Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36507 публикаций
Поиск: 286 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1403 с найденным полным текстом
Defects in the autophagy-lysosomal degradation pathway contribute to neurodegenerative diseases. Cathepsins B (CtsB) and L (CtsL) are major lysosomal cysteine proteases. Mice deficient in both CtsB and CtsL exhibit abnormalities not only in neural tissue but in other organs, such as heart and liver, with most dying at approximately 16 days of age. To investigate the roles of CtsB and CtsL in the nervous system, nervous system-specific CTSB and CTSL double-knockout mice (CtsB/L-NES: CTSBflox/flox; CTSLflox/flox; Nestin-Cre) were generated. These mice displayed tail elevation, motor dysfunction,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal optic atrophy (AOA) is a form of hereditary optic neuropathy characterized by the irreversible and progressive degermation of the retinal ganglion cells. Most cases of AOA are associated with a single dominant mutation in OPA1, which encodes a protein required for fusion of the inner mitochondrial membrane. It is unclear how loss of OPA1 leads to neuronal death, and despite ubiquitous expression appears to disproportionately affect the RGCs. This study introduces two novel in vivo models of OPA1-mediated AOA, including the first developmentally viable vertebrate Opa1 knockout (KO). T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following spinal cord injury nociceptive afferents exhibit functional and anatomical plasticity within the spinal dorsal horn. This plasticity is, at least in part, maladaptive, contributing to secondary complications related to neuropathic pain, autonomic dysreflexia, and spasticity. While previous studies have shown that nociceptors, particularly CGRP+ C-fibers, are also capable of sprouting peripherally following pathologies of chronic inflammation, muscle disuse, and denervation, the peripheral plasticity of C-fibers following spinal cord injury remains largely uninvestigated. Here, we sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mature myelinating oligodendrocytes, the cells that produce the myelin sheath that insulates axons in the central nervous system, have distinct energetic and metabolic requirements compared to neurons. Neurons require substantial energy to execute action potentials, while the energy needs of oligodendrocytes are directed toward building the lipid-rich components of myelin and supporting neuronal metabolism by transferring glycolytic products to axons as additional fuel. The utilization of energy metabolites in the brain parenchyma is tightly regulated to meet the needs of different cell types.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive, neurodegenerative disease characterized by motor dysfunction and dopamine deficits. The MitoPark (MP) mouse model of PD recapitulates several facets of Parkinson's disease, including gradual development of motor deficits, which enables the study of potential therapeutic interventions. One therapeutic strategy involves decreasing the mitochondrial metabolic load by inducing ketosis and providing an alternative energy source for neurons, leading to decreased neuronal oxidative stress. Thus, we hypothesized that administration of a ketone ester-enriched
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelination of axons in the central nervous system offers numerous advantages, including decreased energy expenditure for signal transmission and enhanced signal speed. The myelin sheaths surrounding an axon consist of a multi-layered membrane that is formed by oligodendrocytes, while specific glycoproteins and lipids play various roles in this formation process. As beneficial as myelin can be, its dysregulation and degeneration can prove detrimental. Inflammation, oxidative stress, and changes in cellular metabolism and the extracellular matrix can lead to demyelination of these axons. These
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease has been considered mostly as a neuronal pathology, although increasing evidence suggests that glial cells might play a key role in the disease onset and progression. In this sense, astrocytes, with their central role in neuronal metabolism and function, are of great interest for increasing our understanding of the disease. Thus, exploring the morphological and functional changes suffered by astrocytes along the course of this disorder has great therapeutic and diagnostic potential. In this work we isolated and cultivated astrocytes from symptomatic 9-10-months-old adult 3x
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a heterogeneous group of disorders caused by mutations in at least 100 genes. However, approximately 60% of cases with axonal neuropathies (CMT2) still remain without a genetic diagnosis. We aimed at identifying novel disease genes responsible for CMT2.
METHODS: We performed whole exome sequencing and targeted next generation sequencing panel analyses on a cohort of CMT2 families with evidence for autosomal recessive inheritance. We also performed functional studies to explore the pathogenetic role of selected variants.
RESULTS: We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to explore the therapeutic effect of human umbilical cord mesenchymal stem cell (HUMSC) transplantation alone or assisted with ultrasound targeted microbubble destruction (UTMD) on optic neuropathy in a novel and practical model of experimental glaucoma in rabbits.
METHODS: Eight New Zealand white healthy rabbits were used as the control group (group A). Twenty-four experimental glaucomatous rabbits were established as described previously and randomly divided into three groups: (1) received no treatment (group B); (2) received intravitreal transplantati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the optimized concentration of AAV2-GFP for sparse transfection of retinal ganglion cells (RGCs) and optic nerve (ON), and to examine the changes of microglial morphology and distribution in the retina, optic nerve and chiasm after injection.
METHODS: We defined the optimal concentration of AAV2-GFP for sparse labeling of RGCs and axons in WT mice. We further explored the changes of microglial morphology and distribution in the retina, optic nerve and chiasm after intravitreal injection in CX3CR1+/GFP mice.
RESULTS: 14 days after intravitreal injection of AAV2-GFP, live i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the neuromuscular system, signal transmission from motor neurons (MNs) to innervated muscle fibers is crucial for their synaptic function, viability, and maintenance. In order to better understand human neuromuscular junction (hNMJ) functionality, it is important to develop on-a-chip devices with human cells. To investigate this cell network, microfluidic platforms are useful to grow different cell types in isolated compartments. Such devices have already been developed to study in vitro neuronal circuitry. Here, we combined microfluidics with two techniques: soft lithography and custom mic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein 4.1N, a member of the protein 4.1 family, is highly expressed in the brain. But its function remains to be fully defined. Using 4.1N-/- mice, we explored the function of 4.1N in vivo. We show that 4.1N-/- mice were born at a significantly reduced Mendelian ratio and exhibited high mortality between 3 to 5 weeks of age. Live 4.1N-/- mice were smaller than 4.1N+/+ mice. Notably, while there were no significant differences in organ/body weight ratio for most of the organs, the testis/body and ovary/body ratio were dramatically decreased in 4.1N-/- mice, demonstrating selective effects of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic nerve guidance conduits (NGCs) offer an alternative to harvested nerve grafts for treating peripheral nerve injury (PNI). NGCs have been made from both naturally derived and synthesized materials. While naturally derived materials typically have an increased capacity for bioactivity, synthesized materials have better material control, including tunability and reproducibility. Protein engineering is an alternative strategy that can bridge the benefits of these two classes of materials by designing cell-responsive materials that are also systematically tunable and consistent. Here, we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients suffer bilateral sacral plexus injuries experience severe problems with incontinence. We performed a cadaveric study to explore the anatomical feasibility of transferring ipsilateral S2 nerve root combined with a sural nerve graft to pudendal nerve for restoration of external anal and urethral sphincter function. The sacral nerve roots and pudendal nerve roots on the right side were exposed in 10 cadavers. The length from S2 nerve root origin to pudendal nerve at inferior border of piriformis was measured. The sural nerve was used as nerve graft. The diameters and nerve cross-sectiona
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence that neuronal injury can affect uninjured neurons in the same neural circuit. The overall goal of this study was to understand the effects of peripheral nerve injury on uninjured neurons located in the central nervous system (CNS). As a model, we examined whether axotomy (transection of postganglionic axons) of the superior cervical ganglion (SCG) affected the uninjured, preganglionic neurons that innervate the SCG. At 7 days post-injury a reduction in choline acetyltransferase (ChAT) and synaptophysin immunoreactivity in the SCG, both markers for preganglionic axons, was obs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial motor neurons of the rat embryo are first generated in rhombomere 4 and then migrate in the caudo-ventral direction. This migration forms a unique axonal trajectory called the genu, a loop of facial motor axons around the abducens nucleus. It is still unclear when and how this unique structure is functionally established during ontogenesis. Using voltage-sensitive dye (VSD) recording and the DiI staining method, we identified neural responses evoked by facial nerve (N.VII) stimulation and examined developmental processes of the facial motor nucleus in E12-E17 rat brainstems. We identifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nerves are particularly vulnerable to damage due to their unique structure with meter-long axons. In the peripheral nervous system neurons and Schwann cells can activate the injury-response program that directs axons to either regenerate or degenerate after traumatic nerve injury. However, the differences between the genetic programs driving nerve regeneration and degeneration have not yet been described extensively. To understand these differences, in this study we have compared the injury-induced transcriptomic changes between the regenerating proximal segment and the degenerating distal seg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Optic nerve hypoplasia (ONH) is the most common cause of childhood congenital blindness in developed nations, yet the fundamental pathobiology of ONH remains unknown. The objective of this study was to employ a 'face validated' murine model to determine the timing of onset and the pathologic characteristics of ONH.
METHODS: Based on the robust linkage between X-linked CASK haploinsufficiency and clinically diagnosed ONH, we hypothesized that heterozygous deletion of CASK (CASK(+/-)) in rodents will produce an optic nerve pathology closely recapitulating ONH. We quantitatively analyze
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Golgi apparatus plays a central role in cell homeostasis, not only in processing and maturing newly synthesized proteins and lipids but also in orchestrating their sorting, packing, routing and recycling on the way to their final destination. These multiple secretory pathways require a complex ballet of vesicular and tubular carriers that continuously bud off from donor membranes and fuse to acceptor membranes. Membrane trafficking is particularly prominent in axons, where cargo molecules have a long way to travel before they reach the synapse, and in oligodendrocytes, which require an imm
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a heterogeneous group of diseases little known in clinical practice due to its low prevalence, slow progression, and difficult diagnosis. This results in an underestimation of HSP leading to belated diagnosis and management. In depth diagnosis is based on clinical presentation and identification of genomic mutations. We describe the clinical presentation and pathogeny of HSP through a report of a case due to a novel mutation of the REEP1 gene (SPG31).
PATIENT CONCERNS: A 64-year-old woman presented gait disturbances due to spasticity of the lo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.