Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16724 публикаций
Поиск: 213 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 558 с найденным полным текстом
Boletin medico del Hospital Infantil de Mexico2016spa
BACKGROUND: Pseudo Bartter syndrome (PBS) is defined as hypokalaemic hypochloraemic metabolic alkalosis in the absence of renal tubular pathology. Children with cystic fibrosis (CF) are at risk of developing electrolyte abnormalities and even PBS may occur.
CASE REPORT: 5 months old female infant with a history of two events of dehydration with vomit, refusal to eat, chronic cough, polyuria, malnutrition, metabolic alkalosis, hypokalemia, hyponatremia, hypochloremia and acute renal failure. Chronic cough study was performed, discarding pulmonary tuberculosis, gastroesophageal reflux disease a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous ciliated cyst was described as a painless cyst occurring on the lower limbs of women between the ages of 15 and 30 years. The cysts are typically lined by ciliated cuboidal to columnar epithelium with pseudostratified areas and focal squamous metaplasia is occasionally present. Immunohistochemical studies have demonstrated that the cysts are PR and ER positive, similar to the epithelia of the fallopian tubes. However, outliers of cutaneous ciliated cysts, including those in male patients and in unexpected locations such as the scalp, finger, and scapular area, have been reported. Thu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic large cell lymphoma (ALCL), a well-recognized entity, presents a varied clinical picture and epidemiological characteristics associated with the expression of the anaplastic lymphoma kinase (ALK) protein. When classic symptoms are present (weight loss, fever, and night sweats) and combine with enlarged and easily accessible peripheral lymph nodes, diagnosis is not that difficult. But when the clinical presentation is nonspecific, a tough diagnostic task is required. HIV infection is highly associated with neoplastic disorders-mainly with those of hematological origin. However, ALCL
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old female patient with systemic lupus erythematosus presented with 1 month of nocturnal subjective fevers, night sweats, poor appetite, malaise, 8-kg weight loss, and a 6-cm painful sternal mass. She had normal vital signs with a physical examination notable only for the presence of a fluctuating sternal mass. A computed tomographic scan of the thorax showed a 67 × 32 × 27-mm sternal mass associated with severe sternal osteomyelitis (Fig. 1); then a surgical drainage was performed, and abundant caseous material was removed, leaving a penrose drain (Fig. 2). Histologic examination of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) have been reported to increase the risk of recurrent acute pancreatitis in patients with pancreas divisum. We assessed the CFTR gene in a young male patient with pancreas divisum and recurrent acute pancreatitis. Magnetic resonance cholangiopancreatography and computed tomography revealed that the patient had pancreas divisum, with an enlarged and tortuous pancreatic duct; he also had positive results from the cystic fibrosis sweat test. Genetic analysis did not identify any common CFTR mutations, but did show th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary myelofibrosis is a myeloproliferative disorder characterized by bone marrow fibrosis, abnormal cytokine expression, splenomegaly and anemia. The activation of JAK2 and the increased levels of circulating proinflammatory cytokines seem to play an important role in the pathogenesis of myelofibrosis. Novel therapeutic agents targeting JAKs have been developed for the treatment of myeloproliferative disorders. Ruxolitinib (INCB018424) is the most recent among them.
CASE PRESENTATION: To our knowledge, there is no evidence from clinical trials of an increased risk of tuberculos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital insensitivity to pain and anhidrosis (CIPA) or hereditary sensory autonomic neuropathies type IV (HSAN type IV) is an extremely rare autosomal recessive disorder initially described by Swanson in 1963. We report a 2.5-year-old boy with clinical features of CIPA as the first case in Iran. The symptoms included recurrent episodes of hyperthermia and unexplained fever that began in early infancy, anhidrosis (inability to sweat), profound loss of pain sensitivity, neurodevelopmental delay, unconscious self-mutilation of fingers, lips and tongue, corneal lacerations, palmar hyperkeratosi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report what is believed to be the first case of pulmonary Actinomyces graevenitzii infection presenting as organizing pneumonia. Fever and night sweats developed in a 69-year-old male. The only abnormal laboratory data were an elevated erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein level. On chest images, multiple consolidations with air bronchograms were seen in the bilateral lungs. Histological examination from lung biopsy revealed a pattern of organizing pneumonia with microabscesses, but definitive diagnosis was not obtained because culture from lung specimen was negative. A. gra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermoid cyst of the parotid gland is a rare clinical entity. Definitive clinical diagnosis is often difficult to determine preoperatively because of the lack of pathognomonic features. The most frequent location of a parotid dermoid cyst is a triangular area lying above the pinna. Imaging studies do not definitely diagnose a parotid dermoid cyst. Although parotid dermoid cyst is (generally) well-encapsulated, complete removal of the cyst wall is not sufficient to cure it, so it is mandatory to perform careful excision of the cyst by parotidectomy, in terms of preserving facial nerve integrity.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sensory stimuli are conducted by several cutaneous sensory nerves and tactile corpuscles. The latter are specialized sensory organs that represent the starting point of many afferent sensory pathways. To date, our knowledge about the distribution of the sensory innervation in the umbilical skin of females is incomplete.
AIM OF THE STUDY: To elucidate the morphology of the cutaneous innervation of the normal female umbilical skin.
MATERIALS AND METHODS: Biopsies of normal umbilical skin were obtained from female patients undergoing umbilical hernial repair. The specimens were proc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin's lymphoma accounts for ten percent of all lymphomas. In the United States, there are about 8000 new cases every year. This paper describes a case of lymphocyte-rich Hodgkin's lymphoma (LRHL) manifested by autoimmune hemolytic anemia (AIHA). A 27-year-old Israeli male presented with dizziness associated with one month of low-grade fevers and night sweats; he also complained of persistent cough, pruritus, and ten-pound weight lost during this time. The CBC revealed hemoglobin of 5.9 gm/dL, and direct Coomb's test detected multiple nonspecific antibodies consistent with the diagnosis of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study is to show the possible variations of early symptoms of haematological malignity during pregnancy and to summarize data about treatment modalities and possible management of gravidity in case of the disease.
DESIGN: Case report.
SETTING: Department of Obstetrics and gynaecology, Charles University, 2nd Medical Faculty; 1st internal clinic - department of hematology, Charles University, 1st Medical Faculty, Prague.
METHODS: Pubmed database was searched between years 1989 and 2009. The data we used focused on non- Hodgkin's lymphomas diagnosed during pregnancy,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present the case of a 49-year old male who presented with dyspnoea, cough, weight loss, night sweats and general malaise. He had been on treatment with oral fumaric acid esters (FAE, Fumaderm®; Biogen Idec GmbH, Ismaning, Germany) for 6 months.
METHODS: Report of a case.
RESULTS: His chest X-ray showed patchy infiltrates in the left upper lobe which failed to resolve under empiric antibiotic therapy. A computed tomography of thorax revealed bilateral, mostly peripheral foci of consolidation with air bronchograms. Transbronchial biopsies showed a pattern of organising pneumon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 56-year-old woman presented with pronounced petechia. She complained about recurrent fever and night sweat for two weeks, having felt unwell during the past years.
INVESTIGATIONS: Laboratory examinations showed thrombocytopenia, leukopenia and considerably elevated liver enzymes. Antinuclear antibodies and antibodies against double-stranded DNA were positive. Sonography showed a slightly enlarged liver with multiple surrounding lymph nodes, splenomegaly and chronic-atrophic thyroiditis. Gastroscopy revealed several polypes which were immunohistochemically clas
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with cystic fibrosis classically present with evidence of pulmonary disease, exocrine pancreatic insufficiency, and high sweat chloride concentrations. Dermatitis as an initial manifestation of the disease is uncommon and has been attributed to multiple nutritional deficiencies.
OBSERVATION: We describe the case of a 3-month-old female infant with cystic fibrosis presenting with dermatitis in the setting of protein-energy malnutrition. A review of the laboratory study results in this case and others showed that a deficiency in zinc, essential fatty acids, and protein like
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary palmar hyperhidrosis in children and adolescents may be severe enough to affect school and physical activities, causing emotional problems, stress in the patient's life, and a compromised quality of life. Nine patients with palmar hyperhidrosis underwent treatment with botulinum A. Before the session, and in the 1-, 3-, 6-, 9-, and 12-month post-session follow-ups, the patients were administered the Minor test, gravimetry, the Scales of Frequency and Severity, and the Questionnaire of Quality of Life. The mean age was 11 years, with seven girls and two boys. Each patient was administer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hypohidrosis, often associated with hyperthermia, has been reported, mostly in children, as a rare and reversible adverse effect of topiramate, an anticonvulsant drug with a broad spectrum of antiepileptic activity. The aim of our study is to detect a possible skin innervation involvement as the mechanism underlying hypohidrosis in children treated with topiramate.
METHODS: A neurophysiological study has been performed on 2 children who have developed hypohidrosis under topiramate treatment. Electrophysiological data have been recorded during topiramate treatment and compared with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the treatment and diagnosis of pulmonary aspergilloma.
METHODS: The clinical data of 40 cases of pulmonary aspergilloma were analyzed.
RESULTS: There were 24 men and 16 women, aged 16-61 years. There were 37 cases with pulmonary tuberculosis with cavity or bronchiectasis Hemoptysis, cough, fever and sweat were present in 33, 5, and 3 cases respectively. The discontinuity repeatedly haemoptysis with a little (< 20 ml/time) were 27 cases. A correct diagnosis of aspergilloma was made in 60% cases (n = 24) before surgery. Lobectomy was performed in 39 cases, and unilateral
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 55-year-old male patient who presented with non-specific pulmonary symptoms (cough, haemoptysis, fever up to 39 degrees C, night sweats and weight loss). After empirical antibiotic therapy prescribed by his primary care physician, the patient showed no improvement in symptoms. Laboratory findings were: elevated C-reactive protein and C-ANCA, leukocytosis and thrombocytosis, and anaemia. Chest radiography showed disseminated nodules bilaterally. On multidetector-row computed tomography (MDCT), the bronchial walls showed a significant thickening and extensive peribronchio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 33-year-old HIV-positive man who presented with a two-year history of a non-itchy papular eruption, associated with night sweats, headaches, poor memory and weight loss. On examination, he had erythematous papular lesions with necrotic centres on the face, arms and torso with no systemic abnormalities. A skin biopsy eventually led to the diagnosis of papulonecrotic tuberculid, and treatment with quadruple therapy resulted in resolution of his rash and systemic symptoms. Papulonecrotic tuberculid is thought to be a immunological response to Mycobacterium bacillus components in a pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.