Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
71751 публикаций
Поиск: 1203 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3115 с найденным полным текстом
Social cognitive and affective neuroscience2016eng
Individuals with social anxiety are characterized by a high degree of social sensitivity, which can coincide with impairments in social cognitive functioning (e.g. theory of mind). Oxytocin (OT) and vasopressin (AVP) have been shown to improve social cognition, and OT has been theorized as a potential therapeutic agent for individuals with social anxiety disorder. However, no study has investigated whether these neuropeptides improve social cognitive ability among socially anxious individuals. In a randomized, double-blind, placebo controlled, between-subjects design we investigated whether so
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effectiveness of turmeric with black pepper and nigella sativa in oral submucous fibrosis (OSMF).
STUDY DESIGN: Forty OSMF patients were randomly divided into two groups. The study was performed under a double-blind, randomized design. Group A received turmeric with black pepper and group B received nigella sativa for 3 months. Clinical evaluation was done every 15 days. Patients' serum superoxide dismutase (SOD) levels were assessed before and after treatment and also compared with healthy controls. The response to treatment was analyzed using analysis of varian
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the effects of Matricaria recutita and Mentha piperita on oral mucositis (OM) in patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
DESIGN: Randomized double blind placebo controlled clinical trial.
SETTING: Faculty of Pharmacy, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, and Bone Marrow Transplantation Center at Taleghani Teaching Hospital, Tehran, Iran.
PARTICIPANTS: Sixty patients undergoing HSCT were randomly assigned to two groups: placebo (n=33), and herbal mouthwash group (n=27).
INTERVENTIONS: All patients received the mouthwash one w
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: BACKGROUND Female pattern hair loss (FPHL) is a common hair disorder that affects millions of women. A new 5% minoxidil topical foam (MTF) formulation, which does not contain propylene glycol, has been developed.<br/>
OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of once-daily 5% MTF with vehicle foam for the treatment of FPHL.<br/>
MATERIALS AND METHODS: This was a Phase III, randomized, double-blind, vehicle-controlled, parallel-group, international multicenter trial (17 sites) in women aged at least 18 years with FPHL (grade D3 to D6 on the Savin Density Scale), treated once d
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Breast cancer survivors (BCSs) experience symptoms affecting overall quality of life (QOL), often for a prolonged period post-treatment. Meditative Movement (MM), including Qigong and Tai Chi Easy (QG/TCE), has demonstrated benefit for improving QOL issues such as fatigue and sleep, but there is limited evidence of its impact on cognitive function, overall physical activity, and body weight for BCSs.
DESIGN: This double-blind, randomized controlled pilot study with 87 female BCSs explored effects of QG/TCE on mental and physical QOL (Medical Outcomes Survey, Short Form), cognitive
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the short-term and long-term effects of dichlorphenamide (DCP) on attack frequency and quality of life in hyperkalemic (HYP) and hypokalemic (HOP) periodic paralysis.
METHODS: Two multicenter randomized, double-blind, placebo-controlled trials lasted 9 weeks (Class I evidence), followed by a 1-year extension phase in which all participants received DCP. Forty-four HOP and 21 HYP participants participated. The primary outcome variable was the average number of attacks per week over the final 8 weeks of the double-blind phase.
RESULTS: The median attack rate was lower i
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upper endoscopy is a common procedure for the diagnosis and treatment of upper digestive tract diseases. The increasing number of pediatric gastrointestinal procedures has led to increasing attention on the safety and efficacy of medications used for sedation during the procedure. This randomized blinded interventional study was designed to compare the effect of oral midazolam with intravenous (IV) midazolam as a sedative medication in 119 children undergoing endoscopy. The mean time to sedation was 2.2±0.7 in IV midazolam group and 30.9±0 in oral midazolam group which was statistically signif
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High doses of the histone deacetylase inhibitor valproic acid (VPA, 150-400 mg/kg) improve outcomes in animal models of lethal insults. We are conducting a US Food and Drug Administration-approved Phase I, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the safety and tolerability of ascending doses of VPA in human volunteers. We hypothesized that VPA would induce significant changes in the proteome of healthy humans when given at doses lower than those used in prior animal studies.
METHODS: Peripheral blood mononuclear cells were obtained from three healthy subjects randomized
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the effects on microvascular reactivity of hydroxyethylstarch (Volulyte(®) ) and gelatin (Geloplasma(®) ) during acute haemodilution. The hypothesis was that Volulyte would provide better microvascular reactivity than Geloplasma. Forty patients undergoing elective cardiac surgery were randomly assigned to receive either Volulyte or Geloplasma as the exclusive priming solution of the cardiopulmonary bypass. To evaluate microvascular reactivity, postocclusive reactive hyperaemia was examined before and after cardiopulmonary bypass. Microvascular reactivity assessments included the ra
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The psychotropic mediator and neuropeptide hormone oxytocin (OXT) is emerging as a promising treatment of metabolic disorders (obesity and dysglycemia). This review focuses on studies relevant to OXT use and its mechanisms of action in metabolic disorders and wellness behavior motivation.
METHODS: Randomized controlled trials (RCTs) and cohort and preclinical studies identified in electronic databases were reviewed.
RESULTS: There were only a few RCTs and cohort studies related to OXT and metabolic disorders. Anorexigenic and weight-loss effects of intranasal OXT (IOXT) were evalu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sildenafil, an oral phosphodiesterase type 5 inhibitor, has been extensively investigated for the treatment of erectile dysfunction in randomized controlled trials.
AIM: To assess the efficacy and safety of sildenafil vs placebo according to age subgroups (<65, 65-74, and ≥75 years) in 11,364 men with erectile dysfunction using pooled data from 48 randomized, double-blinded, placebo-controlled, parallel-group, flexible-dose trials.
METHODS: Most trials had a 12-week treatment duration. The starting sildenafil dose was 50 mg, taken 1 hour before sexual activity, with subsequent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To observe the effect of combined therapy on seasonal allergic rhinitis(AR) and quality of life.Method:Ninety-six patients with severe seasonal AR unresponsive to intranasal corticosteroids alone were divided randomly into nasal budesonide group(group A),Nasal Budesonide combined with fexofenadine hydrochloride group(group B),and budesonide combined with montelukast group(group C).The symptom scores,Uni-VAS,and rhinoconjunctivitis quality of life(RQLQ) were evaluated 2 and 4 weeks after treatment initiation.Result:In the group B and C,the symptom scores,Uni-VAS,and RQLQ were signific
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies with a limited number of patients have provided indications that cashew-allergic patients may experience severe allergic reactions to minimal amounts of cashew nut. The objectives of this multicentre study were to assess the clinical relevance of cashew nut sensitisation, to study the clinical reaction patterns in double-blind placebo-controlled food challenge tests and to establish the amount of cashew nuts that can elicit an allergic reaction.
METHODS AND FINDINGS: A total of 179 children were included (median age 9.0 years; range 2-17 years) with cashew nut sensitis
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The long-acting muscarinic antagonists umeclidinium (UMEC) and tiotropium (TIO) are approved once-daily maintenance therapies for COPD. This study investigated the efficacy and safety of UMEC versus TIO in COPD.
METHODS: This was a 12-week, multicenter, randomized, blinded, double-dummy, parallel-group, non-inferiority study. Patients were randomized 1:1 to UMEC 62.5 μg plus placebo or TIO 18 μg plus placebo. The primary end point was trough forced expiratory volume in 1 second (FEV1) at day 85 (non-inferiority margin -50 mL; per-protocol [PP] population). Other end points include
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal hypoglycaemia is common, affecting up to 15% of newborns, and can cause brain damage. Currently, there are no strategies, beyond early feeding, to prevent neonatal hypoglycaemia. Our aim was to determine a dose of 40% oral dextrose gel that will prevent neonatal hypoglycaemia in newborn babies at risk.
METHODS AND FINDINGS: We conducted a randomised, double-blind, placebo-controlled dose-finding trial of buccal dextrose gel to prevent neonatal hypoglycaemia at two hospitals in New Zealand. Babies at risk of hypoglycaemia (infant of a mother with diabetes, late preterm del
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The recommended drug for moderate to severe chronic rhinitis is intranasal steroids (INS). However, nasal congestion could be refractory and need additional treatments.
OBJECTIVE: We sought to explore the benefit of oxymetazoline (Oxymet) plus INS on nasal congestion without inducing rhinitis medicamentosa.
METHODS: We performed a 60-week, randomised, double-blind clinical trial in 50 patients, 18 years of age or greater, with chronic rhinitis who had used INS and cetirizine and still had nasal congestion. Subjects were randomised to receive 2 sprays of 0.05% Oxymet in each nostr
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This prospective randomized study with double blind control was designed to evaluate the effectiveness of various anesthetic techniques employed prior to fibroendoscopy of the nose, nasopharynx, and larynx of the children. The study included 160 children at the age varying from 3 to 14 (mean 7.4±2.96) years randomly allocated to four statistically comparable groups matched for age and sex. The following preparations were used to treat the children prior to fibroendoscopy: physiological solution (group 1), a 0.05% xylometazoline solution (group 2), a 10% lidocaine solution (group 3), and a mixt
Аннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of solifenacin succinate in Parkinson's disease (PD) patients suffering from overactive bladder (OAB).
BACKGROUND: Urinary dysfunction is a commonly encountered non-motor feature in PD that significantly impacts patient quality of life.
DESIGN/METHODS: This was a double-blind, randomized, placebo-controlled, 3-site study with an open label extension phase to determine the efficacy of solifenacin succinate in idiopathic PD patients with OAB. Patients were randomized to receive solifenacin succinate 5-10 mg daily or placebo for 12 weeks followed by an 8-week
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Impaired mobility and falls are clinically important complications of Parkinson's disease (PD) and a major detractor from quality of life for which there are limited therapies. Pathological, neuroimaging and clinical evidence suggest that degeneration of cholinergic systems may contribute to impairments of balance and gait in PD. The proposed trial will examine the effects of augmentation of the cholinergic system on balance and gait.
DESIGN: The study is a single-site, proof of concept, randomized, double-blind, cross-over trial in patients with PD. Each treatment period will be
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar transcranial direct current stimulation (tDCS) has the potential to modulate cerebellar outputs and visuomotor adaptation. The cerebellum plays a pivotal role in the acquisition and control of skilled hand movements, especially its temporal aspects. We applied cerebellar anodal tDCS concurrently with training of a synchronization-continuation motor task. We hypothesized that anodal cerebellar tDCS will enhance motor skill acquisition. Cerebellar tDCS was applied to the right cerebellum in 31 healthy subjects in a double-blind, sham-controlled, parallel design. During synchronization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.