Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
955 публикаций
Поиск: 499 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Background Autoimmune immunobullous disorders (AIBDs) represent a heterogeneous group of chronic blistering dermatoses mediated by autoantibodies against desmosomal and hemidesmosomal adhesion molecules. The COVID-19 pandemic has generated significant interest in the interaction between SARS-CoV-2 infection, vaccination-related immune modulation, and the clinical behaviour of autoimmune diseases. Objective This study's primary objective is to compare hospital-based temporal trends in the frequency, subtype distribution, and clinical presentation of AIBDs before and during the COVID-19 era in a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: BACK: The functional organization of polarized epithelia depends mostly on adhesion molecules belonging to the integrin and cadherin families. These molecules either recognize basement membrane components, such as laminins, or form intercellular junctions via homotypic interactions. Such tissue organization is often disrupted upon neoplastic transformation, and the resulting loss of functional polarization and cell cohesion might be a prerequisite for the invasive and metastatic behavior of carcinomas.
PURPOSE: We studied modifications on thyroid adhesive mechanisms at various sta
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cytoplasmic variants of the alpha 6 integrin, alpha 6A and alpha 6B, have been identified previously (Hogervorst, F., I. Kuikman, A. G. van Kessel, and A. Sonnenberg. 1991. Eur. J. Biochem. 199:425-433; Cooper, H. M., R. N. Tamura, and V. Quaranta. 1991. J. Cell Biol. 115:843-850). Using synthetic peptides, containing sequences of their cytoplasmic domains, we have produced mAbs specific for either of the variants. These antibodies reacted with a variety of different epithelial tissues. In some tissues (e.g., salivary gland) both variants could be detected while in others only one of the v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fine structure of the keratinization of the papilla filiformis of the human tongue was described for the first time; Two biopsies of normal tongue tissue were fixed in 2,5% phosphate-buffered glutaraldehyde, postfixed in 1% osmiumtetroxyde, embedded in Durcopan und contrasted ultrathin sections were examined by electron microscopes JEM 7A and 100B. The findings show a highly configurated epithel-connective tissue border with basal lamina and irregular hemidesmosomes. The epithelial structure of the interpapillary area is identical with the fine structure of the human buccal mucosa, which w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in hedgehog signaling pathway genes, especially PTC1 and SMO, are pivotal to the development of basal cell carcinomas. The study of basal cell carcinoma gene expression not only may elucidate mechanisms by which hedgehog signaling abnormalities produce aberrant tumor cell behavior but also can provide data on in vivo hedgehog target gene control in humans. We have found, in comparison with normal skin, that basal cell carcinomas have increased levels of mRNA for PTC1, GLI1, HIP, WNT2B, and WNT5a; decreased levels of mRNA for c-MYC, c-FOS, and WNT4; and unchanged levels of mRNA for PT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermolysis bullosa (EB) is a group of rare hereditary diseases, characterized by fragility of the skin and mucous membranes. Epidemiological data on EB in Brazil are scarce.
OBJECTIVES: To describe epidemiological aspects of patients with EB diagnosed in the Dermatology Department of a tertiary hospital, from 2000 to 2022.
METHODS: An observational and retrospective study was conducted through the analysis of medical records. The evaluated data included clinical form, sex, family history, consanguinity, age at diagnosis, current age, time of follow-up, comorbidities, histopath
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Reticulate pigmentary disorders (RPD) is a term used to classify a spectrum of several acquired and congenital disorders. Different clinical features can be present, including a reticular pattern and a freckle-like pattern with hyper- or hypo-pigmented macules (1). Dowling-Degos disease (DDD), an autosomal dominant genodermatosis, is the main type of RPD (2). Clinically, DDD presents with pigmented, reticulate, flexural macules and comedo-like papules on the back and neck. Galli-Galli disease (GGD) is a very rare variant of DDD, from which is clinically indistinguishable (3). A 65
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Gestational pemphigoid (GP) is a rare autoimmune bullous dermatosis in pregnancy. GP usually occurs during the second or third month of pregnancy. It clinically manifests as the development of either early-onset urticarial lesions or late-onset subepidermal blisters that may linger for weeks or even months. Herein we report the case of a 45-year-old woman with the distinctive clinical onset of GP. A forty-five-year-old woman, gravida I, para 0, at 27 weeks gestation, was referred for evaluation to our Department with an extensive pruritic eruption that had developed over the previ
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Mucous membrane pemphigoid (MMP) is an autoimmune blistering disease characterized by erosive mucosal lesions mainly on the oral and ocular mucosae (1). We report a case of oral and ocular anti-BP180-type MMP with variable IgG and IgA reactivities and underlying dementia. An 84-year-old Japanese man presented with a 4-year history of erosions in the oral cavity and on the conjunctivae, with progressive vision impairment. The medical history included benign prostatic hyperplasia, cataract, sinusitis, and dementia. Physical examination revealed erosions and white atrophic scars alon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRACTICAL RELEVANCE: Cutaneous paraneoplastic syndromes (CPSs) in cats represent a diverse group of rare dermatological manifestations that occur as indirect consequences of underlying neoplasia. These syndromes are thought to arise due to tumour-associated systemic effects, including dysregulation of immune responses, metabolic disturbances and aberrant production of cytokines or growth factors. Recognising CPSs is clinically relevant, as they may serve as early indicators of occult neoplasia, guiding timely diagnosis and intervention.
CLINICAL CHALLENGES: Diagnosing CPSs requires a high ind
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the second leading cause of death after cardiovascular diseases. Conventional anticancer therapies are associated with lack of selectivity and serious side effects. Cancer hallmarks are biological capabilities acquired by cancer cells during neoplastic transformation. Targeting multiple cancer hallmarks is a promising strategy to treat cancer. The diversity in chemical structure and the relatively low toxicity make plant-derived natural products a promising source for the development of new and more effective anticancer therapies that have the capacity to target multiple hallmarks in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porokeratosis is a heterogeneous group of keratinising disorders characterised by the presence of particular microscopic structural changes, namely the presence of the cornoid lamella. This structure develops as a consequence of a defective isoprenoid pathway, critical for cholesterol synthesis. Commonly recognised variants include disseminated superficial actinic porokeratosis, disseminated superficial porokeratosis, porokeratosis of Mibelli, palmoplantar porokeratosis (including porokeratosis palmaris et plantaris disseminata and punctate porokeratosis), linear porokeratosis, verrucous porok
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.