m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

73343 публикаций

Поиск: 411 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2017 с найденным полным текстом

Comparative Transcriptomics of Feather Follicles Reveals Potential Candidate Genes for Duck Feather Type Differentiation.

Down feathers and contour feathers are two distinct feather types with vastly different structures and functions coexisting in the same individual. However, the molecular mechanism underlying these differences remains unclear. In this study, skin tissue containing intact feather follicles was collected from four anatomically defined regions of healthy Beijing ducks (Anas platyrhynchos domesticus) for transcriptomic sequencing: the breast and abdomen, which generate down feathers, and the wingtips and rump, which produce contour feathers. To mitigate bias arising from site-specific effects, we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42511144Открыть статью

Comprehensive Spatial Transcriptomic Profiling of Cribriform, Intraductal, Atypical Intraductal Proliferation, and Ductal Adenocarcinoma of the Prostate.

PURPOSE: Cribriform acinar adenocarcinoma (AAC), intraductal carcinoma of the prostate (IDC-P), atypical intraductal proliferation (AIP), and ductal adenocarcinoma (DAC) are linked to poor outcomes in prostate cancer. We analyzed their gene expression using spatial transcriptomics. MATERIALS AND METHODS: A tissue microarray of 18 formalin-fixed paraffin-embedded cores from 17 prostatectomies was profiled for expression of 18,676 messenger RNAs using the Bruker GeoMx Digital Spatial Profiler platform. In total, 53 areas of interest were selected based on hematoxylin and eosin staining, PIN 4 i

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42468875Открыть статью

Single-Nucleus Transcriptomic Atlas Reveals Disease-Associated Cellular States in Human Glomerular Diseases.

INTRODUCTION: Glomerular diseases are a major cause of chronic kidney disease and kidney failure worldwide, yet the cellular mechanisms underlying their heterogeneity remain incompletely understood. Single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) enables high-resolution characterization of transcriptional alterations across diverse kidney cell populations. METHODS: We performed snRNA-seq on snap-frozen kidney biopsy tissues obtained from treatment-naïve patients with minimal change disease (MCD), membranous nephropathy (MN), IgA nephropathy (IgAN), and diabetic kidney disease (DKD), together with c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42761496Открыть статью

Integrated network toxicology, transcriptomics, and metabolomics revealed the potential mechanisms of aluminum-induced testicular injury.

Aluminum (Al) is a widespread environmental contaminant with multi-organ toxicity. Although aluminum-induced testicular toxicity has been reported in male rats, its underlying mechanism remains unclear. Different from conventional single-model or single-omics research, this study integrated in vitro and in vivo experiments, network toxicology, and multi-omics approaches to investigate aluminum-induced testicular toxicity and its underlying mechanisms. In vitro, aluminum reduced the viability of TM3 and TM4 cells in a concentration-dependent manner. In vivo, rats administered AlCl3·6H2O for 15

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42431441Открыть статью

Placental transcriptomics identifies a candidate HLA-DQA2-FGL2 immune signature in gestational diabetes mellitus.

INTRODUCTION: Gestational diabetes mellitus (GDM) is a major public health challenge characterized by placental immunometabolic dysregulation. This study aimed to identify molecular signatures associated with GDM-related placental pathology and evaluate their diagnostic and therapeutic implications. METHODS: Two bulk placental transcriptomic datasets (GSE70493 and GSE263483) and one single-cell dataset (GSE173193) were analyzed. Differential expression analysis, WGCNA, and machine-learning feature selection (LASSO and SVM-RFE) were used to identify candidate gene signatures. A two-gene logist

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42673706Открыть статью

Integrated Transcriptomic Analysis and Molecular Modeling Identify ENO1 and Naftopidil as Candidates for Chronic Myelomonocytic Leukemia.

INTRODUCTION: In-depth analysis of the biological status of Hematopoietic Stem Cells (HSCs) may reveal the intrinsic pathological mechanism of Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML). MATERIALS AND METHODS: Single-cell dataset GSE211033 and bulk transcriptomic dataset GSE102312 were analyzed. Single-cell preprocessing was performed using the Seurat package, cell-cell communication was analyzed with CellChat, and HSC-associated co-- expression modules were identified via hdWGCNA. Pathway and candidate-compound analyses were conducted using Enrichr with the DSigDB database. Molecular docking and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42670058Открыть статью

Bone formation niche dysfunction in osteoporosis: insights from single-cell and spatial transcriptomic studies.

Bone formation is spatially organized, yet the molecular architecture of the bone formation niche has only recently become accessible. Osteoporosis is a major skeletal disorder characterized by bone loss, microarchitectural deterioration, and increased fracture risk. Although antiresorptive and anabolic therapies are effective, a key conceptual gap remains: the cellular components of bone formation are increasingly well defined, but how these cells are spatially arranged and coordinated in health and disease is less understood. Recent advances in single-cell RNA sequencing and spatial transcri

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42729472Открыть статью

Integrative Transcriptomic Analysis Identifies a Key Candidate Gene Bridging Inflammation and DNA Repair in Endometriosis.

BACKGROUND: Endometriosis is a chronic, estrogen-dependent inflammatory disorder characterized by the ectopic implantation of endometrial-like tissue. Although retrograde menstruation is highly prevalent, only a subset of women develops the disease. This epidemiologic paradox suggests that intrinsic molecular alterations in the eutopic endometrium may precondition refluxed cells to survive under inflammatory and oxidative stress. METHODS: Eutopic endometrial transcriptomes from the GSE6364 dataset (21 endometriosis patients and 16 controls) were analyzed across menstrual phases. Differential

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42483306Открыть статью

Spatial transcriptomics atlas of inflammatory bowel disease to guide implementation in research consortiums and clinical trials.

Using over 100 intestinal tissue sections from non-diseased controls and patients with ulcerative colitis or Crohn's disease across multiple inflammatory bowel disease consortia, we construct a spatially resolved atlas containing over three million cells and systematically evaluate two imaging-based spatial transcriptomics platforms. Here we show that CosMx tends to achieve higher detection efficiency than Xenium across commercially available panels in both ulcerative colitis and Crohn's disease, whereas Xenium shows reduced performance associated with tissue type, block quality, and panel siz

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42049732Открыть статью

Integrated Single-Nucleus and Spatial Transcriptomics Elucidate Heterogeneity and Hypoxia-Driven Organization of Supratentorial Ependymoma.

UNLABELLED: Supratentorial ependymomas (ST-EPN) are often life-threatening brain tumors that are characterized by significant molecular heterogeneity. Hypoxia contributes to this heterogeneity, but the extent and nature of this relationship remain unclear. This poses challenges for effective treatment strategies, demanding a more holistic and detailed understanding of the underlying biology. In this study, we employed single-nucleus (n = 63) and spatial (n = 30) transcriptomics to delineate the cellular and spatial landscape of ST-EPN. Characterizing the transcriptional consensus programs of t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41150895Открыть статью

Integrative Transcriptomic Analysis and Functional Validation Implicate GPT2 in Glycolytic Regulation in Polycystic Ovary Syndrome.

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a heterogeneous endocrine-metabolic disorder characterized by profound disturbances in energy metabolism, yet the molecular mechanisms underlying glycolytic dysfunction remain incompletely understood. Given the essential role of glycolysis in ovarian function and endocrine homeostasis, this study aimed to systematically characterize glycolysis-associated molecular alterations in PCOS and identify key metabolic regulators involved in disease pathogenesis. Transcriptomic datasets GSE34526 and GSE6798 were integrated to identify glycolysis-related differentiall

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42707623Открыть статью

Cardiovascular Risks of COVID-19 Therapeutics: Integrated Analysis of FAERS, Electronic Health Records, and Transcriptomics.

Background/Objectives: The purpose of this study was to investigate the association between cardiovascular adverse drug events (ADEs) and the use of COVID-19 medicines. Methods: The analyses were conducted by leveraging pharmacovigilance data from the Food and Drug Authority (FDA) Adverse Event Reporting System (FAERS) and TriNetX electronic health records (EHRs). Transcriptomic data from human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes (hESC-CMs) exposed to remdesivir were analyzed to provide supportive biological context for the observed cardiovascular safety signals. Results: Comparative an

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42075830Открыть статью

Exploratory Preoperative Risk Stratification of Uterine Mesenchymal Tumors in Postmenopausal Women with Complementary Transcriptomic Analysis.

Background: Preoperative differentiation between uterine mesenchymal tumors and benign uterine fibroids remains challenging in postmenopausal women. This study aimed to develop an exploratory risk-stratification model for uterine mesenchymal tumors and to characterize complementary molecular features of uterine leiomyosarcoma using a public transcriptomic dataset. Methods: A retrospective case-control study was conducted in postmenopausal patients with uterine masses who underwent surgery between 2011 and 2021. A total of 23 uterine mesenchymal tumor cases and 92 frequency-matched fibroid cont

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42587646Открыть статью

(Z)-Endoxifen as a Potential Modulator of Utrophin Pathways in Duchenne Muscular Dystrophy: A Mechanistic and Transcriptomic Perspective.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal X-linked neuromuscular disorder caused by mutations in the dystrophin gene, leading to sarcolemmal instability, chronic calcium overload, mitochondrial dysfunction, inflammation, and fibrosis. These effects manifest clinically as muscle atrophy, loss of mobility, and respiratory and cardiac insufficiencies. Although gene-targeted approaches such as exon skipping and microdystrophin delivery have advanced, their applicability is restricted by genotype and adverse effects. Thus, reasonably safe, effective therapies remain a critical unmet need. (Z)-en

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42199922Открыть статью

Spatial transcriptomics supports a role for SOX4-driven signaling throughout the disease course of biliary atresia.

BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a neonatal fibroinflammatory cholangiopathy of infancy and the most common indication for pediatric liver transplantation. We aimed to define the molecular mechanisms responsible for differences in the rate of disease progression among children with BA. METHODS: We performed spatial transcriptomics (ST) analysis on frozen liver tissue at transplant from 14 children: BA with survival with native liver (SNL) <2 years (BA1, n=3), BA with SNL >2 years (BA2, n=4), non-BA cholestasis (n=4), and non-diseased donors (n=3). Transcriptional signatures were compared b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42520160Открыть статью

Integration of dilated cardiomyopathy genomics with transcriptomics from the human heart implicates regulatory molecular mechanisms.

Heart failure (HF) is a leading global cause of morbidity and mortality, yet the regulatory molecular mechanisms that link genetic variation to cardiac dysfunction remain elusive. To bridge this gap, we created the Trans-Omics for Precision Medicine in Congestive Heart Failure (TOPCHeF) resource, a multi-omics dataset comprising >700 human left-ventricular tissue samples, including dilated cardiomyopathy (DCM), ischemic cardiomyopathy (ICM), and non-failing controls, with paired whole-genome and RNA sequencing. By mapping expression- (eQTL) and splicing- (sQTL) quantitative trait loci directly

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41646816Открыть статью

PSMA4 as a Druggable Target in Hidradenitis Suppurativa: Evidence From Mendelian Randomization and Single-Cell Transcriptomics.

Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory skin disease with limited treatment options and frequent drug resistance. Novel therapeutic targets are urgently needed. We performed a druggable genome-wide Mendelian randomization (MR) analysis using blood cis-expression quantitative trait locus (eQTL) and HS genome-wide association study (GWAS) data. Colocalization, transcriptomic validation, single-cell RNA sequencing, and cell-cell communication analyses were integrated to explore gene function and cell-type specificity. We identified eight genes that showed significant associations

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41685341Открыть статью

Erosion or Explosion: Integrated Single-Cell Transcriptomics Reveals Cellular Heterogeneity in Aortic Aneurysm and Dissection.

Aortic aneurysm (AA) and aortic dissection (AD) are life-threatening vascular diseases characterized by progressive wall degeneration and structural failure. However, the cellular mechanisms underlying their progression and rupture remain poorly understood. We performed integrative single-cell RNA sequencing analysis on four human aortic datasets, including thoracic aortic dissection (TAD), thoracic aortic aneurysm (TAA), abdominal aortic aneurysm (AAA), and ruptured AAA. We identified disease-specific patterns of immune infiltration and vascular structural cell loss. Vascular smooth muscle ce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42120767Открыть статью

Histopathological and Transcriptomic Alterations in Metabolic Organs: A Case Study from a Spontaneously Diabetic Rhesus Macaque.

The pathological assessment of diabetes mellitus (DM) in humans is frequently confounded by glucose-lowering therapies. Untreated spontaneously diabetic rhesus macaques (Macaca mulatta) provide a valuable model for elucidating the authentic pathology of the disease. In this study, we performed histopathological, immunohistochemical, and transcriptomic analyses on the pancreas, liver, and skeletal muscle of a spontaneous diabetic macaque alongside healthy controls. The results demonstrate that the pancreas exhibited the most severe histopathological damage, with extensive acinar destruction, ap

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42737687Открыть статью

Transcriptomic comparative study between canalicular adenoma and HMGA2::WIF1 canalicular-like pleomorphic adenoma.

Canalicular adenoma (CA) is a benign salivary gland tumor predominantly affecting the upper lip and is characterized by monomorphic epithelial cells arranged in branching cords within a loose and vascularized stroma. Unlike pleomorphic adenoma (PA), CA lacks a chondroid matrix and exhibits specific histological features, such as high cuboidal to columnar cells arranged in one to two cell layers. A recently identified PA subtype, named 'HMGA2-canalicular-like PA', mimics the morphology of CA but affects major salivary glands, and harbors the HMGA2::WIF1 fusion. Immunohistochemical markers inclu

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42052924Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты