Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
37788 публикаций
Поиск: 342 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4952 с найденным полным текстом
BACKGROUND: There is a strong association between type 2 diabetes mellitus (T2DM) and rectal cancer (RC), but a detailed understanding of the potential mechanistic links and gene regulatory interactions between these two diseases remains limited.
METHODS: The differential expression analysis and RT-qPCR were performed on the expression data of T2DM and RC to identify shared differentially expressed genes (DEGs) between these diseases. Functional enrichment and protein-protein interaction (PPI) analyses were conducted. Subsequently, the Cytoscape software was used to calculate the protein cent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MicroRNAs are a group of non-coding RNA that controls the gene expression. The interaction between miRNA and mRNA is thought to be dynamic. Oral cancer "The cancer of mouth" is quite prevailing in developing countries. miRNA has been found associated with oral cancer targeting tumor growth, cell proliferation, metastasis, invasion. The significant association of miRNA with genes could be used as a remarkable tool for diagnosis as well as prognostic analysis of oral cancer.
AIM: The aim of the present study is to evaluate common upregulated and downregulated miRNAs in oral submucou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The immune landscape, prognostic model, and molecular variations of mantle cell lymphoma (MCL) remain unclear. Hence, an integrated bioinformatics analysis of MCL datasets is required for the development of immunotherapy and the optimization of targeted therapies.
METHODS: Data were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database (GSE32018, GSE45717 and GSE93291). The differentially expressed immune-related genes were selected, and the hub genes were screened by three machine learning algorithms, followed by enrichment and correlation analyses. Next, MCL molecular cluster
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pulmonary hyalinizing clear cell carcinoma (HCCC) is a very rare lung tumor that accounts for less than 0.09% of all primary lung tumors and has no specific epidemiology. The correct diagnosis requires imaging, laboratory, pathological, immunohistochemical, and molecular examination. The most typical feature of pulmonary HCCC is the clear cell component with clear stroma. In addition, the fusion gene EWSR1::ATF1 due to t(12;22)(q13;q12) is essential for the pathological diagnosis of pulmonary HCCC. The main treatment for pulmonary HCCC is surgery. This review focus on the pathological
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review explores the genetic basis of Tourette syndrome (TS), a complex neuropsychiatric disorder characterized by motor and vocal tics. Family, twin, and molecular genetic studies provide strong evidence for a genetic component in TS, with heritability estimates ranging from 50% to 80%. The genetic architecture of TS is complex, involving both common variants with small effects and rare variants with larger effects. Genetic studies have identified candidate genes and chromosomal regions associated with TS risk, implicating biological pathways related to neurodevelopment, neurotransmission
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphatic vasculature is an integral component of the cardiovascular system. It is essential to maintain tissue fluid homeostasis, direct immune cell trafficking and absorb dietary lipids from the digestive tract. Major advances in our understanding of the genetic and cellular events important for constructing the lymphatic vasculature during development have recently been made. These include the identification of novel sources of lymphatic endothelial progenitor cells, the recognition of lymphatic endothelial cell specialisation and heterogeneity, and discovery of novel genes and signalli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cronobacter sakazakii is an opportunistic Gram-negative pathogen that could cause meningitis and necrotizing enterocolitis. Several Gram-negative bacteria use the PmrA/PmrB system to sense and adapt to environmental change by resistance to cationic antimicrobial peptides of host immune systems. The PmrA/PmrB two-component system regulates several genes to modify LPS structure in the bacterial outer membrane. The role of PmrA/PmrB of C. sakazakii has been studied within the current study. The results suggest that PmrA/PmrB plays a crucial role in modifying LPS structure, cationic antimicrobial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A carbapenem-resistant and colistin-heteroresistant clinical isolate of Enterobacter cloacae was obtained from an inpatient in Okinawa, Japan. The minimum inhibitory concentrations of both imipenem and meropenem were 32 μg/mL. The isolate showed heteroresistance to colistin using the Etest method and resistance to colistin using the broth microdilution method. It had a disrupted ompC and a mutation in the promoter region of blaACT-2, but did not harbor any genes encoding carbapenemase. The disruption of ompC and the mutation in blaACT-2 was associated with the carbapenem resistance of this iso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocytes, the cells lining bile ducts, comprise a small fraction of the total cellular component of the liver, yet perform the essential role of bile modification and transport of biliary and blood constituents. Cholangiopathies are a diverse group of biliary disorders with the cholangiocyte as the target cell; the etiopathogenesis of most cholangiopathies remains obscure. MicroRNAs are small non-coding RNAs that post-transcriptionally regulate gene expression. These small RNAs may not only be involved in the etiopathogenesis of disease, but are showing promise as diagnostic and prognost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several lympholytic and cytotoxic agents are used in acute lymphoblastic leukemia (ALL) polychemotherapy. Genetic variants for cellular components involved in the pharmacokinetics and pharmacodynamics of these drugs can influence the pharmacological response, and molecular characterization of these genetic variants could be helpful for the comprehension of the mechanisms of resistance or increased sensitivity. The purpose of this review is to carry out an update of recent publications on genes that might influence ALL treatment in terms of outcome and/or toxicity and to underlie the role of ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy, a process for cellular cleaning through the removal of intracellular components in lysosomes, is a well conserved mechanism from yeast to mammalian cells, and also contributes to the maintenance of cellular homeostasis and of the energetic balance, in cellular and tissue remodeling, and cellular defense against extracellular insults and pathogens. The role of autophagy in placentation has been clarified. Autophagy is induced in trophoblasts under physiological hypoxia during early pregnancy and seems to have a role in placentation. Recent findings suggest that impaired autophagy mig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a multisystem disorder, Andersen-Tawil syndrome (ATS) is rather unique in the family of channelopathies. The full spectrum of the disease is characterized by ventricular arrhythmias, dysmorphic features, and periodic paralysis. Most ATS patients have a mutation in the ion channel gene, KCNJ2, which encodes the inward rectifier K+ channel Kir2.1, a component of the inward rectifier IK1.IK1 provides repolarizing current during the most terminal phase of repolarization and is the primary conductance controlling the diastolic membrane potential. Thus, ATS is a disorder of cardiac repolarization
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotic enteritis is an economically important disease of chickens caused by Clostridium perfringens. Immunity to necrotic enteritis is not fully characterized yet, but previous reports indicate that immunoprotective potential is present in the secreted component of C. perfringens. This study aimed to compare the vaccine potential of the supernatants of eight chicken strains of C. perfringens differing in origin, level of alpha toxin production and presence of netB gene. The supernatant of only one strain provided full protection, while one other strain provided partial protection against a s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report familial segregation of hereditary total leuconychia (HTL) with ptosis and restriction of ocular motility due to congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1) in three generations. In this family, 4 people have HTL and ptosis, and there is restriction of ocular motility due to CFEOM1 in 10 members of the family. To our knowledge, this is the first description of familial segregation of CFEOM1 and HTL, and the second report of unexpected clinical involvement of CFEOM1. We suggest that CFEOM1 is not an isolated phenomenon in these cases. These phenotypes provide valuab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference2009eng
This paper describes an approach to providing computer-interpretable logical definitions for the terms of the Human Phenotype Ontology (HPO) using PATO, the ontology of phenotypic qualities, to link terms of the HPO to the anatomic and other entities that are affected by abnormal phenotypic qualities. This approach will allow improved computerized reasoning as well as a facility to compare phenotypes between different species. The PATO mapping will also provide direct links from phenotypic abnormalities and underlying anatomic structures encoded using the Foundational Model of Anatomy, which w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cell lines are often infected by mycoplama strains. We have demonstrated that when infected by Mycoplasma fermentans, human B lymphoma cell proliferation increased strongly. These infected B cells expressed a p45 kDa protein which interacted with the intracellular domain of CD21, the EBV/C3d receptor. p45 analysis demonstrated that this is a new gene which encodes an elongation factor originating from Mycoplasma fermentans. p45 interaction with CD21 was specific, there being no interaction with CD19. This is the first demonstration that Mycoplasma fermentans, in infecting human B cells,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidoses are a very heterogeneous set of diseases, characterized by extracellular deposition of fibrillar proteins in different tissues. It is still a matter of debate whether the different forms of amyloidosis can share some common etiological mechanisms, or they are completely unrelated. The biochemical characterization of the protein component of the deposits provides a powerful system of classification for the different amyloidotic disorders and shades light on the molecular mechanisms of selective precipitation from soluble precursors and of tissue-specific deposition. Furthermore, ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetically determined complete absence of the fourth component of complement, C4, associated with systemic lupus erythematosus has been detected in one member of another family. Observations made in this patient, the ninth described so far in whom systemic lupus erythematosus and C4 deficiency occur have confirmed that this condition presents with a characteristic clinical picture: there is pronounced sensitivity to sunlight and to cold with Raynaud's phenomenon; skin lesions are found predominantly in locations typical for subacute cutaneous lupus erythematosus and, remarkably, on the palm
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of patients with a male phenotype and a female (46XX) karyotype have been described. Although there is little or no evidence for the presence of a Y chromosome in their cells, these individuals resemble patients with Klinefelter syndrome (47XXY). Using a new serological assay for the presence of H-Y antigen, a cell surface component associated with the Y chromosome, we have demonstrated the presence of Y-chromosomal genes in a 46-year-old man with an XX karyotype. In addition, using standard cytological technique, we have located a minor population of XXY cells as well as cells bearin
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: For chronic obstructive pulmonary disease (COPD), Bufei Yishen formula (BYF) is an established therapy for COPD, and its effective component compatibility of BYF III (ECC-BYF III) demonstrates comparable efficacy. However, the underlying mechanisms of ECC-BYF III in COPD treatment remain unclear. We aimed to identify the pivotal genes in COPD and explore the mechanism by which ECC-BYF III exerts its effects.
EXPERIMENTAL PROCEDURE: A rat model of COPD was established to evaluate the effects of ECC-BYF III treatment. Transcriptomics was used to identify the genes associated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.