Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20096 публикаций
Поиск: 275 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3504 с найденным полным текстом
In this study of children's reading and behavior problem status from Grade 2 to Grade 4 of elementary school, we tested hypotheses concerned with the temporal and causal connections between these two closely associated disorders. Children with both, either, or neither kinds of problems were followed up over 2 years. While reading disability remained stable over time, there was greater variability in behavior problem status. Our data did not support the claim that reading problems lead to the development of behavior problems. Children who were comorbid had the worst outcome at follow-up, sugges
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this narrative review, we summarized evidence from peer-reviewed articles, published before February 2024, that investigated lifestyle behaviors among children (≤12 years) and adolescents (13-18 years) representing different geographic descents. These behaviors included dietary patterns, screen time, physical activity, smoking, alcohol consumption, oral hygiene, unsafe sex, and sleep duration and quality. We documented the significant impacts of parental, school, and sociodemographic factors on the adoption of numerous lifestyle behaviors in this age category. Several health consequences co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex chromosome aneuploidies (SCA) are associated with an increased risk for specific learning disorders (SLD). Individuals with Klinefelter Syndrome (KS) show an increased incidence of developmental dyslexia and individuals with Turner Syndrome (TS) are often affected by developmental dyscalculia. Accordingly, KS frequently coincides with verbal deficits, and TS with visual-spatial impairments. Though neurocognitive profiles of KS and TS are well-established, little is known about the neurobiology underling learning in SCA. This review summarizes current structural and functional magnetic reso
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: given the lack of sufficient information and research about phonological acquisition in the Kurdish language, the aim of this study was to examine phonological acquisition in typically developing Kurdish-speaking children. Three analyses were performed: (1) the age of customary, acquisition and mastery production of Kurdish consonants; (2) phonological accuracy and the age of phonological pattern suppression; and (3) effect of age and sex on speech sound acquisition.
METHODS: this research assessed 120 monolingual Kurdish-speaking children aged 3;0 to 5;0 years. The participants w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a heterogeneous group of early-onset neurodevelopmental disorders known to be highly heritable with a complex genetic architecture. Abnormal brain developmental trajectories that impact synaptic functioning, excitation-inhibition balance and brain connectivity are now understood to play a central role in ASD. Ongoing efforts to identify the genetic underpinnings still prove challenging, in part due to phenotypic and genetic heterogeneity.This review focuses on parent-of-origin effects (POEs), where the phenotypic effect of an allele depends on its parental ori
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal brain development is a highly orchestrated process, making it a very vulnerable window to perturbations. Maternal stress and subsequent inflammation during pregnancy leads to a state referred to as, maternal immune activation (MIA). If persistent, MIA can pose as a significant risk factor for the manifestation of neurodevelopmental disorders (NDDs) such as autism spectrum disorder and schizophrenia. To further elucidate this association between MIA and NDD risk, rodent models have been used extensively across laboratories for many years. However, there are few uniform approaches for r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans evolved by losing the capacity to synthesize the glycan Galα1-3Galβ1-(3)4GlcNAc-R (α-Gal), which resulted in the development of a protective response mediated by anti-α-Gal IgM/IgG/IgA antibodies against pathogens containing this modification on membrane proteins. As an evolutionary trade-off, humans can develop the alpha-Gal syndrome (AGS), a recently diagnosed disease mediated by anti-α-Gal IgE antibodies and associated with allergic reactions to mammalian meat consumption and tick bites. However, the anti-α-Gal antibody response may be associated with other immune-mediated disorders
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocations are chromosomal rearrangements that are frequently associated with a variety of disease states and developmental disorders. We identified 2 families with brachydactyly type E (BDE) resulting from different translocations affecting chromosome 12p. Both translocations caused downregulation of the parathyroid hormone-like hormone (PTHLH) gene by disrupting the cis-regulatory landscape. Using chromosome conformation capturing, we identified a regulator on chromosome 12q that interacts in cis with PTHLH over a 24.4-megabase distance and in trans with the sex-determining region Y-box
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Di-2-Ethylhexyl Phthalate (DEHP) is often used as an additive in polyvinyl chloride (PVC) to give plastics flexibility, which makes DEHP widely used in food packaging, daily necessities, medical equipment, and other products. However, due to the unstable combination of DEHP and polymer, it will migrate to the environment in the materials and eventually contact the human body. It has been recorded that low-dose DEHP will increase neurotoxicity in the nervous system, and the human health effects of DEHP have been paid attention to because of the extensive exposure to DEHP and its high absorption
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The FTO gene has been reported as an obesity-associated gene and is also considered a risk gene for osteoarthritis (OA). However, its exact function is unclear, and there is conflicting evidence on the involvement of FTO polymorphisms in OA via obesity. The purpose of this study was to determine the effects of FTO polymorphism rs8044769 alleles on OA in the temporomandibular joint (TMJ), which is minimally affected by body weight.
MATERIALS AND METHODS: A total of 324 TMJs (113 with OA and 211 without OA, serving as controls) from 162 Japanese patients with temporomandibular disor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility is most commonly caused by spermatogenetic failure, clinically noted as oligo- or a-zoospermia. Today, in approximately 20% of azoospermic patients, a causal genetic defect can be identified. The most frequent genetic causes of azoospermia (or severe oligozoospermia) are Klinefelter syndrome (47,XXY), structural chromosomal abnormalities and Y-chromosomal microdeletions. Consistent with Ohno's law, the human X chromosome is the most stable of all the chromosomes, but contrary to Ohno's law, the X chromosome is loaded with regions of acquired, rapidly evolving genes, which are
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human Immunodeficiency virus (HIV) is a virus that causes several diseases by attacking the human immune system. It is transmitted by contact with certain bodily fluids of an infected person, most commonly during unprotected sex, through sharing needles, or from mother to baby during pregnancy, birth or breastfeeding. The central nervous system is not spared from this virus, as HIV has been shown to induce several neurological disorders. However most neurological pathologies (such as dementia, infections, meningitis, and neuropathy) rarely show until late stages, in this case, af
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This meta-analysis aimed to evaluate the incidence and risk factors for complex regional pain syndrome (CRPS) in radius fractures.
METHODS: The meta-analysis was performed using the PubMed, Embase, Scopus, and Cochrane Collaboration Library databases. Studies focusing on patients with conservative or surgically treated radius fractures leading to CRPS were included. A control group consisting of patients with radius fractures and no CRPS (-) was included. The outcome measures were incidence and risk factors. Comparative studies were also included. Data were combined using Review Mana
МетаанализСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: National trends in age-standardised death rates (ASDRs) for non-communicable diseases (NCDs) in South Africa (SA) were identified between 1997 and 2010.
METHODS: As part of the second National Burden of Disease Study, vital registration data were used after validity checks, proportional redistribution of missing age, sex and population group, demographic adjustments for registration incompleteness, and identification of misclassified AIDS deaths. Garbage codes were redistributed proportionally to specified codes by age, sex and population group. ASDRs were calculated using mid-yea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Assessing bone turnover in paediatric populations is crucial for understanding the physiological changes occurring during skeletal development and identifying potential abnormalities. The objective of this study was to assess osteocalcin (OC), bone alkaline phosphatase (BALP), and C-terminal telopeptide of type I collagen (CTX-I) levels reflecting bone formation and resorption for age and sex in Polish healthy children and adolescents.
MATERIALS AND METHODS: A total of 355 healthy normal-weight children and adolescents (46.5% girls) aged 1-18 years old were recruited. Total body l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uroflowmetry is a non-invasive test that measures changes in urinary flow rate over time and facilitates the recognition of lower urinary tract dysfunction. Most pediatric uroflowmetry studies have been conducted in healthy children to construct nomograms. This study aimed to evaluate the uroflowmetric parameters of children with non-neurogenic voiding dysfunction in a tertiary pediatric hospital.
METHODS: This single-center retrospective study included children aged 5-18 years with lower urinary tract symptoms who underwent uroflowmetry and pelvic floor electromyography (EMG) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NICU infants are reported to have diminished social orientation and increased risk of socio-communicative disorders. In this eye tracking study, we used a preference for upright compared to inverted faces as a gauge of social interest in high medical risk full- and pre-term NICU infants. We examined the effects of facial motion and audio-visual redundancy on face and eye/mouth preferences across the first year. Upright and inverted baby faces were simultaneously presented in a paired-preference paradigm with motion and synchronized vocalization varied. NICU risk factors including birth weight,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reciprocal IVF (or co-IVF) is increasingly a reproductive option for same-sex female couples. No systematic reviews have compared outcomes of co-IVF using a partner's egg to IVF with own egg. This systematic review determined outcomes of mother and child comparing co-IVF, and IVF with own egg (single, heterosexual, lesbian, trans men), reported using Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) guidelines. Databases including Embase, Medline, PsycInfo, Scopus, Cochrane were searched to November 2024. Inclusion, extraction, and quality assessment were conducted by
СтатьяСистематический обзорСравнительное исследованиеМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic low-grade inflammation is a central contributor to the development of cardiovascular disease, metabolic dysfunction, autoimmune disorders, and cognitive decline. Blood-based biomarkers, such as C-reactive protein (CRP), ferritin, homocysteine, white blood cell (WBC) count, and anti-thyroid peroxidase (anti-TPO) antibodies enable quantification and monitoring of systemic inflammation over time. We aimed to evaluate the impact of a 12-week personalized, biomarker-guided supplementation program including micronutrients, hormone support, and peptides on inflammatory and immune-related biom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOX9 encodes an SRY-related transcription factor critical for chondrogenesis and sex determination among other processes. Loss-of-function variants cause campomelic dysplasia and Pierre Robin sequence, while both gain- and loss-of-function variants cause disorders of sex development. SOX9 has also been linked to scoliosis and cancers, but variants are undetermined. It is highly expressed in tooth progenitor cells, but its odontogenic roles remain elusive, and tooth defects are unreported in SOX9-related conditions. Here, we performed whole-exome sequencing for nine unrelated children with toot
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.