Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15480 публикаций
Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1210 с найденным полным текстом
Journal of neuroengineering and rehabilitation2023eng
BACKGROUND: Few studies have systematically investigated robust controllers for lower limb rehabilitation exoskeletons (LLREs) that can safely and effectively assist users with a variety of neuromuscular disorders to walk with full autonomy. One of the key challenges for developing such a robust controller is to handle different degrees of uncertain human-exoskeleton interaction forces from the patients. Consequently, conventional walking controllers either are patient-condition specific or involve tuning of many control parameters, which could behave unreliably and even fail to maintain balan
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 15q11.2 BP1-BP2 microdeletion (Burnside-Butler) syndrome is emerging as the most frequent pathogenic copy number variation (CNV) in humans associated with neurodevelopmental disorders with changes in brain morphology, behavior, and cognition. In this study, we explored functions and interactions of the four protein-coding genes in this region, namely NIPA1, NIPA2, CYFIP1, and TUBGCP5, and elucidate their role, in solo and in concert, in the causation of neurodevelopmental disorders. First, we investigated the STRING protein-protein interactions encompassing all four genes and ascertained t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In developmental-age kids with specific-learning-disabilities (SLD), functional illiteracy entails poor logical reasoning; in those with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), a deficit in prospective memory results in difficulty executing previously planned actions. We model this SLD and/or ADHD construct in the rat via the signalled-licking/avoidance-of-punishment protocol (SLAP): We aim to study to assess rats' ability to merge two independently learned notions (one Pavlovian and one instrumental) and their deliberate exploitation. Rats were tested in Skinner boxes with a water-di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hip dysplasia is the second most common orthopedic condition in children with cerebral palsy (CP) and may result in disability and pain. The migration percentage (MP) is a widely used metric in hip surveillance, calculated based on an anterior-posterior pelvis radiograph. However, manual quantification of MP values using hip X-ray scans in current standard practice has challenges including being time-intensive, requiring expert knowledge, and not considering human bias. The purpose of this study is to develop a machine learning algorithm to automatically quantify MP values using a hip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schizophrenia is a complex and disabling mental disorder that represents one of the most important challenges for neuroimaging research. There were many attempts to understand these basic mechanisms behind the disorder, yet we know very little. By employing machine learning techniques with age-matched samples from the auditory oddball task using multi-site functional magnetic resonance imaging (fMRI) data, this study aims to address these challenges.
METHODS: The study employed a three-stage model to gain a better understanding of the neurobiology underlying schizophrenia and tech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAneurysmal subarachnoid hemorrhage results in significant mortality and disability, which is worsened by the development of delayed cerebral ischemia. Tests to identify patients with delayed cerebral ischemia prospectively are of high interest.ObjectiveWe created a machine learning system based on clinical variables to predict delayed cerebral ischemia in aneurysmal subarachnoid hemorrhage patients. We also determined which variables have the most impact on delayed cerebral ischemia prediction using SHapley Additive exPlanations method.Methods500 aneurysmal subarachnoid hemorrhage pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buyang Huanwu Decoction (BHD), a classic traditional Chinese medicine (TCM) formula, has been used for recovering neurological dysfunctions and treating post-stroke disability in China for 200 years. In the present study, we investigated the effects of BHD on inhibiting neuronal apoptosis, promoting proliferation and differentiation of neural stem cells (NSCs) and neurite formation and enhancing learning and memory functional recovery in an experimental rat ischemic stroke model. BHD significantly reduced infarct volume and decreased cell apoptosis in the ischemic brain. BHD enhanced neuronal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis is a leading cause of neurological disability in adults. Heterogeneity in multiple sclerosis clinical presentation has posed a major challenge for identifying genetic variants associated with disease outcomes. To overcome this challenge, we used prospectively ascertained clinical outcomes data from the largest international multiple sclerosis registry, MSBase. We assembled a cohort of deeply phenotyped individuals of European ancestry with relapse-onset multiple sclerosis. We used unbiased genome-wide association study and machine learning approaches to assess the genetic co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WD-repeat domain 5 (Wdr5), a core component of the SET1/MLL family of histone methyltransferases, is widely involved in the regulation of development, epigenetic control, transcription, and cell division. Wdr5 has been linked to neurodevelopmental disorders characterized by intellectual disability and developmental delay-yet its regulatory roles in neurons remain poorly understood. Here, we report that postnatal deletion of Wdr5 in excitatory forebrain neurons impairs learning and memory in male Wdr5fl/fl; CaMKIIα-iCre conditional knockout (Wdr5 cKO) mice. We showed that the conditional Wdr5 k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is one of the leading causes of disability worldwide with a disproportionately high burden in low and middle-income countries. In such countries, limited access to rehabilitation centres, shortage of trained physiotherapists and socioeconomic constraints impede continuous post-stroke care resulting in poorer recovery. Telerehabilitation has emerged as a scalable and cost-effective solution enabling remote monitoring and therapy personalization. Robust vision-based rehabilitation exercise assessment systems can play a significant role in such telerehabilitation programs. This article pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by incurable, rapid progression, and severe disability, severely impacting the lives of patients and their families. With an aging population, the need for early detection of PD is increasing. In vitro diagnosis has attracted attention because of its non-invasiveness and low cost, but there are some problems with the existing methods: 1) facial expression diagnosis has little training data; 2) gait diagnosis requires specialized equipment and acquisition environment, which is poorly generalizable; 3) a single modality is easy to miss the diagnosis; and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantifying individual deviations in brain morphology from normative references is useful for understanding neurodiversity and facilitating personalized management of brain health. Here we report Chinese brain normative references using morphological imaging scans of 24,061 healthy volunteers from 105 sites, revealing later peak ages of lifespan neurodevelopmental milestones (1.2-8.9 years) than European/North American populations. We model individual brain deviation scores in 3,932 individuals with different neurological disorders from population references to evaluate three key aspects of br
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While the importance of self-advocacy for those with an intellectual disability is well recognised, little is known about how organisations can support self-advocacy development by implementing self-advocacy groups.
METHOD: This inclusive research study collected empirical data from fourteen self-advocates, two managers, three group supporters, and one advocacy coordinator, all experienced and involved in an established not-for-profit service-based self-advocacy group.
RESULTS: Our findings identified several benefits of being involved in a self-advocacy group, including confiden
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This commentary explores a complex issue in modern medicine, focusing on the experience of people like Lucas Warren, the first Gerber Baby with Down syndrome, along with the children of the authors in this issue of Narrative Inquiry in Bioethics (NIB). The commentary highlights a paradox: medical advancements have greatly improved opportunities for well-being and quality of life, but they have also sparked a "eugenic impulse," referring to the idea of improving society by eliminating disabilities. While prenatal testing and treatments for Down syndrome have helped improve lives, they have also
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
15q11.2 BP1-BP2 copy number variants involving NIPA1, NIPA2, CYFIP1, and TUBGCP5 genes may not warrant a clinical outcome because of the phenotypic variability and low penetrance. The study aims to provide a greater understanding of the phenotypic diversity associated with these copy number variants. We conducted a retrospective analysis of 37 pediatric patients with deletions or duplications in 15q11.2 BP1-BP2 region, and compared the results systemically with the previous literature. Of the 37 patients, 67.6% had microduplications and 32.4% had microdeletions. The mean copy number variant si
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous variants in the Early B cell factor 3 ( EBF3 ) have been reported in individuals presenting with hypotonia, ataxia and delayed development syndrome (HADDS) (MIM#617330). However, individuals with pathogenic variants in EBF3 show phenotypic heterogeneity and very few variants in the C-terminal domain have been described. We report on a heterozygous de-novo variant in the EBF3 gene in an individual with neurodevelopmental delay and behavioural problems. The proband presented with speech delay, learning disability and behavioural problems that suggest an oppositional defiant disorder
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Applications of Artificial Intelligence (AI) deep-learning models to screening for clinical conditions continue to evolve. Instances provided in this treatise include using a simple one-view PA chest radiograph to screen for Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM), congestive heart failure, valvular heart disease, and to assess mortality in asymptomatic persons with respiratory diseases. This technology incorporates hundreds of thousands of CXRs into a convoluted neural network and is generally named AI CXR. As an example, the AUROC (Area Under Receiving Operator Characteristic) of screening for T2DM
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sharing neuroimaging datasets enables reproducibility, education, tool development, and new discoveries. Neuroimaging from many studies are publicly available, providing a glimpse into progressive disorders and human development. In contrast, few stroke studies are shared, and these datasets lack longitudinal sampling of functional imaging, diffusion imaging, as well as the behavioral and demographic data that encourage novel applications. This is surprising, as stroke is a leading cause of disability, and acquiring brain imaging is considered standard of care. The first release of the Aphasia
DatasetСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebral hemorrhage (ICH) is a condition with high mortality and disability. Secondary injury processes following ICH include neuroinflammation, oxidative stress, and neuronal apoptosis. Human platelet lysate (HPL), derived from crushed platelets, is rich in cytokines and has demonstrated therapeutic potential in neurological disorders in several studies. However, studies on HPL for ICH remain limited. In this study, we prepared HPL for intranasal administration in ICH treatment. We determined the concentration of growth factors in HPL, validated the targeting of HPL, and established a mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is the most common chromosomal disorder and a major cause of intellectual disability. The genetic etiology of DS is the extra copy of chromosome 21 (HSA21)-encoded genes; however, the contribution of specific HSA21 genes to DS pathogenesis remains largely unknown. Here, we identified ZBTB21, an HSA21-encoded zinc-finger protein, as a transcriptional repressor in the regulation of synaptic function. We found that normalization of the Zbtb21 gene copy number in DS mice corrected deficits in cognitive performance, synaptic function, and gene expression. Moreover, we demonstrate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.