Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18138 публикаций
Поиск: 124 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 544 с найденным полным текстом
Background/Objectives: Cognitive challenges in attention and executive function worsen over time in individuals with major depressive disorder (MDD) and suicidal risk. These difficulties persist beyond acute episodes, with limited targeted treatments available. Neurologic music therapy (NMT) is effective for cognitive rehabilitation in brain injuries and developmental disabilities, suggesting potential benefits for adults with MDD and suicide risk. This pilot study evaluated the feasibility, acceptability, and preliminary effectiveness of short-term NMT on cognitive function in adults with MDD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Perioperative management of patients with autism spectrum disorder (ASD) often requires premedication and physical restraint. This study examined the characteristics of patients with ASD who required special interventions for general anesthesia, particularly physical restraint during induction.
METHOD: This retrospective study included patients diagnosed with ASD (autism, pervasive developmental disorder, Rett syndrome, Asperger's syndrome, or childhood disintegrative disorder) based on established criteria. All patients underwent general anesthesia at a hospital for patients with di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baylisascaris procyonis (raccoon roundworm), a parasite commonly found in raccoons (Procyon lotor), can cause severe disease in humans when it invades visceral organs or the ocular and central nervous systems. Without prompt treatment, B. procyonis infection can lead to serious complications and death. During September 2024, the Los Angeles County Department of Public Health was notified of two unrelated pediatric patients with neurologic signs and symptoms consistent with baylisascariasis, including behavioral change, lethargy, and gait instability. The first case occurred in an adolescent ag
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study explored Trajectories of Diagnoses (TDs) preceding a first diagnosis of autism in adulthood.
METHODS: This retrospective cohort study used health administrative data from Quebec, Canada, and included all adults with a first recorded diagnosis of autism between 2012 and 2017. A TDs was defined as a succession of medical records of psychiatric and/or neurodevelopmental conditions over time. These TDs were retrospectively analyzed from 2002 to 2017, using a state sequence analysis of diagnoses, in order: Autism, Intellectual or developmental disabilities (IDDs), Schizophre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Routinely assessed outcomes in paediatric health studies may not reflect families' priorities. Increasing our understanding of childhood experiences of research participation may contribute to improving the quality of consent and better align study aims with the concerns of relevant communities.
OBJECTIVE: To explore young adults' views on their participation in medical research during their childhood, specifically around the acceptability of consent and their priorities regarding health, development and well-being as potential trial outcomes.
METHODS: A qualitative descriptive 2
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with congenital heart disease (CHD) have a higher prevalence of motor impairment secondary to brain injury, resulting in cerebral palsy (CP). The purpose of this study is to determine the prevalence of CP in CHD in a single-center cohort, stratify risk based on surgical mortality using Society of Thoracic Surgeons-European Association for Cardio-Thoracic Surgery (STAT) categories and identify risk factors.
METHODS: Retrospective cohort study of pediatric patients registered in the University of Florida (UF) Society of Thoracic Surgeons Congenital Heart Surgery database fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human voice has the potential to serve as a valuable biomarker for the early detection, diagnosis, and monitoring of pediatric conditions. This scoping review synthesizes the current knowledge on the application of artificial intelligence (AI) in analyzing pediatric voice as a biomarker for health. The included studies featured voice recordings from pediatric populations aged 0-17 years, utilized feature extraction methods, and analyzed pathological biomarkers using AI models. Data from 62 studies were extracted, encompassing study and participant characteristics, recording sources, featur
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Aristaless-related homeobox (ARX) gene is located on the X chromosome and encodes a transcription factor that is essential for brain development. While the clinical spectrum of ARX-related disorders is well described in males, from X linked lissencephaly with abnormal genitalia syndrome to syndromic and non-syndromic intellectual disability (ID), its phenotypic delineation in females is incomplete. Carrier females in ARX families are usually asymptomatic, but ID has been reported in some of them, as well as in others with de novo variants. In this study, we collected the clinical and molec
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hippocampus is a critical brain substrate for learning and memory; events that harm the hippocampus can seriously impair mental and behavioral functioning. Hippocampal pathophysiologies have been identified as potential causes and effects of a remarkably diverse array of medical diseases, psychological disorders, and environmental sources of damage. It may be that the hippocampus is more vulnerable than other brain areas to insults that are related to these conditions. One purpose of this review is to assess the vulnerability of the hippocampus to the most prevalent types of insults in mul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in cardiac surgical techniques taking place over the past 50 years have resulted in the vast majority of children born with congenital cardiac malformations now surviving into adulthood. As the focus shifts from survival to the functional outcomes of our patients, it is increasingly being recognized that a significant proportion of patients undergoing infant cardiac repair experience adverse neurodevelopmental (ND) outcomes. The etiology of abnormal brain development in the setting of congenital heart disease is poorly understood, complex, and likely multifactorial. Furthermore, the e
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microdeletion of the 15q11.2 BP1-BP2 region, also known as Burnside-Butler susceptibility region, is associated with phenotypes like delayed developmental language abilities along with motor skill disabilities, combined with behavioral and emotional problems. The 15q11.2 microdeletion region harbors four evolutionarily conserved and non-imprinted protein-coding genes: NIPA1, NIPA2, CYFIP1, and TUBGCP5. This microdeletion is a rare copy number variation frequently associated with several pathogenic conditions in humans. The aim of this study is to investigate the RNA-binding proteins binding wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodevelopmental symptoms (NS) including attention and behavioral problems, developmental delays, intellectual disabilities, and learning problems are prevalent in children with burn injuries. The presence of NS may predispose children to poorer burn injury recovery outcomes compared to children without these symptoms (non-NS). The Multicenter Benchmarking Study (MCBS) monitored recovery outcomes in children with burn injuries in real time using the Burn Outcomes Questionnaire (BOQ). The objective of this study was to retrospectively assess the long-term burn recovery outcomes in NS patients
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is strong evidence that psychosocial variables, including pain catastrophizing, influence parental and child ratings of pain, pain expression, and long-term outcomes among children with chronic pain. The role of these factors among children who have communication deficits due to cerebral palsy (CP) and other intellectual and developmental disabilities is currently unclear. In this study, parental pain catastrophizing was assessed before intrathecal baclofen (ITB) pump implantation for spasticity management in 40 children and adolescents with CP, aged 4 to 24 years. Pain was assessed befo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This article describes how school-based health centers can serve as human trafficking prevention sites.
SETTING: School-based health centers are available to all students attending a school and are often located in schools whose students have risk factors associated with human trafficking: those with a history of running away from home; unstable housing or homelessness; a history of childhood maltreatment or substance use; LGBTQ-identification; physical or developmental disabilities, including students who have Individualized Education Programs and need special education; gang inv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond Blackfan anemia (DBA) is predominantly an autosomal dominant inherited red cell aplasia primarily caused by pathogenic germline variants in ribosomal protein genes. DBA due to pathogenic RPL35A variants has been associated with large 3q29 deletions and phenotypes not common in DBA. We conducted a multi-institutional genotype-phenotype study of 45 patients with DBA associated with pathogenic RPL35A germline variants and curated the variant data on 21 additional cases from the literature. Genotype-phenotype analyses were conducted comparing patients with large deletions versus all other
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: An understanding of how dentists develop patient support techniques for use with adults with intellectual developmental disorders (IDD) may lead to a better understanding of how these techniques can be taught. In this study, we explored how skilled dentists developed non-physical, non-pharmacological patient support techniques (nPSTs) for use with adults with IDD.
MATERIALS AND METHODS: Adopting a qualitative descriptive design, a synchronous online group interview was undertaken with six dentists. Informants were subsequently contacted in pairs, or individually, for further int
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RASopathies are caused by variants in genes encoding components or modulators of the RAS/MAPK signaling pathway. Noonan syndrome is the most common entity among this group of disorders and is characterized by heart defects, short stature, variable developmental delay, and typical facial features. Heterozygous variants in SOS2, encoding a guanine nucleotide exchange factor for RAS, have recently been identified in patients with Noonan syndrome. The number of published cases with SOS2-related Noonan syndrome is still limited and little is known about genotype-phenotype correlations. We collected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The corpus callosum, the principal structural avenue for interhemispheric neuronal communication, controls the brain's lateralization. Developmental malformations of the corpus callosum (CCD) can lead to learning and intellectual disabilities. Currently, there is no clear explanation for these symptoms. Here, we used resting-state functional MRI (rsfMRI) to evaluate the dynamic resting-state functional connectivity (rsFC) in both the cingulate cortex (CG) and the sensory areas (S1, S2, A1) in three marmosets (Callithrix jacchus) with spontaneous CCD. We also performed rsfMRI in 10 CCD human su
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinopathy of prematurity (ROP) is often associated with visual impairment and multiple developmental disabilities.
AIMS: As most of the previous studies include infants with brain lesions, that can determine visual impairment per se, a cohort of low neurological risk preterm infants without ROP and with various degree of severity of ROP was assessed in order to establish visual and neurodevelopmental outcome.
STUDY DESIGN: Preterm infants born at <31 weeks gestation, without major brain lesions, underwent visual function assessment at 1 year corrected age and neurodevelopmental
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abusive head trauma (AHT), used to be named shaken baby syndrome, is an injury to the skull and intracranial components of a baby or child younger than 5 years due to violent shaking and/or abrupt impact. It is a worldwide leading cause of fatal head injuries in children under 2 years. The mechanism of AHT includes shaking as well as impact, crushing or their various combinations through acceleration, deceleration and rotational force. The diagnosis of AHT should be based on the existence of multiple components including subdural hematoma, intracranial pathology, retinal hemorrhages as well as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.