Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1218 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Transfusion clinique et biologique : journal de la Societe francaise de transfusion sanguine2006eng
BACKGROUND: The RH genes RHD and RHCE encode two proteins that represent the clinically most important blood group system defined by the sequences of red cell membrane proteins. In the last five years the field has been moving from defining the underlying molecular genetics to applying the molecular genetics in clinical practice.
MATERIALS AND METHODS: The state of the current knowledge is briefly summarized using recent reviews and original work since 2000.
RESULTS: The RHD and RHCE genes are strongly homologous and located closely adjacent at the human chromosomal position 1p36.11. Part of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antenatal determination of fetal blood group is important in pregnancies with a significant risk of hemolytic anemia due to maternal alloimmunization. The International Blood Group Reference Laboratory (part of the National Blood Service) in Bristol, UK, provides a fetal blood group genotyping service to obstetricians caring for immunized pregnant women with heterozygous partners. Since 2001, fetal D typing has been offered using free fetal DNA in maternal plasma. Real-time polymerase chain reaction (PCR) assays are performed to detect the RHD gene. To confirm the presence of fetal DNA when RH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our purpose was to describe the clinical utility of a deoxyribonucleic acid amplification method for determining fetal RhD status in alloimmunized pregnancies
STUDY DESIGN: Six RhD-negative women with alloimmunized pregnancies and heterozygous partners underwent amniocentesis (n = 5) or chorionic villus sampling (n = 1). Fetal RhD type was determined by polymerase chain reaction and results disclosed to the attending physicians.
RESULTS: Knowledge of the fetal RhD status avoided further invasive procedures in two pregnancies and facilitated the timing or performance of intrauterin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT), the HAS recommends transfusing red blood cells (RBCs) matched for Rh ("Rhesus") phenotypes, and the EFS recommends respecting both donor and recipient Rh phenotypes. We previously reported a 10.3% allo-immunization rate in 58 Rh-incompatible alloHSCT recipients transfused in the donor phenotype: none was directed against the mismatched donor Rh antigens.
STUDY DESIGN AND METHODS: In this single-center retrospective study, we investigated the incidence of allo-immunization to RBC antigens during the first year aft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the accuracy of non-invasive fetal testing for the RHD gene in week 27 of pregnancy as part of an antenatal screening programme to restrict anti-D immunoglobulin use to women carrying a child positive for RHD DESIGN: Prospectively monitoring of fetal RHD testing accuracy compared with serological cord blood typing on introduction of the test. Fetal RHD testing was performed with a duplex real time quantitative polymerase chain reaction, with cell-free fetal DNA isolated from 1 mL of maternal plasma The study period was between 4 July 2011 and 7 October 2012. The propor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A summary of the current recommendations for administration of Rh immune globulin after several reproductive events is presented. The risks of failure to administer Rh immune globulin after delivery or abortion, amniocentesis, and massive transplacental hemorrhage are described.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancies complicated by Rh alloimmunization have been evaluated with the use of serial invasive amniocentesis to determine bilirubin levels by measuring in the amniotic fluid the change in optical density at a wavelength of 450 nm (DeltaOD450); however, this procedure carries risks. Noninvasive Doppler ultrasonographic measurement of the peak velocity of systolic blood flow in the middle cerebral artery also predicts severe fetal anemia, but this test has not been rigorously evaluated in comparison with amniotic-fluid DeltaOD450.
METHODS: We performed a prospective, internation
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report a case of an extremely severe Rhesus allo-immunization treated very early in pregnancy 12 years ago.
METHODS AND RESULTS: After chorionic villus sampling at 12 weeks for fetal blood phenotyping, two intraperitoneal transfusions at 14 and 15 weeks were given followed by two intravascular and seven exchange transfusions. A girl weighing 2,940 g was delivered vaginally at term after external cephalic version for breech presentation. To date her neurological and social development is normal.
CONCLUSIONS: Since the success of haematopoietic stem cell transplantations for the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our hypothesis for this study was that an increase in fetal hematocrit would decrease the middle cerebral artery peak systolic velocity. Seventeen pregnancies complicated by Rh alloimmunization were included in this study. Middle cerebral artery peak systolic velocity was studied by Doppler ultrasound before and after intrauterine transfusion with adult packed red blood cells (hematocrit = 80-85%). Mean gestational age at time of study was 27 weeks. Paired t-test was used for statistical comparison. A P value of < 0.05 was considered statistically significant. The fetal hematocrit ranged from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant progress has unquestionably occurred in the diagnosis and treatment of fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia. However, fundamental aspects of this disease are still not fully understood, especially those factors that account for the diverse clinical spectrum of this disease. This impacts our ability to counsel patients regarding the ultimate outcome of fetuses affected with AIT. IVIG appears to be a promising treatment for fetuses affected with this disease. In all likelihood, fetuses affected with AIT are at higher risk for serious bleeding complications related to fetal
Историческая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an investigation of the effects of intrauterine, intravascular transfusions (IUT) on fetal and neonatal hemolysis and erythropoiesis, 12 fetuses who received IUT for treatment of severe isoimmunization had serial measurements of hemoglobin concentration, Kleihauer-Betke stains to detect fetal hemoglobin-containing erythrocytes, and determination of plasma erythropoietin (EPO) concentration before each IUT, at birth, and postnatally. Reticulocyte counts and sensitizing antibody titers were measured in five fetuses. Mean values before the first IUT, before the final IUT, and at birth were as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Rh-incompatibility the human placenta shows a prominent retardation of maturation. The placental insufficiency caused by these changes, combined with the existing hemolysis, represents an additional danger to the fetus. In a patient with severe Rh-incompatibility several Rh-negative blood transfusions were performed between the 26th and 30th weeks of gestation via sonographically guided puncture of the umbilical vein. Morphometric studies of the placenta were performed and the results compared with data already obtained from normal mature placentas and placentas from pregnancies complicated
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RHD genotyping from fetal cells was applied for the detection of the RHD gene in the fetus of immunized Rh-D-negative women. Additionally, RHD genotyping was applied for the characterization of Rh-D variants. Although 44 nucleotide substitutions are known to code for 35 amino acid differences between the RHCE and the RHD gene, only a few polymorphisms have been investigated yet. We investigated 7 RHD-specific nucleotides on exons 2, 5, and 7 with sequence-specific primers and 1 nucleotide with ligation-based typing. All RHD genotyping results were correlated with serological results and establ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The understanding of the molecular bases of blood groups makes possible the identification of red cell antigens and antibodies using molecular approaches, especially when haemagglutination is of limited value. The practical application of DNA typing requires the analysis of the polymorphism and allele distribution of the blood group genes under study since genetic variability was observed among different ethnic groups. Urban populations of Argentina are assumed to have a white Caucasian European genetic component. However, historical and biological data account for the influence of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Decreased conjugation is probably more important than hemolysis for causing jaundice in G6PD-deficient neonates. The role of enzyme inducers, like phenobarbital, in G6PD deficiency is unclear. This randomized controlled trial was performed to evaluate Phenobarbital's role in reducing the need for phototherapy among G6PD-deficient neonates.
STUDY DESIGN: This stratified, randomized, triple-blinded, placebo-controlled trial was conducted in a level III NICU. Consecutive babies with gestation >/=34 weeks and birth weight >/=1800 g were screened from cord blood. G6PD-deficient neonates
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital viral infection may result in fetal anemia and thrombocytopenia. While intrauterine blood transfusions (IUTs) are more commonly performed for Rh alloimmunization, reports using IUT for infection have varying success. Our primary objective was to characterize the outcomes of patients undergoing IUT for infectious etiologies at our center compared with Rh disease.
STUDY DESIGN: This was a case series of patients undergoing IUT from 2012-2023. Infectious etiologies were identified by maternal serologies and confirmed by amniotic fluid polymerase chain reactions (PCR). Clini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.