Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30845 публикаций
Поиск: 248 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5002 с найденным полным текстом
Gene fusions play an important role in the carcinogenesis of lung adenocarcinoma. The recent association of four oncogenic driver genes, ALK, ROS1, RET, and NTRK1, as lung tumor predictive biomarkers has increased the need for precision medicine. We used formalin-fixed, paraffin-embedded tissue samples of non-small cell lung cancer from 150 EGFR mutation-negative cases and 10 fusion status-known cases and compared the performance of the Oncomine Dx Fusion Transcript Test (ODxFT) with FISH break-apart for the detection of ALK, RET, and ROS1 fusion genes. RNA was extracted from the paraffin-embe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Azoospermia causes about 10% of male infertility and the best therapeutic option is the retrieval of sperm from testis or epididymis.
MATERIAL AND METHODS: From Juanary 2008 to June 2016, 92 men (median 36 years; range: 25-54 years) were submitted in 47 cases to TESE (testicular sperm extraction) and in 45 cases to PESA (percutaneous epididymal sperm aspiration) for secretory and obstructive azoospermia, respectively; moreover, all the patients previously underwent color Doppler ultrasound of the testis and transrectal ultrasound of the prostate.
RESULTS: Serum FSH values were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHADD) is a severe metabolic disease that, without treatment, often leads to premature death or serious handicap. The aim of this study was to evaluate the clinical course of LCHADD with the homozygous 1528G>C (E510Q) mutation when patients underwent strict dietary treatment.
METHODS: From 1997 to 2010, 16 patients with LCHADD were diagnosed in Finland. They were followed up, and data were prospectively collected as they emerged. Clinical data before diagnosis were retrospectively collected from hospital records. This cohort was com
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum B (XPB/ERCC3/p89) is an ATP-dependent 3'-->5' directed DNA helicase involved in basal RNA transcription and the nucleotide excision repair (NER) pathway. While the role of NER in alleviating oxidative DNA damage has been acknowledged it remains poorly understood. To study the involvement of XPB in repair of oxidative DNA damage, we utilized primary fibroblasts from a patient suffering from XP with Cockayne syndrome and hydrogen peroxide (H(2)O(2)) to induce oxidative stress. Mutant cells retained higher viability and cell cycle dysfunction after H(2)O(2) exposure. Cytokin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon monoxide (CO) is a potent activator of large conductance, calcium-dependent potassium (BK Ca) channels of vascular myocytes and carotid body glomus cells or when heterologously expressed. Using the human BK Ca channel alpha1-subunit (hSlo1; KCNMA1) stably and transiently expressed in human embryonic kidney 293 cells, the mechanism and structural basis of channel activation by CO was investigated in inside-out, excised membrane patches. Activation by CO was concentration dependent (EC50 approximately 20 microM), rapid, reversible, and evoked a shift in the V 0.5 of -20 mV. CO evoked no c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the role of methylation in colorectal cancer patients with a family history, we enrolled 25 colorectal cancer patients with a family history of colorectal cancer but without a mutation in the hMLH1 and hMSH2 genes. Thirty patients with sporadic colorectal cancer were included as control. The methylation status of COX2, MGMT, hMLH1, TIMP3, p16, and MINT2 in normal mucosa and tumor were assessed using methylation-specific PCR. In patients with a family history, the methylation frequency ranged from 4.0% for TIMP3 to 44.4% for MGMT, whereas, in patients with sporadic colorectal cance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous restriction fragment length polymorphism analysis divided variola virus (VARV) strains into two subtypes, one of which included West African and South American isolates. This allowed a dating to be introduced for the first time in estimation of the VARV evolution rate. The results were used to analyze the molecular evolution of the total family Poxviridae. Comparisons of the known nucleotide sequences were performed for the extended conserved central genome region in 42 orthopoxvirus strains and for the eight genes of multisubunit RNA polymerase in 65 viruses belonging to various gene
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative essential thrombocythemia (TN-ET) represents a diagnostic and therapeutic challenge. The aim of the present study was to identify prognostic factors useful for tailoring treatment. 241 TN-ET patients with myeloid panel sequencing and confirmatory bone marrow biopsy were selected. Pathogenic/likely pathogenic variants were identified in 19.5% of patients. Mutation carriers were older (median age 66 years vs. 53, p < 0.001) and had a higher frequency of prior thrombosis (19.6% vs. 6.5%, p = 0.013). Presence of pathogenic/likely pathogenic variants was associated with leukemic pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This trial aimed to investigate the difference in treatment efficacy of thoracic radiotherapy before and after thoracic progression during treatment with EGFR-TKI to determine the optimal timing of consolidation thoracic radiotherapy.
MATERIALS AND METHODS: 815 patients with histologically confirmed advanced NSCLC with EGFR mutation received 1-3 generation EGFR-TKIs or EGFR-TKIs treatment plus thoracic radiotherapy from May 2017 to May 2020.. For patients who received thoracic radiotherapy, 196 received thoracic radiotherapy before thoracic progression, and 244 patients received thor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Extra-central nervous system metastasis (ECM) from glioblastoma and other high-grade gliomas (HGGs) is exceedingly rare, likely due to central nervous system barriers and the short overall survival (OS) in HGG patients, limiting the timeframe for metastasis. Improved treatments have extended survival, potentially increasing ECM incidence, though mechanisms remain unclear.
METHODS: This retrospective study examines HGG patients (n = 16) with ECM treated at The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center from 1993 to 2023.
RESULTS: Median age at HGG and ECM diagnoses were 33.6 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spastic paraplegias (SPGs) are a group of clinically and genetically heterogeneous neurodegenerative diseases. Mutations in 78 genes have been identified in autosomal dominant hereditary SPG (AD-HSP) and autosomal recessive hereditary SPG (AR-HSP). Compared to familial HSP, much less is known about the genetic and clinical profiles of sporadic SPGs. In this study, we have screened mutations for 18 sporadic SPGs or AR-HSP patients (mainly Northern Chinese) by whole-exome sequencing. We identified 12 mutations in five genes in 9 (50%) patients, including 9 novel ones: SPG5A/CYP7B1 (c.851C > A; c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical teratoid/rhabdoid tumor (ATRT) is a highly malignant brain tumor predominantly occurring in infants. Mutations of the SMARCB1 gene are the characteristic genetic lesion. SMARCB1-mutant tumors in adolescents and adults are rare and may show uncommon histopathological and clinical features. Here we report seven SMARCB1-deficient intracranial tumors sharing distinct clinical, histopathological and molecular features. Median age of the four females and three males was 40 years (range 15-61 years). All tumors were located in the pineal region. Histopathologically, these tumors displayed sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) in elderly patients is associated with poor outcomes and often arises from antecedent hematologic disorders (AHD), classified as secondary AML (sAML).
PATIENTS AND METHODS: To validate the use of somatic mutations to determine AML ontogeny in the elderly population, we identified 178 elderly (> 70 years) patients with AML with NexGen Sequencing data. Patients were divided clinically into primary AML (pAML) or sAML based on prior history of AHD. Patients were then reclassified into 4 groups based on somatic mutations and cytogenetics as suggested by Lin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: ARPKD is a recessive rare disease due to PKHD1 mutation. The main objective of the study was to characterize the phenotypic variability according to the different types of PKHD1 mutations.
METHODS: This study was performed in 308 ARPKD patients with a genetic diagnosis from our genetic center. Related physicians provided minimal clinical and biological data.
RESULTS: Patients were divided into three genotypic groups: the first group (G1; n=65) consisted of patients with two truncating mutations, the second group (G2; n=117) of patients with one truncating and one non-truncating m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary and secondary conditions leading to thiamine deficiency have overlapping features in children, presenting with acute episodes of encephalopathy, bilateral symmetric brain lesions, and high excretion of organic acids that are specific of thiamine-dependent mitochondrial enzymes, mainly lactate, alpha-ketoglutarate, and branched chain keto-acids. Undiagnosed and untreated thiamine deficiencies are often fatal or lead to severe sequelae. Herein, we describe the clinical and genetic characterization of 79 patients with inherited thiamine defects causing encephalopathy in childhood, identif
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthyretin amyloidosis (ATTR) is a heterogeneous disorder with multiorgan involvement and a genetic or nongenetic basis.
OBJECTIVES: The goal of this study was to describe ATTR in the United States by using data from the THAOS (Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey) registry.
METHODS: Demographic, clinical, and genetic features of patients enrolled in the THAOS registry in the United States (n = 390) were compared with data from patients from other regions of the world (ROW) (n = 2,140). The focus was on the phenotypic expression and survival in the majority of U.S. subjec
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study focuses on the problem of finding an effective diagnostic algorithm to identify unipolar depression by examining the C677T MTHFR gene polymorphism and features of folate metabolism in patients with unipolar depression. The study proves that C677T MTHFR gene polymorphism is significantly associated with unipolar depression, which can be used to improve the quality of depression identification, as well as forming new ways of diagnosis.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Downregulation of Rpd3, a homologue of mammalian Histone Deacetylase 1 (HDAC1), extends lifespan in Drosophila melanogaster. Once revealed that long-lived fruit flies exhibit limited cardiac decline, we investigated whether Rpd3 downregulation would improve stress resistance and/or lifespan when targeted in the heart. Contested against three different stressors (oxidation, starvation and heat), heart-specific Rpd3 downregulation significantly enhanced stress resistance in flies. However, these higher levels of resistance were not observed when Rpd3 downregulation was targeted in other tissues
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been argued that the in vitro activity of caspofungin (CSP) is not a good predictor of the outcome of echinocandin treatment in vivo. We evaluated the in vitro activity of CSP and the presence of FKS mutations in the hot spot 1 (HS1) region of the FKS1 and FKS2 genes in 17 Candida glabrata strains with a wide range of MICs. The efficacy of CSP against systemic infections from each of the 17 strains was evaluated in a murine model. No HS1 mutations were found in the eight strains showing MICs for CSP of ≤ 0.5 μg/ml, but they were present in eight of the nine strains with MICs of ≥ 1 μg/m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.