Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
37859 публикаций
Поиск: 661 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4952 с найденным полным текстом
International journal of pediatric otorhinolaryngology2013eng
OBJECTIVES: To report the hearing impairment in a new autosomal recessive metabolic disorder due to a mutation in the ANKH gene and to report the outcomes of exploratory tympanotomy.
STUDY DESIGN: Retrospective chart study.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: One large consanguineous family was examined. Three patients underwent exploratory tympanotomy.
INTERVENTION: Exploratory tympanotomies in three patients.
MAIN OUTCOME MEASURES: Medical and otological histories; postoperative hearing outcomes.
RESULTS: In the patients who received tympanotomies, a postoperative hearing gain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The junctional epithelium comprising the gingival attachment to the tooth acts as a barrier against pathogenic subgingival plaque microbes and their products. There is evidence that pathogenic Porphyromonas gingivalis has the potential to disrupt epithelial integrity, contributing to breakdown of the junctional epithelium characteristic of the immunopathological response of chronic periodontitis. The present study investigated the capacity of the oral commensal Streptococcus gordonii to increase epithelial barrier function to support epithelial integrity of healthy tissue. Oral epithelial barr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporothrix schenckii, now named the S. schenckii species complex, has largely been known as the etiological agent of sporotrichosis, which is an acute or chronic subcutaneous mycosis of humans and other mammals. Gene sequencing has revealed the following species in the S. schenckii complex: Sporothrix albicans, Sporothrix brasiliensis, Sporothrix globosa, Sporothrix luriei, Sporothrix mexicana and S. schenckii. The increasing number of reports of Sporothrix infection in immunocompromised patients, mainly the HIV-infected population, suggests sporotrichosis as an emerging global health problem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to identify genetic contributions to primary open-angle glaucoma (POAG) through investigations of two quantitative components of the POAG phenotype.
METHODS: Genome-wide multipoint variance-components linkage analyses of maximum recorded intraocular pressure (IOP) and maximum vertical cup-to-disc ratio were conducted on data from a single, large Australian POAG pedigree that has been found to segregate the myocilin Q368X mutation in some individuals.
RESULTS: Multipoint linkage analysis of maximum recorded IOP produced a peak LOD score of 3.3 (P = 0.000
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain strains of fluorescent pseudomonads are important biological components of agricultural soils that are suppressive to diseases caused by pathogenic fungi on crop plants. The biocontrol abilities of such strains depend essentially on aggressive root colonization, induction of systemic resistance in the plant, and the production of diffusible or volatile antifungal antibiotics. Evidence that these compounds are produced in situ is based on their chemical extraction from the rhizosphere and on the expression of antibiotic biosynthetic genes in the producer strains colonizing plant roots.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis, the major cause of death and disability in the United States, is a chronic disease with inflammatory components. The first objective of this review is to explain how activation of NF-kappa B contributes to atherosclerosis. The second objective is to describe a potential link between inflammation, activation of NF-kappa B, and periodontitis. The nuclear transcription factor NF-kappa B controls the expression of many genes linked to atherogenesis including those involved with inflammation. We hypothesize that one unifying mechanism in this complex disease is the activation of NF
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This research proposes to systematically investigate the cardioprotective mechanisms of Pericarpium Trichosanthis injection (PTI) against acute myocardial ischemia through an integrated approach combining ultra-performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UPLC-Q-TOF/MS) constituent profiling, UNIFI database-assisted component identification, network pharmacology-guided target prediction, molecular docking verification, and in vivo experimental validation. The multimodal methodology is designed to comprehensively uncover the therapeutic benefits and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is the most common type of arthritis. OA can cause joint pain, stiffness, and loss of function. The pathogenesis of OA is not completely clear. Moreover, there is no effective treatment, and clinical management is limited to symptomatic relief or joint surgery. This study utilized bioinformatics to analyze normal and OA articular cartilage samples to find biomarkers and therapeutic targets for OA.
METHODS: The GSE169077 gene chip dataset was downloaded from the public gene chip data platform of the National Biotechnology Information Center. The dataset included
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transforming growth factor beta-induced protein (TGFBI, encoded by TGFBI gene), is an extracellular matrix protein, widely expressed in variety of tissues. It binds to collagens type I, II, and IV and plays important roles in the interactions of cell with cell, collagen, and matrix. It has been reported to be associated with myocardial fibrosis, and the latter is an important pathophysiologyical basis of atrial fibrillation (AF). However, the mechanism of TGFBI in AF remains unclear. We aimed to detect the potential mechanism of TGFBI in AF via bioinformatics analysis.
METHODS: Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tick-borne encephalitis (TBE) is a viral infectious disease caused by tick-borne encephalitis virus (TBEV). TBEV infection is responsible for a variety of clinical manifestations ranging from mild fever to severe neurological illness. Genetic factors involved in the host response to TBEV that may potentially play a role in the severity of the disease are still poorly understood. In this study, using whole-exome sequencing, we aimed to identify genetic variants and genes associated with severe forms of TBE as well as biological pathways through which the identified variants may infl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To date, little research has been conducted on whether PANoptosis-related genes can be used to predict the prognosis of hepatocellular carcinoma (HCC), despite their effect on several biological processes in cancer. This study sought to establish a dependable gene signature related to PANoptosis that can identify various HCC subtypes and predict their outcomes.
METHODS: A dataset containing RNA sequencing and clinical information was obtained from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database. Important PANoptosis-related HCC genes were selected for the bioinformatic analysis. The HCC t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymalin is an immunomodulatory drug containing a polypeptide extract of thymus that has demonstrated efficacy in the therapy of acute respiratory distress syndrome and chronic obstructive pulmonary disease, as well as in complex therapy related to severe COVID-19 in middle-aged and elderly patients.. KE and EW dipeptides are active substances of Thymalin. There is evidence that KE stimulates cellular immunity and nonspecific resistance in organisms, exerting an activating effect on macrophages, blood lymphocytes, thymocytes, and neutrophils, while EW reduces angiotensin-induced vasoconstricti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isonicotinic acid (INA) is a widely used chemical and agricultural intermediate, which contaminates agricultural products, causes lysine isonicotinylation of histones, and increases the risk of cancer in humans. The microbial degradation of INA has been continuously investigated for 60 years, but its molecular mechanism remains unclear. In this study, a newly isolated strain, Alicycliphilus denitrificans DP3, was found to degrade 2.5 mM INA to undetectable levels within 48 h. A novel ina gene cluster located on the plasmid encodes two consecutive three-component molybdenum-dependent hydroxylas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of antimicrobial resistance in most of the microbial species, majority of human microbial infections and diseases occur due to the formation of biofilms in Gram- positive and Gram-negative bacteria. The species of bacteria include Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis etc. Not only bacteria but there exists some fungi and protists that may also form biofilms is the factors are favourable. The biofilms are constituted as 10 % microbial mas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing is highly prevalent in the brain where it orchestrates key processes such as neurogenesis and synaptogenesis, both essential for the nervous system's complexity and plasticity. Dysregulation of splicing has increasingly been linked to neurodevelopmental disorders. Here, we describe unrelated individuals carrying de novo, likely deleterious heterozygous variants in Splicing Factor 1 (SF1), all presenting with neurodevelopmental disorders of variable severity, frequently accompanied by autistic traits and other non-specific features. SF1 is a core component of pre-mRNA proce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Argonaute 2 (Ago2), the core component of the microRNA-induced silencing complex (miRNA-RISC), is a pivotal protein with a well-established and potent role in gene expression regulation. Traditionally, Ago2 functions at the post-transcriptional level by binding to non-coding RNAs in the cytoplasm, facilitating gene expression via cleavage, deadenylation, or repression of target messenger RNA (mRNA) translation. Emerging evidence indicates that Ago2 can be transported from the cytoplasm to the nucleus or mitochondria, where it performs its critical functions. We observed that nuclear and mitoch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation (AF) is a prevalent and morbid abnormality of the heart rhythm with a strong genetic component. Here, we meta-analyzed genome and exome sequencing data from 36 studies that included 52,416 AF cases and 277,762 controls. In burden tests of rare coding variation, we identified novel associations between AF and the genes MYBPC3, LMNA, PKP2, FAM189A2 and KDM5B. We further identified associations between AF and rare structural variants owing to deletions in CTNNA3 and duplications of GATA4. We broadly replicated our findings in independent samples from MyCode, deCODE and UK Biob
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Daptomycin (DAP) is a last-resort antibiotic to treat infections by multiresistant Gram-positive pathogens, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant enterococci. DAP resistance and clinical treatment failure has been associated with adaptive chromosomal mutations, but so far not with transmissible resistance traits. Here we report for the first time an acquired DAP-R determinant (named drc) that we detected in a livestock-associated Mammaliicoccus sciuri isolate. drc consists of a two-gene operon (drcAB) that is controlled by an adjacent two-compone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic background of many female reproductive health diagnoses remains uncharacterized, compromising our understanding of the underlying biology. Here, we map the genetic architecture across 42 female-specific health conditions using data from up to 293,618 women from two large population-based cohorts, the Estonian Biobank and the FinnGen study. Our study illustrates the utility of genetic analyses in understanding women's health better. As specific examples, we describe genetic risk factors for ovarian cysts that elucidate the genetic determinants of folliculogenesis and, by leveraging
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the second most common blood malignancy, with several lines of evidence supporting an inherited genetic component. Here, we sequenced 177 affected individuals from 128 families, and 170 early-onset MM cases diagnosed before 55 years of age. Samples were identified and collected through nationwide efforts in France, Sweden, and Greece. We focused on rare germline protein truncating and likely deleterious missense variants in genes harboring variants in at least two families showing variant-disease segregation, and in additional index (≥2) and/or early-onset (≥2) cases.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.