Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16272 публикаций
Поиск: 403 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1689 с найденным полным текстом
Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases2009eng
Noroviruses (NoV) are a leading cause of outbreaks of nonbacterial acute gastroenteritis in humans worldwide and have become an important cause of hospitalization of children in South America. NoV belong to the family Caliciviridae and are non-enveloped single stranded, positive sense, RNA viruses. NoV of genotype GII/4 have emerged worldwide, causing four epidemic seasons of viral gastroenteritis during which four novel variants emerged. Despite the importance of NoV outbreaks, little is known about the evolutionary rates, viral spread and population dynamics of NoV populations. In order to g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the aim of developing more simple diagnostic alternatives, a differential single-round and multiplex polymerase chain reaction (PCR) method was designed for the simultaneous detection of Babesia caballi and Babesia equi, by targeting 18S ribosomal RNA genes. The multiplex PCR amplified DNA fragments of 540 and 392 bp from B. caballi and B. equi, respectively, in one reaction. The PCR method evaluated on 39 blood samples collected from domestic horses in Mongolia yielded similar results to those obtained from confirmative PCR methods that had been established earlier. Thus, the single-roun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two-component regulatory system CitA/CitB is essential for induction of the citrate fermentation genes in Klebsiella pneumoniae. CitA represents a membrane-bound sensor kinase consisting of a periplasmic domain flanked by two transmembrane helices, a linker domain and the conserved kinase or transmitter domain. A fusion protein (MalE-CitAC) composed of the maltose-binding protein and the CitA kinase domain (amino acids 327-547) showed constitutive autokinase activity and transferred the gamma-phosphate group of ATP to its cognate response regulator CitB. The autokinase activity of CitA was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quantitative stress perfusion cardiovascular magnetic resonance (CMR) is a valuable tool for assessing myocardial ischemia. Motion correction is a crucial step in automated quantification pipelines, especially for high-resolution pixel-wise mapping. Established methods for motion correction, based on image registration, are computationally intensive and sensitive to changes in image acquisitions, necessitating more efficient and robust solutions.
METHODS: This study developed and evaluated an unsupervised deep learning-based motion correction pipeline. Based on a previously descri
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Novel treatment strategies are needed to improve the structure and function of the myocardium post-infarction. In vitro-matured pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (PSC-CMs) have been shown to be a promising regenerative strategy. We hypothesized that mature PSC-CMs will have anisotropic structure and improved cell alignment when compared to immature PSC-CMs using cardiovascular magnetic resonance (CMR) in a guinea pig model of cardiac injury.
METHODS: Guinea pigs (n = 16) were cryoinjured on day -10, followed by transplantation of either 108 polydimethylsiloxane (PDMS)-m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon regulatory factor 7 (IRF7) functions as a central orchestrator of type I interferon (IFN) responses in mammals, yet the functional mechanisms of its homologue in teleost remains incompletely understood. Here, we characterized an IRF7 homologue (LcIRF7) in large yellow croaker (Larimichthys crocea). The expression of LcIRF7 was strongly induced by poly (I:C), lipopolysaccharide (LPS), and recombinant type I IFN (rLcIFNi). These inductions were dependent on the JAK-STAT signaling pathway, suggesting that LcIRF7 is an interferon-stimulated gene (ISG). Overexpression of LcIRF7 significa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutaredoxins, which belong to the thioredoxin superfamily, are heat-stable redox switches crucial for cellular pathways that respond to oxidative stress as oxidoreductases. This study was conducted to characterize glutaredoxin 3 from Scomber japonicus (SjGrx3) using in silico techniques and diverse functional assays. The SjGrx3 domain architecture comprises a thioredoxin domain and two Grx family domains. Pairwise comparison of SjGrx3 with other orthologs revealed the highest identity (92.0%) and similarity (95.4%) with Grx3 from Thunnus maccoyii. SjGrx3 spatial and temporal expression analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (irak1) gene is a key regulator in the innate immunity of fish. In this study, bioinformatics analyses of irak1 from Siniperca chuatsi were performed, and quantitative real-time PCR was used to examine the expression profiles of irak1 following Aeromonas hydrophila infection. Spatial localization of irak1 mRNA and Aeromonas hydrophila DNA was examined using double-label in situ hybridization. Single nucleotide polymorphism (SNP) sites in irak1 were identified by Sanger sequencing, and their association with resistance to Aeromonas hydrophila was a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitogen-activated protein kinase kinases (Mapkks) are pivotal components of the highly conserved MAPK signaling pathway, which regulates diverse cellular processes and innate immune responses. These kinases are essential for growth, development, and adaptation to environmental stress. Although mapkk genes have been extensively characterized in diverse vertebrate and invertebrate species, a systematic investigation of these genes in the large yellow croaker (Larimichthys crocea) is lacking. Here, we identified eight Lcmapkks and investigated their molecular characteristics and expression profil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The elongation of very long chain fatty acids (ELOVL) proteins are key rate-limiting enzymes that catalyze fatty acid synthesis to form long chain fatty acids. ELOVLs also play regulatory roles in the lipid metabolic reprogramming induced by mammalian viruses. However, little is known about the roles of fish ELOVLs during virus infection. Here, a homolog of ELOVL7 was cloned from Epinephelus coioides (EcELOVL7a), and its roles in red-spotted grouper nervous necrosis virus (RGNNV) and Singapore grouper iridovirus (SGIV) infection were investigated. The transcription level of EcELOVL7a was signi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. The emergence of SARS-CoV-2 has taken humanity off guard. Following an outbreak of SARS-CoV in 2002, and MERS-CoV about 10 years later, SARS-CoV-2 is the third coronavirus in less than 20 years to cross the species barrier and start spreading by human-to-human transmission. It is the most infectious of the three, currently causing the COVID-19 pandemic. No treatment has been approved for COVID-19. We previously proposed targets that can serve as binding sites for antiviral drugs for multiple coronaviruses, and here we set out to find current drugs that can be repurposed as COVID-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucan is the major cell wall component of Pneumocystis cysts. In the current study, we have characterized Pneumocystis Bgl2 (EC 3.2.1.58), an enzyme with glucanosyltransferase and β-1,3 endoglucanase activity in other fungi. Pneumocystis murina, Pneumocystis carinii, and Pneumocystis jirovecii bgl2 complementary DNA sequences encode proteins of 437, 447, and 408 amino acids, respectively. Recombinant P. murina Bgl2 expressed in COS-1 cells demonstrated β-glucanase activity, as shown by degradation of the cell wall of Pneumocystis cysts. It also cleaved reduced laminaripentaose and transferred
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surface transferrin receptor proteins from Neisseria gonorrhoeae have been recognized as ideal vaccine targets due to their critical role in survival in the human male genitourinary tract. Recombinant forms of the surface lipoprotein component of the receptor, transferrin binding protein B (TbpB), can be readily produced at high levels in the Escherichia coli cytoplasm and is suitable for commercial vaccine production. In contrast, the integral outer membrane protein, transferrin binding protein A (TbpA), is produced at relatively low levels in the outer membrane and requires detergents fo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmitoylation has been recently identified as an important post-translational rheostat for controlling protein function in eukaryotes. However, the molecular machinery underlying palmitoylation remains unclear in the neglected tropical parasite, Leishmania donovani. Herein, we have identified a catalog of 20 novel palmitoyl acyltransferases (PATs) and characterized the promastigote-specific PAT (LdPAT4) containing the canonical Asp-His-His-Cys (DHHC) domain. Immunofluorescence analysis using in-house generated LdPAT4-specific antibody demonstrated distinct expression of LdPAT4 in the flagella
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dickkopf-1 (DKK1) is a powerful antagonist of canonical WNT signaling pathway, and is regarded as a biomarker for osteoporosis. Its expression is highly correlated with bone mass and osteoblasts maturation. In this study, mouse primary bone marrow cells and osteoblast cell lines were used. Luciferase reporter assay and western blotting methods were employed to validate if miRNA-433-3p epigenetically regulated DKK1 translation. Rat bone marrow derived osteoblasts were infected with lentivirus vector in which miR-433-3p was constructed. The authors constructed lentivirus mediated miRNA-433-3p st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17q21.2 (FTDP-17) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder. Mutations in the MAPT (microtubule-associated protein tau) gene can cause FTDP-17, but the underlying pathomechanisms of the disease are still unknown. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) hold great promise to model FTDP-17 as such cells can be differentiated in vitro to the required cell type. Furthermore, gene-editing approaches allow generating isogenic gene-corrected controls that can be used as a very specific control. Here, we report the generation of g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a centerpiece of antigen processing, the ATP-binding cassette transporter associated with antigen processing (TAP) became a main target for viral immune evasion. The herpesviral ICP47 inhibits TAP function, thereby suppressing an adaptive immune response. Here, we report on a thermostable ICP47-TAP complex, generated by fusion of different ICP47 fragments. These fusion complexes allowed us to determine the direction and positioning in the central cavity of TAP. ICP47-TAP fusion complexes are arrested in a stable conformation, as demonstrated by MHC I surface expression, melting temperature,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) of peritoneal mesothelial cells (PMC) is a major contributor to the pathogenesis of peritoneal fibrosis. EMT is at least in part caused by repeated exposure to glucose degradation products (GDPs), such as methylglyoxal (MGO). MiRNA contributes greatly to the EMT of PMCs. In this study, we tried to profile whether differences exist between the peritoneal membrane (PM) miRNA expression seen in control rats and that seen in rats injected intraperitoneally with MGO. We assessed whether miR-30b has a possible role in MGO-induced EMT of PMCs in rats. Comparati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crisponi syndrome (CS) and cold-induced sweating syndrome type 1 (CISS1) are disorders caused by mutations in CRLF1. The two syndromes share clinical characteristics, such as dysmorphic features, muscle contractions, scoliosis and cold-induced sweating, with CS patients showing a severe clinical course in infancy involving hyperthermia, associated with death in most cases in the first years of life. To evaluate a potential genotype/phenotype correlation and whether CS and CISS1 represent two allelic diseases or manifestations at different ages of the same disorder, we carried out a detailed cl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is mostly caused by mutations in the PKD1 (polycystic kidney disease 1) gene located in 16p13.3. Moreover, there are six pseudogenes of PKD1 that are located proximal to the master gene in 16p13.1. In contrast, no pseudogene could be detected in the mouse genome, only a single copy gene on chromosome 17. The question arises how the human situation originated phylogenetically. To address this question we applied comparative FISH-mapping of a human PKD1-containing genomic BAC clone and a PKD1-cDNA clone to chromosomes of a vari
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.