Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12122 публикаций
Поиск: 328 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 64 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Zika virus (ZIKV) can cause severe neurological disorders such as congenital microcephaly, and there are currently no approved prevention or treatment measures. Elucidating the antiviral mechanism of the host interferon-stimulated genes (ISGs) is crucial for the development of therapeutic strategies.
METHODS: This study integrated multisystem transcriptomic data [human brain organoids, monocyte-derived dendritic cells (moDCs), and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from infected patients], combined with cellular experiments and bioinformatics analysis, to systematically in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with congenital anomalies (CAs) are at an increased risk of developing epilepsy, but the relative risk (RR) for specific anomaly subtypes remains underexplored. This study aims to estimate the risk of epilepsy, as indicated by antiseizure medication (ASM) prescriptions, among children with various CAs compared to children without anomalies.
METHODS: We utilized data from six European regions participating in the European network for surveillance of congenital anomalies registries, covering births from 2000 to 2015. Children with major CAs, classified by International Clas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial trisomy 13 (Patau syndrome) is a rare chromosomal disorder with variable survival and a wide spectrum of congenital anomalies. While skeletal abnormalities have been described, scoliosis remains infrequently reported, particularly in adolescents with partial trisomy 13 who survive beyond early childhood. We report the case of an 18-year-old male with partial trisomy 13 due to an unbalanced 13;21 translocation who developed progressive thoracolumbar scoliosis during adolescence. The patient was diagnosed with scoliosis at age 13, measuring 33°, and was initially managed with Boston brac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kinesin family member 23 (KIF23) is a microtubule-dependent motor protein essential for cytokinesis, organelle transport, and signaling pathway regulation. Its dysregulation contributes to both tumorigenesis and non-malignant disorders; however, a comprehensive review integrating recent mechanistic and translational insights is currently lacking.
METHODS: A literature search across PubMed, Web of Science, Embase, and public databases (such as TCGA), using keywords including "KIF23," "MKLP1," and "cytokinesis" was performed. Published bioinformatic findings, including pan cancer sc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi Anemia (FA) is an autosomal recessive disorder characterized by diverse clinical manifestations such as aplastic anemia, cancer predisposition, and developmental defects including hypogonadism, microcephaly, organ dysfunction, infertility, hyperpigmentation, microphthalmia, and skeletal defects. In addition to the well-described defects in DNA repair, mitochondrial dysfunction due to defects in mitochondrial autophagy (mitophagy) is also associated with FA, although its contribution to FA phenotypes is unknown. This study focused on the FANCC gene, which, alongside other FA genes, is i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lack of structural data in electronic health records (EHRs) makes assessing the impact of genetic testing on clinical practice challenging. We extracted clinical genetic tests from the EHRs of more than 1.8 million patients seen at Vanderbilt University Medical Center from 2002 to 2022. With these data, we quantified the use of clinical genetic testing in healthcare and described how testing patterns and results changed over time. We assessed trends in types of genetic tests, tracked usage across medical specialties, and introduced a new measure, the genetically attributable fraction (GAF),
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital disorders of glycosylation (CDG) are a group of multi-systemic genetic disorders. Over 100 monogenic human diseases were known related with defects in glycosylation process. Defects of SSR4 gene lead to a rare X linked pattern of CDG which has been rarely reported.
METHOD: We reported a Chinese boy with developmental delay, microcephaly, and epileptic seizures. Whole exome sequencing and Sanger sequencing were performed in the family.
RESULT: A novel maternal splice variant c.351+1del in SSR4 gene was identified by trio-exome sequencing, and confirmed by Sanger sequenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV), a flavivirus, causes a range of clinical complications including microcephaly in human fetuses. Currently, there is no treatment or vaccine. Different maturation states (mature and immature forms) of flavivirus particles have been observed to be released from infected cells and are infectious. To understand how an ultrapotent human antibody (HMAb) A9E can neutralize these Zika particles, we determined the cryoEM structures of the A9E Fab fragment complexed with mature (mZIKV) and immature (immZIKV) ZIKV to 2.8Å and 7.5Å, respectively. A9E binds to an epitope spanning Domain
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) poses a significant threat to neural tissue, causing substantial damage to unborn children exposed to the virus in utero, with consequences that can manifest even after birth, despite being born with a normal head circumference. Regardless of the extensive research, the interactions between ZIKV and the nervous system cells remain insufficiently understood, particularly regarding how neuronal responses influence broader inflammatory and viral dynamics especially in postnatal stages of development. This study evaluated the susceptibility to ZIKV infection, viral replication, i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Genetics of Neurodevelopmental Disorders Lab in Padua provided a new intellectual disability (ID) Panel challenge for computational methods to predict patient phenotypes and their causal variants in the context of the Critical Assessment of the Genome Interpretation, 6th edition (CAGI6). Eight research teams submitted a total of 30 models to predict phenotypes based on the sequences of 74 genes (VCF format) in 415 pediatric patients affected by Neurodevelopmental Disorders (NDDs). NDDs are clinically and genetically heterogeneous conditions, with onset in infant age. Here, we assess the ab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pontocerebellar hypoplasia (PCH) encompasses a heterogeneous group of neurodevelopmental disorders, currently comprising 28 subtypes listed in the Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) database (as of May 2025). No clinical phenotype has been associated with the TTC1 gene in OMIM. In this report, we present four female patients from two unrelated families exhibiting PCH with cerebral periventricular leukomalacia and additional clinical features potentially linked to TTC1.
CASE PRESENTATIONS: All four affected individuals presented with global developmental delay. Physical exam
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery that the Oropouche virus (OROV) can be transmitted vertically from an infected pregnant mother to the fetus, resulting in fetal and placental OROV infection, miscarriage, stillbirth, and congenital malformations including microcephaly, has emphasized its public health significance. Because of the importance of breastfeeding in those areas affected by the Oropouche fever outbreak, public health agencies have continued to encourage nursing among mothers who have had OROV infection or who reside or travel in endemic regions. However, the basis for this recommendation has not been st
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis induced by Toxoplasma gondii is a well-known health threat, that prompts fatal encephalitis increased with immunocompromised patients, in addition, it can cause chorioretinitis, microcephaly, stillbirth in the fetus and even led to death. Standard therapy uses sulfadiazine and pyrimethamine drugs revealed beneficial results during the acute stage, however, it has severe side effects. UPLC-ESI-MS/MS used to explore C. limon MeOH ext. constituents, which revealed a list of 41 metabolites of different classes encompasses; unsaturated fatty acid, tricarboxylic acids, phenolic aldehyd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND DEGCAGS syndrome is an exceptionally rare genetic disorder caused by mutations in the ZNF699 gene. It presents with a broad spectrum of clinical features, including neurodevelopmental delays and dysfunction or anomalies affecting the gastrointestinal, cardiovascular, genitourinary, and skeletal systems. Although these features have been described in the literature, reports of airway complications remain exceedingly rare. This report describes the case of a 1-year-old infant with a confirmed diagnosis of DEGCAGS syndrome who presented with progressive stridor and respiratory distress
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Oropouche virus (OROV), a member of the Simbu group's Orthobunyaviruses, is a vector-borne virus with three single-stranded negative-sense RNA segments and a spherical lipid sheath. It is mainly spread by Culicoides paraensis midges and, to a lesser extent, Culex quinquefasciatus mosquitoes. OROV, first reported in Trinidad and Tobago in 1955, has since spread to Brazil, Colombia, and Peru, causing serological epidemics and recently invading nonendemic regions. The severity of the disease can vary from cold symptoms to severe illness, such as meningitis. Recent outbreaks in Acre and Brazil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibuprofen, one of the most commonly prescribed nonsteroidal anti-inflammatory drugs, has not been fully assessed for embryonic toxicity in vertebrates. Here, we systematically assessed the embryotoxicity of ibuprofen in Xenopus laevis at various concentrations during embryogenesis. Embryos were treated with different concentrations of ibuprofen, ranging from 8 to 64 mg/L, at 23 °C for 96 h, and examined daily and evaluated at 72 hpf. Lethal or teratogenic effects were documented. For histological analysis, paraffin embedded embryos were transversely sectioned at a thickness of 10-μm and staine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vector-borne diseases, constituting over 17 % of infectious diseases, are caused by parasites, viruses, and bacteria, and their prevalence is shaped by environmental and social factors. Dengue virus (DENV) and Zika virus (ZIKV), some of the most prevalent infectious agents of this type of diseases, are transmitted by mosquitoes belonging to the genus Aedes. The highest prevalence is observed in tropical regions, inhabited by around 3 billion people. DENV infects millions of people annually and constitutes an additional sanitary challenge due to the circulation of four serotypes, which has comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal 1p duplications are a rarity, with minimal literature on the topic. As a result, it is useful to document patient presentations with this defect to help guide the management and treatment of future patients with this genetic abnormality. We present a successful case report of a patient with a chromosome 1p31.3p31.1 duplication, including her initial presentation, the path to genetic testing, and patient outcome. Chromosomal duplication was found on genetic testing performed for failure to thrive and inability to meet her developmental milestones. The patient was significantly under
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinesin family member 11 (KIF11)-associated disorder, a rare condition caused by autosomal dominant mutations in the KIF11 gene, presents with microcephaly, chorioretinal dysplasia, lymphoedema, and varying degrees of intellectual disability. While intellectual disability is often described in the literature on KIF11 mutations, autism spectrum disorder (ASD) and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) are only mentioned by a few authors but not thoroughly investigated. We present a case report of an 8-year-old boy with KIF11-associated disorder alongside ADHD and ASD but without intell
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PNPLA8 is a gene that causes an autosomal recessive mitochondrial disease characterised by microcephaly and intractable epilepsy in infants and cerebellar ataxia and limb weakness in adults. Herein, we report the clinical, muscle pathology, and brain imaging features of an adult patient with new variants of PNPLA8.
METHODS: A 27-year-old Chinese woman presented with abnormal gait at age 11, remained amenorrhoeic with an infantile uterus at age 17, and presented with head and limb tremors at age 21. The results of brain magnetic resonance imaging suggested mild cerebellar atrophy.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.