Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10835 публикаций
Поиск: 329 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 532 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignant neoplasm. Hypercortisolism and inhibition of gonadotropin secretion usually result in menstrual disorders and secondary amenorrhea. The coincidence of ACC and pregnancy is therefore extremely rare. The signs of hypercortisolism are commonly seen in otherwise healthy pregnancies, which decreases the doctor's vigilance. We present the diagnostic challenges and current treatment recommendations according to European guidelines from the European Society of Endocrinology (ESE) and European Network for the Study of Adrenal Tumors (ENS@
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Children with sensory processing challenges often need supports to access, participate in, and achieve at school. However, research on best practice is varied, presenting difficulty for practitioners to assess the appropriateness of each support.
OBJECTIVE: To provide evidence-informed recommendations regarding best practices in school-based supports for students with sensory processing challenges via a Rapid Evidence Assessment of current literature.
DATA SOURCES: Searches were run in CINAHL Complete, Education Research Complete, ERIC, MEDLINE, PsycINFO, and Scopus (for articles
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: A previously reported prediction model included a child's race to estimate risk of urinary tract infection (UTI), but race-conscious medicine encourages investigating how race is likely to be a proxy for other factors that should instead be used for risk prediction.
OBJECTIVES: To systematically review the available literature to evaluate the robustness of the association between race and UTI and to assess whether other variables could replace race as a variable in a previously developed prediction tool without adversely affecting its accuracy.
DATA SOURCE: MEDLINE was searched t
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Impacts of early childhood development (ECD) interventions (such as fostering attachment and responsiveness through communication, play and stimulation) are well known. Globally, there is increasing recognition of the importance of the 'golden' minutes, hours and days after birth for infant health and development. However, only one systematic review has examined ECD interventions implemented in the neonatal period (0-27 days), and this review only assessed interventions implemented by specialised providers. Primary care providers have many potential contacts with mothers and infant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral palsy (CP) and brain injury (BI) are common conditions that have devastating effects on a child's ability to use their hands. Hand splinting and task-specific training are two interventions that are often used to address deficits in upper limb skills, both in isolation or concurrently. The aim of this paper is to describe the method to be used to conduct two randomised controlled trials (RCT) investigating (a) the immediate effect of functional hand splints, and (b) the effect of functional hand splints used concurrently with task-specific training compared to functional h
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism is a group of neurodevelopmental disorders with heterogeneous phenotypic expression. Twin and family-based studies have demonstrated the importance of genetic factors in the etiology of these disorders. The pioneering work of Folstein and Rutter (1977), showing concordance - 82 % in non affected monozygotic twins and 10 % in non affected dizygotic twins - for cognitive deficits (mostly affecting language), has directed work towards family-based studies aiming at demonstrating the existence of a "broad autism phenotype" (BAP), corresponding to the extension of the "autistic"
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although many studies have investigated the safety and tolerability of ibuprofen or acetaminophen (paracetamol) use in children, few have specifically examined the association of ibuprofen or acetaminophen and the occurrence of asthma in pediatric populations.
OBJECTIVES: The primary objective of this literature review was to ascertain whether ibuprofen use exacerbates the symptoms of asthma or asthma-related adverse events in febrile children, and how it compares with acetaminophen use. The secondary objective was to develop an algorithm that allows for the consideration of ibupr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The right shift (RS) theory (Annett, M., 1972. The distribution of manual asymmetry. Br. J. Psychol. 63, 343-358; Annett, M., 1985. Left, Right, Hand and Brain: The Right Shift Theory. Lawrence Erlbaum, London) suggests that the typical pattern of human cerebral and manual asymmetries depends on a single gene (RS+) which impairs speech-related cortex of the right hemisphere. The theory offers solutions to several puzzles, including the distribution of handedness in families (Annett, M., 1978. A Single Gene Explanation of Right and Left Handedness and Brainedness. Lanchester Polytechnic, Covent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a health supervision visit, the father of a 7.5-year-old African American second-grader asked about his son's progress in reading. He was concerned when, at a recent teacher-parent conference to review Darren's progress, the teacher remarked that Darren was not keeping up with reading skills compared with others in his class. She said that he had difficulty sounding out some words correctly. In addition, he could not recall words he had read the day before. The teacher commented that Darren was a gregarious, friendly child with better-than-average verbal communication skills. His achiev
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental Dyslexia (DD) is a learning disorder characterized by specific difficulties in learning to read accurately and fluently, which has been generally explained in terms of phonological deficits. Recent research has shown that individuals with DD experience timing difficulties in the domains of language, music perception and motor control, probably due to impaired rhythmic perception, suggesting that timing deficit might be a key underlying factor to explain such a variety of difficulties. The present work presents two experiments aimed at assessing the anticipatory ability on a given
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Language deficits in multilingual children with sickle cell disease (SCD) are poorly understood. We tested the hypothesis that selective language deficits in this population could relate to an impaired frontal lobe functioning often associated with high-risk homozygous HbS disease (HbSS). In all, 32 children from immigrant communities with HbSS SCD aged 6 to 12 years (mean age = 9.03, n = 9 with silent infarcts) and 35 demographically matched healthy controls (mean age = 9.14) were tested on their naming skills, phonological and semantic fluency, attention, and selected executive functions (re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine neural response to spoken and printed language in children with speech sound errors (SSE).
METHOD: Functional magnetic resonance imaging was used to compare processing of auditorily and visually presented words and pseudowords in 17 children with SSE, ages 8;6[years;months] through 10;10, with 17 matched controls.
RESULTS: When processing spoken words and pseudowords, the SSE group showed less activation than typically speaking controls in left middle temporal gyrus. They also showed greater activation than controls in several cortical and subcortical regions (e.g., left
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical manifestations of developmental dyslexia (DD) are greatly variable, suggesting complex underlying mechanisms. It was recently advanced that the characteristics of DD in Italian, a language with shallow orthography, are influenced by a positive history for language delay.
OBJECTIVE: We explored this hypothesis by studying in Italian individuals with DD (i) the brain representation of phonological processing with functional magnetic resonance imaging and (ii) the correlation between the patterns of activation and the presence/absence of previous language delay.
METHOD: Thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated whether one hundred and thirty-five 3- to 6-year-old children exhibit a yes bias to various yes-no questions and whether their knowledge status affects the production of a yes bias. Three-year-olds exhibited a yes bias to all yes-no questions such as preference-object and knowledge-object questions pertaining to objects, and knowledge-face questions pertaining to facial expressions. Four-year-olds tended to say "yes" only to knowledge-object questions. Five-year-olds did not show any strong response tendency. Six-year-olds exhibited a nay-saying bias to knowledge-face q
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prosody can be conceived as having form (auditory-perceptual characteristics) and function (pragmatic/linguistic meaning). No known studies have examined the relationship between form- and function-level prosodic skills in relation to the effects of stimulus length and/or complexity upon such abilities in autism. Research in this area is both insubstantial and inconclusive. Children with autism and controls completed the receptive tasks of the Profiling Elements of Prosodic Systems in Children (PEPS-C) test, which examines both form- and function-level skills, and a sentence-level task assessi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothesis that a pervasive impairment of declarative memory contributes to language impairment in low functioning autism (LFA) was tested. Participants with LFA, high functioning autism (HFA), intellectual disability (ID) without autism, and typical development (TD) were given two recognition tests and four tests of lexical understanding. It was predicted that recognition would be impaired in the LFA group relative to the HFA and TD groups but not the ID group, and that recognition would correlate with lexical knowledge in the LFA group but none of the other groups. These predictions were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper explored the claim that only children with developmental dyslexia, whose reading ability is discrepant from their average general reasoning ability show specific deficits in motor tasks assessing cerebellar functioning (Fawcett et al., 2001, Cerebellar tests differentiate between groups of poor readers with and without IQ discrepancy. J. Learning Disabilities, 34, 119) and rapid serial naming (RAN, Wolf & Bowers, 1999, The double deficit hypothesis for the developmental dyslexias. J. Educ. Psychol., 91, 1). All available children between the ages of 11 and 14 were recruited from two
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the prevalence and mechanism of ictal speech in patients with language-dominant, left temporal lobe seizures.
METHODS: We retrospectively reviewed the video-EEG telemetry records for the presence of ictal speech in 96 patients with surgically proven left temporal lobe epilepsy and studied the seizure-propagation patterns in three patients who required intracranial EEG recordings for seizure localization.
RESULTS: Ictal speech preservation was observed in five patients. One patient's seizures demonstrated rapid propagation of the ictal discharges to the contralateral temp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chromosomal deletion syndrome associated with a 22q13 microdeletion has previously been reported in approximately 75 children. We report six cases from Denmark with a deletion of 22q13. One was cytogenetically visible by conventional karyotyping, one was diagnosed by high resolution karyotyping after the demonstration of low arylsulfatase A activity. Two were diagnosed by high resolution CGH analysis, one was diagnosed by multisubtelomeric FISH analysis and one was diagnosed serendipitously as lack of the control signal in a FISH analysis for 22q11 deletion. One of the cases was a mosaic wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the effects of phoneme-grapheme correspondence and phonemic awareness instruction on the encoding abilities of three pre-reading children with severe speech impairment (SSI).
METHOD: Using a single subject multiple baseline design across behaviours and participants, children received phoneme-grapheme awareness instruction followed by instruction in segmenting, manipulating, and encoding consonant-vowel-consonant (CVC) pseudowords.
RESULTS: Generalization occurred to encoding of novel CVC pseudo- and real words for two of the three participants.
CONCLUSIONS: Results sugge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.