Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
560139 публикаций
Поиск: 1752 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8200 с найденным полным текстом
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association2021eng
INTRODUCTION: Validity of the 2014 traumatic encephalopathy syndrome (TES) criteria, proposed to diagnose chronic traumatic encephalopathy (CTE) in life, has not been assessed.
METHODS: A total of 336 consecutive brain donors exposed to repetitive head impacts from contact sports, military service, and/or physical violence were included. Blinded to clinical information, neuropathologists applied National Institute on Neurological Disorders and Stroke/National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering CTE criteria. Blinded to neuropathological information, clinicians interviewed infor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to explore the rates and potential risks of surgical site infection (SSI) after posterior fossa surgery for tumour resection in children.
METHODS: We retrospectively reviewed our local paediatric (age < 16 years) database for all cases of posterior fossa (PF) brain tumour surgery between November 2008 and November 2019. We collected patient demographics, tumour histology/location, and the event of postoperative surgical site infection.
RESULTS: Overall, 22.1% (n=15) developed SSI out of sixty-eight children undergoing PF surgery for resection of brain tu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low-dose biplanar radiographs (LDBRs) significantly reduce ionizing radiation exposure and may be of use in evaluating lower extremity torsion in children. In this study, we evaluated how well femoral and tibial torsional profiles obtained by LDBR correspond with 3-dimensional (3D) computed tomography (CT) and magnetic resonance axial imaging (MRI) in pediatric patients with suspected rotational abnormalities.
METHODS: Patients who had both LDBR and CT/MRI studies performed for suspected lower extremity rotational deformities were included. Unlike previous publications, this study
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of umbilical cord or placental parenchyma abnormalities associated with mortality or morbidity of term infants is lacking.
METHODS: Placentas of 55 antepartum stillbirths (APD), 21 intrapartum stillbirths (IPD), 12 neonatal deaths (ND), and 80 admissions to a level 3 neonatal intensive care unit (NS) were studied and compared with 439 placentas from neonates from normal term pregnancies and normal outcome after vaginal delivery (NPVD) and with 105 placentas after an elective caesarian sections (NPEC).
RESULTS: NPVD and NPEC placentas showed no or one abnormality in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Shoulder pathology can occur concurrently with a distal radius fracture (DRF) but few studies have examined this population.
PURPOSE: The purpose of this study was to expand the understanding of the impact of shoulder pathology on individuals with DRF.
STUDY DESIGN: Mixed Methods Design.
METHODS: A total of 45 participants with a DRF were categorized into a DRF only (n = 29) and shoulder pathology concurrent with DRF (SPCDRF) (n = 16) groups. Quantitative data gathered included demographics, Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand, Tampa Scale of Kinesiophobia-11, Visu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction The authors present a new comprehensive arthroscopic anatomical description of the fibrocartilage complex "TFCC" which is related to the current TFCC functional and pathological knowledge. Methods Our description of the TFCC is based on an arthroscopic view from the 3-4 portal as observed in more than 100 wrist arthroscopies in fresh cadavers and more than 1000 diagnostic and/or therapeutic wrist arthroscopies. Results TFCC is considered as a 3-D-3-part box-like structure (Reins, Wall and Disc). The first TFCC component ("R") corresponds to 2 strong radio-ulnar ligamentous Rein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although osteoarthritis (OA) is the most common musculoskeletal condition that causes significant health and social problems worldwide, its exact etiology is still unclear. With an aging and increasingly obese population, OA is becoming even more prevalent than in previous decades. Up to 35% of the world's population over 60 years of age suffers from symptomatic (painful, disabling) OA. The disease poses a tremendous economic burden on the health-care system and society for diagnosis, treatment, sick leave, rehabilitation, and early retirement. Most patients also experience sleep disturbances,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare pulmonary condition which leads to excessive accumulation of proteinaceous material within the alveoli. Idiopathic pulmonary haemosiderosis (IPH) is another orphan lung disease and results in recurrent alveolar haemorrhage. This case study describes a case of these two rare pathologies occurring together. A man in his 50s presented with a 6-week history of haemoptysis and worsening dyspnoea. A CT scan of the thorax showed multifocal, bilateral ground glass opacification with a wide differential diagnosis. Full autoantibody screen including myositi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a classification of lower limb musculoskeletal pathology (MSP) for ambulant children with cerebral palsy (CP) to identify key features from infancy to adulthood. The classification aims to improve communication, and to guide referral for interventions, which if timed appropriately, may optimise long-term musculoskeletal health and function. Consensus was achieved by discussion between staff in a Motion Analysis Laboratory (MAL). A four-stage classification system was developed: Stage 1: Hypertonia: Abnormal postures are dynamic. Stage 2: Contracture: Fixed shortening of o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overlapping clinical features promoted the discussion of whether Kawasaki disease (KD) and PIMS-TS share pathophysiological features and disease outcomes. Medical records from English patients with KD (2015-02/20, N = 27) and PIMS-TS (02/2020-21, N = 34) were accessed to extract information. Children with PIMS-TS were older and more frequently of minority ethnicity background. They patients more commonly exhibited cytopenias and hyperferritinemia, which associated with diffuse cardiac involvement and functional impairment. In some PIMS-TS cases, cardiac pathology developed late, but outcomes w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical spondylotic myelopathy (CSM) is a common age-related disease, but little is known concerning the impact of cervical facet degeneration in patients suffering from CSM without degenerative cervical spondylolisthesis or cervical instability. We report an instructive case of CSM with rapid neurological deterioration in which unilateral degenerative facet joint pathology at the affected spinal level and impressive radiological findings were observed. A 70-year-old female progressively developed C5 segmental myelopathy without any trauma within a two-week period. Radiological findings revea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary synovial chondromatosis (PSC) is a rare idiopathic pathology characterised by the formation of osseocartilaginous nodules within synovial joints, tendons, or bursae. The mineralisation pattern of PSC nodules is poorly understood and has yet to be investigated using elemental analysis. Mapping this pattern could elucidate the progression of the disease.
MATERIALS AND METHODS: Primary synovial chondromatosis nodules discovered during dissection of a formalin fixed donor were analysed. Scanning electron microscopy paired with energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDS) was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis represents a chronic connective tissue disease featuring fibrosis, vasculopathy and autoimmunity, affecting skin, multiple internal organs, and skeletal muscles. The vasculopathy is considered obliterative, but its pathogenesis is still poorly understood. This may partially be due to limitations of conventional transmission electron microscopy previously being conducted only in single patients. The aim of our study was therefore to precisely characterize immune inflammatory features and capillary morphology of systemic sclerosis patients suffering from muscle weakness. In th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 71-year-old male with an incidental diagnosis of seminoma coinciding with small lymphocytic lymphoma/chronic lymphocytic leukemia in the retroperitoneum. This case report illustrates the cytology, histology, immunohistochemistry, flow cytometry, and fluorescence in situ hybridization features of this exceptional case and sheds light on the importance of a collaborative multidisciplinary team in delivering quality patient care.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic epithelial tumors represent 0.2-1.5% among all malignant neoplasms. They are slow-growing tumors with an overall recurrence rate around 10% and 90% of them are located in the anterior mediastinum. In this review we focused on the classification, histopathology, molecular pathology and prognosis of thymic epithelial tumors, mainly thymoma and thymic carcinoma.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Signal transduction at the neuromuscular junction (NMJ) is affected in many human diseases, including congenital myasthenic syndromes (CMS), myasthenia gravis, Lambert-Eaton myasthenic syndrome, Isaacs' syndrome, Schwartz-Jampel syndrome, Fukuyama-type congenital muscular dystrophy, amyotrophic lateral sclerosis, and sarcopenia. The NMJ is a prototypic cholinergic synapse between the motor neuron and the skeletal muscle. Synaptogenesis of the NMJ has been extensively studied, which has also been extrapolated to further understand synapse formation in the central nervous system. Studies of ge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucine-Rich Glioma Inactivated protein 1 (LGI1) is a secreted neuronal protein highly expressed in the central nervous system and high amount are found in the hippocampus. An alteration of its function has been described in few families of patients with autosomal dominant temporal lobe epilepsy (ADLTE) or with autoimmune limbic encephalitis (LE), both characterized by epileptic seizures. Studies have shown that LGI1 plays an essential role during development, but also in neuronal excitability through an action on voltage-gated potassium Kv1.1 channels, and in synaptic transmission by regulati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endometrium is a complex multicellular tissue that is exquisitely sensitive to the actions of sex steroids synthesised in the ovary (endocrine system). Recent studies have highlighted a previously under-appreciated role for local (intracrine) metabolism in fine-tuning tissue function in both health and disease. In this review we have focused on the impact of oestrogens and androgens on endometrial function summarising data from studies on normal endometrial physiology and disorders including infertility, endometriosis and cancer. We consider the evidence that expression of enzymes includin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colloid goitres are a common, benign lesion of the thyroid gland, that involve a diffuse or nodular pattern. An important feature of colloid goitre is the contained colloid material inside and the comet-tail artefacts, which show up on ultrasound. However, some cases of colloid goitre do not show a comet-tail sign and sometimes these artefacts need to be distinguished from microcalcifications in malignant lesions. This review discusses the epidemiology, pathophysiology, clinical manifestations, ultrasound features and management of colloid goitres.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.