Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
48683 публикаций
Поиск: 675 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3208 с найденным полным текстом
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2014eng
BACKGROUND: The ratio of 3'hydroxycotinine to cotinine, or nicotine metabolite ratio (NMR), is strongly associated with CYP2A6 genotype, CYP2A6-mediated nicotine and cotinine metabolism, and nicotine clearance. Higher NMR (faster nicotine clearance) is associated retrospectively with heavier smoking and lower cessation rates.
METHODS: NMR as a predictive biomarker of cessation outcomes is being investigated (NCT01314001). In addition to strong CYP2A6 genetic influences on NMR, demographic and hormonal factors alter NMR. Here, we analyzed, for the first time together, these sources of variatio
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most tests of association between DNA sequence variation and quantitative phenotypes in samples of randomly chosen individuals rely on specification of genotypic strata followed by comparison of phenotypes across these strata. This strategy often succeeds when phenotypic differences are caused by one or two single nucleotide polymorphisms (SNPs) among the surveyed markers. However, when multiple-SNP haplotypes account for observed phenotypic variation, identification of the best partitioning requires examination of an inordinate number of SNP combinations. An alternative approach is to rank in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The requirements for understanding the role played by the circle of Willis in the cerebral circulation are two-fold: 1. The basic patterns of blood flow in the circle of Willis should be studied in relation to the interindividual variation of the circle itself and 2. The interindividual variation should be investigated in a quantitative way and possible hemodynamically induced relations should be clarified. With regard to the first question an extensive study on mathematical models of the cerebral circulation was performed, revealing that flow patterns can be understood by applying the princip
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of tissues from three interfertile species of mice and an interspecific hybrid was examined with lectins conjugated to peroxidase to localize specifically glycoconjugates containing terminal alpha-N-acetylgalactosamine, alpha-galactose, and alpha-fucose, and the terminal disaccharide galactose-(beta 1----3)-N-acetylgalactosamine. This battery of lectins disclosed marked heterogeneity of glycoconjugates in different histological sites in a given animal and even between cells in a presumably homogeneous cell population within an organ. No variation with any lectin was observed betwe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies rely on maximizing cohort size and minimizing environmental noise to increase their efficacy. Model organism Genetic Reference Populations offer significantly reduced environmental noise and deep phenotyping, yet rarely are multiple populations merged together. We evaluated whether combining the Collaborative Cross (CC) and Hybrid Mouse Diversity Panel (HMDP), two well-studied murine Genetic Reference Populations would improve GWAS outcomes. Utilizing two prior studies by our group that had performed the same study for heart failure in each cohort, we examined e
СтатьяПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Begomoviruses have been the subject of many evolutionary studies that explored their temporal dynamics; however, most of the studies relied on sequences retrieved from public repositories rather than hypothesis-driven sampling. These datasets are often temporally or spatially unbalanced, which can bias molecular clock calibration, especially when the population exhibits strong genetic structure. Furthermore, most studies have focused on agricultural environments where anthropogenic activity may influence viral diversification. Longitudinal studies with systematic sampling in the natural enviro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taste perception, taste preferences, and food preferences are three interrelated constructs underlying food-related behavior and contribute to individual dietary choices. Both genetic and environmental factors contribute to shaping these traits. Taste perception refers to interindividual differences in biological sensitivity to basic taste modalities. Taste preferences represent the hedonic evaluation of taste modalities, including salty, sweet, bitter, sour, or umami, and fatty tastes, and are closely related to, but distinct from, taste perception. Recent evidence in sensory genetics has ide
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mediterranean population of tomato leaf curl New Delhi virus (ToLCNDV-ES) is characterized by a high genetic uniformity, distinguishing it from its Asian counterparts. ToLCNDV-ES is thought to have a monophyletic origin, likely resulting from a single recombination event, prior to its spread throughout the Mediterranean region. Following its first detection in southeastern France in 2020, ToLCNDV-ES re-emerged in France in 2022. Our analysis based on advanced long-read sequencing, circular DNA profiling, and phylogeny indicates both local persistence of French ToLCNDV-ES and multiple indep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrus canker, caused by Xanthomonas citri pv. citri, is one of the most devastating bacterial diseases of citrus species. The global population of X. citri pv. citri includes three lineages designated as pathotypes A, A*, and Aw. Whereas pathotype A is the most prevalent lineage around the world, the citrus canker pathogen in Iran includes only pathotype A* strains. Previous work on the X. citri pv. citri strains collected before 2013 showed that two lineages of the pathogen were present in Iran (i.e., 4.1 and 4.4, with 4.4 not present anywhere else at that time). In this study, using a new s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host-parasite interactions arise from a complex interplay of evolutionary history, ecological context, and community structure, yet these dimensions are rarely examined together. Here, we introduce a unified framework that links the macroevolutionary processes shaping host-parasite associations with the microevolutionary dynamics driving intraspecific viral and host diversity. This approach reveals how evolutionary and ecological forces jointly structure parasite and viral diversity across a host's range. We used the hantavirus host Oligoryzomys longicaudatus in South America as a model system
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles is a highly contagious infectious disease and remains a major cause of global morbidity and mortality. Molecular surveillance of measles virus (MV) is used for tracing transmission chains, by, for instance, distinguishing between repeated introductions and endemic circulation. WHO guidelines used in the global measles surveillance network recommend sequencing of a 450-nucleotide region at the C-terminal end of the N-gene (N450). Given the limited genetic variability of MV, whole-genome sequencing would increase the resolution and provide a more detailed molecular surveillance of circul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance (AMR) is an increasing challenge for the therapy of bacterial infections. Currently, patient treatment is guided by antimicrobial susceptibility testing (AST) using phenotypic assays and species identification by MALDI-ToF biotyping. Bacterial phenotype prediction using omics technologies could offer several advantages over current diagnostic methods. It would allow species identification and AST to be combined in a single measurement, it would eliminate the need for secondary cultivation and could enable the prediction of phenotypes beyond AMR, such as virulence. In t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Larvae of the caddisfly Arctopsyche grandis BANKS build protective structures and spin silken capture nets in flowing water. Caddisfly H-fibroin, the major protein component of its silk fibers, has a blocky structure with repeating units defined as beginning with a [(SX)nE]m region followed by a G-rich spacer. Previous observation of H-fibroin allelic variation in haploid-resolved individuals led us to investigate allelic variation within two geographically close but separated natural populations of A. grandis. The genomes of 18 individuals were sequenced, and 34 haploid-resolved H-fibroin seq
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-maturing maize is vital for strengthening food security across the drought-prone agro-ecologies of Sub-Saharan Africa (SSA). Advancing genetic gain in these environments requires a clear understanding of genetic diversity and population structure patterns to support parental selection and future genomic-assisted breeding efforts. The study aimed at assessing genetic diversity and population structure of a panel of early-maturing yellow and orange kernel maize inbred lines, classify the inbred lines into putative heterotic groups, and identify a core set of elite, genetically divergent li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pearl millet is a vital staple in Sudan’s arid and semi-arid regions and offers a promising platform for biofortification to alleviate provitamin A deficiency. This study evaluated the genetic variation in carotenoid content and grain color attributes of 116 Sudanese pearl millet accessions under field conditions at the Al Gezira Research Station. Carotenoid profiling (β-carotene, lutein, zeaxanthin, and total carotenoids) was performed using spectrophotometry and high-performance liquid chromatography (HPLC). Grain color traits were assessed using a Chroma Meter and CIE-LAB color space parame
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chromosome conformation-based karyotype analysis (C-MoKa) technology was used to test a couple who had experienced multiple adverse pregnancies in order to provide them with genetic counseling and reproductive guidance.
METHODS: A couple presented at the Reproductive Medicine Center of the First Hospital of Lanzhou University in 2023 was selected as the study subject. Through C-MoKa testing, copy number variation sequencing (CNV-seq), and preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A), it was found that the couple's repeatedly miscarried fetuses and abnormal embryos exhibit
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Avian encephalomyelitis (AE) is an imperative viral disease of avian species worldwide caused by the AE virus (AEV).
AIM: This retrospective study aimed to genetically characterize field AEV strains circulating in the local governorates of Egypt and assess their genetic divergence in comparison with commercially available vaccines. To the best of our knowledge, this is the first described study of AEV-VP1 gene sequencing and phylogeny in broilers in Egypt.
METHODS: A total of 150 tissue specimens from broilers of four Egyptian governorates were used for isolation and genetic char
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND HYPOTHESIS: The population frequency of AD polycystic kidney disease (ADPKD) has not been known with certainty. We hypothesized that more accurate population frequencies for typical (PKD1, PKD2) and atypical (GANAB, ALG9, DNAJB11 ALG5, IFT140, NEK8) ADPKD were possible using a computational approach.
METHODS: Initially, this study calculated the number of predicted pathogenic structural, null, and missense variants in the ADPKD-associated genes in gnomAD v.2.1.1, and compared this with disease-causing changes according to the ClinVar, HGMD, or LOVD databases. However, because o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The arginine methyltransferase 7 (PRMT7) gene plays a role in signal transduction and protein interactions and negatively regulates neuronal differentiation. Pathogenic variants of PRMT7 cause SBIDDS syndrome (Short stature, brachydactyly, intellectual developmental disability, and seizures). PRMT7 has been shown to interact with the argininosuccinate synthetase (ASS1) gene; biallelic pathogenic variants of ASS1 are associated with citrullinemia type 1. We report a patient with biallelic variants for SBIDDS syndrome and citrullinemia type 1. CASE PRESENTATION: The child exhibits se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advances in genetic analysis techniques and strategies have enabled the identification of rare novel genetic entities in children's interstitial lung disease (chILD).
AIMS: To describe an extensive array of demographic, clinical, radiological, and laboratory data from a national registry of children with diffuse lung disease caused by rare and novel genetic variants.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
METHODS: This study used data from the chILD Türkiye (chILD-TR) registry to analyze rare genetic chILD subtypes, excluding surfactant protein gene variants, ABCA3, and NKX2-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.