m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

20084 публикаций

Поиск: 393 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3504 с найденным полным текстом

Androgen Insensitivity Syndrome: Management Considerations from Infancy to Adulthood.

Androgen insensitivity syndrome (AIS) is an undervirilization syndrome in individuals with 46, XY karyotype. The undervirilization can be complete feminization or incomplete virilization with grades of ambiguity. AIS is caused by mutations in the androgen receptor, resulting in resistance to the physiologic activities of androgens. Differing degrees of resistance lead to three phenotypes: a complete form with female-appearing external genitalia, a partial form with a wide range of virilization, and a mild form with only minor undervirilization. AIS presents different challenges depending on wh

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26182482Открыть статью

Laparoscopically assisted neovaginoplasty in vaginal agenesis: a long-term outcome study in 240 patients.

STUDY OBJECTIVE: To assess the long-term outcome of an optimized minimally invasive neovaginoplasty technique in vaginal agenesis. DESIGN: Combined retrospective and prospective study. SETTING: University hospital. PARTICIPANTS: 240 patients with congenital vaginal agenesis. INTERVENTIONS: Patients with an indication for neovagina creation underwent laparoscopically assisted neovaginoplasty involving vaginoabdominal blunt perforation and intracorporeal traction using tension threads and an abdominally positioned extracorporeal traction device. MAIN OUTCOME MEASURES: Long-term anatomic suc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25256875Открыть статью

Minor anomalies: can they predict specific major defects? A study based on 23 major and 14 minor anomalies in over 25,000 newborns with birth defects.

BACKGROUND: Minor anomalies (mAs) are morphological features with little clinical relevance that have been mentioned as possible predictors of major defects (MDs). OBJECTIVES: To identify the preferential associations between selected MDs and mAs and to establish if mAs can serve as predictors for specific MDs. STUDY DESIGN: Information of newborns with birth defects was obtained from the ECLAMC (Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations) database. The sample consisted of 27,247 live- and stillborn newborns with multiple malformations that included at least one of the se

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23966126Открыть статью

Pre-school hearing screening: profile of children from Ogbomoso, Nigeria.

OBJECTIVES: To carry out otoscopic and audiologic examinations amongst pre-school children in Ogbomoso, Nigeria in order to identify any cases of hearing loss and to intervene where possible. STUDY DESIGN AND SETTING: Prospective audiologic evaluations of children in Nursery I and II (pre-kindergarten and kindergarten) in both private and public primary schools were carried out. METHODS: One hundred and one children (202 ears) were screened using otoscopy and pure tone audiometry. RESULTS: The age ranged from 3.5 to 6 years, mean age was 4.8 years (S.D. = 0.835), with a male population of 5

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24139592Открыть статью

Chromosome 1p32-p31 deletion syndrome: prenatal diagnosis by array comparative genomic hybridization using uncultured amniocytes and association with NFIA haploinsufficiency, ventriculomegaly, corpus callosum hypogenesis, abnormal external genitalia, and intrauterine growth restriction.

OBJECTIVE: To present prenatal diagnosis of chromosome 1p32-p31 deletion syndrome with NFIA haploinsufficiency, ventriculomegaly, corpus callosum hypogenesis, abnormal external genitalia, and intrauterine growth restriction and to review the literature. MATERIALS, METHODS, AND RESULTS: A 26-year-old, primigravid woman was referred for amniocentesis at 30 weeks of gestation because of hydrocephalus and short limbs. Prenatal ultrasound showed macrocephaly, prominent forehead, ventriculomegaly, corpus callosum hypogenesis, micrognathia, and ambiguous external genitalia. Amniocentesis was perform

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22030051Открыть статью

Are they just lazy? Student teachers' attitudes about dyslexia.

It is highly likely that teachers' abilities in dealing with different forms of learning difficulties will be affected by their knowledge about and attitudes towards those difficulties. Ajzen's Theory of Planned Behaviour (TPB) provides a useful framework within which to explore such attitudes and was used as the starting point for investigating trainee teachers' attitudes towards aspects of dyslexia. It is assumed that new teachers will enter the profession with a set of intentions according to personal beliefs, normative views within the teaching profession and the sense of competence and po

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19557824Открыть статью

Prevalence and associated risk factors of sleep-disordered breathing symptoms in young and middle-aged Pakistani employed adults.

PURPOSE: The objective of this study was to evaluate the prevalence of self-reported sleep-disordered breathing (SDB symptoms and its associated risk factors in Pakistani employed adults. METHODS: Full-time employees (n = 3470) of a medical university were evaluated. Self-administered questionnaire elicited information about demographic data, symptoms of SDB, smoking and alcohol use, presence of nasal congestion, family history of snoring, and included the Epworth Sleepiness Scale. Prevalence of self-reported snoring and of combined SDB symptoms (snoring plus at least one other SDB symptom) w

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19760442Открыть статью

Dioecious Schistosoma mansoni express divergent gene repertoires regulated by pairing.

Pairing of adult Schistosoma mansoni parasites initiates a cascade of events including mating and egg production that ultimately leads to immuno-pathological lesions during schistosomiasis. To identify genes associated with this important biological process, we studied parasites isolated from single- versus mixed-sex cercariae-infected mice using DNA microarray analysis to uncover pair-regulated transcriptional profiles. We report that: (i) transcriptomes of parasites isolated from single-sex infections are significantly more complex than their mixed-sex counterparts; (ii) transcriptomes of si

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16875694Открыть статью

Deficiency of 17,20-lyase causing giant ovarian cysts in a girl and a female phenotype in her 46,XY sister: case report.

A 13-year-old girl was referred because of progressive abdominal pain caused by ovarian torsion and giant ovarian cysts. Secondary sexual characteristics were absent. Hormone analysis revealed markedly elevated serum levels of progesterone and 17-hydroxyprogesterone in combination with very low peripheral concentrations of C19 steroids (dehydroepiandrosterone and androstenedione) and estrogens. Serum concentrations of FSH and LH exceeded the upper limit of normal levels in adult women. The patient's 16-year-old 46,XY sibling showed a female phenotype with similar hormonal disturbances. Both si

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14747197Открыть статью

Feasibility of perineal sagittal approaches in patients without anorectal malformations.

Perineal sagittal approaches (posterior sagittal anorectoplasty and anterior and posterior sagittal transanorectal approaches) allow complete anatomic exposure of the perineum and lower pelvis. Moreover, they reduce the risk of damaging important structures because the incision is led in the midline. Therefore, many surgeons have used these approaches to treat diseases other than anorectal malformations (ARM), including intestinal dysganglionosis, trauma, pseudohermaphroditism, presacral mass, and rectal duplication. The aim of this study was to describe a small series of patients operated on

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15517290Открыть статью

Novel mutation of TBX3 in a Japanese family with ulnar-mammary syndrome: implication for impaired sex development.

We report on a Japanese family (two brothers and their mother) with ulnar-mammary syndrome (UMS). Clinical features included hypoplasia or aplasia of upper limbs on the ulnar side in the three affected individuals, micropenis with or without cryptorchidism, and hypoplastic nipples in the brothers; and hypoplastic mammary glands and nipples, poor perspiration, and bicornuate uterus in the mother. Endocrine studies performed for the underdeveloped external genitalia when the brothers were 11 6/12 and 7 2/12 years old, respectively, indicated low to low-normal responses of luteinizing hormone (LH

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12116211Открыть статью

Testicular dysgenesis does not affect expression of anti-müllerian hormone by Sertoli cells in premeiotic seminiferous tubules.

Anti-Müllerian hormone (AMH) immunoreactivity was studied on paraffin sections obtained from archival testicular biopsies of 29 children with intersex disorders and of 22 controls. Strong AMH immunoreactivity was observed in Sertoli cell cytoplasm from 8 fetal weeks until puberty. During pubertal maturation, in both normal and intersex patients, AMH expression was present in premeiotic seminiferous tubules, but was no longer detected in neighboring tubules with meiotic development. AMH immunostaining was abolished in the testis of one patient with persistent Müllerian ducts due to a mutation o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8623936Открыть статью

A novel insertional mutation at the third zinc finger coding region of the WT1 gene in Denys-Drash syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8098976Открыть статью

Müllerian inhibiting substance in the diagnosis and management of intersex and gonadal abnormalities.

Müllerian inhibiting substance (MIS), a gonadal hormone important in sexual differentiation, is high (10 to 70 ng/mL) in human male serum postnatally for several years before declining during the peripubertal period, but is undetectable in female serum until the onset of puberty. The sexually dimorphic secretion of MIS suggested possibilities for its use in several clinical settings. Thirty-one patients with intersex and gonadal anomalies from 17 institutions were therefore evaluated between 1989 and 1992 with an MIS enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Serum MIS levels correlated with t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8468660Открыть статью

Longitudinal studies in clinical psychoendocrinology: methodology.

There are five universal exigencies of being human, against which a person's existence can be evaluated: pairbondage, troopbondage, abidance, ycleptance, and foredoomance. They constitute a template from which a standardized agenda or schedule of inquiry is generated, as needed, for a particular research investigation. The schedule of inquiry is painstakingly designed ahead of time so as to ensure coverage of all the variables relevant to a particular study. For economy of expense and effort, subjects conclude their own prior interviews by summarizing it on tape, with the interviewer making a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3949988Открыть статью

[Significance of a nonionic renographic contrast medium (Iopamidol 300) in the roentgen diagnosis of the kidneys and urinary tract in children].

The ionic contrast media used so far have been associated with considerable risks in infants and children. The high osmolality of these media did not always permit a dosage sufficient for kidney imaging in the nephrographic and in the pyelographic phase. The new non-ionic contrast media have largely reduced these risks so that their general application in infants and young children should be recommended. Intravenous urographies using the non-ionic contrast medium Iopamidol 300 (Solutrast 300) were performed in 195 children aged one day to 12 years. Good to superior urograms were obtained in 85

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6494743Открыть статью

Androgens and the evolution of male-gender identity among male pseudohermaphrodites with 5alpha-reductase deficiency.

To determine the contribution of androgens to the formation of male-gender identity, we studied male pseudohermaphrodites who had decreased dihydrotestosterone production due to 5 alpha-reductase deficiency. These subjects were born with female-appearing external genitalia and were raised as girls. They have plasma testosterone levels in the high normal range, show an excellent response to testosterone and are unique models for evaluating the effect of testosterone, as compared with a female upbringing, in determining gender identity. Eighteen of 38 affected subjects were unambiguously raised

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 431680Открыть статью

Alcohol use disorder and risk of incident COVID-19 infection: A nested case-control study in Taiwan.

BACKGROUND AND AIMS: Alcohol use disorder (AUD) may induce angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) overexpression, potentially increasing vulnerability to severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 infection. However, the relationship between AUD and the risk of coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection remains unclear. This study aimed to measure the association between AUD and the incidence of COVID-19 infection. DESIGN: We identified 247 000 individuals with AUD between 2001 and 2019 from the Taiwan National Health Insurance Research Database. Another 2 470 000 age- and sex-matched

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41437811Открыть статью

Sex differences in cannabis use disorder study outcomes: An aggregated secondary analysis of medication trials.

AIMS: An effective medication for cannabis use disorder (CUD) has yet to be identified. Evidence of sex differences in the behavioral and biological correlates of CUD suggests that personalized treatment approaches may improve outcomes. This study examined whether sex and medication type influenced treatment response across multiple clinical trials for CUD. METHODS: Data were pooled from five randomized, controlled medication trials (N = 570; 179 females); primary outcome data was available for N = 382 participants (125 females). Medications were grouped by primary mechanism of action: glutam

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42567115Открыть статью

[Destructive changes in epicardial arteries and coronary microcirculation in women with non st elevation acute coronary syndrome, depending on hormonal status].

OBJECTIVE: Introduction: Acute forms of cardiovascular are a major problem in the structure of morbidity and mortality, especially among perimenopausal women. The most important is nature and features of the damage of the coronary arteries on the basis of the development of estrogen deficiency in perimenopausal women with non ST elevation acute coronary syndrome and the frequent absence of visual lesions of the coronary arteries, which require a detailed study. The aim: To conduct lesions of epicardial arteries and coronary microcirculation in women with non ST elevation acute coronary syndrom

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30176627Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты