Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19065 публикаций
Поиск: 204 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1912 с найденным полным текстом
Hypertension-related changes in brain function place individuals at higher risk for cognitive impairment and Alzheimer's disease. The existing functional neuroimaging literature has identified important neural and behavioural differences between normotensive and hypertensive individuals. However, previously-used methods (i.e. magnetic resonance imaging, functional near-infrared spectroscopy) rely on neurovascular coupling, which is a useful but indirect measure of neuronal activity. Furthermore, most studies fail to distinguish between controlled and uncontrolled hypertensive individuals, who
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anxiolytic effect of oxytocin (OXT) on psychosocial stress has been well documented, but the effectiveness under the interference of other factors still requires in-depth research. Previous studies have shown that nicotine addiction interacts with OXT on psychosocial stress on the behavioral level. However, the underlying neural mechanism of interaction between OXT and nicotine addiction on psychosocial stress has not been examined, and we conducted two experiments to reveal it. Firstly, after intranasal administration of randomized OXT or placebo (saline), a group of healthy participants
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rates of opioid use disorder during pregnancy have more than quadrupled in the last decade, resulting in numerous infants suffering exposure to opioids during the perinatal period, a critical period of central nervous system (CNS) development. Despite increasing use, the characterization and definition of the molecular and cellular mechanisms of the long-term neurodevelopmental impacts of opioid exposure commencing in utero remains incomplete. Thus, in consideration of the looming public health crisis stemming from the multitude of infants with prenatal opioid exposure entering school age,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In developing neural prostheses, particular success has been realized with cochlear implants. These devices bypass damaged hair cells in the auditory system and electrically stimulate the auditory nerve directly. In contemporary cochlear implants, however, the injected electric current spreads widely along the scala tympani and across turns. Consequently, stimulation of spatially discrete spiral ganglion cell populations is difficult. In contrast to electrical stimulation, it has been shown that extremely spatially selective stimulation is possible using infrared radiation (e.g. [Izzo, A.D., S
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was undertaken to establish by a multicentric approach the reliability of a new technique evaluating motor axon excitability.
METHODS: The minimal threshold, the lowest stimulus intensity allowing a maximal response by 1 mA increments (iUP) and then by 0.1 mA adjustments (iMAX) were prospectively derived from three nerves (median, ulnar, fibular) in four university centers (Liège, Marseille, Fraiture, Nice). iMAX procedure was applied in 28 healthy volunteers (twice) and 32 patients with Charcot-Marie-Tooth (CMT1a), chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether microRNAs (miRs) are elevated in the plasma of individuals with the inherited peripheral neuropathy Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A), miR profiling was employed to compare control and CMT1A plasma.
METHODS: We performed a screen of CMT1A and control plasma samples to identify miRs that are elevated in CMT1A using next-generation sequencing, followed by validation of selected miRs by quantitative PCR, and correlation with protein biomarkers and clinical data: Rasch-modified CMT Examination and Neuropathy Scores, ulnar compound muscle action potentials
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In 2011, a homozygous mutation in GOSR2 (c.430G > T; p. Gly144Trp) was reported as a novel cause of Progressive Myoclonus Epilepsy (PME) with early-onset ataxia. Interestingly, the ancestors of patients originate from countries bound to the North Sea, hence the condition was termed North Sea PME (NSPME). Until now, only 20 patients have been reported in literature. Here, we provide a detailed description of clinical and neurophysiological data of seventeen patients.
METHODS: We collected clinical and neurophysiological data from the medical records of seventeen NSPME patients (5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andermann syndrome (AS) is caused by mutation of SLC12A6 gene. It comprises severe progressive sensory and motor neuropathy with early onset, varying degree of agenesis of corpus callosum (ACC) and mental retardation. AS occurs occasionally among population outside the northeastern Quebec-Saguenay-Lac- St-Jean and Charlevoix regions, inhabited by French Canadians. None of the described patients were of Roma ethnic origin. We present an 8-month-old infant of Roma ethnic origin with AS, caused by a novel frame shift mutation c.2604delT,p.(Asp868GlufsTer11) in exon 20 of SLC12A6 gene. Our case pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Several regional variants of Guillain-Barré syndrome (GBS) have been proposed in western countries, but other variants remain unclear, especially among mildly disabled cases. The aim of this study was to identify unvalidated GBS phenotypes among Japanese patients with mild GBS.
METHODS: Retrospective study of a cohort of patients at a University Hospital in Japan.
RESULTS: Among 107 GBS patients, 25 (23%) were classified as having mild GBS (GBS disability scale ≤ 2 at nadir). A review of mild cases identified 8 patients (7.5% of all GBS and 32% of mild GBS) with an unusual phenoty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Impairment of speech repetition following injury to the dorsal language stream is a feature of conduction aphasia, a well-described "disconnection syndrome" in adults. The impact of similar lesions sustained in infancy has not been established.
METHODS: We compared language outcomes in term-born individuals with confirmed neonatal stroke (n = 30, age = 7-18 years, left-sided lesions in 21 cases) to matched controls (n = 40). Injury to the dorsal and/or ventral language streams was assessed using T1 - and T2 -weighted magnetic resonance imaging (MRI) and diffusion tractography. Lang
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect and quantify lesions of the small-caliber sural nerve (SN) in symptomatic and asymptomatic transthyretin familial amyloid polyneuropathy (TTR-FAP) by high-resolution magnetic resonance neurography (MRN) in correlation with electrophysiologic and histopathologic findings.
METHODS: Twenty-five patients with TTR-FAP, 10 asymptomatic carriers of the mutated transthyretin gene (mutTTR), and 35 age- and sex-matched healthy controls were prospectively included in this cross-sectional case-control study. All participants underwent 3T MRN with high-structural resolution (fat-satur
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Some case reports have suggested primary hyperparathyroidism (PHPT) and peripheral polyneuropathy (PPN) are associated; however, there are no reports of studies examining this possible relationship. The aim of this study was to evaluate peripheral nerve conduction in subjects with PHPT.
METHODS: The study involved 17 patients with PHPT. Mean patient age was 60.5 ± 12.9 years, serum calcium concentration was 11.5 ± 1.0 mg/dL, and the serum parathyroid hormone (PTH) level was 315 ± 569 pg/dL. The control group comprised 17 individuals without PHPT. The mean age of controls was 60.8 ±
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: LM1 is the predominant glycolipid in human peripheral nerve myelin and antibodies to LM1 and LM1-containing ganglioside complexes are detected in some patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). The clinical features of patients with such antibodies have not yet been investigated.
METHODS: Serum antibodies to LM1, a mixture of GM1 and LM1 (GM1/LM1), and that of GD1b and LM1 (GD1b/LM1) were examined in 75 consecutive patients with CIDP. The clinical features of the CIDP patients with such antibodies in the present series and those in the previous reports
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Missense mutations in dynamin 2 gene (DNM2) are associated with autosomal dominant centronuclear myopathy (CNM) with characteristic histopathological findings of centrally located myonuclei in a large number of muscle fibers.
METHODS: To identify Japanese CNM caused by DNM2 mutations (DNM2-CNM), we sequenced DNM2 in 22 unrelated Japanese patients who were pathologically diagnosed with CNM. The clinical and pathological findings of DNM2-CNM in patients were reviewed.
RESULTS: We identified 3 different heterozygous missense mutations (p.E368K, p.R369W, and p.R465W) in 4 probands fr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bilateral phrenic neuropathy is an uncommon complication of diabetes mellitus.
CASE PRESENTATION: We present a patient with diabetes mellitus who developed dyspnea from diaphragmatic paresis secondary to bilateral phrenic neuropathies on the background of subclinical generalized polyneuropathy documented by electrodiagnostic studies. The patient was treated with intravenous immunoglobulin with improved diaphragmatic function.
CONCLUSION: Phrenic neuropathy is a rare but important complication of diabetes mellitus. We report the first case of the beneficial use of intravenous im
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Platelet-rich plasma (PRP) is a reliable and has low side-effect profile and has beneficial effects on wound healing. Its investigatory effects on wound-healing process were shown on various tissues. This study aims to investigate PRP's local application effects to perforated rat TM in terms of healing and histopatological outcomes. Twenty-two Wistar rats were used in the study. The rats' ears were examined with a pediatric endoscope (2.7 mm, 0°), and the TM posterior quadrant of their right ear was perforated with a 20-gauge needle. After this procedure, the rats were divided into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is an X-linked inherited lysosomal disorder with dysfunction of the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A causing accumulation of glycolipids in multiple organs including the nervous system. Pain and somatosensory disturbances are prominent manifestations of this disease. Until recently disease manifestations in female carriers of Fabry disease have been questioned. To explore the frequency of symptoms and the functional and structural involvement of the nervous system in female patients we examined the presence of pain, manifestations of peripheral neuropathy and nerve density
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report patient-rated outcomes after ulnar nerve decompression at the elbow and to compare the outcome after open in situ decompression with that after endoscopic in situ decompression.
METHODS: Patients having ulnar nerve decompression were evaluated using patient-rated outcome measures. Fifty-five patients were recruited; 3 were lost to follow-up, and 18 were excluded because they had anterior transposition. Of the thirty-four patients followed up for 12 months, 19 had endoscopic decompression and 15 had open in situ decompression. Patient demographics, presenting symptoms, range
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epothilones represent a novel group of microtubule stabilization agents that appear to retain activity even in chemotherapy-resistant cell lines and animal models. Because of their ability to overcome chemotherapy resistance, we conducted a phase II study of Ixabepilone in patients with indolent non-Hodgkin lymphoma and mantle cell lymphoma (MCL). Ixabepilone was given at a dose of 25 mg/m(2) weekly for three of four consecutive weeks. Patients were required to have received < or =4 prior chemotherapy regimens, with an interval of at least one month since the last treatment, 3 months from
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 53-year-old Caucasian woman with a 19-year history of an evolving amyotrophy confined to her dominant right arm and hand. Although this atypical case of a late-onset monomelic amyotrophy in some respects mimics Hirayama disease or O'Sullivan-McLeod syndrome, it does not conform precisely with either of those disorders. We compare this individual's difficulties and clinical temporal profile to other disorders considered in the differential diagnoses with regard to her evolving clinical setting.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.