Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30785 публикаций
Поиск: 181 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3090 с найденным полным текстом
Integrative biology : quantitative biosciences from nano to macro2019eng
Leukocyte adhesion is important for the proper functioning of the immune system. While leukocyte homing is mediated by adhesion receptors, the activation of these receptors is modulated by intracellular signaling molecules. In Leukocyte Adhesion Deficiency Type 3, the loss of the kindlin-3 prevents the activation of Leukocyte Function-associated Antigen-1 (LFA-1), which leads to a defect in adhesion, causing recurrent infections and bleeding disorders. Here, we use Integrated Signaling Adhesive Dynamics, a computer model of leukocyte rolling and adhesion combined with a simulated intracellular
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue is a major global disease requiring improved treatment and prevention strategies. The recently licensed Sanofi Pasteur Dengvaxia vaccine does not protect children under the age of nine, and additional vaccine strategies are thus needed to halt this expanding global epidemic. Here, we employed a molecular engineering approach and plant expression to produce a humanized and highly immunogenic poly-immunoglobulin G scaffold (PIGS) fused to the consensus dengue envelope protein III domain (cEDIII). The immunogenicity of this IgG Fc receptor-targeted vaccine candidate was demonstrated in tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to its biological properties, human amniotic membrane (hAM) is widely studied in the field of tissue engineering and regenerative medicine. hAM is already very attractive for wound healing and it may be helpful as a support for bone regeneration. However, few studies assessed its potential for guided bone regeneration (GBR). The purpose of the present study was to assess the potential of the hAM as a membrane for GBR. In vitro, cell viability in fresh and cryopreserved hAM was assessed. In vivo, we evaluated the impact of fresh versus cryopreserved hAM, using both the epithelial or the mes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwann cell-seeded nerve guidance channels are designed to assist post-traumatic nerve regeneration in the PNS. Chitosan is a natural polymer well suited for tissue engineering as it is biocompatible, non-immunogenic, and biodegradable. Electrospun chitosan nanofibers utilized in nerve guidance channels have the capacity for guiding axonal growth within the channel lumen yet are limited in their capacity to maintain structural integrity within physiological environments. To address this, we attempted genipin crosslinking of chitosan nanofibers. Compared to neat chitosan nanofibers, genipin-tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expansion of autologous chondrocytes in vitro is used to generate sufficient populations for cell-based therapies. However, during monolayer culture, chondrocytes lose inherent characteristics and shift to fibroblast-like cells as passage number increase. Here, we investigated passage-dependent changes in cellular physiology, including cellular morphology, motility, and gene and protein expression, as well as the role of focal adhesion and cytoskeletal regulation in the dedifferentiation process. We found that the gene and protein expression levels of both the focal adhesion complex and sm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct induction of cell death, or apoptosis, in target cells is one of the effector mechanisms for the anti CD20 antibody Rituximab. Here we provide evidence that Rituximab's apoptotic ability is linked to the antibody IgG isotype. Reformatting Rituximab from the standard human IgG1 heavy chain into IgG2 or IgG4 boosted in vitro apoptosis induction in the Burkitt's lymphoma B cell line Ramos five and four-fold respectively. The determinants for this behavior are located in the hinge region and CH1 domain of the heavy chain. By transplanting individual IgG2 or IgG4 specific amino acid resi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Detection-and identification of Venezuelan equine encephalomyelitis (VEE) virus RNA in biological samples by reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and RT-PCR in real time (rRT-PCR).
MATERIALS AND METHODS: VEE, Sindbis, West Nile, Japanese and tick-borne encephalitis viruses were studied. Cell culture of chicken fibroblasts, outbred mice and rats, Javanese macaques were used in the experiments. Biological activity determination of the running culture of causative agents used in the experiments was carried out by negative colony method in monolayer cell culture under aga
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Episodic ataxia type 2 (EA2) is an autosomal dominant disorder associated with attacks of ataxia that are typically precipitated by stress, ethanol, caffeine or exercise. EA2 is caused by loss-of-function mutations in the CACNA1A gene, which encodes the α1A subunit of the CaV2.1 voltage-gated Ca(2+) channel. To better understand the pathomechanisms of this disorder in vivo, we created the first genetic animal model of EA2 by engineering a mouse line carrying the EA2-causing c.4486T>G (p.F1406C) missense mutation in the orthologous mouse Cacna1a gene. Mice homozygous for the mutated allele exhi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies against mesothelin are being evaluated for the treatment of mesothelioma and multiple forms of cancers, and show great promise for clinical development for solid cancers. Antibodies against mesothelin have been shown to act via immunotoxin-based inhibition of tumor growth and induction of antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC). However, complement-dependent cytotoxicity (CDC), considered an important additional mechanism of therapeutic antibodies against tumors, is inactive for such antibodies. Here, we used phage display antibody engineering technology and
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new polymer, poloxamine-polylysine acrylate (PPA), was synthesized for tissue-engineering applications. Polylysine was used to confer endothelial cell attachment properties to the poloxamine-based polymer, while the acrylate groups made it photo-cross-linkable. The PPA polymer was synthesized in three reaction steps. (1) Polylysine was acrylated using N-hydroxysuccinimide acrylic acid ester and the reaction product was characterised by (1)H-NMR. (2) The hydroxyl groups on poloxamine were activated by tresylation with tresyl chloride and the reaction product (tresylated poloxamine) was charac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silk scaffolds have been successfully used for a variety of tissue engineering applications due to their biocompatibility, diverse physical characteristics, and ability to support cell attachment and proliferation. Our prior characterization of 4-day postnatal rat tooth bud cells grown on hexafluoro-2-propanol (HFIP) silk scaffolds showed that the silk scaffolds not only supported osteodentin formation, but also guided the size and shape of the formed osteodentin. In this study, interactions between human dental pulp cells and HFIP and aqueous based silk scaffolds were studied under both in vi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human and equine cell transplant strategies for cartilage lesions usually result in scar tissue that is similar to what is produced naturally during the repair process. In this study, culture-expanded de-differentiated chondrocytes and primary bone marrow stromal cells at a pre-transplantation time-point were compared along with neonatal cartilage to repair tissue. Transcriptional profiling using a 9413-probeset equine-specific cDNA microarray and targeted real-time quantitative polymerase chain reaction validation were used to characterize relationships between these cell types and repair tis
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the dramatic decline of rheumatic heart disease over the past 5 decades, there has not been a concordant decline in the prevalence of valvular heart disease. Degenerative aortic valve disease (DAVD) has become the most common cause of valvular heart disease in the Western world, causing significant morbidity and mortality. No longer considered a benign consequence of aging, valve calcification is the result of an active process that, much like atherosclerotic vascular disease, is preceded by basement membrane disruption, inflammatory cell infiltration, and lipid deposition and is assoc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repair of tooth supporting alveolar bone defects caused by periodontal and peri-implant tissue destruction is a major goal of reconstructive therapy. Oral and craniofacial tissue engineering has been achieved with limited success by the utilization of a variety of approaches such as cell-occlusive barrier membranes, bone substitutes and autogenous block grafting techniques. Signaling molecules such as growth factors have been used to restore lost tooth support because of damage by periodontal disease or trauma. This paper will review emerging periodontal therapies in the areas of materials sci
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Commercially available 125I-labeled erythropoietin, obtained by genetic engineering from a human gene, was used to characterize receptors for this hormone on the cell surface of rat erythroid progenitor cells. A low number of high affinity binding sites (487 +/- 32 sites/cell, Kd = 167 +/- 14 pm) were found. Nonerythroid cells and erythrocytes did not exhibit specific binding. The high affinity binding was reversible and displaced by unlabeled erythropoietin, but not by other hormones and growth factors. After incubation at 37 degrees C, nearly 35% of the specifically bound erythropoietin seem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis is an important human pathogen. The development of vaccines designed to prevent C. trachomatis-associated morbidity would be highly desirable. In the developing world the major goal is the prevention of blindness due to trachoma; in industrialized societies and in some developing countries, the major goal is the prevention of chlamydial salpingitis and its consequences. In early trials of trachoma vaccine composed of a suspension of elementary bodies (the infectious particles), short-lived protective immunity was induced, but deleterious effects, i.e., hyperreactivity to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigen-specific T cell responses are critical for effective cancer cell elimination and serve as the basis for T cell-based immunotherapies. Here, we present an in vitro system that models key steps of antigen-specific T cell activation and cancer cell killing. Using OT-1 and P14 T cell receptor (TCR) transgenic mouse strains, we generate cytotoxic T lymphocytes (CTLs) through in vitro priming with cognate peptides. Cancer cells are engineered to present antigens via lentiviral transduction or peptide pulsing, facilitating the formation of MHC class I-antigen complexes recognized by the TCRs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro T-cell differentiation from pluripotent stem cells (PSCs) could potentially provide an unlimited source of T cells for cancer immunotherapy, which, however is still hindered by the inefficient obtaining functionally-matured, terminally-differentiated T cells. Here, we established a fluorescence reporter human induced pluripotent stem cell (iPSC) line termed TCF7mCherryRUNX1GFP, in which the endogenous expression of RUNX1 and TCF7 are illustrated by the GFP and mCherry fluorescence, respectively. Utilizing TCF7mCherryRUNX1GFP, we defined that the feeder cells incorporating CXCL12-expre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor cell spheroids and 3D cell culture have generated a lot of interest in the past decade due to their relative ease of production and biomedical research applications. To date, the frontier in tumor 3D models has been pushed to the level of personalized cancer treatment and customized tissue engineering applications. However, without vascularization, the central parts of these artificial constructs cannot survive without an adequate oxygen and nutrient supply. The formation of a necrotic core into in vitro 3D cell models still serves as the major obstacle in their wider practical applicati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapse of B-lineage acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) commonly results from the failure of a graft-versus-leukemia (GVL) effect to eradicate minimal residual disease. Augmenting the GVL effect by the adoptive transfer of donor-derived B-ALL-specific T-cell clones is a conceptually attractive strategy to decrease relapse rates without exacerbating graft-versus-host disease (GVHD). Toward this end, we investigated whether a genetic engineering approach could render CD8(+) cytotoxic T lymphocytes (CTLs) specific for tumor cells t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.