Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22965 публикаций
Поиск: 263 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2817 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Lupus nephritis (LN) is a major cause of morbidity in childhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE). Cyclophosphamide (CYC) and mycophenolate mofetil (MMF) are recommended first-line induction therapies, yet comparative pediatric real-world data, particularly from Asian populations, remain limited. This study compared the effectiveness of CYC and MMF for induction of renal remission and evaluated patterns and predictors of treatment switching among Filipino children with LN. METHODS: We performed a retrospective cohort study of children with LN treated at a tertiary hospital.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homoharringtonine (HHT), a natural product used clinically to treat acute myeloid leukemia (AML) in combination with chemotherapy, induced transient remission in 25 % of unclassified AML patients when administered alone. Recent studies showed that HHT could be combined with targeting agents for AML treatment. However, the rationales of these combinations require further exploration to optimize therapeutic efficacy.
PURPOSE: To explore the sensitive subgroup of AML cells to HHT and to evaluate its optimal combinations with FLT3-ITD or Bcl-2 inhibitors based on apoptosis induction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Major Depressive Disorder (MDD) is a prevalent psychiatric condition frequently associated with metabolic dysfunction. Metabolic interventions, including the ketogenic diet (KD), have shown potential antidepressant effects; however, rigorous clinical evaluation remains limited. This pilot study aimed to assess the feasibility, safety, tolerability, and preliminary clinical efficacy of a medically supervised ketogenic diet (MSKD) in individuals with moderate to severe depression.
METHODS: An open-label, single-arm, 14-week pilot feasibility trial was conducted virtually through K
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclophosphamide and infliximab are recommended as induction therapies for severe Behçet's syndrome. Whether infliximab is safer and more effective than cyclophosphamide in treating severe Behçet's syndrome is not known.
METHODS: In this phase 2, Bayesian, multicenter randomized controlled trial, we assigned patients fulfilling the International Study Group's criteria for Behçet's syndrome who had major vascular or central nervous system involvement to receive either intravenous infliximab (5 mg/kg at weeks 0, 2, 6, 12, and 18) or cyclophosphamide (0.7 g/m2 intravenously at weeks
Клиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second autologous hematopoietic cell transplantation (AHCT2) is a useful therapeutic modality for fit patients with multiple myeloma who have durable remission after upfront AHCT. Retrospective studies have suggested a significant benefit of incorporating maintenance therapy post-AHCT2, but prospective data on specific regimens are lacking. The purpose of this study was to investigate the use of elotuzumab, pomalidomide, and dexamethasone (EPd) as salvage therapy prior to and maintenance after AHCT2 for relapsed multiple myeloma. This prospective single-arm phase II trial investigating the use
Многоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Children's Oncology Group (COG) AALL0331 tested whether pegaspargase intensification on a low-intensity chemotherapy backbone would improve the continuous complete remission (CCR) rate in a low-risk subset of children with standard-risk B-acute lymphoblastic leukemia (ALL).
METHODS: AALL0331 enrolled 5,377 patients with National Cancer Institute standard-risk B-ALL (age 1-9 years, WBC < 50,000/μL) between 2005 and 2010. Following a common three-drug induction, a cohort of 1,857 eligible patients participated in the low-risk ALL random assignment. Low-risk criteria included no extrame
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics, outcomes and prognosis of adult acute myeloid leukemia (AML) patients with NUP98 gene rearrangement.
METHODS: The clinical data of adult AML patients with NUP98 gene rearrangement from January 2015 to December 2019 were retrospectively analyzed, including clinical characteristics, laboratory examination, genetic anomaly, treatment strategy and survival.
RESULTS: A total of 15 patients with NUP98 gene rearrangement were detected in 410 adult AML patients (3.7%). The ratio of male to female among 15 patients was 1.1∶1, and the median age
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent retrospective analyses and phase II trials have shown differential outcomes in adolescents and young adults when treated with pediatric compared with adult protocols. The aim of this study was to evaluate the efficacy and toxicity of the Dana Farber Consortium Protocol (DFCP) in Saudi young adults diagnosed with de novo acute lymphoblastic leukemia (ALL).
PATIENTS AND METHODS: In this retrospective study we included 38 patients with de novo ALL who presented to King Abdulla Medical City in the period from June 2010 to March 2015 and received the DFCP (Princess Margret modif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical and laboratory features of children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia treated at three referral centers in Ceará and evaluate prognostic factors for survival, including age, gender, presenting white blood cell count, immunophenotype, DNA index and early response to treatment.
METHODS: Seventy-six under 19-year-old patients with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia treated with the Grupo Brasileiro de Tratamento de Leucemia da Infância - acute lymphoblastic leukemia-93 and -99 protocols between September 2007 and December 2009 were an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prognosis of patients with high risk myelodysplastic syndromes (MDS) (i.e., refractory anemia with excess of blasts [RAEB] and refractory anemia with excess of blasts in transformation [RAEB-t]) usually is poor. The combination of fludarabine, cytarabine, and granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) (FLAG regimen) has been reported to be effective in patients with these diseases.
METHODS: Forty-two patients (32 with RAEB-t and 10 with RAEB) were treated with the FLAG regimen. The median age was 61 years (range, 27-74 years). Forty patients were diagnosed with primary MDS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We prospectively investigated minimal residual disease (MRD) in 51 children with B-lineage acute lymphoblastic leukaemia (ALL) treated according to the Fralle 93 protocol. PCR follow-up was performed in children in morphological and cytogenetic complete remission, provided an immunoglobulin (IgH) gene rearrangement could be detected using FR 3/J(H) amplimers. MRD was studied according to our previously described methodology, with a few modifications including the use of a consensus J(H) probe to control for PCR efficiency variations. Out of the initial 51 patients, 34 were assessable for MRD a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Southwest Oncology Group analyzed outcome with cytotoxic chemotherapy for previously untreated acute myeloblastic leukemia (AML) from 1982 through 1986. Results with acute promyelocytic leukemia (APL) prompted comparison with patients from 1986 through 1991 and analysis of factors contributing to APL results. Patient and disease characteristics and treatment outcome were compared for all evaluable patients, with more detailed analysis of factors affecting APL treatment outcome. From 1982 through 1986, median survival and disease-free survival in 45 APL patients were 106 months and greater
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute promyelocytic leukemia (APL) is a subtype of acute myeloid leukemia (AML), with myeloid sarcoma (MS) seldom occurring at onset. Myelofibrosis (MF) is a condition characterized by megakaryocytic proliferation and atypia with an array of clinical findings, but MF secondary to APL treatment is extremely rare. MF secondary occurring after treatment of APL with MS as the initial presentation has not been reported.
CASE REPORT: A 73-year-old male was admitted to our hospital in August 2016, presenting with a pain in his left shoulder, followed by right shoulder and bilateral hip
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rising number of inflammatory bowel disease (IBD) cases in developing countries necessitate clear guidance for clinicians for the appropriate use of advanced therapies. An expert consensus document was generated to guide the usage of tofacitinib, a Janus kinase inhibitor, in ulcerative colitis. Tofacitinib is a useful agent for the induction and maintenance of remission in ulcerative colitis. It can be used in the setting of biological failure or even steroid-dependent and thiopurine refractory disease. Typically, the induction dose is 10 mg BD orally. Usually, clinical response is evident wit
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib is active in mantle cell lymphoma (MCL), with approval in upfront and relapsed settings. Given inevitable recurrence following induction chemoimmunotherapy, maintenance approaches are a rational strategy to improve clinical outcomes. We conducted a phase II study to evaluate the safety and efficacy of six cycles of R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone) plus bortezomib (1.3 mg/m2 days 1 and 4 of 21 d cycles) followed by bortezomib maintenance (1.3 mg/m2 days 1, 4, 8, and 11 every 3 months for 2 years). Sixty-five eligible patients were enrolled. T
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is limited information in the use of antitumor necrosis factor α, infliximab, in patients on hemodialysis. In Crohn's disease (CD), only 3 cases are reported.A 76-year-old man on hemodialysis for renal failure caused by immunoglobulin A nephropathy developed diarrhea and abdominal pains. A marked edema was observed in the pretibia and ankle. An increase of C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation rate, hypoalbuminemia, hypocholesterolemia, and moderate anemia was found. Ultrasonography and computed tomography (CT) found wall thickness in the left colon. Sigmoidoscopy reveal
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old Japanese woman who presented with erythema on the abdomen and pancytopenia was found to have acute promyelocytic leukemia (APL). A skin biopsy revealed invasion of APL cells. She was started on induction treatment with all-trans retinoic acid (ATRA) at 45 mg/m(2). On day 4, the leukemic cell number had increased to over 1.0 x 10(9)/L. Consequently, chemotherapy with idarubicin and cytarabine was initiated. On day 10, dryness of the lips appeared. The lower lip swelled and developed painful black eschars. A high fever was also present. Despite discontinuing ATRA on day 20 and admi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory bowel disease strongly associated with intestinal dysbiosis, reduced microbial diversity, and disrupted microbial metabolite profiles. Fecal microbiota transplantation (FMT) aims to restore microbial homeostasis and has shown a signal of benefit for induction of remission in some trials, but results are heterogeneous and long-term maintenance efficacy remains uncertain. In this narrative review, we synthesize randomized controlled trials (RCTs), systematic reviews/meta-analyses, and recent guideline and regulatory updates on FMT in UC, and inte
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Measurable residual disease (MRD) in B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) can be detected via next-generation sequencing (NGS) of immunoglobulin (Ig) gene rearrangements, particularly in Ig heavy chain (IGH) genes. Ig light chain rearrangements (Ig kappa chain [IGK] or Ig lambda chain [IGL]) are less reliable prognostic markers. We investigated why IGK/IGK-deleting element (IGKDE) rearrangements are unreliable biomarkers for NGS-based MRD monitoring.
METHODS: This single-center prospective observational cohort study enrolled 506 pediatric patients newly diagnosed as having
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While three Janus kinase inhibitors (JAKi) have demonstrated efficacy in ulcerative colitis (UC), scarce data exist regarding JAKi intraclass switching.
AIM: To evaluate the effectiveness and safety of a second JAK inhibitor in UC.
METHODS: This was a multicentre, retrospective, observational cohort including patients with moderate to severe UC who received a second-line of JAKi after failure or intolerance of a first. The primary outcome was steroid-free clinical remission (SFCR) at Weeks 8-14, defined as a partial Mayo score of 2 or less with no individual sub-score above 1.
R
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.