m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

58655 публикаций

Поиск: 1985 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4106 с найденным полным текстом

Reduced elbow muscle strength in children and adolescents with Charcot-Marie-Tooth disease: a case control study.

BACKGROUND: Charcot-Marie-Tooth disease type 1 (CMT1) is a prevalent inherited neuropathy characterized by progressive sensory and motor deficits affecting the peripheral nervous system. Although muscle weakness is commonly seen in the hands, weakness of more proximal muscles has been observed in adults. In childhood, the muscle strength of the upper limbs must be explored to understand the natural history of the disease. OBJECTIVE: This study assessed differences in the muscle strength of elbow flexors and extensors between typically developing children and adolescents (as controls) and thos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40203523Открыть статью

Evaluating skeletal muscle wasting and weakness in models of critical illness.

Skeletal muscle wasting and weakness are common complications associated with admission to the intensive care unit (ICU), with the loss of muscle mass and function increasing mortality and contributing to physical impairments post-discharge. While our understanding of the pathophysiology of this condition, commonly termed 'ICU-acquired weakness' (ICU-AW), has advanced considerably, no effective therapies are available. ICU-AW broadly encompasses a range of muscle-related impairments in this setting, including, but not limited to, critical illness myopathy and sepsis-induced myopathy. Pre-clini

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40591724Открыть статью

Cholinergic modulation of upper airway control: maturational changes and mechanisms at cellular and synaptic levels.

Respiration is governed by a central rhythm and pattern generator, which has the pre-Bötzinger complex as the inspiratory oscillator initiating the coordinated activity of several respiratory muscles, including the diaphragm, intercostals, and upper airway muscles. The diaphragm is the main inspiratory pump muscle driving inflow, whereas dilator upper airway muscles, such as tongue muscles, reduce airway resistance during inspiration. Breathing exhibits a marked state-dependent pattern attributed to changes in neuromodulatory tone in respiratory-related brain regions, including decreases in no

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39607299Открыть статью

Correlation between bone mineral density and sarcopenia in US adults: a population-based study.

INTRODUCTION: In the aging process of the body, in addition to changes in fat and muscle content, there is also bone loss, implying the possibility of a strong muscle-bone-lipid link. In this study, we initially investigated the relationship between lumbar BMD and low muscle mass and the relationship between "muscle-bone-lipid." METHODS: The datasets from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2011-2018 were used in a cross-sectional investigation. BMD and appendicular skeletal muscle (ASM) were measured by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA), and appendicular skelet

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37559054Открыть статью

Comparison of quadriceps muscle size and quality in adults with cystic fibrosis with different severities of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein dysfunction.

BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) is characterized by CF transmembrane conductance regulator (CFTR) dysfunction. CFTR protein is expressed in human skeletal muscle; however, its impact on skeletal muscle is unknown. The objectives of this study were to compare quadriceps muscle size and quality between adults with various severities of CFTR protein dysfunction. METHODS: We conducted a prospective, cross-sectional study comparing 34 adults with severe versus 18 with mild CFTR protein dysfunction, recruited from a specialized CF centre. Ultrasound images of rectus femoris cross-sectional area (R

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36380568Открыть статью

Polymyositis: The Comet Tail After COVID-19.

Infectious agents have been implicated in the pathogenesis of autoimmune disorders for decades. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is no exception. This became evident as the pandemic evolved. Once considered a respiratory pathogen only, SARS-CoV-2 is now linked to a variety of autoimmune rheumatic disorders such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, reactive arthritis, spondyloarthropathies, vasculitis, and inflammatory myopathy. Although the exact cause for muscle injury in the setting of coronavirus disease 2019 (COVID-19) is not established, autoi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35915688Открыть статью

Human dystrophin expressing chimeric (DEC) cell therapy ameliorates cardiac, respiratory, and skeletal muscle's function in Duchenne muscular dystrophy.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive and lethal disease, caused by X-linked mutations of the dystrophin encoding gene. The lack of dystrophin leads to muscle weakness, degeneration, fibrosis, and progressive loss of skeletal, cardiac, and respiratory muscle function resulting in premature death due to the cardiac and respiratory failure. There is no cure for DMD and current therapies neither cure nor arrest disease progression. Thus, there is an urgent need to develop new approaches and safer therapies for DMD patients. We have previously reported functional improvements which co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34291884Открыть статью

Expression patterns of regulatory lncRNAs and miRNAs in muscular atrophy models induced by starvation in vitro and in vivo.

Starvation or severe deprivation of nutrients, which is commonly seen in surgical patients, can result in catabolic changes in skeletal muscles, such as muscle atrophy. Therefore, it is important to elucidate the underlying molecular regulatory mechanisms during skeletal muscle atrophy. In the present study, muscular atrophy was induced by starvation and the results demonstrated that myosin heavy chain was decreased, whereas muscle RING finger protein 1 and atrogin‑1 were increased, both in vitro and in vivo. The impact of starvation on the expression patterns of long non‑coding RNAs (lncRNAs)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31545487Открыть статью

Muscle pain in mitochondrial diseases: a picture from the Italian network.

Muscle pain may be part of many neuromuscular disorders including myopathies, peripheral neuropathies and lower motor neuron diseases. Although it has been reported also in mitochondrial diseases (MD), no extensive studies in this group of diseases have been performed so far. We reviewed clinical data from 1398 patients affected with mitochondrial diseases listed in the database of the "Nation-wide Italian Collaborative Network of Mitochondrial Diseases", to assess muscle pain and its features. Muscle pain was present in 164 patients (11.7%). It was commonly observed in subjects with chronic p

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30710167Открыть статью

A limb-girdle muscular dystrophy 2I model of muscular dystrophy identifies corrective drug compounds for dystroglycanopathies.

Zebrafish are a powerful tool for studying muscle function owing to their high numbers of offspring, low maintenance costs, evolutionarily conserved muscle functions, and the ability to rapidly take up small molecular compounds during early larval stages. Fukutin-related protein (FKRP) is a putative protein glycosyltransferase that functions in the Golgi apparatus to modify sugar chain molecules of newly translated proteins. Patients with mutations in the FKRP gene can have a wide spectrum of clinical symptoms with varying muscle, eye, and brain pathologies depending on the location of the mut

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30232282Открыть статью

(in vivo Gastrocnemius Muscle) Tendon Ratio in Patients with Cerebral Palsy.

BACKGROUND: The position of the gastrocnemius tendon in relation to the leg length may be different in children with cerebral palsy as compared to normal children. The palpation of muscle bellies or previous experience of the operating surgeon is employed to place the surgical incision for lengthening of the gastrocnemius aponeurosis. Inaccurate localisation may cause incorrect incisions and a risk of iatrogenic damage to the vital structures (i.e. sural nerve). OBJECTIVES: The aim of our study is to compare gastrocnemius length in-vivo between paretic and unaffected children and create a for

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29204225Открыть статью

Gluteus medius activation during running is a risk factor for season hamstring injuries in elite footballers.

OBJECTIVES: To investigate if size and activation of the gluteal muscles is a risk factor for hamstring injuries in elite AFL players. DESIGN: Prospective cohort study. METHODS: Twenty-six elite male footballers from a professional Australian Football League (AFL) club participated in the study. At the beginning of the season bilateral gluteus medius (GMED) and gluteus maximus (GMAX) muscle volume was measured from magnetic resonance images and electromyographic recordings of the same muscles were obtained during running. History of hamstring injury in the pre-season and incidence of hamstri

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27526636Открыть статью

Athletic training affects the uniformity of muscle and tendon adaptation during adolescence.

With the double stimulus of mechanical loading and maturation acting on the muscle-tendon unit, adolescent athletes might be at increased risk of developing imbalances of muscle strength and tendon mechanical properties. This longitudinal study aims to provide detailed information on how athletic training affects the time course of muscle-tendon adaptation during adolescence. In 12 adolescent elite athletes (A) and 8 similar-aged controls (C), knee extensor muscle strength and patellar tendon mechanical properties were measured over 1 yr in 3-mo intervals. A linear mixed-effects model was used

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27586836Открыть статью

The Trapezius Muscle Flap: A Viable Alternative for Posterior Scalp and Neck Reconstruction.

BACKGROUND: The trapezius muscle flap is not usually the first reconstructive option for skin and soft tissue defects in the posterior neck and scalp due to surgeons' unfamiliarity with the surgical anatomy and developments in free tissue transfer techniques. The goals of this study were to describe the clinical use of trapezius flaps in posterior neck and scalp reconstruction, and to investigate the vascular anatomy of trapezius flaps in Asians in order to obtain information facilitating the safe design and elevation of flaps in which most of the muscle is preserved. METHODS: A retrospective

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27896183Открыть статью

LRP4 is critical for neuromuscular junction maintenance.

The neuromuscular junction (NMJ) is a synapse between motor neurons and skeletal muscle fibers, and is critical for control of muscle contraction. Its formation requires neuronal agrin that acts by binding to LRP4 to stimulate MuSK. Mutations have been identified in agrin, MuSK, and LRP4 in patients with congenital myasthenic syndrome, and patients with myasthenia gravis develop antibodies against agrin, LRP4, and MuSK. However, it remains unclear whether the agrin signaling pathway is critical for NMJ maintenance because null mutation of any of the three genes is perinatal lethal. In this stu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25319686Открыть статью

Trunk muscle involvement is most critical for the loss of balance control in patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy.

BACKGROUND: Although it is known that muscle weakness is a major cause of postural instability and leads to an increased incidence of falls in patients with neuromuscular disease, the relative contribution of lower extremity and trunk muscle weakness to postural instability has not been studied well. METHODS: We determined the relationship between muscle fatty infiltration and sagittal-plane balance in ten patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy. Sagittal-plane platform translations were imposed in forward and backward directions on patients with facioscapulohumeral muscular dyst

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25156185Открыть статью

Generalised muscle weakness in young adults with congenital heart disease.

BACKGROUND: In patients with heart failure from acquired cardiomyopathy, respiratory and skeletal muscle weakness is common and is an independent predictor for adverse events. Despite a different underlying pathology, many young adults with congenital heart disease (CHD) develop a syndrome comparable to heart failure from acquired cardiomyopathy and may be at risk for a similar skeletal muscle weakness. OBJECTIVES: To assess respiratory and skeletal muscle strength in adults with complex CHD. METHODS: Respiratory and skeletal muscle function was assessed in 51 adults; 41 with complex CHD (16

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21258001Открыть статью

In-vitro contracture testing for susceptibility to malignant hyperthermia: can halothane be replaced?

BACKGROUND: Malignant hyperthermia is a potentially lethal inherited hypermetabolic syndrome that develops in susceptible individuals following administration of depolarising neuromuscular relaxants or volatile anaesthetics. Genetic analysis can only confirm a diagnosis of malignant hyperthermia in about 70%, and in the remainder an in-vitro contracture test, with halothane and caffeine, on muscle obtained from open muscle biopsy is required to establish the diagnosis. As the licence for clinical use of halothane expired in 2005, its continuing availability is in doubt. More modern volatile an

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20827211Открыть статью

Familial amyotrophic lateral sclerosis with a novel G85S mutation of superoxide dismutase 1 gene: clinical features of lower motor neuron disease.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating disease characterized by upper and lower motor neuron damage. Mutations of Cu/Zn superoxide dismutase gene (SOD1) account for 20% of familial ALS (FALS). We report a unique clinicogenotype of a Japanese family with a novel SOD 1 mutation. A 37-year-old woman (the proband) noticed muscle weakness in the left lower limb. Her mother had developed progressive lower motor neuron signs in four extremities at 38 years of age. Subsequently she was diagnosed as ALS and died of respiratory failure at 15 months after clinical onset. Neurological examin

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20075587Открыть статью

The influence of altering push force effectiveness on upper extremity demand during wheelchair propulsion.

Manual wheelchair propulsion has been linked to a high incidence of overuse injury and pain in the upper extremity, which may be caused by the high load requirements and low mechanical efficiency of the task. Previous studies have suggested that poor mechanical efficiency may be due to a low effective handrim force (i.e. applied force that is not directed tangential to the handrim). As a result, studies attempting to reduce upper extremity demand have used various measures of force effectiveness (e.g., fraction effective force, FEF) as a guide for modifying propulsion technique, developing reh

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20674921Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты