Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
25914 публикаций
Поиск: 215 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 901 с найденным полным текстом
Following experimental rhabdomyolysis, animals become resistant to heme protein-induced acute renal failure (ARF). The goals of this study were to: (a) ascertain whether this resistance, previously documented only in vivo, is expressed directly at the proximal tubular cell level; (b) determine whether heme proteinuria (vs. other consequences of rhabdomyolysis) is its trigger; and (c) ascertain some of its subcellular determinants. Rats were injected with a borderline toxic dose of glycerol and 24 hours later proximal tubular segments (PTS) were isolated for study. Their vulnerability to divers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to improve the basis upon which to advise women with diabetic nephropathy about pregnancy, we studied the effect of diabetic nephropathy on the course of pregnancy, perinatal outcome, infant development and long-term outcome of the mothers. All pregnancies of women with diabetic nephropathy (defined as proteinuria > 400 mg/day (n = 26), creatinine clearance < 80 ml/min and hypertension in the first trimester (n = 10)) followed at our centre from 1982 to 1992 were identified (34 White class F and 2 White class T) and the women and their children re-examined in the spring 1993. From the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our purpose was to determine whether aggressive or expectant management of severe preeclampsia at 28 to 32 weeks is more beneficial to maternal and neonatal outcome.
STUDY DESIGN: Ninety-five eligible patients were randomly assigned to either aggressive (n = 46) or expectant management (n = 49). Aggressive management patients were prepared for delivery, either by cesarean or induction, 48 hours after glucocorticoids were administered. Expectant management patients were managed with bed rest, oral antihypertensives, and intensive antenatal fetal testing.
RESULTS: At the time of ran
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate whether perchloroethylene (PCE) can induce renal disturbances and to compare morphological alterations with functional data, two groups of 12 male and female Fischer-344 mature rats were treated daily with PCE (500 mg/kg body wt in corn oil, p.o.) for 4 weeks. Sex- and age-matched control groups received corn oil only. Weekly, the urinary excretion of albumin (Alb), alpha 2 mu-globulin (alpha 2 mu) and retinol-binding protein (RBP) was measured in 24-hr urine samples using immunoassays specific for rat proteins. N-acetylglucosaminidase (NAG) activity was measured by a colorimetr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-four pregnancies in 41 women with biopsy proven lupus nephritis between 1965 and 1991 were analysed to record fetal and maternal outcome and identify risk factors for poor outcome. Of 65 fetuses, 22 (34 per cent) were lost (including therapeutic abortions), 19 (30 per cent) were live born but premature (less than or equal to 36 weeks gestation) and 24 (37 per cent) were term. Fetal loss after 20 weeks gestation was 19 per cent. Twelve per cent of 25 fetuses whose birthweight was recorded were small for gestational age. Maternal renal function deteriorated in 19 per cent of pregnancies bu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crohn's disease (CD) can rarely present with extraintestinal complications involving the renal and cutaneous systems. We describe a 19-year-old man who initially presented with palpable purpura and proteinuria and was diagnosed with leukocytoclastic vasculitis and Immunoglobulin A nephropathy. He subsequently developed fecaluria and abdominal pain, and further evaluation confirmed fistulizing CD with enterovesical fistulae. Initiation of infliximab and azathioprine resulted in clinical improvement and weight gain. This case highlights that CD may exhibit atypical extraintestinal manifestations
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imerslund-Gräsbeck syndrome is an autosomal recessive disorder of vitamin B12 malabsorption presenting with megaloblastic anemia and mild proteinuria in childhood. The disorder is caused by biallelic pathogenic variants in the CUBN or AMN genes, which encode proteins involved in B12 absorption. We present the case of a 17-month-old boy with failure to thrive, pancytopenia, and fevers. His megaloblastic anemia was overlooked leading to unnecessary invasive testing. Findings on bone marrow biopsy prompted investigation for genetic disorders of B12 metabolism. Exome sequencing uncovered 1 known p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a deceased-donor kidney transplantation on a 64-year-old woman. The donor was a 57-year-old man with a history of diabetes mellitus. A kidney biopsy showed nodular sclerosis, Tervaert class 3 diabetic nephropathy. Six months after surgery, serum creatinine had dropped to 1.1 mg/dL and urinary protein decreased to 0.21 g/day. A second renal biopsy showed class 3 diabetic nephropathy. This case suggests that renal tissue damage caused by a long history of diabetes mellitus does not necessarily contribute to proteinuria but is rather the result of metabolic factors including hypergly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is one of the most dangerous complications of pregnancy, characterized by hypertension, proteinuria, and symptoms of multiple organ failure, which are detected de novo after 20 weeks of pregnancy. The renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) is one of the first to recognize pregnancy and is an important regulator of blood pressure. The placenta has its own RAAS, the role of which in the development of PE is not fully understood. In this work, for the first time, we characterized the expression of RAAS components and miRNAs controlling it in the placenta at various times of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE), an inflammatory state during pregnancy, is a significant cause of maternal and fetal morbidity and mortality. Adverse outcomes associated with PE include hypertension, proteinuria, uterine/placental abnormalities, fetal growth restriction, and pre-term birth. Women with obesity have an increased risk of developing PE likely due to impaired placental development from altered metabolic homeostasis. Inflammatory cytokines from maternal adipose tissue and circulating cholesterol have been linked to systemic inflammation, hypertension, and other adverse outcomes associated with P
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man with advanced Parkinson's disease treated using levodopa-carbidopa intestinal gel (LCIG) presented with leg edema, hypoalbuminemia, and proteinuria at 1 year after the treatment. He subsequently developed a generalized tonic-clonic seizure, and brain magnetic resonance imaging indicated vasogenic edema in the white matter of the left frontal subcortex. He was diagnosed with nephrotic syndrome (NS) and atypical posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES). LCIG cessation and corticosteroid treatment improved the NS. To our knowledge, this is the first case report of NS
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital nephrotic syndrome (CNS) is an autosomal recessive disorder usually detected in the first 3 months of life when the syndromes effects manifest, including edema and a failure to gain weight. A baby boy was admitted to the Neonatal Intensive Care Unit for prematurity (35 weeks) with unremarkable maternal prenatal laboratory tests. The patient had persistent systemic hypertension, hypoproteinemia, hypoalbuminemia and nephrotic range proteinuria. CNS was diagnosed, and genetic testing showed a homozygous variant, c.3024A>G (AGA>AGG) in exon 22 of the nephrin locus. Bioinformatics analys
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old woman presented with a fever, microscopic hematuria, proteinuria, and rapid deterioration of the renal function. Pulmonary alveolar hemorrhaging and a high level of anti-glomerular basement membrane (GBM) antibodies (700 IU/mL) were observed. Based on her medical history and positive findings of serum lupus anticoagulant, anti-phospholipid antibody syndrome (APS) was suspected. A renal biopsy revealed cellular crescentic glomerulonephritis with thrombosis, suggesting anti-GBM disease with catastrophic APS. The patient was treated with pulse steroid therapy, plasma exchange, hemod
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is an immune-mediated disease, caused by gluten, occurring in people with genetic predisposition. The course of the disease can vary and includes both intestinal and extra-intestinal manifestations. Many patients are undiagnosed for many years and some of them, in particular with nonspecific symptoms or asymptomatic, might never be diagnosed. We present a rare case of a patient, who's first and practically the only symptom of the disease was a pathological fracture of the ribs. In addition, despite the lack of clinical symptoms of malabsorption syndrome, malnutrition and pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel treatments with rituximab or direct-acting antiviral agents (DAAs) were expected to improve the clinical outcomes of hepatitis C virus (HCV)-associated cryoglobulinemia in the last decade. Recently, however, persistent cases of cryoglobulinemia have been reported, and the ideal approach to treating such cases has not been established. We herein report a case of the successful treatment of HCV-associated cryoglobulinemic glomerulonephritis with rituximab, DAAs, occasional plasmapheresis and long-term steroid, with the patient's renal function and proteinuria improving over the long term d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-complex-mediated membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is a new concept that refers to MPGN with immunoglobulin and C3 deposition in the kidney based on immunofluorescence examination. It is associated with pathological autoantibodies production. Rituximab, as an immunosuppressive agent, can eliminate B cells selectively. We reported a case that a patient with immune-complex-mediated MPGN and HCV infection, but no cryoglobulinemia, responded well to the treatment of low-dosage of rituximab and steroids. His proteinuria decreased remarkably with the serum creatinine and liver f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia: New Classifications Abstract. Preeclampsia is a multisystem disease leading to systemic impairment of the maternal endothelial function. A dysbalance of pro- and antiangiogenic factors appears to be significantly involved. The vascular disease leads to the manifestation of symptoms such as arterial hypertension and involvement of end organs such as kidney, liver and brain. The classical diagnostic criterion for arterial hypertension, 'proteinuria' has been downgraded and is no longer obligatory for diagnosis, if other criteria, as maternal organ dysfunction or intrauterine growth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation-associated thrombotic microangiopathy (TA-TMA) is one of the fatal complications of hematopoietic stem cell transplantation(HSCT). The pathogenesis of TA-TMA has not been fully elucidated. The latest researches show that the abnormal activation of the complement system may lead to widespread endothelial injury which may play an important role in the pathogenesis of this disease. Incontrotable hypertension, proteinuria, increase of soluble C5b-9 concentration and early pericardial effusion are the risk factors of TA-TMA . In this review, the latest advances of pathogenesis, earl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal vein thrombosis (RVT) is a complication often associated with nephrotic syndrome. It occurs due to a state of hypercoagulability common in the diseases that attend to this syndromic diagnosis. It should be suspected whenever there is nephrotic syndrome associated with sudden flank pain, hematuria and worsening of proteinuria. Bilateral RVT also presents with frequently oliguric renal dysfunction. This case reports a 33-year-old patient hospitalized for a nephrotic syndrome, with etiologic investigation suggestive of primary membranous glomerulopathy, which evolved with bilateral RVT asso
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in CD2-associated protein (CD2AP) have been identified in patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS); however, reports of CD2AP mutations remain scarce. We performed Sanger sequencing in a patient with steroid-resistant FSGS and identified a heterozygous CD2AP mutation (p.T374A, c.1120 A > G). Our patient displayed mild cognitive decline, a phenotypic characteristic not previously associated with CD2AP-associated FSGS. His proteinuria was remarkably reduced by treatment with cyclosporine A. Our findings expand the genetic spectrum of CD2AP-associated disorders and broade
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.