m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

980 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом

Linggui Yangyuan Paste for Male Infertility with Shen (Kidney) Deficiency and Blood Stasis Syndrome: A Multicenter, Double-Blind, Double-Dummy, Randomized Controlled Trial.

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of Linggui Yangyuan Paste (LG) in treating male infertility caused by asthenozoospermia (AZS) and oligoasthenozoospermia (OAZS) associated with the Chinese medicine (CM) pattern of Shen (Kidney) deficiency and blood stasis. METHODS: This randomized, double-blind, double-dummy, parallel-group, multicenter clinical trial enrolled 162 male infertility patients at 5 hospitals in China from June 2023 to February 2024. Using block randomization within strata, participants were assigned (1:1) to LG + Wuzi Yanzong Oral Solution (WZ) placebo or WZ + LG pl

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41870793Открыть статью

Human sperm phosphoproteome reveals differential phosphoprotein signatures that regulate human sperm motility.

Human sperm motility is essential for fertilization and among pathologies underlying male infertility is asthenozoospermia. Nevertheless, mechanisms regulating sperm motility are not completely unraveled. This work investigates phosphoproteins underlying human sperm motility by using differential phosphoproteomic in two human sperm subpopulations: high (HM) and low (LM) motility, obtained by centrifugation in a density gradient. Phosphoproteomics (HPLC-MS/MS triple TOF), comparing human LM and HM phosphoproteomes, identified 210 phosphopeptides with different abundance that correspond with 119

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31972345Открыть статью

Effects of SLIRP on Sperm Motility and Oxidative Stress.

BACKGROUND: Deficient spermatozoon motility is one of the main causes of male infertility. However, there are still no accurate and effective treatments in a clinical setting for male asthenospermia. Exploring the genes and mechanism of asthenospermia has become one of the hot topics in reproductive medicine. Our aim is to study the effect of SLRIP on human spermatozoon motility and oxidative stress. METHODS: Sperm samples were collected including a normospermia group (60 cases) and an asthenospermia group (50 cases). SLIRP protein expression in spermatozoa was examined by western blotting, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33150185Открыть статью

ICSI/IVF treatments allocation using CASAs compared to manual semen analyses.

The manual method of semen analysis is vital in andrology laboratories. To solve the labor-intensive, time-consuming, and subjective problem, computer-assisted sperm analysis (CASA) systems have been developed. However, it is unclear whether the consistency of semen analysis results especially in male infertility diagnoses can be achieved. A total of 326 individuals were recruited from January 14, 2020, to October 22, 2020. The manual method was used as the gold standard. Pairwise comparisons were conducted between CASAs (Hamilton-Thorne CEROS II Clinical, LensHooke X1 Pro, and SQA-V Gold Sper

СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39928763Открыть статью

Seroprevalence of HSV-2 in multiple subgroups of infertile men with abnormal sperm parameters and those seeking sex selection: a case-control study.

BACKGROUND: Herpes simplex virus type 2 (HSV-2) is a common sexually transmitted infection (STI) primarily acquired through sexual contact. In 2000, the World Health Organization (WHO) for the first time reported the association of STIs with male infertility. Infertility is described as the inability to achieve a clinical pregnancy after engaging in regular, unprotected sexual intercourse for a year or more. HSV-2 infection is a significant concern for infertility, with evidence suggesting it can contribute to a range of reproductive complications. The seroprevalence of HSV-2 among infertile m

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39754072Открыть статью

The Effects of Total Motile Sperm Count on Spontaneous Pregnancy Rate and Pregnancy After IUI Treatment in Couples with Male Factor and Unexplained Infertility.

INTRODUCTION: Male infertility factor is defined if the total number of motile spermatozoa (TMSC) < 20 × 10(6)/ejaculated, and unexplained infertility if spermiogram is normal with normal female factor. THE AIM: of this study was to determine the predictive value of TMSC for spontaneous pregnancy (ST) and pregnancy after treatment with intrauterine insemination (IUI) in couples with male factor and unexplained infertility. WHAT IS KNOWN ALREADY: According to the WHO qualification system abnormal spermiogram can be diagnosed as oligozoospermia (O), asthenozoospermia (A), teratozoospermia (T)

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26980930Открыть статью

[Antioxidating and energy metabolism improving effects of Qiangjing Decoction on oligospermia and asthenospermia: An experimental study].

OBJECTIVE: To explore the mechanisms of Qianjing Decoction in the treatment of oligoasthenospermia (OAS). METHODS: We randomly divided 100 SPF male rats into five groups of equal number: normal, model, Huangjingzanyu, levocarnitine, and Qiangjing. OAS models were established in the animals followed by intragastrical administration of normal saline, ornidazole, Huangjingzanyu Capsules (200 mg per kg body weight per day), levocarnitine (100 mg per kg body weight per day), and Qianjing Decoction (10 g per kg body weight per day), respectively, qd, for 4 successive weeks. Then, we detected the co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26939401Открыть статью

Homozygous mutation in SLO3 leads to severe asthenoteratozoospermia due to acrosome hypoplasia and mitochondrial sheath malformations.

BACKGROUND: Potassium channels are important for the structure and function of the spermatozoa. As a potassium transporter, the mSlo3 is essential for male fertility as Slo3 knockout male mice were infertile with the series of functional defects in sperm cells. However, no pathogenic variant has been detected in human SLO3 to date. Here we reported a human case with homozygous SLO3 mutation. The function of SLO3 in human sperm and the corresponding assisted reproductive strategy are also investigated. METHODS: We performed whole-exome sequencing analysis from a large cohort of 105 patients wi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34980136Открыть статью

Haploid male germ cells-the Grand Central Station of protein transport.

BACKGROUND: The precise movement of proteins and vesicles is an essential ability for all eukaryotic cells. Nowhere is this more evident than during the remarkable transformation that occurs in spermiogenesis-the transformation of haploid round spermatids into sperm. These transformations are critically dependent upon both the microtubule and the actin cytoskeleton, and defects in these processes are thought to underpin a significant percentage of human male infertility. OBJECTIVE AND RATIONALE: This review is aimed at summarising and synthesising the current state of knowledge around protein

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32318721Открыть статью

Biallelic mutations in KATNAL2 cause male infertility due to oligo-astheno-teratozoospermia.

Oligo-astheno-teratozoospermia (OAT) is a common cause of male infertility, and most of idiopathic OAT patients are thought to be caused by genetic defects. Here, we recruited 38 primary infertile patients with the OAT phenotype and 40 adult men with proven fertility for genetic analysis and identified biallelic mutations of KATNAL2 by whole-exome sequencing in two cases. F013/II:1, from a consanguineous family, carried the KATNAL2 c.328C > T:p.Arg110X homozygous mutations. The other carried c.55A > G: p.Lys19Glu and c.169C > T: p Arg57Trp biallelic mutations. None of the KATNAL2 variants were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34096614Открыть статью

Bi-allelic Loss-of-function Variants in CFAP58 Cause Flagellar Axoneme and Mitochondrial Sheath Defects and Asthenoteratozoospermia in Humans and Mice.

Multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF) is a severe form of asthenoteratozoospermia. Although recent studies have revealed several MMAF-associated genes and demonstrated MMAF to be a genetically heterogeneous disease, at least one-third of the cases are still not well understood for their etiology. Here, we identified bi-allelic loss-of-function variants in CFAP58 by using whole-exome sequencing in five (5.6%) unrelated individuals from a cohort of 90 MMAF-affected Chinese men. Each of the men harboring bi-allelic CFAP58 variants presented typical MMAF phenotypes. Tra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32791035Открыть статью

Microsurgical varicocelectomy for isolated asthenospermia.

PURPOSE: Varicocele represents the most common cause of male infertility, and most reports indicate that varicocelectomy has a beneficial effect on male fertility and pregnancy outcome. We evaluated the clinical outcomes of infertile couples with varicocele and isolated asthenospermia who chose to undergo varicocelectomy as well as those who chose not to undergo the procedure. MATERIALS AND METHODS: We performed a retrospective review of 118 consecutive infertile couples in whom the man presented with clinical varicocele and isolated asthenospermia (less than 50% motile sperm). All couples we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18804226Открыть статью

Traversing from childhood surgery to adult life: Long-term functional and psychosexual outcomes in males with differences/disorders of sex development.

INTRODUCTION: Long-term outcomes of disorders of sex development (DSD) following masculinizing genitoplasty remain inadequately defined, particularly regarding transition through puberty into adult social, reproductive, and sexual roles. This study aimed to comprehensively evaluate the long-term domains in males with DSD following surgery in childhood. METHODS: After ethical approval, DSD males aged ≥18 years post-genitoplasty were assessed for surgical, hormonal, urinary, sexual, fertility-related, and psychosocial outcomes. Information was obtained through structured interviews, clinical ex

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42749601Открыть статью

[The negative effect in patients with varicocele of coincidental didymo-epididymal morpho-pathology on sperm response before and after surgical correction].

In order to assess the relative incidence of varicocele (V) alone and V+ coincidental didymo-epididymal morphological abnormalities (DEMA) and the role of these pathologies on the pre- and post-surgical sperm outcome, 151 selected (previous exclusion of cases with bilateral V, seminal infections, antisperm autoAb) patients (aged 20-41 yrs) affected by left V at Doppler ultrasonography, underwent both ultrasound scrotal content examinations and semen analyses (sperm density, total sperm count, forward motility and normal morphology employing as frequency distribution) before and after varicocel

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9273091Открыть статью

Disruption of Ssp411 causes impaired sperm head formation and male sterility in mice.

BACKGROUND: We previously cloned the Ssp411 gene. We found that the Ssp411 protein is predominantly expressed in elongated spermatids in the rat testis in a stage-dependent manner. Although our findings strongly suggested that Ssp411 might play an important role in mammalian spermatogenesis, this hypothesis has not been studied. METHODS: We first used real-time PCR, Western blotting and immunohistochemistry to confirm that the expression pattern of Ssp411 in several murine tissues is similar to its expression pattern in corresponding rat tissues. To better understand the roles of Ssp411 in ma

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29247744Открыть статью

Profiling the DNA methylation patterns of imprinted genes in abnormal semen samples by next-generation bisulfite sequencing.

PURPOSE: Changes in DNA methylation modifications have been associated with male infertility. With the development of assisted reproductive technologies (ARTs), abnormal DNA methylation in sperm, especially in imprinted genes, may impact the health of offspring and requires an in-depth study. METHODS: In this study, we collected abnormal human semen samples, including asthenospermic, oligospermic, oligoasthenospermic and deformed sperm, and investigated the methylation of imprinted genes by reduced representation bisulfite sequencing (RRBS) and bisulfite amplicon sequencing on the Illumina pl

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32572674Открыть статью

Chinese medicine Sheng Jing Decoction alleviates oligoasthenospermia by modulating PI3K/Akt and MAPK signaling pathways.

BACKGROUND: Oligoasthenospermia (OAT), a major cause of male infertility, is characterized by reduced sperm count and motility, yet effective treatments remain limited. Sheng Jing Decoction (SJD), a clinically used traditional Chinese multi-herbal formulation developed by our team, has shown potential in improving sperm quality in animal models, but its molecular mechanisms have not been systematically elucidated. METHODS: An OAT mouse model was established via intraperitoneal injection of triptolide (TP). SJD was administered by oral gavage for one month, beginning two days after TP treatmen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42208102Открыть статью

Deficiency of the Tbc1d21 gene causes male infertility with morphological abnormalities of the sperm mitochondria and flagellum in mice.

Approximately 2-15% of couples experience infertility, and around half of these cases are attributed to male infertility. We previously identified TBC1D21 as a sterility-related RabGAP gene derived from infertile men. However, the in vivo function of TBC1D21 in male fertility remains unclear. Here, we show that loss of Tbc1d21 in mice resulted in male infertility, characterized by defects in sperm tail structure and diminished sperm motility. The mitochondria of the sperm-tail had an abnormal irregular arrangement, abnormal diameter, and structural defects. Moreover, the axoneme structure of s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32976492Открыть статью

The Remodeling of Mitochondrial-Endoplasmic Reticulum Contacts by Omega-3 Fatty Acids Mitigates Dietary Advanced Glycation End Product-Driven Sertoli Cell Senescence and Oligoasthenozoospermia.

Dietary components or patterns have been shown to affect male fertility. The increasing intake of processed foods rich in advanced glycation end products (AGEs) may threaten spermatogenesis. However, the key cell type affected by AGEs in spermatogenic microenvironment remains unspecified. Furthermore, given that subcellular organelle interactions, particularly communications between mitochondria and endoplasmic reticulum (ER), are of paramount importance in male fertility, it is worthwhile to investigate dynamic changes of mitochondria-ER contacts (MERCs) in AGE-driven spermatogenesis dysfunct

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41208893Открыть статью

Deciphering balanced translocations in infertile males by next-generation sequencing to identify candidate genes for spermatogenesis disorders.

Male infertility affects about 7% of the general male population. Balanced structural chromosomal rearrangements are observed in 0.4-1.4% of infertile males and are considered as a well-established cause of infertility. However, underlying pathophysiological mechanisms still need to be clarified. A strategy combining standard and high throughput cytogenetic and molecular technologies was applied in order to identify the candidate genes that might be implicated in the spermatogenesis defect in three male carriers of different balanced translocations. Fluorescence in situ hybridization (FISH) an

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34009290Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты