Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15899 публикаций
Поиск: 635 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 979 с найденным полным текстом
Objective.Higher-order statistical dependencies can encode cooperative structure in complex systems, but are often missed by pairwise analyses and supervised pipelines optimized for discrimination. We aim to develop an unsupervised feature ranking framework that prioritizes genes by higher-order synergy within transcriptomic communities.Approach.We combine principal component analysis derived latent components with O-information to quantify gene level synergy within network communities. Using hepatocellular carcinoma (HCC) microarray data (GSE102079), we start from gene communities identified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) features pronounced molecular heterogeneity and poor prognosis, restricting the efficacy of single-targeted strategies. Leveraging the complementary theranostic targets fibroblast activation protein (FAP) and Nectin-4, we designed the novel hetero-bivalent agent FZ-NF-1 for dual targeting. Preclinically, both 68Ga-labeled and 177Lu-labeled FZ-NF-1 exhibited high radiochemical purity, good stability, and high affinity for both Nectin-4 and FAP. 68Ga-FZ-NF-1 revealed better tumor uptake and prolonged retention time compared to monomeric FAP- or Nectin-4 targe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Farnesoid X Receptor (FXR), a nuclear bile acid (BA) receptor highly expressed in the liver and intestine, is a potential pharmacological target for Metabolic dysfunction-Associated SteatoHepatitis (MASH). While intestinal FXR inhibition reduces high-fat diet (HFD)-induced hepatic steatosis, its role in MASH progression remains unclear. This study investigates the impact of intestinal FXR-deficiency on MASH development in a diet-induced murine model. Intestinal FXR-deficient (intFXR KO) and control mice were fed a high-fat, sucrose, and cholesterol-enriched diet (HFSC) for 24 weeks. Intest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuregulin-1 (NRG-1) is a growth factor that has been investigated for its neuroprotective properties following ischemic stroke. While NRG-1 has shown considerable promise in reducing neuronal damage, the molecular mechanisms underlying its protective effects remain unclear. This study aimed to examine the impact of NRG-1 treatment on ischemia-induced gene expression following permanent middle cerebral artery occlusion (MCAO) in rats.
METHODS: Rats were treated with either NRG-1 or vehicle then sacrificed 3 and 12 h after permanent MCAO. RNA isolated from the peri-infarct cortex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small bowel gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are more aggressive than gastric GISTs, yet the biologic basis for this difference remains poorly understood. We hypothesized that differential expression of immune checkpoints contributes to this site-specific behavior. Bulk RNA sequencing of 42 primary GISTs (36 gastric, 6 small bowel) revealed marked upregulation of VTCN1, which encodes the inhibitory checkpoint B7-H4, in small bowel tumors (log2FC = 7.95, adjusted P < 0.001). In contrast, expression of the therapeutically targeted checkpoints PD-L1, PD-1, and CTLA-4 was comparable between
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sotos syndrome is an overgrowth disorder caused by heterozygous NSD1 variants, partial-gene deletions, or 5q35 microdeletions. Malan syndrome, a phenotypically overlapping condition, results from haploinsufficiency of the NFIX gene due to either heterozygous chromosomal microdeletions involving the 19p13.2 region or heterozygous loss-of-function variants. This multicenter study aimed to characterize the clinical and molecular features of individuals with Sotos and Malan syndromes in Türkiye. We retrospectively analyzed clinical and molecular data from 48 individuals with genetically confirmed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence highlights the critical role of circular RNAs (circRNAs) in regulating pathological processes in various diseases, including organ fibrosis. Endometrial fibrosis, commonly referred to as intrauterine adhesion (IUA), is a major cause of uterine infertility. However, the involvement of circRNAs in the pathogenesis of IUA remains largely unexplored, necessitating further research. This study aimed to identify a specific circRNA that may serve as a diagnostic biomarker and therapeutic target for IUA. CircRNA microarray analysis was performed to compare circRNA expression profiles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gingipains are virulence factors released by Porphyromonas gingivalis that contribute to periodontal destruction by disrupting bone metabolism. This study aimed to evaluate the dual effects of gingipains on bone metabolism by examining their impact on osteogenesis and osteoclastogenesis, hypothesizing that gingipains regulate these processes via direct and exosomal pathways involving microRNA signaling.
METHODS: Clinical samples of gingival crevicular fluid, subgingival plaque, and gingival tissues were collected from 15 patients with stage III-IV periodontitis and 15 healthy cont
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome 3q29 duplication syndrome is a rare chromosomal disorder with a frequency of 1:5000 in patients with a neurodevelopmental phenotype. The syndrome is characterized by phenotypic polymorphism and reduced penetrance.
METHODS: Patients were investigated by performing a cytogenetic analysis of GTG-banded metaphases, aCGH with the SurePrint G3 Human CGH Microarray 8×60K, qPCR, FISH, and WES.
RESULTS: Here, we report five new patients with atypical duplications overlapping with the 3q29 duplication syndrome region and no other genetic findings. In two patients, duplications w
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age is the main risk factor for many neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and frontotemporal dementia. Despite our limited understanding of cellular mechanisms of ageing-associated neuronal loss, an increasing number of studies demonstrate that oxidative stress and inflammation are key drivers. Epidemiological studies indicate that diet during middle adulthood can influence the risk of developing neurodegenerative diseases later in life, so it is important to investigate dietary interventions to combat oxidative stress and inflammation. In this study, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to analyze prenatal diagnostic indications, methods, and prognosis of fetuses with mosaicism, providing a reference for related prenatal diagnosis and genetic counseling.
METHOD: Cases of fetuses prenatally diagnosed with mosaicism via amniocentesis at our center over a 3-year period were retrospectively reviewed. The review covered maternal age, prenatal ultrasound phenotypes, results of whole-genome non-invasive prenatal testing (wgNIPT), and outcomes of prenatal diagnosis, including karyotype analysis, chromosomal microarray (CMA), and fluorescence in situ hybrid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder cancer, a widely occurring malignant tumor worldwide, is closely related to the abnormal activation of numerous signaling pathways during its initiation, progression, and metastasis. Protein kinase D2 (PRKD2), as a member of the protein kinase D family, exerts a pivotal influence on human cancers. This research aimed to elucidate the involvement and mechanism of PRKD2 in bladder cancer.
METHODS: PRKD2 expression was analyzed using quantitative real-time PCR, Western blotting and tissue microarray (n = 30). Functional experiments were conducted to evaluate the biological ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) leads to secondary injuries, such as neuroinflammation and brain dysfunction, which is a critical challenge in clinical treatment. The use of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) is one of the potential strategies to treat TBI by alleviating inflammation, reducing neuronal loss, and promoting brain function recovery. Extracellular vesicles (EVs) released by BMSCs are regarded as an ideal alternative to cell therapy. This study showed that hypoxia significantly enhanced the release of EVs from BMSCs, and hypoxia- preconditioning (H-EVs) treatment significant e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery disease (CAD) is the leading cause of death worldwide. Even though numerous circRNAs have been linked to the formation and progression of CAD, more circular RNA regulators still need to be uncovered in order to enhance the knowledge of the CAD regulatory networks. Microarray analysis was employed to identify aberrantly expressed circRNAs in vascular pathology, and the level of circ-Sirt6 in abnormally proliferated vascular smooth muscle cells (VSMCs) was detected by qRT-PCR. The effects of circ-Sirt6, IGF2BP2, and Sirt6 on the proliferation and migration of VSMCs were examined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic carrier screening is a useful tool for couples looking to understand the genetic risk profile of their offspring. However, this method is limited in identifying rare genetic variants.
CASE: A couple undergoing single euploid embryo transfer (SEET) following planned embryo banking was followed in this study. The patient was a 39-year-old nulliparous female with negative expanded carrier screening (ECS) which included 400 autosomal recessive and X-linked conditions. Her partner was a 39-year-old male with no pertinent past medical history. Clinical pregnancy was achieved fol
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: tsRNAs are novel small non-coding RNAs that play important regulatory roles in gene expression, translation, transcription, and epigenetic modification through proteins or mRNAs and may be therapeutic targets for certain diseases. The etiology of non-syndromic cleft palate-only is complex and the pathogenesis is poorly understood, non-coding RNAs play important roles in its development.
METHODS: The tsRNAs of patients with simple cleft palate were compared with healthy individuals using small RNA microarray, bioinformatic analysis, quantitative real-time transcription polymerase c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal central nervous system (CNS) anomalies are among the most common congenital malformations, yet the overall prenatal diagnostic yield of current genetic testing remains below 40%. Variants in RNU4-2, a non-coding gene encoding the U4 small nuclear RNA (snRNA), have recently been linked to a novel highly recurrent dominant neurodevelopmental disorder termed ReNU syndrome. While its postnatal phenotype has been well characterized, the contribution of RNU4-2 to fetal CNS anomalies remains unexplored. In this study, we retrospectively analyzed 148 fetuses with CNS anomalies who had non-diagno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beyond sensing bitter-tasting compounds, bitter taste receptors (TAS2Rs) have been demonstrated to play a functional role in proton secretion as a key mechanism of gastric acid secretion (GAS) and the cellular uptake of the zinc metal ion. Given its chemical similarity and comparable effects in GAS, we focused this work on cadmium and hypothesized that gastric TAS2Rs are involved in (i) cadmium-induced inhibition of proton secretion and (ii) in its cellular uptake. To test this hypothesis, immortalized human parietal HGT-1 cells were exposed to 62.5-1000 µM CdCl2 for 30 min to elucidate TAS2R-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to investigate the characterization of molecular alterations in the periosteum and to analyze the associated signaling pathways during the ultra-early stage of guided bone regeneration.
METHODS: A swine model for guided bone regeneration was developed, with one side of the rib designated as the experimental group and the contralateral side serving as the control group. The periosteum was harvested 1 day postoperatively, and total RNA was extracted. Microarray analysis was performed to identify the differences in the transcriptome between the 2 groups
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of hyaluronan (HA) in cancer are widely studied; however, the role of different molecular weight HA is poorly understood. Identifying novel proteins regulated by different molecular weight HA may highlight novel therapeutic targets. Proteomics analysis was performed to identify novel proteins regulated by different molecular weight HA (27, 183 and 1000 kDa) in ES-2 ovarian cancer cells over-expressing Notch3 intra-cellular domain. Our analyses identified sphingosine kinase 1 (SPHK1), a novel protein regulated by 183- and 1000-kDa HA. Utilising online databases and high-grade serous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.