Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
197628 публикаций
Поиск: 1848 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11753 с найденным полным текстом
The intricate architecture and physiology of the eye present ocular drug delivery with a significant challenge, resulting in restricted drug absorption and an insufficient therapeutic impact. Conventional delivery systems, however, fail to maintain an effective drug concentration over time, resulting in inadequate patient compliance and suboptimal treatment outcomes. Nanofiber-based ocular inserts have emerged as a viable alternative formulation for prolonged drug release, offering enhanced bioavailability and improved patient compliance. The current article provides a comprehensive analysis o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a strategy for localized chemotherapy delivery via the development of drug-eluting ureteral stents coated with a site-specific, microporous hydrogel. The hydrogel, synthesized from gelatine-hydroxyphenyl propionic acid (Gtn-HPA) and carboxymethylcellulose-tyramine (CMC-Tyr), was applied using a custom-designed 3D printed mould to ensure uniform thickness and precise coating. High-resolution Focused Ion Beam-Scanning Electron Microscopy (FIB-SEM) imaging revealed a highly interconnected porous hydrogel architecture that facilitates controlled drug diffusion. Model compounds,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral cavity is an open and complicated structure with a variety of factors affecting topical oral medications. The complicated physical and chemical surroundings of the oral cavity can influence the action of free drugs. Thus, the drug delivery system can serve as a support structure or carrier. Hydrogels are prospective tissue engineering biomaterials that demonstrate immense potential for oral tissue regeneration and drug delivery. Hydrogels are crosslinked polymer chains with a 3-dimensional network structure that can take up larger volumes of liquid and have a soft, porous structure th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanodermatology has been an emerging area of research and drug development in the last two decades. Nanodermatology lies at the intersection of nanotechnology, chemical engineering, biophysics, and pharmacology. Increasing research has yielded potential benefits of nanotechnology in the treatment of various skin conditions via enhanced transdermal drug delivery. Nanoparticles, defined as particles ranging from 1 to 1000 nanometers, have been more frequently explored for their potential role in targeted drug delivery systems. Nanocarriers, which include liposomes, ethosomes, and vesicle carrier
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabotropic glutamate receptors are a family of eight class C G protein-coupled receptors regulating higher order brain functions including cognition and motion. Metabotropic glutamate receptors have thus been heavily investigated as potential drug targets for treating neurological disorders. Drug discovery efforts directed toward metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) have been particularly fruitful, with a wealth of drug candidates and pharmacological tools identified. mGlu5 negative allosteric modulators (NAMs) are promising novel therapeutics for developmental, neuropsychiatric
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on poor efficacy and non-specific toxic side effects of conventional drug therapy for liver cancer, nano-based drug delivery system (NDDS) offers the advantage of drug targeting delivery. Subcellular targeting of nanomedicines on this basis enables more precise and effective termination of tumor cells. Mitochondria, as the crucial cell powerhouse, possesses distinctive physical and chemical properties in hepatoma cells different from that in hepatic cells, and controls apoptosis, tumor metastasis, and cellular drug resistance in hepatoma cells through metabolism and dynamics, which serve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
None of transitional lipid-based drug delivery systems (LBDDS) includes compositions containing one lipid and one water-soluble surfactant that form stable microemulsions. The conversion of liquid LBDDS to solid LBDDS has been limited by low drug loading. Previously, we have developed drug solid microemulsions containing one lipid and TPGS (a water-soluble surfactant) that achieved high drug loading and remarkably increased oral bioavailability. This study aimed to test if binary lipid systems (BLS), composed of one lipid and one water-soluble surfactant that form stable self-emulsifying micro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review examines how various medications can trigger inflammation throughout the body. It explores causes, ranging from common pain relievers like NSAIDs to chemotherapy drugs. The review also highlights potential treatments, including established medications and promising new therapies. Physicians and patients can work together to reduce this risk by understanding these causes and implementing preventive measures, such as monitoring for side effects and using alternative medications when possible. Drug-induced inflammation can be categorized into four types based on the immune response in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models are still used in the research and development of ophthalmic drug products, mainly due to the difficulty in simulating natural physiological conditions with in vitro models, as there is a lack of dynamic protection mechanisms. Therefore, developing alternative ophthalmic models that evaluate drug penetration in the cornea while applying dynamic protection barriers is a contemporary challenge. This study aimed to develop a dynamic ex vivo model using porcine eyes with a simulated lacrimal flow to evaluate the performance of pharmaceutical drug products. A glass donor cell to suppo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past few decades, drug-resistant (DR) strains of Mycobacterium tuberculosis (M.tb), the causative agent of tuberculosis (TB), have become increasingly prevalent and pose a threat to worldwide public health. These strains range from multi (MDR) to extensively (XDR) drug-resistant, making them very difficult to treat. Further, the current and future impact of the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) pandemic on the development of DR-TB is still unknown. Although exhaustive studies have been conducted depicting the uniqueness of the M.tb cell envelope, little is known about how its composit
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury (DILI) is an adverse hepatic reaction and a serious concern for public healthcare systems and pharmaceutical companies. DILI is frequently caused by a combination of direct toxic stresses and subsequent immune damage to hepatocytes. However, little is known about the mechanism by which drugs facilitate the activation of the innate immune system. Here, we aimed to decipher the inflammatory events in trovafloxacin (TVX)-induced reactions using liver macrophages. We showed that proinflammatory M1-like macrophages mainly contributed to hepatotoxicity mediated by TVX, a DI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of their outstanding biocompatibility, sufficient capacity to control drug release, and passive targeting capability, lipid nanoparticles are one of the world's most widely utilized drug delivery systems. However, numerous disadvantages limit the use of lipid nanoparticles in clinical settings, especially in bone regeneration, such as challenges in transporting, storing, and maintaining drug concentration in the local area. Scaffolds are frequently employed as implants to provide mechanical support to the damaged area or as diagnostic and imaging tools. On the other hand, unmodified sc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-resistant Neisseria gonorrhoeae is a serious global health concern. New drugs are needed that can overcome existing drug resistance and limit the development of new resistances. Here, we describe the small molecule tricyclic pyrimidoindole JSF-2414 [8-(6-fluoro-8-(methylamino)-2-((2-methylpyrimidin-5-yl)oxy)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-4-yl)-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-yl)methanol], which was developed to target both ATP-binding regions of DNA gyrase (GyrB) and topoisomerase (ParE). JSF-2414 displays potent activity against N. gonorrhoeae, including drug-resistant strains. A phosphate pro-dr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence and mortality of hepatocellular carcinoma have continued to increase over the last few years, and the medicine-based outlook of patients is poor. Given great ideas from the development of nanotechnology in medicine, especially the advantages in the treatments of liver cancer. Some engineering nanoparticles with active targeting, ligand modification, and passive targeting capacity achieve efficient drug delivery to tumor cells. In addition, the behavior of drug release is also applied to the drug loading nanosystem based on the tumor microenvironment. Considering clinical use of l
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human tuberculosis (TB) is primarily caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb) that inhabits inside and amidst immune cells of the host with adapted physiology to regulate interdependent cellular functions with intact pathogenic potential. The complexity of this disease is attributed to various factors such as the reactivation of latent TB form after prolonged persistence, disease progression specifically in immunocompromised patients, advent of multi- and extensivelydrug resistant (MDR and XDR) Mtb strains, adverse effects of tailor-made regimens, and drug-drug interactions among anti-TB dru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium antimonials are one of the major and common drugs used against visceral form leishmaniasis (VL). However, the development of drug resistance makes it difficult to manage this disease. Current work investigates the modulation of splenic B cells during experimental infection with antimony-sensitive and -resistant Leishmania donovani infection. Here we phenotypically characterized splenic B cell subsets in BALB/c mice infected with antimony drug-sensitive and -resistant VL strains using flow-cytometry method. In the splenocytes we noticed increased number of Transitional T3 B cells an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical drug delivery in the oral mucosa has its set of challenges due to the unique anatomical and physiological features of the oral cavity. As such, the outcomes of local pharmacological treatments in oral disorders can fail due to unsuccessfully drug delivery. Oral mucositis, a severe inflammatory and ulcerative side effect of oncological treatments, is one of such diseases. Although the damaged tissue is within reach, no approved topical drug treatment is available. Several strategies based on its physiopathology have been implemented and clinically used. Even so, results tend to lack or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine ecosystems are the most prevalent ecosystems on the planet, providing a diversity of living organisms and resources. The development of nanotechnology may provide solutions for utilizing these thousands of potential compounds as marine pharmaceuticals. Here, we designed a liposomal glycol chitosan formulation to load both doxorubicin (DOX) and rapamycin (RAPA), and then evaluated its therapeutic potential in a prepared drug-resistant cell model. We explored the stability of the drug delivery system by changing the physiological conditions and characterized its physicochemical properties
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Antiretroviral and anti-tuberculosis (TB) drugs are often co-administered in people living with HIV (PLWH). Early initiation of antiretroviral therapy (ART) during TB treatment improves survival in patients with advanced HIV disease. However, safety concerns related to clinically significant changes in drug exposure resulting from drug-drug interactions, development of overlapping toxicities and specific challenges related to co-administration during pregnancy represent barriers to successful combined treatment for HIV and TB.Areas covered: Pharmacokinetic interactions of differe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional chemotherapy suffers lack of bioavailability, selectivity and multidrug resistance (MDR). Nano-sized drug delivery systems (DDS) is developing aimed to solve several limitations of conventional drug delivery systems. These systems have been offered for targeting tumor tissue due to their long circulation time and improved drug solubility, retention (EPR) effect, and enhanced permeability. So, the aim of this research was the development and design of a novel targeted nanocarrier for cancer chemotherapy. For this reason, chitosan (CS) was first modified with a chain transfer agent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.