Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
58562 публикаций
Поиск: 287 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4106 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The worldwide prevalence of diabetes is increasing, particularly among older adults. Understanding the association between muscle strength and mortality in this population is crucial for developing targeted exercise recommendations.
OBJECTIVES: To assess the prospective association of muscle strength with mortality in older adults with diabetes.
METHODS: From the Survey of Health, Ageing and Retirement in Europe (SHARE) study, spanning 28 countries, we included 16 149 diabetic adults aged 50 years and older (mean age 68.2 [standard deviation, SD, 9.2] years). Participants fulfill
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cachexia, marked by muscle atrophy, poses substantial challenges for prevention and treatment. This study delves into the unclear role of butyrate, a gut microbiota metabolite, in cachexia by examining gut microbiota and short-chain fatty acid (SCFA) profiles in human and mouse fecal samples.
METHODS: We analyzed cachexia-associated gut microbiota and SCFA profiles using 16S rRNA sequencing and metabolomic techniques. Mouse cachexia models were developed with C26 cells, and LPS was used to induce muscle cell atrophy in C2C12 cells. We evaluated butyrate's in vivo effects on intesti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Selective androgen (ostarine, OST) and estrogen (raloxifene, RAL) receptor modulators with improved tissue selectivity have been developed as alternatives to hormone replacement therapy. We investigated the combined effects of OST and RAL on muscle tissue in an estrogen-deficient rat model of postmenopausal conditions.
METHODS: Three-month-old Sprague Dawley rats were divided into groups: (1) untreated non-ovariectomized rats (Non-OVX), (2) untreated ovariectomized rats (OVX), (3) OVX rats treated with OST, (4) OVX rats treated with RAL, (5) OVX rats treated with OST and RAL. Both co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myopathies (such as dermatomyositis and polymyositis) are well-recognized paraneoplastic syndromes. However, paraneoplastic necrotizing myopathy is a more recently defined clinical entity, characterized by rapidly progressive, symmetrical, predominantly proximal muscle weakness with severe disability, and associated with a marked increase in serum muscle enzyme levels. Paraneoplastic necrotizing myopathy requires muscle biopsy for diagnosis, which typically shows massive necrosis of muscle fibers with limited or absent inflammatory infiltrates.
CASE PRESENTATION: We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tremors of Parkinson's disease (PD) and essential tremor (ET) are traditionally considered to depend on a central oscillator producing rhythmic activation of the motoneurones of all extremities. To test this hypothesis, we have compared electromyographic tremor activity in different muscles of the affected limbs using cross spectral analysis, including coherence and phase. Surface electromyographic recordings from both arms, legs, and the neck were analyzed in 22 patients with PD and 28 patients with ET. Volume conduction between neighboring muscles producing artificial "coherence" has bee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy is an X-linked disease caused by the absence of functional dystrophin in the muscle cells. Major advances have led to the development of gene therapies, tools that induce exon skipping, and other therapeutic approaches, including treatments targeting molecular pathways downstream of the absence of functional dystrophin. However, glucocorticoids remain the only treatment unequivocally shown to slow disease progression, despite the adverse effects associated with their long-term use. Besides glucocorticoids, which are standard care, five compounds have received regula
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the uterus remodels in preparation for delivery, the excitability and contractility of the uterine smooth muscle layer, the myometrium, increase drastically. But when remodelling proceeds abnormally it can contribute to preterm birth, slow progress of labour, and failure to initiate labour. Remodelling increases intercellular coupling and cellular excitability, which are the main targets of pharmaceutical treatments for uterine contraction disorders. However, the way in which electrical propagation and force development depend on intercellular coupling and cellular excitability is not fully
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to what we know on development of endocrine pancreas, the formation of exocrine pancreas remains poorly understood. To create an animal model that allows observation of exocrine cell differentiation, proliferation, and morphogenesis in living animals, we used the zebrafish elastaseA (elaA) regulatory sequence to develop transgenic zebrafish that display highly specific exocrine pancreas expression of GFP in both larvae and adult. By following GFP expression, we found that the pancreas in early development was a relatively compact organ and later extended posterior along the intesti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in excitability of the sensorimotor cortex have been demonstrated in clinical musculoskeletal pain, although the timing is unknown. Eccentric exercise provokes delayed-onset muscle soreness providing a model to study the temporal profile of sensorimotor cortical plasticity during progressively developing muscle soreness. Twelve healthy participants performed eccentric exercise of the wrist extensors. Likert pain scores, pressure pain thresholds at the extensor carpi radialis (ECR) muscle, somatosensory evoked potentials from electrical stimulation of the radial nerve, maximal wrist ext
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disease linked to survival motor neuron (SMN) protein deficiency. While SMN protein is expressed ubiquitously, its deficiency triggers tissue-specific hallmarks, including motor neuron death and muscle atrophy, leading to impaired motor functions and premature death. Here, using stable miR-mediated knockdown technology in zebrafish, we developed the first vertebrate system allowing transgenic spatio-temporal control of the smn1 gene. Using this new model it is now possible to investigate normal and pathogenic SMN function(s) in specific c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A magnetic resonance imaging (MRI)-compatible device was developed to apply calibrated compression loads to the lumbar spine during imaging. Experiments were performed to establish a protocol to measure lumbar load-response and estimate muscle-force contribution to spinal load.
OBJECTIVE: To develop experimental methodology for direct study of lumbar spine response to compression load.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Most lumbar MRI scans require subjects to lie relaxed and supine, but spinal stenosis has been demonstrated to increase during moderate compressive loading. Several de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to investigate the relationships of nutritional status with sarcopenia status, antioxidative capacity, inflammatory status, and adipomyokines levels in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
METHODS: This study was design as a case-control study. Participants with and without COPD were recruited. Body composition, muscle function, antioxidant capacity (coenzyme Q10, antioxidant enzymes activity, and total antioxidant capacity), inflammatory markers (high-sensitivity C-reactive protein and interleukin-6), and adipomyokines levels (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibromyalgia (FM) is a chronic pain syndrome characterized by generalized skeletal muscle chronic pain. Its etiology is not well defined, because there are several factors that may trigger it such as physical and/or emotional stresses, or a genetic susceptibility, involving serotonergic, dopaminergic and catecholaminergic paths. The objective of this study was to investigate the association between the strength of the lower limb, genetic polymorphism of the serotonin receptor gene HTR2A in women with fibromyalgia.
METHODS: In this observational study of case-control type 48 women
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammalian preimplantation embryos, distinct cell lineages occupy defined spatial niches. The outer trophectoderm (TE) forms an epithelial monolayer surrounding the inner cell mass (ICM) and blastocyst cavity. In mice, the Tead4 gene encodes a polarity-dependent transcription factor required for TE specification. Here, we demonstrate that Tead4 also preserves TE integrity during blastocyst maturation. Clonal siRNA-mediated Tead4 knockdown (KD) disrupts outer cell apical domain morphology, causing abnormal allocation of these clones to an enlarged ICM, despite minimal impact on established po
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcriptional control of skeletal muscle differentiation requires the coordinated activity of lineage-defining transcription factors, signal-responsive regulators, chromatin modifiers, and ATP-dependent chromatin remodeling enzymes. Here, we identify TCEAL7, a member of the X-linked, poorly characterized TCEAL family of proteins, as a direct downstream target of BRG1-containing mammalian SWI/SNF (mSWI/SNF) complexes and calcineurin signaling during myoblast differentiation. Analyses of previously published datasets showed that pharmacological inhibition of mSWI/SNF bromodomains or knockd
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-oligonucleotide conjugates (AOCs) are promising treatments for Duchenne muscular dystrophy (DMD). They work via induction of exon skipping and restoration of dystrophin protein in skeletal and heart muscles. The structure-activity relationships (SARs) of AOCs comprising antibody-phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs) depend on several aspects of their component parts. We evaluate the SAR of antimouse transferrin receptor 1 antibody (αmTfR1)-PMO conjugates: cleavable and noncleavable linkers, linker location on the PMO, and the impact of drug-to-antibody ratios (DARs) on plasma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome is a chromosomal aneuploidy that results in disruptions in multiple body systems, including musculoskeletal function. Early intervention to focus on bone mineral density, gait correction, agility, balance, and muscle strength is imperative in order for patients to achieve maximum potential.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electroconvulsive therapy (ECT) is far and away the most effective treatment for depression and quite effective for a range of other psychiatric conditions that are unresponsive to medication. Electroconvulsive therapy in the developed world has been administered with anesthesia, muscle relaxants, and ventilation since the mid-1950s following 20 years of unmodified treatment. However, in much of the developing world, ECT continues to be administered unmodified because of lack of resources. We review the efficacy of unmodified compared with modified treatment. We also review the potential drawb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many girls with Turner syndrome (TS) are treated with GH to increase adult height. In addition to promoting longitudinal bone growth, GH has effects on bone and body composition.
OBJECTIVE: The objective was to determine how GH treatment affects bone mineral density (BMD) and body composition in girls with TS.
METHOD: In a cross-sectional study, we compared measures of body composition and BMD by dual energy x-ray absorptiometry, and phalangeal cortical thickness by hand radiography in 28 girls with TS who had never received GH and 39 girls who were treated with GH for at least 1
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fgf signalling pathway is highly conserved in evolution and plays crucial roles in development. In the craniofacial region, it is involved in almost all structure development from early patterning to growth regulation. In craniofacial skeletogenesis, the Fgf signal pathway plays important roles in suture and synchondrosis regulation. Mutations of FGF receptors relate to syndromatic and non-syndromatic craniosynostosis. The Fgf10/Fgfr2b signal loop is critical for palatogenesis and submandibular gland formation. Perturbation of the Fgf signal is a possible mechanism of palatal cleft. Fgf10
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.