Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42668 публикаций
Поиск: 902 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5519 с найденным полным текстом
Upon photolysis, alkyl pentacyanocobaltate complexes generate alkyl radicals which react rapidly and specifically with nitroxide radicals, and which do not penetrate phospholipid bilayers. By measuring the loss of paramagnetic resonance signal intensity when multilamellar liposomes containing a small amount of spin-labeled lipid are exposed to these radicals, we have measured the proportion of lipid on the external surface of liposomes. We have shown that liposomes prepared under specified conditions from dimyristoylphosphatidylcholine, dipalmitoylphosphatidylcholine, and binary mixtures of di
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of aminoitriles have been synthesized and studied whose nonenzymatic dissociation with release of cyanide may be varied by modest alteration of their molecular structure from that obtained with nonenzymatic dissociation of amygdalin to that obtained from enzymatic dissociation of amygdalin by substantial quantities of beta-glucosidase. The relationship between such alterations in molecular structure and nonenzymatic dissociation is discussed. A combination of the results of these studies and studies relating molecular structure to physical localization propensity in tumors has potenti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis is described of a seris of derivaties of 1-(aryloxy)-3-(arylthioalkylamiho)propan-2-ols and 1-(alkylthioamino)- and 1-(aralkylamino)-3-(aryloxy)propan-2-ols. These compounds were investigated for their beta-adrenoreceptor blocking properties and their selectivity of action for the cardiac beta1 receptor. The structure-activity relationships are discussed with particular reference to the effects of the sulfur, sulfoxide, and sulfone groups on beta-adrenoreceptor blocking potency and selectivity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tryptophanyl peptide bonds are selectively cleaved by N-chlorosuccinimide (NCS) under acidic conditions. All other peptide bonds are resistant to cleabage by this reagent. Optimal conditions for cleavage are: 2 equiv of NCS, pH 4-5, or 50-80% acetic acid for 30 min at room temperature. Under these conditions methionine residues are oxidized to methionine sulfoxides and cysteine. Other amino acids are not modified. The cleavage reaction was studied with several peptides containing tryptophan residueas successfully applied to several proteins. In alpha-lactalbumin, Kunitz trypsin inhibitor ,and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of seven barbiturates (phenobarbital, three N-phenylbarbiturates and three N-cyclohexylbarbiturates) on the hepatic cytoplasmic organic anion-binding proteins, Y and Z, were investigated in an attempt to observe the structure-activity relationship of baributrates to induction and reduction of these two proteins. Sulfobromophthalein (BSP) was fully bound by the Y and Z proteins at ten minutes of mixing with the 10,5000 X g supernate. In low concentrations of BSP, saturation of binding of BSP by the Z protein was very low, and with increasing concentration, BSP-binding by the Z prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular structural characteristics of thyroid hormones which influence binding to the erythrocyte membranes were investigated by competitive binding experiments. The ability of thyroid hormone analogs to displace 131 I-L-thyroxine and 131 I-L-triiodothyronine from the membranes was considered evidence of their competitive binding. The diphenyl ether linkage (thyronine) was essential as compounds with a single aromatic ring were weakly competitive. The presence of three iodine atoms at 3, 5 and 3' positions on thyronine was optimal for maximal competitive binding. There was weak competitive b
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 34 beta-arylamidoacrylic acids was prepared and examined for antiinflammatory activity. These compounds are vinylogous carbamic acids, and several displayed activity equal to phenylbutazone in the rat pleural effusion model. Highest activity was associated with structures bearing halogen and cyano substituents. Amides were inactive.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotics with fundamentally new mechanisms of action such as the armeniaspirols, which target the ATP-dependent proteases ClpXP and ClpYQ, must be developed to combat antimicrobial resistance. While the mechanism of action of armeniaspirol against Gram-positive bacteria is understood, little is known about the structure-activity relationship for its antibiotic activity. Based on the preliminary data showing that modifications of armeniaspirol's N-methyl group increased antibiotic potency, we probed the structure-activity relationship of N-alkyl armeniaspirol derivatives. A series of focused
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular Carcinoma (HCC), a leading cause of cancer-related death in the world, urgently requires novel therapeutic strategies and drug targets. The TRBP-Dicer complex plays a critical role in miRNA biosynthesis, which can be regulated by small molecules to exert anti-cancer effects. This study presented the structural modification of the natural product (-)-Gomisin M1(GM), resulting in the synthesis of 37 derivatives with a diphenyl amine ester scaffold. Several of these derivatives exhibited enhanced modulation of miRNA biogenesis compared to GM. Notably, derivative 13j displayed impro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is an endocrine and metabolic disorder in reproductive-aged women. Hormonal abnormality caused by steroidogenesis disturbances appears to be the main culprit of the clinical picture in PCOS. Vitamin D3 could regulate steroidogenesis in granulosa cells, but the mechanism of action of vitamin D3 on steroidogenesis remains unknown. AMP-activated protein kinase (AMPK) has a modulating role in steroid hormone production. We investigated the effect of vitamin D3 on steroidogenesis in cultured granulosa cells of dehydroepiandrosterone-induced PCOS mice and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study addresses the growing need for efficient and reliable application of New Approach Methodologies (NAMs) to assess aquatic toxicity of chemicals in response to increasing environmental contamination and regulatory demands. Particular emphasis is placed on in silico methods, especially quantitative structure-activity relationship (QSAR) modeling. Curated and structurally diverse datasets were compiled for representative aquatic organisms from different trophic levels, including the microalga Raphidocelis subcapitata, the crustacean Daphnia magna, and fish species (zebrafish embryo and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein explore the efficacy of synthesized lysine- and histidine-containing two self-assembled amphiphilic cationic peptides (SAACPs) as nanomedicine against multidrug-resistant clinically isolated bacterial strains. These SAACPs are self-assembled in water (pH 6.9) to form nanospheres with potent antibacterial activities. FEG-TEM and atomic force microscopy studies revealed the nanospherical and nanofibrillar structure. Detailed mechanistic studies probing the antibacterial activities of these self-assembled peptides substantiated that they have high efficacy to kill both Gram-positive and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CDK7 has emerged as a highly promising anticancer target, as its dual indispensable roles in cell cycle progression and transcriptional regulation for cancer cell proliferation and survival. Herein, we describe the rational design and identification of novel tetracyclic CDK7 inhibitors with an azaindole/indole-fused pyrimidine scaffold, achieved via a cyclisation-based conformational restriction strategy. Compound 7a emerged as a potent, highly selective CDK7 inhibitor (IC50 = 1.9 nM), outperforming clinical candidate SY-5609 (IC50 = 2.5 nM). It exhibited prominent antiproliferative activity a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The farnesoid X receptor (FXR) plays a crucial role in regulating bile acid homeostasis, inflammation, fibrosis, as well as glucose and lipid metabolism, positioning it as a promising target for the treatment of Metabolic Associated Steatohepatitis (MASH). LMB763 (Nidufexor), a clinical-stage FXR agonist developed by Novartis, has demonstrated efficacy in alleviating hepatic steatosis, inflammation, and fibrosis in preclinical MASH models. Using LMB763 as a lead compound, a series of novel compounds were designed and synthesized via a scaffold hopping strategy. The lead compound E2 exhibited p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new quinoline- and isoquinoline-sulfonamide analogs of aripiprazole was synthesized to explore the influence of two structural features - replacement of ether/amide moiety with sulfonamide one, and localization of a sulfonamide group in the azine moiety. In contrast to aripiprazole, compound 33 (N-(3-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)quinoline-7-sulfonamide) and 39 (N-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butyl)isoquinoline-3-sulfonamide) displaying multireceptor 5-HT(1A)/5-HT(2A)/5-HT(7)/D(2)/D(3) profile, and behaving as 5-HT(1A) agonists, D(2) partial agonists, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current pandemic of sexually transmitted human immunodeficiency virus (HIV)/acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) has created an urgent need for a new type of microbicide, one that is both a spermicide and a virucide. In a systematic effort to identify a non-detergent-type antiviral spermicide, we have rationally designed and synthesized a series of cyclohexenyl thiourea (CHET) nonnucleoside inhibitors (NNIs) of HIV-1 reverse transcriptase (RT) with sperm-immobilizing activity (SIA). To gain further insight into the structural requirements for the optimal activity of these dual-functio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies identified the benzoxaborole moiety as a new zinc-binding group able to interact with carbonic anhydrase (CA) active site. Here, we report a structural analysis of benzoxaboroles containing urea/thiourea groups, showing that these molecules are very versatile since they can bind the enzyme assuming different binding conformations and coordination geometries of the catalytic zinc ion. In addition, theoretical calculations of binding free energy were performed highlighting the key role of specific residues for protein-inhibitor recognition. Overall, these data are very useful for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antimicrobial activity of bitespiramycin (BT) against Chlamydia trachomatis (Ct), Chlamydia pneumoniae (Cp), Ureaplasma urealyticum (Uu), and Mycoplasma pneumoniae (Mp), was compared with those of azithromycin (AZM) and acetylspiramycin (AT-SP) in vitro. Furthermore, the anti-Mp activities of BT and AZM were evaluated in a hamster model. The activities of BT in vitro were similar to those of AZM but were more effective than those of AT-SP. BT effectively inhibited Mp infection at a dose of 200mg/kg in a hamster model.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.