Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has demonstrated substantial efficacy against various hematological malignancies. The remarkable success of CAR-T cell therapy in targeting B-cell malignancies has generated significant interest in its potential application for treating autoimmune diseases (ADs). By engineering T cells to express CARs that specifically recognize B-cell antigens, researchers aim to selectively eliminate or modulate the dysregulated autoimmune responses underlying disease pathology. Early clinical trials targeting the B-cell marker CD19 have shown promising results,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No approved therapy exists for cancer-associated cachexia. The colon-26 mouse model of cancer cachexia mimics recent late-stage clinical failures of anabolic anti-cachexia therapy and was unresponsive to anabolic doses of diverse androgens, including the selective androgen receptor modulator (SARM) GTx-024. The histone deacetylase inhibitor (HDACi) AR-42 exhibited anti-cachectic activity in this model. We explored combined SARM/AR-42 therapy as an improved anti-cachectic treatment paradigm. A reduced dose of AR-42 provided limited anti-cachectic benefits, but, in combination with GTx-024, sign
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The onset of proteolysis targeting chimeras (PROTACs) has reshaped the entire context of targeted cancer therapy by offering a novel approach for the selective degradation of disease-causing proteins, overcoming the limitations of traditional occupancy-driven inhibition. This heterobifunctional technology recruits endogenous E3 ubiquitin ligases to mark proteins of interest (POI) for proteosomal degradation via the ubiquitin-proteasome system (UPS). Unlike conventional inhibitors, PROTACs function catalytically and can target previously "undruggable proteins", such as transcription factors, sc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buoyed by the discovery of small-molecule tyrosine kinase inhibitors (smTKIs), significant impact has been made in cancer chemotherapeutics. However, some of these agents still encounter off-target toxicities and suboptimal efficacies due to their inferior biopharmaceutical and/or pharmacokinetic properties. Almost all of these molecules exhibit significant inter- and intra-patient variations in plasma concentration-time profiles. Thus, therapeutic drug monitoring, dose adjustments and precision medicine are being contemplated by clinicians. Complex formulations or nanoformulation-based drug d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell (CAR-T cell) therapy based on gene editing technology represents a significant breakthrough in personalized immunotherapy for human cancer. This strategy uses genetic modification to enable T cells to target tumor-specific antigens, attack specific cancer cells, and bypass tumor cell apoptosis avoidance mechanisms to some extent. This method has been extensively used to treat hematologic diseases, but the therapeutic effect in solid tumors is not ideal. Tumor antigen escape, treatment-related toxicity, and the immunosuppressive tumor microenvironment (TME
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is an aggressive malignancy with high propensity for lymphatic spread and distant metastasis. It is prominent as an endemic malignancy in Southern China and Southeast Asia regions. Studies on NPC pathogenesis mechanism in the past decades such as through Epstein Barr Virus (EBV) infection and oncogenic molecular aberrations have explored several potential targets for therapy and diagnosis. The EBV infection introduces oncoviral proteins that consequently hyperactivate many promitotic pathways and block cell-death inducers. EBV infection is so prevalent in NPC pat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemokines are tiny chemotactic cytokines which play a crucial role in pathophysiology by maintaining homeostasis and inflammation. Their role in the tumour microenvironment is very much puzzling because of both pro- and anti-tumourigenic effects. Chemokines have gained much attention today, since it has been recognized that they are game changers in the TME via controlling immune cell recruitment, angiogenesis, metastasis, tumour growth and drug resistance. In this review, we are exploring the role of several chemokines and their receptors in the TME with special focus on immune cell recruitm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer represents a major global public health issue, and recent research has focused on improving the efficacy of existing therapeutic approaches. In this context, oncolytic viruses have emerged as promising treatment options for advanced and treatment-resistant malignancies. Among them, adenoviruses are the most extensively studied due to their favourable safety profile, biological versatility and ease of genetic modification to enhance therapeutic performance.
MAIN BODY: Combination-based strategies integrating virotherapy with chemotherapy, radiotherapy or immunotherapy have b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic virotherapy (OVT) has emerged as a promising and innovative cancer treatment strategy that harnesses engineered viruses to selectively infect, replicate within, and destroys malignant cells while sparing healthy tissues. Beyond direct oncolysis, oncolytic viruses (OVs) exploit tumor-specific metabolic, antiviral, and immunological vulnerabilities to reshape the tumor microenvironment (TME) and initiate systemic antitumor immunity. Despite promising results from preclinical and clinical studies, several barriers, including inefficient intratumoral virus delivery, immune clearance, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cGAS-STING pathway acts as a critical molecular hub connecting genomic instability with cellular senescence. Functioning as a key regulator of the innate immune system, this pathway detects aberrant cytoplasmic DNA to activate downstream inflammatory responses, thereby playing a pivotal role in aging-related diseases. This review systematically explores the core mechanisms by which the cGAS-STING pathway regulates cellular senescence, emphasizing its role in triggering senescence through the recognition of DNA damage signals (e.g., oxidative stress, telomere dysfunction) and promoting para
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal malignant tumors exhibit a high incidence and mortality rate among all malignancies worldwide, making them a significant concern within the field of oncology. Targeted therapy for gastrointestinal tumors has become a hot topic in recent years, and its specific mechanism remains to be further elucidated. Secreted factors, including cytokines, chemokines, and growth factors, as components of the tumor microenvironment, play a crucial role in the progression of gastrointestinal tumors. Interferon-gamma (IFN-γ) can activate these factors through JAK1/2 and STAT1 signaling (the IFN
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fourth "Melanoma Bridge Meeting" took place in Naples, December 5 to 8th, 2013. The four topics discussed at this meeting were: Diagnosis and New Procedures, Molecular Advances and Combination Therapies, News in Immunotherapy, and Tumor Microenvironment and Biomarkers.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a core pathological factor regulating tumor initiation, progression, and therapeutic resistance, and elucidating its molecular crosstalk with tumors is crucial for developing effective clinical therapies. Internal drivers of inflammation-tumor transformation include genomic disorder, epigenetic memory, mitochondrial stress, and metabolic reprogramming, which synergistically initiate carcinogenesis. External factors amplifying tumor progression cover immune dysfunction, stromal fibrosis, microbial dysbiosis, vascular neoplasia, and neurotoxicity, collectively accelerating tumor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the latest consensus, many traditional diseases are considered metabolic diseases, such as cancer, type 2 diabetes, obesity, and cardiovascular disease. Currently, metabolic diseases are increasingly prevalent because of the ever-improving living standards and have become the leading threat to human health. Multiple therapy methods have been applied to treat these diseases, which improves the quality of life of many patients, but the overall effect is still unsatisfactory. Therefore, intensive research on the metabolic process and the pathogenesis of metabolic diseases is imperati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The R-CHOP immunochemotherapy protocol has been the first-line (1L) standard of care (SOC) for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients for decades and is curative in approximately two-thirds of patients. Numerous randomized phase III trials, most of them in an "R-CHOP ± X" design, failed to further improve outcomes. This was mainly due to increased toxicity, the large proportion of patients not in need of more than R-CHOP, and the extensive molecular heterogeneity of the disease, raising the bar for "one-size-fits-all" concepts. Recently, an R-CHP regimen extended by the anti-CD79b anti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone is a common site for metastases with a local microenvironment that is highly conducive for tumor establishment and growth. The bone marrow is replete with myeloid and lymphoid linage cells that provide a fertile niche for metastatic cancer cells promoting their survival and growth. Here, we discuss the role of macrophages and T cells in pro- and anti-tumoral mechanisms, their interaction to support cancer cell growth, and their contribution to the development of skeletal metastases. Importantly, immunotherapeutic strategies targeting macrophages and T cells in cancer are also discussed in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokines are critical in regulating immune responses and cellular behavior, playing dual roles in both normal physiology and the pathology of diseases such as cancer. These molecules, including interleukins, interferons, tumor necrosis factors, chemokines, and growth factors like TGF-β, VEGF, and EGF, can promote or inhibit tumor growth, influence the tumor microenvironment, and impact the efficacy of cancer treatments. Recent advances in targeting these pathways have shown promising therapeutic potential, offering new strategies to modulate the immune system, inhibit tumor progression, and o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.