Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12455 публикаций
Поиск: 281 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2522 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Cancer immunotherapy has transformed metastatic cancer treatment, yet challenges persist regarding therapeutic efficacy. RECQL4, a RecQ-like helicase, plays a central role in DNA replication and repair as part of the DNA damage response, a pathway implicated in enhancing efficacy of immune checkpoint inhibitor (ICI) therapies. However, its role in patient response to ICI remains unclear.
METHODS: We analysed whole exome and bulk RNA sequencing data from a pan-cancer cohort of 25 775 patients and cutaneous melanoma cohorts (untreated: n = 471, anti-progressive disease [PD]-1 treate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChimeric Antigen Receptor T cell (CAR-T) therapy is a groundbreaking, personalized immunotherapy that genetically engineers patient or donor-derived T cells to recognize and eliminate cancer cells. The U.S FDA has approved six CAR-T cell products in the past decade.ObjectiveGiven their clinical success and scientific novelty, this study aimed to map the research landscape surrounding the FDA-approved CAR-T cell therapies using bibliometric and knowledge mapping analysis.MethodsA comprehensive title/abstract search was conducted in Scopus database for documents published between 2015
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant hyperthermia (MH) is a life-threatening pharmacogenetic disorder triggered by certain anesthetics, characterized by muscle rigidity, elevated body temperature, and hypermetabolic crisis. This condition is primarily associated with genetic mutations in ryanodine receptor 1 ( RYR1 ), which encodes the pivotal calcium release channel in the sarcoplasmic reticulum of skeletal muscle. While numerous hotspot mutations in RYR1 have been identified, the functional impact of nonhotspot mutations on channel activity related to MH remains insufficiently investigated. In this study,
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leading factors in the pathogenesis of chronic polyposis rhinosinusitis (CRSwNP) are dysfunction of the epithelial barrier of the nasal and sinus mucosa and dysregulation of the immune system, both at the systemic and local levels. A Th2-mediated immune response plays a central role in the development of disease in patients with CRSwNP CRPS, and CRSwNP is often associated with bronchial asthma (BA). At the present time, for the conservative treatment of patients with CRSwNP+BA, preference is given to drug therapy aimed at the correction of mucosal immunity. The use of interferon α2β (IFN α
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have consistently demonstrated that the regulation of chromatin and gene transcription plays a pivotal role in the pathogenesis of neurodevelopmental disorders. Among many genes involved in these pathways, KMT2C, encoding one of the six known histone H3 lysine 4 (H3K4) methyltransferases in humans and rodents, was identified as a gene whose heterozygous loss-of-function variants are causally associated with autism spectrum disorder (ASD) and the Kleefstra syndrome phenotypic spectrum. However, little is known about how KMT2C haploinsufficiency causes neurodevelopmental deficits
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Novel oral poliovirus vaccine type 2 (nOPV2) has been engineered to improve the genetic stability of Sabin oral poliovirus vaccine (OPV) and reduce the emergence of circulating vaccine-derived polioviruses. This trial aimed to provide key safety and immunogenicity data required for nOPV2 licensure and WHO prequalification.
METHODS: This phase 3 trial recruited infants aged 18 to <52 weeks and young children aged 1 to <5 years in The Gambia. Infants randomly assigned to receive one or two doses of one of three lots of nOPV2 or one lot of bivalent OPV (bOPV). Young children were ran
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A Wilms' tumor 1 (WT1) oral vaccine, Bifidobacterium longum (B. longum) 420, in which the bacterium is used as a vector for WT1 protein, triggers immune responses through cellular immunity consisting of cytotoxic T lymphocytes (CTLs) and other immunocompetent cells (e.g., helper T cells). We developed a novel, oral, helper epitope-containing WT1 protein vaccine (B. longum 2656) to examine whether or not B. longum 420/2656 combination further accelerates the CD4+ T cell help-enhanced antitumor activity in a model of murine leukemia.
METHODS: C1498-murine WT1-a genetically-engineere
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic study of late-onset Alzheimer's disease (AD) reveals that a rare Arginine-to-Histamine mutation at amino acid residue 47 (R47H) in Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 (TREM2) results in increased disease risk. TREM2 plays critical roles in regulating microglial response to amyloid plaques in AD, leading to their clustering and activation surrounding the plaques. We previously showed that increasing human TREM2 gene dosage exerts neuroprotective effects against AD-related deficits in amyloid depositing mouse models of AD. However, the in vivo effects of the R47H
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemoresistance is the main reason for the poor prognosis of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Thus, there is an urgent need to screen out new targets and compounds to reverse chemotherapeutic resistance.
METHODS: We established a bio-bank of human PDAC organoid models, covering a representative range of PDAC tumor subtypes. We screened a library of 1304 FDA-approved compounds to identify candidates efficiently overcoming chemotherapy resistance. The effects of the compounds were evaluated with a CellTiter-Glo-3D assay, organoid apoptosis assay and in vivo patient-derived x
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
THIS REPORT UPDATES PREVIOUS CDC GUIDELINES AND RECOMMENDATIONS ON PREFERRED PREVENTION AND TREATMENT REGIMENS REGARDING NATURALLY OCCURRING ANTHRAX. ALSO PROVIDED ARE A WIDE RANGE OF ALTERNATIVE REGIMENS TO FIRST-LINE ANTIMICROBIAL DRUGS FOR USE IF PATIENTS HAVE CONTRAINDICATIONS OR INTOLERANCES OR AFTER A WIDE-AREA AEROSOL RELEASE OF: Bacillus anthracis spores if resources become limited or a multidrug-resistant B. anthracis strain is used (Hendricks KA, Wright ME, Shadomy SV, et al.; Workgroup on Anthrax Clinical Guidelines. Centers for Disease Control and Prevention expert panel meetings o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norovirus is a major human pathogen that can cause severe gastroenteritis in vulnerable populations. The extensive viral diversity presented by human noroviruses constitutes a major roadblock for the development of effective vaccines. In addition to the large number of genotypes, antigenically distinct variants of GII.4 noroviruses have chronologically emerged over the last 3 decades. The last variant to emerge, Sydney_2012, has been circulating at high incidence worldwide for over a decade. We analyzed 1449 capsid sequences from GII.4 Sydney_2012 viruses to determine genetic changes indicativ
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a long history of science seeking to develop artificial substitutes for body parts damaged by disease or trauma. While defective teeth and limbs are commonly replaced by imitations without major loss of functionality, the development of a substitute for red blood cells has proved elusive. There is a permanent shortage of donor blood in western societies. Nevertheless, despite whole blood transfusions carrying measurable risks due to immunogenicity and the transmission of blood-borne infectious diseases, red blood cells are still relatively inexpensive, well tolerated and widely availa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncanonical NF-κB signaling is activated in B cells via the tumor necrosis factor (TNF) receptor superfamily members CD40, lymphotoxin β receptor (LTβR), and B-cell-activating factor receptor (BAFF-R). The noncanonical pathway is required at multiple stages of B cell maturation and differentiation, including the germinal center reaction. However, the role of this pathway in gammaherpesvirus latency is not well understood. Murine gammaherpesvirus 68 (MHV68) is a genetically tractable system used to define pathogenic determinants. Mice lacking the BAFF-R exhibit defects in splenic follicle form
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Titin truncation variants (TTNtvs) are the most common inheritable risk factor for dilated cardiomyopathy (DCM), a disease with high morbidity and mortality. The pathogenicity of TTNtvs has been associated with structural localization as A-band variants overlapping myosin heavy chain-binding domains are more pathogenic than I-band variants by incompletely understood mechanisms. Demonstrating why A-band variants are highly pathogenic for DCM could reveal new insights into DCM pathogenesis, titin (TTN) functions, and therapeutic targets.
METHODS: We constructed human cardiomyocyte m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we showed that substitution of HIV-1 Env residue 375-Ser by bulky aromatic residues enhances binding to rhesus CD4 and enables primary HIV-1 Envs to support efficient replication as simian-human immunodeficiency virus (SHIV) chimeras in rhesus macaques (RMs). Here, we test this design strategy more broadly by constructing SHIVs containing ten primary Envs corresponding to HIV-1 subtypes A, B, C, AE and AG. All ten SHIVs bearing wildtype Env375 residues replicated efficiently in human CD4+ T cells, but only one replicated efficiently in primary rhesus cells. This was a subtype AE SH
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interferon-β (IFN-β) is a cytokine with pleiotropic cellular functions, including antiviral, antiproliferative, and immunomodulatory activities. IFN-β inhibits multiple tumor cell growth in vitro. However, the contradiction between the therapeutic dose of IFN-β and its maximally tolerated dose is still inextricable in vivo. Human gingiva-derived mesenchymal stromal cells (GMSCs) represent promising vehicles for cancer gene therapy. This study evaluated the potential of GMSCs genetically engineered to produce IFN-β as a targeted gene delivery system to treat tongue squamous cell car
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction (MI), a main cause of heart failure, leads to irreversible cardiomyocytes loss and cardiac function impairment. Current clinical treatments for MI are largely ineffective as they mostly aim to alleviate symptoms rather than repairing the injured myocardium. Thus, development of more effective therapies is compelling. This study aims to investigate whether the extracellular vesicles (EVs) carrying specific anti-apoptotic miRNA can be efficiently internalized into myocardium to achieve desired therapeutic outcomes. Methods: EVs were isolated from HEK293T cells overexpressin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis and Bacillus anthracis are Category A bacterial pathogens that are the causative agents of the plague and anthrax, respectively. Although the natural occurrence of both diseases' is now relatively rare, the possibility of terrorist groups using these pathogens as a bioweapon is real. Because of the disease's inherent communicability, rapid clinical course, and high mortality rate, it is critical that an outbreak be detected quickly. Therefore methodologies that provide rapid detection and diagnosis are essential to ensure immediate implementation of public health measures and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Fibrolamellar hepatocellular carcinoma (FL-HCC) is a primary liver cancer that predominantly affects children and young adults with no underlying liver disease. A somatic, 400 Kb deletion on chromosome 19 that fuses part of the DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B1 gene (DNAJB1) to the protein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha gene (PRKACA) has been repeatedly identified in patients with FL-HCC. However, the DNAJB1-PRKACA gene fusion has not been shown to induce liver tumorigenesis. We used the CRISPR/Cas9 technique to delete in mice the syntenic regio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ubiquitin-like domains (Ubls) now are recognized as common elements adjacent to viral and cellular proteases; however, their function is unclear. Structural studies of the papain-like protease (PLP) domains of coronaviruses (CoVs) revealed an adjacent Ubl domain in severe acute respiratory syndrome CoV, Middle East respiratory syndrome CoV, and the murine CoV, mouse hepatitis virus (MHV). Here, we tested the effect of altering the Ubl adjacent to PLP2 of MHV on enzyme activity, viral replication, and pathogenesis. Using deletion and substitution approaches, we identified sites with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.