Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22971 публикаций
Поиск: 409 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2817 с найденным полным текстом
BACKGROUND: MRD measurement is based on the ability to detect a minimal quantity of tumor cells within a population of healthy cells. Given the low sensitivity of cytology, flow cytometry in T-ALL allows the distinction between normal cells and leukemic cells and classifies patients according to their prognosis. The aim of this study was to define the immunophenotypic features of T-ALL at different stages of differentiation in terms of minimal residual disease.
METHODS: This is a prospective study carried out in the Hematology Laboratory of the IBN ROCHD University Hospital in Casablanca Moro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common acute leukemia in adults. The standard of care in medically and physically fit patients is intensive induction therapy. The majority of these intensively treated patients achieve a complete remission. However, a high number of these patients will experience relapse. In patients older than 60 years, the results are even worse. Therefore, new therapeutic approaches are desperately needed. One promising approach in high-risk leukemia to prevent relapse is the induction of the immune system simultaneously or after reduction of the initial tumor burde
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of specific tolerance, in order to avoid the detrimental effects of lifelong systemic immunosuppressive therapy after organ transplantation, has been considered the "Holy Grail" of transplantation. Experimentally, tolerance has been achieved through clonal deletion, through costimulatory blockade, through the induction or infusion of regulatory T-cells, and through the establishment of hematopoietic chimerism following donor bone marrow transplantation. The focus of this review is how tolerance has been achieved following combined bone marrow and kidney transplantation. Preclinic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some specific chromosome abnormalities for the leukemias have been proven to be associated with the prognosis of acute nonlymphocytic leukemia (ANLL). However, most of these reports included patients treated with different protocols. Therefore, some bias has been involved in the evaluation of the prognostic factors in such reports.
METHODS: The authors studied the morphologic, cytogenetic, and clinical features of 136 patients (86 males and 50 females) with de novo ANLL treated with the same protocol of intensive induction chemotherapy using multivariate analyses.
RESULTS: Chromo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten chronic lymphocytic leukemia patients were treated with partially pure alpha interferon (IFN-alpha) at doses ranging from 3-9 X 10(6) units administered intramuscularly daily. Of these patients, three patients with disease stages 0, 1, and 3 (and prolymphocytic leukemia), respectively, responded with partial remissions lasting from 10 to 24+ months; four additional patients had minor responses. Among those responding, modulation of B cell chronic lymphocytic leukemia, surface immunoglobulins, and surface antigens were observed in four patients. These changes included a decline in the propo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Post-remission cytarabine consolidation is a cornerstone of therapy for acute myeloid leukemia (AML), but the optimal dosing strategy in older adults (≥60 years) remains unclear. High-dose cytarabine (HiDAC) is often avoided due to toxicity concerns, and data guiding cumulative dosing are limited. Methods: We conducted a single-center retrospective cohort study of 111 patients aged ≥60 years with AML who achieved complete remission after standard 7 + 3 induction and received at least one cycle of cytarabine consolidation between 2012 and 2024. A 90-day landmark analysis excluded ea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eosinophils may contribute to ulcerative colitis (UC) pathogenesis through inflammation and epithelial injury. Mirikizumab, a selective IL-23 inhibitor, has shown efficacy in moderate-to-severe UC. However, the relationship between eosinophils and treatment outcomes with IL-23 inhibition remains unclear.
OBJECTIVE: This post-hoc analysis of the LUCENT-1 trial evaluated trends in serum and histologic eosinophils as biomarkers for early response to mirikizumab induction therapy in UC.
DESIGN: Data from LUCENT-1 (NCT03518086) were analyzed to assess serum eosinophil counts and his
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) with ABL1 rearrangement is an extremely rare disease, and its clinical significance has not been precisely defined. We report the clinical characteristics of a pediatric patient with T-cell acute lymphoblastic leukemia harboring ABL1 rearrangement and the treatment response to tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy, providing a reference for clinical management with this subtype.
CASE REPORTS: A 3-year-old boy with T-ALL and ZBTB16::ABL1 fusion (RNA-seq) showed poor response to induction chemotherapy, failing remission at D33. Dasatinib
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is an aggressive hematologic malignancy originating from plasmacytoid dendritic cell precursors. While classic cases present with prominent cutaneous nodules and lymphadenopathy, predominant generalized lymphadenopathy can obscure the diagnosis, frequently resulting in a misdiagnosis of systemic lymphoma.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old male presented with a one-month history of generalized pruritic erythema and multi-regional lymphadenopathy. Initial PET-CT demonstrated systemic lymphadenopathy and splenomegaly with increased
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the clinical characteristics, pathology, treatment, and prognosis of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) in children. Methods: Clinical data (including gender, age of disease onset, affected sites, treatment, timing of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), etc.) of 7 children with BPDCN who were admitted to Beijing Children's Hospital, Capital Medical University from December 2018 to December 2023 were analyzed retrospectively. Clinical outcomes were also assessed, with patients followed up until December 2024. Results: Among 7
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the 2022 International Consensus Classification (ICC) guidelines, nine myelodysplasia-related (MDS-related) gene mutations are classified as adverse-risk markers in acute myeloid leukemia (AML) under intensive therapy (INT). Although venetoclax (VEN) has demonstrated clinical benefit in subsets of AML with MDS-related gene mutations (AML-MR), its efficacy across all nine mutations remains unclear. In this retrospective study involving 453 AML-MR patients, the overall composite complete remission (CRc) rate was 62.6% (275/439). Among fit patients receiving INT, 57.7% (86/149) achie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: The long-term prognosis of acute myeloid leukemia (AML) is challenging due to limited understanding of the molecular markers involved in its development. This study investigates the role of DNA polymerases in AML to offer new insights for diagnosis and treatment. Materials and Methods: A retrospective study on pediatric AML patients with POL gene family mutations from 2021 to 2024 was conducted. Patients were categorized based on risk stratification criteria, and the DAH regimen was used for induction chemotherapy. Bioinformatics analysis integrated data from various
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute myeloid leukaemia (AML) is a haematological disease associated with a dismal prognosis, despite major progress made in recent years in terms of antileukemic agents and supportive care.
METHODS: We investigated the results of the intensive treatment of 133 fit AML patients (de novo and secondary) from a referral cancer centre in Romania, treated between January 2015 and December 2021.
RESULTS: We included 79 male and 54 female patients with a median age of 53 years (range 18-70). Molecular biology analysis was available for 82.7% of patients, whereas karyotype analysis was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prospective multicentre Phase II PTLD-2 trial (NCT02042391) tested modified risk-stratification in adult SOT recipients with CD20-positive PTLD based on principles established in the PTLD-1 trials: sequential treatment and risk-stratification. After rituximab monotherapy induction, patients in complete remission as well as those in partial remission with IPI < 3 at diagnosis (low-risk) continued with rituximab monotherapy and thus chemotherapy free. Most others (high-risk) received R-CHOP-21. Thoracic SOT recipients who progressed (very-high-risk) received alternating R-CHOP-21 and modifie
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive disease with poor prognosis. Patients with IPF represent a heterogeneous population with several described clinical phenotypes. More recently, the development of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis in IPF patients, with an incidence higher than that in the general population, has drawn attention.
PATIENT CONCERNS: A 64-year-old woman previously diagnosed with IPF presented to the emergency department with hemoptysis and hypoxemic respiratory failure.
DIAGNOSES: High-resolution chest computed tomograp
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical data on coronavirus disease-19 (COVID-19) in children during the management of nephrotic syndrome (NS) is lacking. Patients on prednisolone are compromised hosts at the risk of severe infections. Some infections may induce NS relapse. We describe the clinical course of a child with NS and COVID-19. A 3-year-old boy was admitted with clinical and laboratory findings indicative of NS. Induction therapy with prednisolone (2 mg/kg/day) induced complete remission. While tapering the dose, he was infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). He developed a high
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is a rare form of lymphoma in children with limited published data on treatment and lack of a uniformly accepted treatment algorithm. We retrospectively analyzed the data in children up to 18 years of age diagnosed to have PTCL from January 2016 to June 2020. The study included six children with a median age of 10 years, the youngest being a 7-month-old girl. According to the WHO-PTCL classification, three had PTCL-not otherwise specified (NOS), 2 had hepatosplenic TCL, and 1 had subcutaneous panniculitis-like TCL. All children had presented with advanced dise
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanoma is an immune responsive malignancy and the need for immunosuppression for successful transplantation may lead to recurrent disease. The recommended waiting time is unknown with various groups recommending anywhere from no wait to 5 years.
METHODS: In this single-center, retrospective observational study all kidney transplant recipients' charts from 1991 to 2015 were reviewed for a diagnosis of melanoma before transplantation. The charts were reviewed for the clinical characteristics of melanoma pre transplantation, induction immunosuppression, maintenance immunosuppressio
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The short-term outcomes of lupus nephritis (LN) are variable and unpredictable among individuals. We aimed to evaluate the clinical and histopathological features and short-term renal outcomes in LN patients.
METHODS: This was a prospective cohort study carried out at nephrology and rheumatology units in Egypt between 2018 and 2019. A total of 100 patients with biopsy-proven LN were studied. Patients were evaluated for response after six months.
RESULTS: The female-to-male ratio was 8.1:1. About 70% of patients were hypertensive at disease onset, with rates for classes I, II, III,
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Multiple system atrophy is a late-onset rare neurodegenerative movement disorder which results in debilitating disease. Fever frequently ensues in the context of infections which can be associated with significant morbidity and mortality, but among alternative diagnostic possibilities neoplasms and autoimmune disorders should be considered.
PATIENT CONCERNS: We describe a case of a prolonged febrile syndrome in a 55-year-old female patient with onset of multiple system atrophy two years before presentation. Patient history and symptoms were not contributive to guide the diagnostic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.