MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 693 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом

T1 hyperintensity in the pulvinar: key imaging feature for diagnosis of Fabry disease.

BACKGROUND AND PURPOSE: Fabry disease (FD) is an inborn error of glycosphingolipid metabolism. To date, no specific neuroimaging features have been elucidated to help in making the diagnosis of this disorder. The purpose of this study was to determine whether the finding of T1 shortening in the lateral pulvinar is a useful finding in the imaging diagnosis of FD and to deduce the relationship of this finding to the pathophysiology of the disease. METHODS: We studied T1- and T2-weighted images obtained in ten patients (nine male and one female) with FD with an age range of 19-59 years. The imag

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12748094Открыть статью

[Cranial MR imaging findings of carbon monoxide poisoning in asymptomatic patients in the chronic stage].

PURPOSE: To describe MR imaging findings of the chronic stage of carbon monoxide poisoning in asymptomatic patients. MATERIALS AND METHODS: Clinical data of 34 patients, who had been admitted to our hospital for carbon monoxide poisoning were reviewed and invited for control evaluation. Of the patients who accepted, ten who had no symptoms and neurological sequelae in the physical examination were included in the study. All patients had been in coma on initial admittance and had awakened after normobaric 100% oxygen therapy 1-10 years ago. Their ages were between 22-57 years (mean, 36.2 years

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14661480Открыть статью

Monitoring of implanted stem cell migration in vivo: a highly resolved in vivo magnetic resonance imaging investigation of experimental stroke in rat.

In vivo monitoring of stem cells after grafting is essential for a better understanding of their migrational dynamics and differentiation processes and of their regeneration potential. Migration of endogenous or grafted stem cells and neurons has been described in vertebrate brain, both under normal conditions from the subventricular zone along the rostral migratory stream and under pathophysiological conditions, such as degeneration or focal cerebral ischemia. Those studies, however, relied on invasive analysis of brain sections in combination with appropriate staining techniques. Here, we de

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12444255Открыть статью

Central nervous system lipomas.

The lipomas of the central nervous system are rare lesions of congenital origin and are located in the medial line and especially in corpus callosum. Intramedullary spinal lipomas can be seen in the life span of 30 years of age and most frequently coincide with initial puberty period. Magnetic resonance imaging and computerized tomography together with clinical trials are of crucial importance for diagnosis. The first case: A two-year-aged girl who had lipoma in quadrigeminal cistern and who suffered from encephalocraniocutaneous lipomatosis has been clinically studied. The fascial lipoma of t

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12597248Открыть статью

Microstructural but not macrostructural disruption of white matter in women with chronic alcoholism.

The results of in vivo neuroimaging studies assessing whether and where brain white matter damage occurs in alcoholic women is controversial. To address this controversy, we examined regional white matter macrostructure and microstructure, the latter of which may be more sensitive to the detection of subtle fiber disruption than gross measures of size. Accordingly, we used conventional magnetic resonance imaging (MRI) to quantify regional callosal size and diffusion tensor imaging (DTI) to examine intravoxel coherence (fractional anisotropy, FA) and intervoxel coherence (C) of white matter of

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11848714Открыть статью

Ictal pattern of EEG and muscular activation in symptomatic infantile spasms: a videopolygraphic and computer analysis.

PURPOSE: To investigate ictal muscular phenomena characterizing symptomatic infantile spasms (ISs) and their relation to ictal EEG. METHODS: Four children with severe encephalopathy, neurologic impairment, and refractory ISs related to different dysplastic lesions, underwent videopolygraphic recordings collecting surface electromyogram (EMG) activity from several cranial and limb muscles to evaluate the pattern of muscular recruitment, duration, and side-to-side asymmetry of ISs. Acquired data were stored for off-line analysis by a computerized polygraphic system. RESULTS: Spasms were charac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12460259Открыть статью

Anterior encephaloceles: a study of 92 cases.

Anterior encephalocele is a rare condition, and only a few large series have been published in the literature. Surprisingly, the incidence is much higher in Southeast Asian countries, including some parts of India. While the reported incidence in the West is between 1:35,000 and 1:40,000 live births, it is as high as 1:5,000 live births in Thailand. We present a series comprising 92 cases of anterior encephaloceles treated over a 30-year period (1971-2000). Frontoethmoidal encephaloceles are the commonest type, followed by the nasopharyngeal and orbital type. Among the frontoethmoidal encephal

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11919444Открыть статью

Brain magnetic resonance imaging in 23 patients with mucopolysaccharidoses and the effect of bone marrow transplantation.

A longitudinal study of cranial magnetic resonance imaging (MRI) was carried out in 23 patients with mucopolysaccharidoses (MPS); 1 each of types IH, VI, and VII; 2 of type IS; 10 of type II; and 4 each of types IIIB and IVA. Six types of distinct abnormalities were 1) cribriform changes or spotty changes in the corpus callosum, basal ganglia, and white matter; 2) high-intensity signal in the white matter on T2-weighted image; 3) ventriculomegaly; 4) diffuse cerebral cortical atrophy; 5) spinal cord compression; and 6) megacisterna magna. The cribriform changes that corresponded to dilated per

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11456314Открыть статью

Neuroprotective effects of novel cholinesterase inhibitors derived from rasagiline as potential anti-Alzheimer drugs.

TV3326, (N-propargyl-(3R)-aminoindan-5-yl-ethyl,methyl carbamate) was prepared in order to combine the neuroprotective effects of rasagiline, a selective inhibitor of monoamine oxidase (MAO)-B with the cholinesterase (ChE) inhibitory activity of rivastigmine as a potential treatment for Alzheimer's disease. The study reported here examined the neuroprotective effects of TV3326 against various insults in vitro and in vivo. TV3326 caused a dose related (10-500 microM) reduction in death induced in NGF differentiated rat pheochromocytoma (PC12) cells by 3-4 hour exposure to oxygen-glucose depriva

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11462767Открыть статью

Epilesy in Saudi children with cerebral palsy.

OBJECTIVE: To study the clinical characteristics, electroencephalographic and computerized axial tomography profile in Saudi children with cerebral palsy who suffer epilepsy in a university referral center. METHODS: A total of 113 patients with cerebral palsy and epilepsy was seen (67 boys, 46 girls) with an over all mean age 5.3 years (range .2-12 years) during the study period (January 1998 - December 1999). They all had clinical evaluation and standardized electroencephalographic studies interpreted by the same examiner. RESULTS: The main clinical features were language delay (61%), hypot

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24185221Открыть статью

Epilepsy in Saudi children with cerebral palsy.

OBJECTIVE: To study the clinical characteristics, electroencephalographic and computerized axial tomography profile in Saudi children with cerebral palsy who suffer epilepsy in a university referral center. METHODS: A total of 113 patients with cerebral palsy and epilepsy was seen (67 boys, 46 girls) with an over all mean age 5.3 years (range.2-12 years) during the study period (January 1998 - December 1999). They all had clinical evaluation and standardized electroencephalographic studies interpreted by the same examiner. RESULTS: The main clinical features were language delay (61%), hypoto

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11255604Открыть статью

Infratentorial supracerebellar approach to the colloid cysts of the third ventricle.

OBJECTIVE: The transcallosal and the frontal transcortical approaches are the most widely used methods in surgery of third ventricle colloid cysts. However, these approaches require traction of the frontal lobe and dissection of the corpus callosum or corticotomy and involve some postoperative consequences. The rationale of the proposed method is to remove the colloid cyst by the infratentorial supracerebellar approach and the posterior wall of the third ventricle without dissection of any neural structures. METHODS: Five patients with a colloid cyst of the third ventricle were operated on by

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11846905Открыть статью

Long-term changes of hemodynamics and metabolism after carotid artery occlusion.

OBJECTIVE: To investigate whether in selected patients with internal carotid artery (ICA) occlusion and initially normal oxygen extraction fraction (OEF) measured with PET, subsequent changes of cerebral hemodynamics and metabolism occur during long-term follow-up and, if so, whether the changes are associated with atrophy of the corpus callosum or subsequent ischemic strokes. BACKGROUND: The course of the changes in cerebral hemodynamics and metabolism after ICA occlusion remain unclear. After ICA occlusion, an increase in OEF may increase the risk of cerebral ischemia, and an increase in co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10851369Открыть статью

[An autopsy case of motoneuron disease with dementia of long duration].

An autopsy case of MND with dementia, 67 years old, man, was reported. The behavioral disturbance appeared at 61 years old, and was followed by the upper limb weakness and respiratory failure. He had remained on a respirator for 56 months. The total duration of the disease was 74 months, which was far longer than mean duration of the cases previously reported, 25-30 months. The pathological findings were about essentially identical to those mentioned before, such as cortical alterations in temporal and frontal lobes, neuronal loss with gliosis in amygdaloid body and substantia nigra, and loss

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10586413Открыть статью

Location of the primary motor cortex in schizencephaly.

BACKGROUND AND PURPOSE: Functional reorganization of the brain can result from congenital brain disorders as well as from brain infarction. The purpose of our study was to use functional MR imaging to determine whether reorganization of brain function occurs in patients with schizencephaly. METHODS: Four patients with schizencephaly (three right-handed, one ambidextrous) presented with seizures. Associated lesions included agenesis of the corpus callosum (n = 1) and absence of the septum pellucidum (n = 1). Functional MR imaging was performed in each patient using a single-section fast low-an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9974075Открыть статью

Compound heterozygosity for the Achondroplasia-hypochondroplasia FGFR3 mutations: prenatal diagnosis and postnatal outcome.

We report on a male newborn infant, a compound carrier of heterozygous mutations in the FGFR3 gene causing achondroplasia and hypochondroplasia. The mother has achondroplasia and carries the common G1138 (G380R) mutation in the FGFR3 gene; the father has hypochondroplasia due to the C1620A (N540K) mutation in the same gene. The fetus was found to carry both mutations diagnosed prenatally by amniocentesis at 17.6 weeks of gestation, following maternal serum screening which showed an increased risk for Down syndrome (1:337). Detailed fetal ultrasound studies showed a large head, short limbs, and

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10360393Открыть статью

Pituitary dysfunction, morbidity and mortality with congenital midline malformation of the cerebrum.

UNLABELLED: The purpose of this study was to review systematically a series of patients with congenital midline brain defects and pituitary dysfunction in early childhood and to quantitate the degree of dysfunction and clinical outcome. This study was a retrospective analysis of case notes of patients with pituitary dysfunction associated with either a midline cerebral anomaly and/or optic nerve hypoplasia. Forty patients were studied: 2 with semilobar holoprosencephaly, 2 with lobar holoprosencephaly, 18 with septo-optic dysplasia with an intact septum pellucidum, 7 with septo-optic dysplasia

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10048603Открыть статью

Sexual dimorphism of the developing human brain.

1. Sexual dimorphism of human brain anatomy has not been well-studied between 4 and 18 years of age, a time of emerging sex differences in behavior and the sexually specific hormonal changes of adrenarche (the predominantly androgenic augmentation of adrenal cortex function occurring at approximately age 8) and puberty. 2. To assess sex differences in brain structures during this developmental period volumes of the cerebrum, lateral ventricles, caudate, putamen, globus pallidus temporal lobe, amygdala, and hippocampus, and midsagittal area measurements of the corpus callosum were quantified fr

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9460086Открыть статью

Cortical and subcortical white matter damage without Wernicke's encephalopathy after recovery from thiamine deficiency in the rat.

The relative etiologic roles of ethanol and thiamine deficiency in the cortical atrophy and loss of cerebral white matter in chronic alcoholics are uncertain. The present study examined the distribution of degenerating axons within cortical and subcortical tracts 1 week after recovery from early to late symptomatic stages of thiamine deficiency in the absence of ethanol in Sprague-Dawley rats. The brains of rats exposed to an early symptomatic stage of pyrithiamine-induced thiamine deficiency, 12-13 days of treatment, contained degenerating axons in corpus callosum, anterior commissure, extern

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9161603Открыть статью

Impaired brain development and reduced astrocyte response to injury in transgenic mice expressing IGF binding protein-1.

Numerous reports indicate that insulin-like growth factor-I (IGF-I) has a critical role in brain development, that it contributes to neuronal survival and that its activity is regulated by a family of IGF binding proteins (IGFBPs). In the present study, brain development was investigated in transgenic (Tg) mice that overexpress rat IGFBP-1 under the control of phosphoglycerate kinase promoter. Adult Tg mice had significantly decreased brain weight (299 +/- 17 vs. 499 +/- 11 mg), brain DNA content (684 +/- 8 vs. 810 +/- 31 microg) and brain protein (37 +/- 1 vs. 48 +/- 2 mg) compared with wild-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9374277Открыть статью