Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 979 с найденным полным текстом
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2022eng
OBJECTIVE: To report the frequency of maternal mosaicism contributing to false-positive chromosome X loss associated with noninvasive prenatal testing (NIPT) at a single center.
METHODS: Pregnancies undergone NIPT using massively parallel sequencing at Guangzhou Women and Children's Medical Center between February 2015 and May 2020 were included in this study. Fetal karyotyping, quantitative fluorescence PCR (QF-PCR) or microarray analysis was provided to patients with abnormal sex chromosomal aneuploidy (SCA) results for confirmatory testing, and QF-PCR was also employed to detect maternal s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile dermatomyositis (JDM) is an immune-mediated disease characterized by chronic organ inflammation. The pathogenic mechanisms remain ill-defined.
METHODS: Raw microarray data of JDM were obtained from the gene expression omnibus (GEO) database. Based on the GSE3307 dataset with 39 samples, weighted correlation network analysis (WGCNA) was performed to identify key modules associated with pathological state. Functional enrichment analyses were conducted to identify potential mechanisms. Based on the criteria of high connectivity and module membership, candidate hub genes were
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecules that demonstrate a clear association with the aggressiveness of oral squamous cell carcinoma (OSCC) have not yet been identified. The current study hypothesized that tumor cells in OSCC have three different origins: Epithelial stem cells, oral tissue stem cells from the salivary gland and bone marrow (BM) stem cells. It was also hypothesized that carcinomas derived from less-differentiated stem cells have a greater malignancy. In the present study, sex chromosome analysis by fluorescence in situ hybridization and/or microdissection PCR was performed in patients with OSCC that develop
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Malignant pleural mesothelioma is a rare neoplasia with a poor prognosis, and the majority of patients have advanced disease at the time of presentation. Exposure to asbestos is the most important risk factor for malignant pleural mesothelioma. Materials and Methods: To determine the cytotoxicity of geldanamycin in mesothelioma H28 cells, the MTT assay was used. To determine changes in microRNA (miRNA) expression in geldanamycin-treated H28 cells, miRNA microarray analysis was performed. To determine the function of miR-196b-5p, we performed Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Potocki-Shaffer syndrome (PSS) is a rare contiguous gene deletion syndrome marked by haploinsufficiency of genes in chromosomal region 11p11.2p12. Approximately 50 cases of PSS have been reported; however, a syndrome with a PSS-like clinical phenotype caused by 11p11.12p12 duplication has not yet been reported.
METHODS: 11p11.12p12 duplication syndrome was identified and evaluated using a multidisciplinary protocol. Diagnostic studies included intelligence testing, thorough physical examination, electroencephalography (EEG), magnetic resonance imaging (MRI) of the brain, ultrasono
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer (OC) is a leading cause of death among women worldwide. Various evidences suggest that oncomiRs and Toll-like receptor 4 (TLR-4) signaling pathways appear to be key players in the initiation and progression of OC. It seems there exists a continuous intercommunication between cancer cells and normal microbiota of the vagina. The biological impacts of vaginal isolated lactococcus lactis on CAOV-4 cells were investigated using several molecular biology experiments, including flow cytometry, DAPI staining, DNA ladder, and scratch assay. The expression of microRNAs (miRNAs/miRs) 21,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM), dyslipidemia and periodontitis are frequently associated pathologies; however, there are no studies showing the peripheral blood transcript profile of these combined diseases. Here we identified the differentially expressed genes (DEGs) of circulating lymphocytes and monocytes to reveal potential biomarkers that may be used as molecular targets for future diagnosis of each combination of these pathologies (compared to healthy patients) and give insights into the underlying molecular mechanisms of these diseases. Study participants (n = 150) were divided into gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cellular therapy has been proposed for inflammation-related disorders such as periodontitis for decades, clinical application has been unsuccessful. One explanation for these disappointing results is that the functions of stem cells are substantially compromised when they are transplanted into an inflammatory in vivo milieu. Considering the previous finding that P2X7 receptor (P2X7R) gene modification is able to reverse inflammation-mediated impairment of periodontal ligament stem cells (PDLSCs), we further hypothesized that cells subjected to P2X7R gene transduction also exert influe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Choroidal neovascularization (CNV) is one of the major clinical characteristics of neovascular age-related macular degeneration (AMD). Small non-coding RNAs, such as microRNAs (miRNAs) and transfer RNA-derived small RNAs (tsRNAs) play key roles in diverse biological functions. The purpose of the study was to investigate the roles and possible functions of the miRNAs and tsRNAs in CNV.Methods: The mouse model of laser-induced CNV was conducted by laser photocoagulation. The expression profiles of miRNAs and tsRNAs were accessed by small RNA sequencing (RNA-Seq) in RPE-choroid-sclera co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background The molecular mechanisms through which high-demand pacing induce myocardial dysfunction remain unclear. Methods and Results We created atrioventricular block in pigs using dependent right ventricular septal pacing for 6 months. Echocardiography was performed to evaluate dyssynchrony between pacing (n=6) and sham control (n=6) groups. Microarray and enrichment analyses were used to identify differentially expressed genes ( DEG s) in the left ventricular ( LV ) myocardium between pacing and sham control groups. Histopathological and protein changes were also analyzed and an A cell pac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Essentials No F8 genetic abnormality is detected in about 2% of severe hemophilia A patients. Detection of F8 structural variants remains a challenge. We identified a new F8 rearrangement in a severe hemophilia A patient using nanopore sequencing. We highlight the value of single-molecule long-read sequencing technologies in a genomics laboratory.
BACKGROUND: No F8 genetic abnormality is detected in about 2% of severe hemophilia A patients using conventional genetic approaches. In these patients, deep intronic variation or F8 disrupting genomic rearrangement could be causal.
OBJE
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Case-control study of an animal model.
OBJECTIVE: To investigate the factors that are upregulated and potentially related to degenerative changes in the ligamentum flavum (LF) upon mechanical stress concentration.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: LF hypertrophy is reported to be associated with mechanical stress. However, few studies, using exhaustive analysis with control subjects, on the molecular mechanisms of LF hypertrophy have been published.
METHODS: Fourteen rabbits were used for this study. The first group underwent L2-3 and L4-5 posterolateral fusion with instrumentation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP) is characterized by an extensive genetic heterogeneity, implicating 27 genes, which account for 50 to 70% of cases. Here 86 Belgian probands with possible adRP underwent genetic testing to unravel the molecular basis and to assess the contribution of the genes underlying their condition.
METHODS: Mutation detection methods evolved over the past ten years, including mutation specific methods (APEX chip analysis), linkage analysis, gene panel analysis (Sanger sequencing, targeted next-generation sequencing or whole exome sequencing), high-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pandemic influenza remains as a substantial threat to humans with a widespread panic worldwide. In contrast, seasonal (non-pandemic) has a mild non-lethal infection each year. The underlying mechanisms governing the detrimental effects of pandemic influenza are yet to be known. Transcriptomic-based network discovery and gene ontology (GO) analysis of host response to pandemic influenza, compared to seasonal influenza, can shed light on the differential mechanisms which pandemic influenza is employed during evolution. Here, using microarray data of infected ferrets with pandemic and seasonal in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is an important pathogen associated with both human and veterinary disease and is a common cause of bovine mastitis. Genomic heterogeneity exists between S. aureus strains and has been implicated in the adaptation of specific strains to colonise particular mammalian hosts. Knowledge of the factors required for host specificity and virulence is important for understanding the pathogenesis and management of S. aureus mastitis. In this study, a panel of mastitis-associated S. aureus isolates (n = 126) was tested for resistance to antibiotics commonly used to treat mastitis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the types of genetic abnormalities and their prevalence in early pregnancy loss at different developmental stages. We hypothesized that the prevalence of genetic abnormalities in pregnancy loss would differ across developmental stages.
METHODS: Women with a pregnancy loss at < 20 weeks' gestation (n = 86) were enrolled at the time of diagnosis. Maternal tissue without a fetal component was found in 13 samples. Chromosomal microarray analysis (CMA) was performed on 74 samples (including two samples from a twin pregnancy); 15 were pre-embryonic (no visible embryo on u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A comprehensive bioinformatics analysis of genes which may have correlations with ankylosing spondylitis (AS).
OBJECTIVE: To study the mechanisms of AS by analyzing microarray of GSE25101.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: AS is an inflammatory arthritis that can lead to chronic pain and disability.
MATERIALS AND METHODS: GSE25101 was downloaded from Gene Expression Omnibus including 16 AS patients and 16 normal controls. The differentially expressed genes (DEGs) were screened using limma package in Bioconductor and miRNAs targeted DEGs were predicted. Then, gene ontology and pathwa
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fatigue is a debilitating condition with a significant impact on patients' quality of life. Fatigue is frequently reported by patients suffering from primary Sjögren's Syndrome (pSS), a chronic autoimmune condition characterised by dryness of the eyes and the mouth. However, although fatigue is common in pSS, it does not manifest in all sufferers, providing an excellent model with which to explore the potential underpinning biological mechanisms.
METHODS: Whole blood samples from 133 fully-phenotyped pSS patients stratified for the presence of fatigue, collected by the UK primary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to obtain accurate and reproducible data using quantitative real-time Polymerase Chain Reaction (RT-qPCR) is limited by the process of data normalization. The use of 'housekeeping' or 'reference' genes is the most common technique used to normalize RT-qPCR data. However, commonly used reference genes are often poorly validated and may change as a result of genetic background, environment and experimental intervention. Here we present an analysis of 10 reference genes in mouse skeletal muscle (Actb, Aldoa, Gapdh, Hprt1, Ppia, Rer1, Rn18s, Rpl27, Rpl41 and Rpl7L1), which were identif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Salmonella are able to modulate host cell functions facilitating both uptake and resistance to cellular host defence mechanisms. While interactions between bacterial modulators and cellular proteins have been the main focus of Salmonella research, relatively little is known about mammalian gene regulation in response to Salmonella infection. A major class of mammalian gene modulators consists of microRNAs. For our study we examined interactions of microRNAs and regulated mRNAs in mammalian intestinal Salmonella infections using a piglet model.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: After
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.