Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1059 публикаций
Поиск: 281 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 126 с найденным полным текстом
The complex genetic architecture of heritability in multiple sclerosis (MS) remains undisclosed mainly. Epistasis (gene-gene interaction) substantially impacts MS; however, it is largely unexplored, especially among the non-coding RNA genes and their targets. The long non-coding RNA GAS5 exacerbates demyelination and sponges miR-146a and miR-155, impeccable contributors to MS pathogenesis. miR-146a negatively regulates the immune responses by targeting IRAK-1. We investigated the association of epistatic effects and haplotypes of five single nucleotide polymorphisms (SNPs), GAS5 rs2067079, miR
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid diseases, including autoimmune thyroid disease (AITD) and thyroid cancer, are characterized by immune dysregulation, yet the cell type-specific genetic mechanisms underlying these conditions remain poorly understood. Most genome-wide association studies (GWAS) have relied on bulk tissue expression quantitative trait loci (eQTL), which cannot resolve the heterogeneity of immune cell populations.
METHODS: We performed two-sample Mendelian randomization (MR) analyses using single-cell cis-eQTLs from 14 immune cell subtypes (OneK1K cohort) as instrumental variables against GWA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Migraine, a debilitating neurological disorder with distinct subtypes (migraine with aura [MA] and migraine without aura [MO]), exhibits genetic and spatial heterogeneity that remains poorly understood. While genetic correlations between subtypes are established, spatially resolved molecular mechanisms driving their divergent clinical phenotypes-particularly in tissue microenvironments-are unclear, limiting targeted therapeutic development.
METHODS: We integrated genome-wide association study (GWAS) data from FinnGen R11 and international cohorts with transcriptomic, epigenomic, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bipolar Disorder (BD) is a severe psychiatric condition with high heritability and clinical heterogeneity. Despite numerous genetic variants linked to BD through Genome- Wide Association Studies (GWAS), the molecular mechanisms and effective therapeutic targets remain unclear. This study aims to identify potential therapeutic targets for BD using a systematic approach.
METHODS: In this study, we performed a systematic druggable genome-wide Mendelian Randomization (MR) analysis to identify potential therapeutic target genes for BD. We integrated large-scale GWAS data, expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The integration of molecular data from hosts, parasites, and microbiota can enhance our understanding of the complex biological interactions underlying the resistance of hosts to parasites. Haemonchus contortus, the predominant sheep gastrointestinal parasite species in the tropics, causes significant production and economic losses, which are further compounded by the diminishing efficiency of chemical control owing to anthelmintic resistance. Knowledge of how the host responds to infection and how the parasite, in combination with microbiota, modulates host immunity can guide sele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Celiac disease (CeD) is an immune-mediated disorder that develops in genetically predisposed individuals upon gluten consumption. HLA risk alleles explain 40% of the genetic component of CeD, so there have been continuing efforts to uncover non-HLA loci that can explain the remaining heritability. As in most autoimmune disorders, the prevalence of CeD is significantly higher in women. Here, we investigated the possible involvement of the X chromosome on the sex bias of CeD.
METHODS: We performed a X chromosome-wide association study (XWAS) and a gene-based association study in wom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autism spectrum disorder (ASD) and obsessive-compulsive disorder (OCD), albeit distinct diagnoses, overlap in presentation and frequently co-occur. However, the relationship between them remains poorly understood. We reviewed comparative studies of ASD and OCD to identify patterns of convergence and divergence across these diagnoses at cognitive, neurobiological, and genetic levels.
METHOD: We searched MEDLINE, Web of Science, and PsycInfo databases. The systematic review was registered on PROSPERO (ID: CRD42023395895). Studies that compared individuals with ASD and OCD regarding c
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a severe chronic epidemic that results from the body's improper usage of the hormone insulin. Globally, 700 million people are expected to have received a diabetes diagnosis by 2045, according to the International Diabetes Federation (IDF). Cancer and macro- and microvascular illnesses are only a few immediate and long-term issues it could lead to. T2DM accelerates the effect of organ weights by triggering a hyperinflammatory response in the body's organs, inhibiting tissue repair and resolving inflammation. Understanding how genetic variation translates into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human pigmentation is a polygenic quantitative trait with high heritability. Although a large number of single nucleotide polymorphisms (SNPs) have been identified in pigmentation genes, very few SNPs have been examined in relation to human pigmentary phenotypes and skin cancer risk. We evaluated the associations between 15 SNPs in 8 candidate pigmentation genes (TYR, TYRP1, OCA2, SLC24A5, SLC45A2, POMC, ASIP and ATRN) and both pigmentary phenotypes (hair color, skin color and tanning ability) and skin cancer risk in a nested case-control study of Caucasians within the Nurses' Health Study (NH
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explored the genetics of the levels of stress hormones (cortisol, cortisone, DHEA, and DHEA-S) in hair of 863 clinically healthy Yorkshire × Landrace male pigs at ∼40 days of age and evaluated their potential as biomarkers of innate stress response by estimating genetic correlations with responses to a 30 s backtest performed at ∼27 days of age. Backtest responses included the number and intensity of vocalizations (VN and VI) and struggles (SN and SI). With pigs genotyped using a 50 K single nucleotide polymorphism (SNP) panel that was imputed to 650 K SNPs, heritability estimates f
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: To our knowledge, this is the first study on rosacea to formally define genetic and environmental contributions.
OBJECTIVES: To study a cohort of identical and fraternal twins to determine whether genetic factors contribute to rosacea development and, if genetic factors are present, quantitatively estimate the genetic contribution, as well as to identify environmental factors that correlate with rosacea by controlling for genetic susceptibility.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Identical and fraternal twins were surveyed regarding risk factors implicated in rosacea. Faculty der
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Asthma is a heritable complex disease that disproportionately burdens minority and admixed populations in the US. However, the causal genes and regulatory mechanisms governing inherited risk remain largely unresolved. We performed a European-ancestry meta-analysis of 141,894 cases and 1,361,846 controls drawn from the Trans-national Asthma Genetic Consortium (TAGC) and Global Biobank Meta-analysis Initiative (GBMI), yielding an estimated h 2 SNP of 0.056 (SE = 0.0038) and 275 independently associated loci. To enhance mechanistic inference beyond variant-level associations, we devel
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Can we identify genetic variants associated with ectopic pregnancy by undertaking the first genome-wide association study (GWAS) leveraging two large-scale biobank initiatives?
SUMMARY ANSWER: We identified two novel genome-wide significant associations with ectopic pregnancy, highlighting MUC1 (mucin 1) as the most plausible affected gene.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Ectopic pregnancy is an important cause of maternal morbidity and mortality worldwide. Despite being a common early pregnancy complication, the genetic predisposition to this condition remains understudied and no lar
МетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute functional tolerance (AFT) develops shortly after ethanol administration, and is determined as the change in brain or blood ethanol concentration (BEC) measured at 2 behavioral or physiological endpoints. Acute functional tolerance studies in some rodent strains support a long-held hypothesis that more sensitive strains develop more within-session tolerance. We used the new, 74-strain L x S recombinant inbred (RI) panel, developed from inbred long-sleep (ILS) and inbred short-sleep (ISS) strains, to revisit this hypothesis and to map quantitative trait loci (QTLs) for AFT. We
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Is the association between paternal age at birth and offspring leukocyte telomere length (LTL) an artifact of early life socioeconomic status (SES)?
SUMMARY ANSWER: Indicators of early life SES did not alter the relationship between paternal age at birth and offspring LTL among a population of white female nurses.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Telomere length is considered a highly heritable trait. Recent studies report a positive correlation between paternal age at birth and offspring LTL. Maternal age at birth has also been positively associated with offspring LTL, but may stem fr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мейз (Zea Mays L.) one Наиболее важные зерновые культуры во всем мире служат основным источником продовольствия, корма и промышленного сырья; однако выявление высокоурожайных и стабильных генотипов кукурузы в различных средах является одной из ключевых целей программ улучшения кукурузы. Всего 60 Проведена оценка генотипов кукурузы four среды [лето] 2023 (E1), зима 2023 (E2), лето 2024 (Е3) и зима 2024 (Е4)] в конструкции альфа-латице с two тиражирование, включая six неполные блоки с 10 данные в блоке. Впоследствии 15 Для выявления более совершенных и стабильных генотипов кукурузы в различных с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип 1 диабет, особенно в детстве, ассоциируется с изменяющимися нейрокогнитивными признаками, однако основные биологические механизмы неясны. Здесь мы интегрируем результаты общегеномной ассоциации с одноклеточных эпигеномических профилей и показываем этот тип 1 Наследственность диабета обогащается доступным хроматином клеток мозга человека, в первую очередь микроглией, через нейроразвитие до взрослого возраста. Анализ генетической корреляции, скорректированный по методу Bonferroni, показывает отрицательную корреляцию типа 1 диабет с интеллектом, исполнительными функциями и биполярным расстрой
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В связи с растущим воздействием изменения климата, особенно в засушливых районах, существует настоятельная потребность в высокоурожайной и засухоустойчивой пшенице (Triticum estivum L.). Рекомбинантные инкрементные линии (РИЛ) с креста между высокоурожайными "SeriM82" и засухоустойчивыми "Babax" обеспечивают ценный генетический ресурс. В этом исследовании была дана оценка 167 РЛС вместе с их two родители в возрасте до two ирригационные режимы 2 годы для выявления оптимальных генотипов с использованием морфофизиологических характеристик, анализа основных компонентов (АОП), индексов засухи, всео
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As recreational use of cannabis is being decriminalized in many places and medical use widely sanctioned, there are growing concerns about increases in cannabis use disorder (CanUD), which is associated with numerous medical comorbidities. Here we performed a genome-wide association study of CanUD in the Million Veteran Program (MVP), followed by meta-analysis in 1,054,365 individuals (ncases = 64,314) from four broad ancestries designated by the reference panel used for assignment (European n = 886,025, African n = 123,208, admixed American n = 38,289 and East Asian n = 6,843). Population-spe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Для того чтобы любая работа по разведению растений была эффективной, необходимо обеспечить наличие и доступность различных генетических ресурсов. Использование простых последовательности повторения (ССР) маркеров, содержания амилозы и агроморфологической характеристики генетического разнообразия 50 Была проведена оценка генотипов ячменя. Поперечный 50 Генотипы, анализ разницы выявили весьма значительные колебания (p) < 0.01) в каждом признаке. Генотипы G20, G7, G18, G28, G41, G45, G50, G13, G39 и G47 продемонстрировали наивысшую урожайность. Была выявлена положительная корреляция между количес
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.