Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
38611 публикаций
Поиск: 473 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3117 с найденным полным текстом
DISEASE OVERVIEW: Systemic mastocytosis (SM) results from a clonal proliferation of abnormal mast cells (MC) in one or more extra-cutaneous organs.
DIAGNOSIS: The major criterion is presence of multifocal clusters of morphologically abnormal MC in the bone marrow. Minor diagnostic criteria include elevated serum tryptase level, abnormal MC expression of CD25 and/or CD2, and presence of KITD816V.
RISK STRATIFICATION: The prognostic relevance of the 2008 World Health Organization (WHO) classification of SM has recently been confirmed. Classification of SM patients into indolent (SM), aggressiv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired somatic mutations of JAK2 have been reported to play a pivotal role in the pathogenesis of BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasm (MPN). However, the molecular characteristics of childhood MPN remain to be elucidated.
PATIENT AND METHODS: We investigated a group of pediatric patients diagnosed either with essential thrombocythemia (ET; N = 9) or polycythemia vera (PV; N = 4) according to WHO criteria (median age = 10 years; range 1.5-15 years) in whom direct sequencing was performed for the existence of genetic alterations in JAK2, MPL, TET2, ASXL1, CBL, IDH1, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDC), formerly known as blastic NK cell lymphoma, is a rare hematopoietic malignancy preferentially involving skin, bone marrow, and lymph nodes. The overall prognosis of BPDC is dismal, with a median overall survival (OS) of only 12 to 14 months despite aggressive chemotherapy. Anecdotal reports suggest that younger patients might benefit from myeloablative therapy with autologous or allogeneic stem cell transplantation (alloSCT). However, with a median age at diagnosis beyond 60 years, BPDC primarily affects elderly patients. Here, we present fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma is one of the causative factors of hypothalamus-pituitary dysfunction, and intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) is a subtype of primary extranodal neoplasm. A 69-year-old woman visited our hospital because of general fatigue. We diagnosed her with presumable non-functional primary pituitary adenoma and subsequent dysfunction. Eight months after, the patient revisited our hospital because of dyspnea. Though we conducted systemic investigations including chest and abdomen enhanced computer tomography, transbronchial lung biopsy, and bone marrow biopsy, the diagnosis was not conf
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old woman presented with dyspnoea, persistent leucocytosis and eosinophilia for 8 months. High-resolution computed tomography scan and pathology of bronchoalveolar lavage confirmed the diagnosis of hypereosinophilic pneumonitis. The patient was treated with prednisolone (0·5-1 mg/kg/day) for more than 20 weeks under the impression of hypereosinophilic syndrome, but without improvement of leucocytosis and eosinophilia. The bone marrow aspiration smear disclosed hypercellular marrow with myeloid hyperplasia and eosinophilia. The fusion gene detection was positive for KIAA1509-PDGFRβ. M
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma (SPC) accounts for 5% of plasma cell neoplasm. SPC of the spine is relatively rare, and SPC presenting with sudden paraplegia is very rare. A 53 year-old woman was admitted to our hospital complaining of sudden severe paraplegia and back pain. Emergency MRI revealed a tumor of the thoracic vertebra no. 10 (Th10). Pressure fracture of the Th10 was also recognized. The tumor was not osteolytic and invasion was recognized around the Th10. The tumor directly compressed the spinal cord. An excision of the tumor was performed under the clinical diagnosis of metastatic carcinoma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphocytic leukemia (ALL) is a malignant neoplasm characterized by clonal proliferation, decreased apoptosis and accumulation of immature lymphoid cells in the bone marrow as well as the peripheral blood. The aim of this study was to determine the overall cytogenetic profile of Indian ALL patients along with their frequency and distribution pattern. A total of 75 ALL subjects were included in the study. The major outcome of the work was identification of a novel translocation t(4;13) (q21 x 3;q35) that has not yet been reported. In addition, a few rare chromosomal aberrations such as t(
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Precursor B-cell lymphoblastic lymphoma (B-LBL) is an uncommon high-grade neoplasm of immature B cells. In contrast to the more common lymphoblastic lymphoma of T-cell lineage, B-LBL can be an extranodal disease, with a propensity to involve skin and bone. Most reported cases of B-LBL in the skin, a rarity in adults, are manifestations of existing systemic disease.
OBSERVATIONS: We report 2 unusual cases of primary cutaneous B-LBL in adults. Fluorescence in situ hybridization studies, not previously reported in primary cutaneous B-LBL to our knowledge, demonstrated rearrangement o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraoperative surgical navigation has become widely accepted as an important tool for improvement of surgical outcomes and reduction of complication in endoscopic sinus surgery (ESS). The purpose of this study was to assess the clinical utility of intraoperative volume computed tomography (CT) scanning in endoscopic sinonasal and skull base procedures.
METHODS: Retrospective review of patients who underwent intraoperative volume CT imaging (xCAT; XoranTechnologies, Ann Arbor, MI) during endoscopic sinonasal and skull base surgery during a 3-month period was performed. Intraoperat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mediastinum is divided into compartments (anterior, middle, posterior) on the basis of lateral chest radiographs. Several anatomical and radiological classifications of the mediastinum are reported in the literature. Most mediastinal abnormalities are initially suspected following chest radiography; the need for further investigation and the most appropriate imaging modality are largely dictated by the tentative diagnosis made on this examination. Although routine chest radiography initiates the evaluation of mediastinal disorders, it is rarely diagnostic: notable exceptions are teeth or b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a malignant neoplasm of hematopoietic cells characterized by abnormal proliferation of myeloid precursors, decreased rates of self destruction and an arrest in cellular differentiation. The bone marrow and peripheral blood accumulates all forms of mature and immature granulocytes, primarily blast cells. It is the most common type of leukemia seen in India, accounting for 30% of all leukemias. Cytogenetic analysis plays a vital and important role in the diagnosis of CML patients. The present study consists of cytogenetic evaluation of 175 CML cases from the Ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggressive systemic mastocytosis (ASM) is a hematopoietic neoplasm characterized by infiltration of visceral organs by neoplastic mast cells (MCs) with consecutive organopathy and respective clinical and laboratory findings (so called C-Findings). Whereas, it is generally appreciated that patients with ASM are candidates for pharmacological intervention, no ideal drug or drug combination have been identified yet. One drug proposed to work in ASM is interferon alpha-2b (IFN-alpha2b). However, little is known so far about the quality of responses to IFN-alpha2b and actual response rates. We here
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Few estimates of the survival rates ofwas retinoblastoma have been reported from the Asia region. In this study, we aim to describe the survival and clinical characteristics of 96 retinoblastoma cases treated at Chang Gung Medical Center, Taipei, between 1978 and 2000.
METHODS: We retrospectively analyzed the clinical records of 96 children (116 eyes) diagnosed with retinoblastoma and treated between 1978 and 2000. Information on sex, laterality, age at diagnosis, presenting signs, spread of tumor, treatment modality, survival rate, and family history were collected.
RESULTS: Sevent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cancer has an annual incidence of only about 150 new cases per 1 million U.S. children, it is the second leading cause of childhood deaths. Early detection and prompt therapy have the potential to reduce mortality. Leukemias, lymphomas and central nervous system tumors account for more than one half of new cancer cases in children. Early in the disease, leukemia may cause nonspecific symptoms similar to those of a viral infection. Leukemia should be suspected if persistent vague symptoms are accompanied by evidence of abnormal bleeding, bone pain, lymphadenopathy or hepatosplenomegaly
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing mucoepidermoid carcinoma with eosinophilia (SMECE) is a recently recognized malignant neoplasm of the thyroid gland. Two additional cases of this condition which occurred in a 70-year-old woman and a 69-year-old woman are presented. The case of the 70-year-old woman (patient 1) is the first report of distant metastasis, besides lymph node metastasis, for this type of tumor. The patient initially presented with a thyroid mass, and the thyroid gland with surrounding cervical lymph nodes was removed. Because of focal keratin "pearl" formation, the tumor was misinterpreted as a metastat
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kaposi's sarcoma is the most common neoplasm in patients with human immunodeficiency virus (HIV) infection. Although the best therapeutic approach is still unclear, patients with advanced KS are usually treated with systemic chemotherapy.
METHODS: A prospective multiinstitutional Italian study evaluated the efficacy and toxicity of combination chemotherapy with doxorubicin, bleomycin, and vindesine (ABVi) in patients with progressive and extensive HIV-related KS. Patients were given doxorubicin, 20 mg/m2 on Day 1; bleomycin, 15 mg on Day 1, and vindesine, 4 mg on Day 1 biweekly +/
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyse the clinical, biological and evolutive characteristics of 10 patients with multiple myeloma (MM) previously diagnosed of monoclonal gammopathy of uncertain significance (MGUS).
PATIENTS AND METHODS: Ten patients with diagnostic criteria of MM, included in a series of 114 subjects with MGUS, IgG (92 cases), IgA (21 cases) or biclonal IgG+IgA (1 case), diagnosed between 1970 and 1990, comprise this study group.
RESULTS: The actuarial risk of developing MM in the series of 114 MGUS was 7.25% (95% CI: 1.5-13) and 16.1% (05% CI: 4.7-27.5) at 5 and 10 years of follow-up, respec
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was performed to determine the incidence and risk factors involved in the development of a second malignant neoplasm (SMN) after treatment of primary rhabdomyosarcoma (RMS) in patients enrolled onto Intergroup Rhabdomyosarcoma Studies I and II (IRS I and II).
PATIENTS AND METHODS: There were 1,770 patients with primary RMS entered onto IRS I and II between 1972 and 1984. They were treated with chemotherapy and, in most instances, radiotherapy according to randomized or assigned regimens based on clinical grouping. Median follow-up time for these patients was 8.4 years. Inc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After surgical removal of a primary intranasal neoplasm, an implant device, designed to deliver 192iridium (192Ir) brachytherapy, was positioned in the nasal cavity of 8 dogs. Ribbons containing 192Ir seeds were placed in the device, using an afterloading technique. Dosimetry, to a dose of 7,000 to 10,000 centiGray (cGy), was calculated to encompass the site previously occupied by the tumor and a 1-cm margin of surrounding normal tissue. The quantity of 192Ir implanted varied between 16.69 and 100.80 mg of radium equivalent. The duration of implantation ranged from 90 to 168 hours. All dogs to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within a 75-year period, 20 patients with primary nonteratomatous carcinomas of the thymus were seen at the Mayo Clinic. Fourteen were males and six were females, with a mean age of 48 years. Thirteen of the lesions were classified as poorly differentiated or spindling squamous cell carcinomas. One neoplasm was a sarcomatoid carcinoma, and two showed both squamous cell and neuroendocrine ultrastructural features. The remaining four tumors had both light- and electron-microscopic features of neuroendocrine carcinomas. In all 20 patients, careful clinical and pathologic examinations, including a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.