Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20103 публикаций
Поиск: 1130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3504 с найденным полным текстом
We report our experience of pull-through vagina with anterior sagittal approach of high. UGS in 46,XX disorder of sex development (DSD). Rare case of 4-year-old girl presented with UGS and 46,XX DSD with the chief complaint of purulent urination since 2 years ago. Patient underwent pull-through vaginoplasty with anterior sagittal approach. Surgical wound was in good condition, there was no leakage and urine production on both urethral catheter and cystostomy was good. Pull-through vagina with anterior sagittal approach is feasible procedure, which provides excellent exposure and easy identific
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melasma is an acquired hyperpigmentation disorder most commonly affecting females with darker skin types. It is triggered by several factors including sun exposure, genetic influences, and female sex hormones. The pathology of melasma extends beyond melanocytes and recent literature points to interactions between keratinocytes, mast cells, gene regulation abnormalities, neovascularization, and disruption of basement membrane. This complex pathogenesis makes melasma difficult to target and likely to recur post treatment. A better understanding of the latest pathological findings is key to devel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) with 45,X/46,XY mosaic karyotype is a rare sex chromosome disorder with an occurrence of 0.15‰ at birth. We report the generation of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line from peripheral blood mononuclear cells of a Chinese adult male with 45,X/46,XY mosaicism. The iPSC line retains the original 45,X/46,XY mosaic karyotype, expresses pluripotency markers and undergoes trilineage differentiation. Therefore, it offers an unprecedented cellular model to investigate the profound symptoms like infertility of TS in the male, and serve as a useful tool to develop therapies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
46,XY complete gonadal dysgenesis (CGD) is a disorder of sexual development that can result from different mutations in genes associated with sex determination. Patients are phenotypically females, and the disease is often diagnosed in late adolescence because of delayed puberty. Here, we present the clinical and molecular data of a 46,XY female CGD patient with gonadoblastoma with dysgerminoma and incidentally found inherited thrombophilia. The clinical significance of the described de novo SRY gene mutation c.325T>C (p.F109L) is discussed. This case report supports the critical role of the H
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conversion disorder, the development of symptoms of neurological disease with no organic basis, is a challenge for mental health professionals to diagnose and treat effectively. There are well-established predisposing factors, such as female sex, childhood trauma, and alexithymia, but less clear is how to approach the subjective suffering that is symbolized with the symptom rather than consciously recognized. While there are overlapping comorbidities such as depression and anxiety that may be treated with medication, psychotherapy is the primary effective treatment for patients with adequate c
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preferred interests are characteristic of autism spectrum disorder and are reported by parents starting at an early age. However, limited research has explored the presentation of preferred interests in toddlerhood. Previous literature suggests that both the intensity and type of preferred interests held by autistic individuals differ from those held by peers with developmental delay and no diagnosis and that autistic interests are more unusual in nature. While preferred interests are seen in typical child development, previous research suggests that the presence of preferred interests in chil
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tongue strength and endurance in adults have been extensively studied, but data on these parameters in young children remain largely unavailable.
AIMS: This study aimed to collect normative objective tongue strength and endurance data from a pediatric population in the United Arab Emirates (UAE) and to examine the effects of age and sex on these parameters.
METHODS: This normative study included a total of 65 typically developing (TD; n = 36) children and children with idiopathic speech sound disorders (ISSDs; n = 29). The participants were assigned to four age groups (range: 3-8
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Serum alkaline phosphatase (ALP) is an indicator of hepatobiliary disorders, such as metabolic syndrome (MetS). To assess the association between serum ALP levels and MetS, with or without non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), in a cohort study in northern Iran. Methods: Data from approximately 5257 subjects aged more than 18 years participating in the Amol cohort were used. We extracted the required data and investigated the correlation between liver enzyme levels and MetS. Multiple logistic regression analyses based on the serum ALP quartiles were performed. Results: Of them
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The multifidus muscle plays a major role in the growth and postural control of children. Therefore, the reference values of the cross-sectional area (CSA) of the lumbar multifidus muscle represent an important tool for assessing muscle development and the early monitoring of musculoskeletal disorders.
OBJECTIVE: The aim of this study was to provide percentile scores for the CSA of the lumbar multifidus muscle in eutrophic children aged 5 to 10 years.
METHODS: This was a cross-sectional, observational study, involving 736 children. An anthropometric assessment was conducted and ul
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inattention is a key characteristic of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Specific brain abnormalities associated with this symptom form a discernible pattern related with ADHD in children (i.e., ADHD related pattern) in our earlier research. The developmental processes of segregation and integration may be crucial to ADHD. However, how brains reconfigure these processes of the ADHD related pattern in different subtypes of ADHD and across sexes remain unclear.
METHODS: Nested-spectral partition method was applied to identify effects of subtype and sex on segregation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines baseline associations between alcohol use and HIV sexual risk among a cohort of HIV-uninfected pregnant women (n = 1201) residing in a high HIV burdened community in Cape Town, South Africa. Alcohol use was measured using a modified version of the Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT). HIV sexual risk was measured through a composite variable of four risk factors: diagnosis with a STI, self-report of > 1 recent sex partners, partner HIV serostatus (unknown or HIV+) and condomless sex at last sex. Any past year alcohol use prior to pregnancy was reported by half o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preimplantation genetic diagnosis (PGD) has been developed to detect genetic disorders before pregnancy which is usually done on blastomeres biopsied from 8-cell stage embryos obtained from in vitro fertilization method (IVF). Here we report molecular PGD results for diagnosing of beta thalassemia (beta-thal) which are usually accompanied with evaluating chromosomal aneuploidies, HLA typing and sex selection.
METHODS: In this study, haplotype analysis was performed using short tandem repeats (STRs) in a multiplex nested PCR and the causative mutation was detected by Sanger sequenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) is a rare developmental condition in females caused by complete, or partial, loss of the second sex chromosome; it is associated with a number of phenotypes including short stature, ovarian failure and infertility, as well as neurobehavioural and cognitive manifestations. In contrast, Klinefelter syndrome (KS) arises from an excess of X chromosome material in males (typical karyotype is 47,XXY); like TS, KS is associated with infertility and hormonal imbalance, and behavioural/neurocognitive differences from gonadal sex-matched counterparts. Lower dosage of genes that esca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex is an influential factor regarding pathophysiology and therapeutic response in human disease. Pachyonychia congenita is caused by mutations in keratin genes and typified by dystrophic lesions affecting nails, glands, oral mucosa, and palmar-plantar epidermis. Painful palmar-plantar keratoderma (PPK) severely impairs mobility in pachyonychia congenita. Mice genetically null for keratin 16 (Krt16), one of the genes mutated in pachyonychia congenita, develop pachyonychia congenita-like PPK. In male Krt16-/- mice, oxidative stress associated with impaired glutathione synthesis and nuclear fact
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menstrual disorders, infertility and premature menopause are common but often underrecognized phenomena among women with chronic kidney disease. Hypothalamic, rather than ovarian dysfunction, may be the cause of the abnormal reproductive milieu, which can be at least partially reversed by kidney transplantation and increased intensity of hemodialysis. Endogenous sex hormones, and specifically estradiol, appear to be renoprotective in women, although the effects of exogenous estradiol (as an oral contraceptive and postmenopausal hormone therapy) on kidney function are more controversial. Treatm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adverse experiences in early life profoundly influence the developing nervous, endocrine, and immune systems, and also affect human behaviour during adult life and are considered in the pathogenesis of psychiatric disorders. Numerous studies have provided evidence that maternal deprivation in the middle of a stress hyporesponsive period (SHRP) causes multiple behavioural and physiological abnormalities that mimic positive symptoms of schizophrenia in humans. To investigate the neurochemical characteristics of maternal deprivation in the middle of the SHRP in the context of a possible animal mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the factors related to sexual dysfunction among breast cancer patients so as to improve the prevention and treatment of the disorder as well as the life quality of the patients.
METHODS: Sixty-five breast cancer patients during the rehabilitation period were interviewed by questionnaire on the sexual function before and after treatment.
RESULTS: Age and perception of sex were two important factors for the significant difference in the rate of sexual dysfunction among the patients. In the groups of 45-55 and 56-65 years, the rates of sexual dysfunction were 66.7% and
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparing white matter (WM) connections between adults and neonates using diffusion MRI (dMRI) can enhance our understanding of typical brain development and help identify potential biomarkers for neurological disorders. Brain WM atlases are valuable tools for facilitating population-wise comparisons, allowing for the identification of WM differences between adult and neonatal brains. Currently, existing studies typically rely on atlases created for a specific population (either neonates or adults), where each atlas resides in its own space, preventing direct comparisons across populations. A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reflux esophagitis (RE) is a common gastroesophageal disorder among candidates for metabolic bariatric surgery (MBS). This study aimed to develop and internally validate an explainable machine learning (ML) model for predicting preoperative RE risk among patients undergoing MBS.
METHODS: This retrospective study included 1,068 MBS candidates who were randomly divided into training and internal test cohorts (7:3). Feature selection was performed using correlation analysis, multicollinearity assessment, LASSO regression, and the Boruta algorithm. Six ML algorithms were developed and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prediction models for mortality rarely incorporate diverse psychiatric conditions, alongside clinical, behavioral, and demographic risk factors. We aimed to develop and validate a mortality risk score using a Gradient Boosting Survival Model (GBSM) that enables stratified risk prediction and supports behavioral interventions.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using data from the National Health Insurance Service (NHIS), including 8,962,548 adults (20-80 years) with or without a diagnosis of six major categories of mental disorders: mood, anxiety, psychotic, stresso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.