Recent immunopathologic studies have demonstrated that primary follicles and the mantle zones of secondary follicles are composed largely of virgin B lymphocytes which migrate from the bone marrow to these areas, and are the precursor cells of germinal centers. Non-Hodgkin's lymphomas corresponding to these immature B cells include mantle zone lymphoma (MZL), a primary follicle variant of MZL without reactive germinal centers, and diffuse intermediate lymphocytic (centrocytic) lymphoma. Diffuse intermediate lymphocytic lymphoma (DILL) is considered a late stage in the progression of MZL. Cytol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a subgroup of pediatric patients with an immature immunophenotype of proB-ALL that still poses a therapeutic challenge, even if the overall prognosis in B cell precursor acute lymphoblasic leukemia (BCP-ALL) is very good. Due to impaired treatment response these patients are prone to suffer relapse and are thus by definition stratified into the clinically defined high risk group receiving intensified chemotherapy. Besides response to chemotherapy long term prognosis is also influenced by immunological control mechanisms. Thus, high expression of the TNF receptor CD40 has b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the p21X protein of human T cell leukaemia virus type 1 (HTLV-1) is generally thought to be expressed from a doubly spliced mRNA transcript (tax/rex mRNA) that encodes the p40tax, p27rex and p21X proteins, we have shown previously that a novel, alternatively spliced mRNA transcript (p21X mRNA) is responsible for p21X production in HTLV-1-infected cell lines. In the present study, we analysed expression of p21X mRNA and tax/rex mRNA in uncultured and cultured peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from eight patients with adult T cell leukaemia by using a quantitative polymerase ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) has the capacity to immortalize a subpopulation of resting B lymphocytes. Lymphoblastoid cell lines (LCL) established in this way carry the latent EBV genome as multiple copies of an extrachromosomal episome. Viral gene expression in LCLs is highly restricted; products identified correspond to a membrane protein (latent membrane protein; LMP), a nuclear antigen complex (Epstein-Barr nuclear antigens; EBNAs 1 to 6), two small RNA species (EBERs 1 and 2) and RNA species thought to encode a second membrane-associated polypeptide designated terminal protein (TP). Here we h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследование I фазыПисьмо в редакциюМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated CD4 and CD8 double-positive thymocytes, CD4(+) T cells from typical patients with T-cell lineage acute lymphocytic leukemia (T-ALL) and T cell lineage chronic lymphocytic leukemia (T-CLL), and MOLT4 T cells in terms of CC chemokine ligand 25 (CCL25) functions of induction of resistance to tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha)-mediated apoptosis. We found that CCL25 selectively enhanced resistance to TNF-alpha-mediated apoptosis in T-ALL and T-CLL CD4(+) T cells as well as in MOLT4 T cells, but CD4 and CD8 double-positive thymocytes did not. One member protein of the inhibitor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the features of 17 cases of atypical chronic lymphocytic leukemia (aCLL) with those of a clinical control group of 24 cases of CLL. Quantitative flow cytometric data, available for 12 cases, were compared with an immunophenotypic control group of 58 cases using a relative fluorescence indexfor CD5, CD23, CD79b, and surface immunoglobulin light chain (sIg). Compared with the clinical control group, patients with aCLL had a higher mean WBC count and a lower platelet count. Patients with aCLL had a significantly higher probability of disease progression. Compared with an immunophenoty
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathologic, immunologic, and clinical features of five cases of B-zone small lymphocytic lymphoma (BZSLL), characterized by a nondestructive growth pattern with a selective and complete replacement of the B-zone areas of lymph nodes, were examined. These findings were compared with those of 13 cases of intermediate differentiated lymphoma/mantle zone lymphoma (ILL/MZL) and 20 cases of typical small lymphocytic lymphoma/chronic lymphocytic leukemia (SLL/CLL). B-zone SLL was characterized histologically by a deceptively benign pattern at a low magnification, the lymph node architecture being
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface marker analyses and TdT assays were performed on cells from 31 patients. A variety of diagnoses were made and categorized as follows: acute leukemia (group I), non-Hodgkin lymphoma (group II) and diverse diagnoses (group III). Levels of TdT in the range from 0 to 7.9 U/mg lyophilized blasts from the peripheral blood were found in AL. This corresponds to 0-95 U/10(8) cells. Preparations of mononuclear cells from the peripheral blood of healthy donors showed TdT values up to 0.88 U/mg or 10.6 U/10(8) cells. High TdT activity was observed in a patient with AML, type M1 according to the FA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel targeted agents used in therapy of lymphoid malignancies, such as inhibitors of B-cell receptor-associated kinases, are recognized to have complex immune-mediated effects. NEDD8-activating enzyme (NAE) has been identified as a tractable target in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-Hodgkin lymphoma. We and others have shown that pevonedistat (TAK-924), a small-molecule inhibitor of NAE, abrogates NF-κB signaling in malignant B cells. However, NF-κB pathway activity is indispensable in immune response, and T-cell function is altered in patients with CLL. Using T cells derived from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old man presented with leukostasis syndrome, including oculodynia, blurred vision, and visual field defects, due to mantle cell lymphoma, prolymphocytoid variant, with marked leukocytosis, 1227 x 10(9)/l. He had splenomegaly but no lymphadenopathy or hepatomegaly. The tumor cells were CD5+, CD19+, CD20+, FMC-7+, and kappa light chain restricted. Immunohistochemistry showed expression of p53 and of cyclin D1. Fluorescent in situ hybridization demonstrated t(11;14) with translocation between CYCLIN D1 and the immunoglobulin heavy-chain genes. The patient received leukapheresis and aggr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have treated 10 patients with relapsed or refractory T-cell malignancies using gemcitabine. The drug was administered intravenously over 30 min at a dose of 1200 mg/m2 on d 1, 8 and 15 of each 28-d cycle. The mean age of the patients was 62 years and the mean number of administered cycles was three. Of the 10 patients, two achieved a complete response and four a partial response, for an overall response rate of 60% (95% confidence interval 20--35%). The toxicity of chemotherapy was mild and manageable in all patients. These encouraging results warrant further investigation of gemcitabine ei
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forodesine and nelarabine (the pro-drug of ara-G) are 2 nucleoside analogues with promising anti-leukemic activity. To better understand which pediatric patients might benefit from forodesine or nelarabine (ara-G) therapy, we investigated the in vitro sensitivity to these drugs in 96 diagnostic pediatric leukemia patient samples and the mRNA expression levels of different enzymes involved in nucleoside metabolism. Forodesine and ara-G cytotoxicities were higher in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) samples than in B-cell precursor (BCP)-ALL and acute myeloid leukemia (AML) samples. Re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long COVID frequently presents with persistent olfactory dysfunction (OD), affecting both physical and psychological well-being. This study aims to evaluate the mental health consequences of OD in long COVID patients.
METHODOLOGY: A cross-sectional study involved 86 adult patients. Participants presented OD for at least three months post-COVID- 19 and were evaluated using the extended battery of Sniffin' Sticks test (SST). Psychological assessments included the Impact of Event Scale-Revised (IES-R), Beck Hopelessness Scale (BHS), Depression, Anxiety, and Stress Scale-21 (DASS-21),
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathologic features, diagnosis, differential diagnosis and the prognosis of hairy cell leukemia (HCL).
METHODS: Fifteen splenectomy specimens of HCL patients were investigated retrospectively using HE and immunohistochemistry in correlation with the follow-up information.
RESULTS: (1) The male to female ratio was 2.75:1, age ranged from 36 to 68 years with a median of 47 years. The most consistent clinical feature at presentation was marked splenomegaly (100%). Other symptoms included anemia (80.0%), thrombocytopenia (60.0%), leucocytosis (53.3%), pancyto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alemtuzumab was the first monoclonal antibody to be humanized, a process which embeds rodent sequence fragments in a human IgG framework. The antibody target is CD52, an antigen expressed on normal lymphocytes as well as many T- and B-cell neoplasms. It therefore has a potential broad application across a spectrum of B- and T-cell malignancies as well as use as an immunosuppressant drug in, for example, bone marrow transplantation. The original licensing in the USA and Europe was for the treatment of fludarabine-refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). However, recent trials using alemtu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukaemia (T-PLL) is a rare, aggressive neoplasm of mature T lymphocytes. The small cell variant occurs in approximately 20% of T-PLL patients. The skin findings of leukaemia consist of leukaemia-specific skin lesions, which are infiltrated by leukaemia cells, and non-specific lesions. The former type of lesion signifies leukaemia cutis. Leukaemia cutis presents clinically as tumours, nodules, or patches on the scalp, face and trunk. We report here an 82-year-old Korean male patient who presented with erythema, erosion, vesicles, and scales on his entire body with no clea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A possible retroviral etiology for rheumatoid arthritis (RA) has been raised by results of recent studies. Therefore, we examined sera of patients with RA, including those with coexisting Felty's syndrome or leukemia of large granular lymphocytes, for the presence of antibodies to retroviral proteins of human T-lymphotrophic virus type I and type II (HTLV-I/II). Reactivity to recombinant HTLV-I envelope protein rgp21 alone was the primary pattern observed. Twenty-five percent of RA sera, 28% of Felty's syndrome sera, and 30% of large granular lymphocyte leukemia/RA sera reacted with rgp21, eac
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования