Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9862 публикаций
Поиск: 1354 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2431 с найденным полным текстом
Precision oncology has emerged as a promising strategy for treating high-grade gliomas, yet its clinical impact has been disappointing, with over 300 clinical trials on targeted therapies failing to yield substantial improvements in patient outcomes. Current approaches primarily focus on static, marker-driven tumor features, which capture only a small portion of the complex biology that governs therapeutic responses. Functional precision oncology (FPO) offers a complementary approach, enhancing treatment selection in a personalized manner by dynamically testing patient-derived tumor cells agai
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeExercise and nutrition interventions are not part of routine care for those undergoing autologous stem cell transplant (autoSCT). We aimed to explore estimates of effect, safety and feasibility of multidisciplinary prehabilitation for improving physical capacity after autoSCT.MethodsThis single-blinded, parallel, two-armed pilot randomized trial included adults receiving autoSCT. Participants were randomized to twice-weekly, supervised, tailored exercise and fortnightly telephone-based nutrition education, for up to 8-weeks prior to autoSCT (n = 11) or usual care (n = 11). Blinded asses
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThe objective of this study was to describe the prevalence of obesity, obesity-related conditions (ORCs), and antiobesity medication (AOM) eligibility and prescribing practice among eligible patients in a large health care system.MethodsIn this cross-sectional analysis of the multicenter Mass General Brigham health care system (Boston, Massachusetts) spanning 2018 to 2022, adults eligible for AOMs (BMI ≥ 30 kg/m2 or BMI 27-29.9 kg/m2 with ≥1 ORC) were identified. Among those AOM-eligible, the prevalence of prescriptions for AOMs approved for long-term weight management was evaluated.R
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific antibodies (bsAbs) are an emerging therapy in the treatment of large B-cell lymphomas (LBCLs). There is a gap in the research on the safety and efficacy of bsAbs in adults with LBCL, with current research focusing on the wider non-Hodgkin's lymphoma population. To address this research gap, we conducted a systematic review aiming to evaluate the safety and efficacy outcomes of bsAbs in adults with LBCL. A systematized search was conducted in PubMed, EMBASE, and CENTRAL on 10 April 2024. Interventional clinical trials were eligible for inclusion. Observational studies, reviews, and m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucin1 is a highly glycosylated type 1 transmembrane mucin that ranks second among 75 tumor-related antigens published by the National Cancer Institute, and has been identified as a possible therapeutic target over the past 30 years. MUC1 plays an important role in malignant transformation and disease evolution, including cell proliferation, survival, self-renewal, and metastatic invasion. MUC1 has been shown to interact with diverse effectors such as β-catenin, receptor tyrosine kinases, and cellular-abelsongene, which are of importance in the pathogenesis of various malignant tumors. Targeti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain cancers are the leading cause of cancer-related deaths in children. Biological changes in these tumors likely include epigenetic deregulation during embryonal development of the nervous system. Histone acetylation is one of the most widely investigated epigenetic processes, and histone deacetylase inhibitors (HDACis) are increasingly important candidate treatments in many cancer types. Here, we review advances in our understanding of how HDACis display antitumor effects in experimental models of specific pediatric brain tumor types, i.e., medulloblastoma (MB), ependymoma (EPN), pediatric
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is the second most common disease only secondary to cardiovascular disease, with the risk of fracture increasing with age. Osteoporosis is caused by an imbalance between osteoblastogenesis and osteoclastogenesis processes. Osteoclastogenesis may be enhanced, osteoblastogenesis may be reduced, or both may be evident. Inflammation and high reactive oxygen enhance osteoclastogenesis while reducing osteoblastogenesis by inducing osteoblast apoptosis and suppressing osteoblastic proliferation and differentiation. Catechins, the main polyphenols found in green tea with potent anti-oxida
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic inflammatory autoimmune disease that can be initiated by excessive activation of endosomal toll-like receptors (TLRs), particularly TLR7, TLR8, and TLR9. Therefore, inhibitors of endosomal TLR activation are being investigated for their ability to treat this disease. The currently approved biological drugs adalimumab, etanercept, infliximab, ustekinumab, ixekizumab, and secukizumab are antibodies against effector cytokines that participate in the initiation and development of psoriasis. Several immune modulatory oligonucleotides and small molecular weight compounds, incl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors can be classified into distinct immunophenotypes based on the presence and arrangement of cytotoxic immune cells within the tumor microenvironment (TME). Hot tumors, characterized by heightened immune activity and responsiveness to immune checkpoint inhibitors (ICIs), stand in stark contrast to cold tumors, which lack immune infiltration and remain resistant to therapy. To overcome immune evasion mechanisms employed by tumor cells, novel immunologic modulators have emerged, particularly ICIs targeting cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) and programmed cell death protein
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Одиночные плазмоклеточные опухоли (СП) — редкие локализованные опухоли клоновых плазмоклеток, либо в костной ткани (одиночная костная плазмоклеточная опухоль), либо в мягких тканях/экстраоссозных (экстромедуллярные) с отсутствием или минимальным проникновением в костный мозг (КМ) (<10% клоновых плазмоклеток по иммуногистохимии) и отсутствием признаков системного вовлечения или событий, определяющих миелому. Приблизительно 50% СП прогрессируют в симптоматическую миелому в течение 5 лет после начальной определенной локальной радиотерапии. Увеличение доступности улучшенных диагностических и монит
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal vein occlusion (RVO) represents a heterogeneous group of disorders that remains the second most common retinal vascular disease and can be associated with vision loss. RVO confers a substantial burden of illness that affects patients, caregivers, medical systems, and physicians. Complications of RVO - including cystoid macular edema, macular ischemia, and neovascularization sequelae - may result in severe visual morbidity and blindness. Canadian expert consensus recommendations on the optimal treatment of patients with RVO were published in 2015. Since that time, advances in diagnosis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphedema is a chronic inflammatory disease without an effective treatment method, and it results in a high disease burden and psychological distress in patients. Although there have been significant advances in targeted therapies, there are still no effective options to treat this refractory disease. In recent years, new advances and breakthroughs have been made in signaling pathways, including RAS/MAPK, PI3K/AKT, VEGF-C/VEGFR-3, HGF/MET, and TGF-β1, which are important for understanding the pathogenesis and disease progression of lymphedema. Mutations in genes encoding cell junctions affect
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite major advances in therapeutic platforms, most patients with multiple myeloma (MM) eventually relapse and succumb to the disease. Among the novel therapeutic options developed over the past decade, genetically engineered T cells have a great deal of potential. Cellular immunotherapies, including chimeric antigen receptor (CAR) T cells, are rapidly becoming an effective therapeutic modality for MM. Marrow-infiltrating lymphocytes (MILs) derived from the bone marrow of patients with MM are a novel source of T cells for adoptive T-cell therapy, which robustly and specifically target myelom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanotechnology has changed the entire paradigm of drug targeting and has shown tremendous potential in the area of cancer therapy due to its specificity. In cancer, several targets have been explored which could be utilized for the better treatment of disease. Mitochondria, the so-called powerhouse of cell, portrays significant role in the survival and death of cells, and has emerged as potential target for cancer therapy. Direct targeting and nanotechnology based approaches can be tailor-made to target mitochondria and thus improve the survival rate of patients suffering from cancer. With thi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma is an aggressive form of skin cancer, being one of the deadliest cancers in the world. The current treatment options involve surgery, radiotherapy, targeted therapy, immunotherapy and the use of chemotherapeutic agents. Although the last approach is the most used, the high toxicity and the lack of efficacy in advanced stages of the disease have demanded the search for novel bioactive molecules and/or efficient drug delivery systems. The current review aims to discuss the most recent advances on the elucidation of potential targets for melanoma treatment, such as aquaporin-3 and tyrosi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the discovery of endothelial progenitor cells (EPCs) in the late 1990s, a paradigm shift in the concept of neoangiogenesis occurred. The identification of circulating EPCs in peripheral blood marked the beginning of a new era with enormous potential in the rapidly transforming regenerative field. Overwhelmed with the revelation, researchers across the globe focused on isolating, defining, and interpreting the role of EPCs in various physiological and pathological conditions. Consequently, controversies emerged regarding the isolation techniques and classification of EPCs. Nevertheless, th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ubiquitin-proteasome pathway is a critical therapeutic target in malignancies, particularly multiple myeloma. The development of proteasome inhibitors (PIs) has marked a milestone in multiple myeloma therapy and now constitutes the backbone of frontline treatment regimens. However, primary and acquired resistance remain a major challenge, underscoring the need to identify new PIs as well as agents that can resensitize resistant cells.
METHOD: This review provides an overview of the current clinical applications of PIs and offers a comprehensive summary of natural products that
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite effective therapies such as proteasome inhibitors, multiple myeloma (MM) patients relapse with refractory disease. Analysis of RNA sequencing data from CD138 + MM patient cells (n = 813) across disease stages identifies an autophagy gene signature. Particularly elevated ULK3 expression is strongly associated with disease progression. Functional studies reveal that ULK3 supports MM cell survival via the ULK-ATG13-FIP200 complex. We generate small-molecule kinase inhibitors (SG3-014/MA9-060) exhibiting nanomolar potency against ULK3, with binding confirmed by co-crystallization. While ex
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.