Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
844593 публикаций
Поиск: 428 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4161 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Non-receptor Tyrosine kinase inhibitors (TKIs), such as ABL1 and JAK inhibitors, are central to the management of classical myeloproliferative neoplasms (MPNs), yet non-adherence remains frequent and is associated with poorer clinical outcomes. Although adherence-related factors have been explored, the evidence has not been systematically synthesised within a behavioural theory framework to guide the development of effective interventions. This review aims to synthesise evidence on modifiable determinants (barriers and facilitators) influencing adherence to TKI therapy in adults
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report two cases of pancreatic mixed neuroendocrine non-neuroendocrine neoplasms (MiNENs). Case A was a mixed ductal-neuroendocrine cell carcinoma with a KRAS mutation and loss of RB1 and SMAD4 expression. Case B was a mixed acinar-neuroendocrine cell carcinoma with wild-type KRAS and loss of p16 and SMAD4 expression. The expression of RB1 and ARID1A was also reduced. These results support the recently proposed classification of neuroendocrine carcinoma into ductal and acinar types based on molecular features, which may facilitate the understanding and development of specific treatme
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory bowel disease (IBD) has been reported to be associated with risk of uterine cervical neoplasm. We aimed to evaluate the causal relationship between IBD and uterine cervical neoplasm using a bidirectional Mendelian randomization analysis.
METHODS: We derived instrumental variables for IBD, including Crohn's disease and ulcerative colitis, from the IEU Open genome-wide association study (GWAS) database, and for the histological subtypes of uterine cervical neoplasm from the FinnGen repository's GWAS data. The collected GWAS data predominantly represent individuals of Eu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few large-scale studies exist on within-country variations in the incidence, diagnosis, and mortality of small intestine malignancies. This study examined the epidemiological trends and outcomes of these cancers in South Korea.
METHODS: We analyzed National Health Insurance Service claims data from 2005 to 2022 to identify newly diagnosed small intestine malignancies (ICD-10 code C17) and evaluated treatment modalities and diagnostic test usage. Kaplan-Meier curves and Cox proportional hazards models assessed survival outcomes and prognostic factors.
RESULTS: We identified 20 395
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is one of the most frequent hematological malignancies. Most MM cases relapse, which is associated with poor prognosis. MM-related tumor suppressor genes are not totally known yet. SOX7 is one of the tumor suppressor candidates located in 8p23.1, a recurrently deleted region in MM. Here, we evaluated the genetic and epigenetic aberrancies of SOX7 in diagnostic or relapsed MM as well as smoldering MM (SMM) and plasma cell leukemia (PCL). Publicly available datasets were reanalyzed to evaluate SOX7 copy number, promoter methylation, transcript levels in MM or related neopla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms (GEP-NENs) are a diverse group of tumors arising from neuroendocrine cells, often characterized by slow growth and subtle symptoms, leading to advanced-stage diagnoses. The gut microbiota (GM) has been implicated in various gastrointestinal malignancies, but its relationship with GEP-NENs remains unclear.
METHODS: A two-sample MR analysis was employed using genome-wide association study data to explore causal associations between GM and GEP-NENs. Genetic variants significantly associated with GM traits were selected as instrumental
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small intestinal neuroendocrine neoplasms (SI-NENs), a subgroup of neuroendocrine tumors originating from neuroendocrine cells in the small intestine, present significant therapeutic challenges, and their relationship with ferroptosis-a regulated form of cell death driven by iron-dependent lipid peroxidation-remains poorly understood. This study aimed to identify the ferroptosis-related genes in SI-NENs and evaluate their clinical relevance.
METHODS: The RNA sequencing data of SI-NENs patients were retrieved from two public datasets (GSE65286 and GSE98894). Machine learning (LASSO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemigatinib is a selective, potent, orally administered inhibitor of fibroblast growth factor receptor (FGFR)1-3 with antitumor activity in multiple solid tumors. Pemigatinib is used to treat adults with previously treated metastatic or surgically unresectable cholangiocarcinoma with FGFR2 alterations, as well as adults with relapsed or refractory myeloid/lymphoid neoplasm (MLN) with an FGFR1 rearrangement (MLN-FGFR1). Data from recent clinical studies were used to develop pemigatinib exposure-response models for patients with MLN-FGFR1 and to evaluate the impact of pemigatinib exposure on eff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel fusion gene NRF1::PDGFRA was identified in a patient with myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-TK), harboring the chromosome abnormality t(4;7)(q12;q32). This represents the first reported case of the NRF1::PDGFRA fusion gene, and the ninth PDGFRA-associated fusion gene identified in MLN-TK. The fusion event led to the constitutive activation of the PDGFRA kinase, resulting in uncontrolled eosinophil proliferation and potentially contributing to the occurrence of cerebral infarction. Our study indicates treatment with low-dose imatinib effe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: At present, data on the Janus kinase 2 (JAK2) mutation allele burden in Thai patients are limited. The aim of this study was to determine the prevalence of JAK2 V617F mutations and their association with the clinicohematological parameters of Thai patients with myeloproliferative neoplasms (MPNs).
METHODS: JAK2 V617F mutation status and allele burden were analyzed in 394 MPN patients using TaqMan polymerase chain reaction (PCR) probes and ARMS technology-based technique using the Ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit.
RESULTS: The JAK2 V617F mutation was detected in 130 of 394 patients (32.9%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the morphologic and immunophenotypic features of smooth muscle neoplasms of the uterus and skin have been well-described in relationship to fumarate hydratase (FH) deficiency (FHD), a potential association of urinary bladder smooth muscle tumors with FH tumor predisposition syndrome (FHTPS) has not been previously investigated. Given an index urinary bladder leiomyoma which showed some of the purported morphologic features seen in uterine FHD leiomyomas, we performed a multi-institutional search for bladder smooth muscle tumors to further evaluate a putative FHTPS association. Cases were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-ampullary duodenal tumors are relatively rare; however, advancements in esophagogastroduodenoscopy have improved their detection. Endoscopic resection is effective for treating adenomas and early-stage cancers without lymph node involvement. However, challenges include assessing tumor invasion depth, achieving complete resection, and managing postoperative complications such as delayed perforation. Consequently, laparoscopic endoscopic cooperative surgery (D-LECS) was introduced, but data on its long-term outcomes remain limited.
METHODS: This retrospective study reviewed 18 c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the study of BCR::ABL1-positive and -negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) providing seminal insights into cancer biology, tumor evolution and precision oncology over the past half century, significant challenges remain. MPNs are clonal hematopoietic stem cell-derived neoplasms with heterogenous clinical phenotypes and a clonal architecture which impacts the often-complex underlying genetics and microenvironment. The major driving molecular abnormalities have been well characterized, but debate on their role as disease-initiating molecular lesions continues. The introduction of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study, including 412 patients newly diagnosed with myelodysplastic neoplasm (MDS), investigated the clinical, molecular, and prognostic features of MDS with moderate-to-severe bone marrow fibrosis (MF). Among the patients with MDS, 347 (84%) had MF grade 0-1 (MF0-1), and 65 (16%) had MF grade 2-3 (MF2-3). Patients with MDS with MF2-3 showed similar overall survival (OS) (16.6 vs. 21.3 months; p = 0.34) but demonstrated inferior progression-free survival (PFS) (6.6 vs. 15.2 months; p = 0.02) and a higher risk of leukemia transformation (35.4 vs. 16.4%; p < 0.001) compared to those with MF0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clinical practice guidelines for intraductal papillary mucinous neoplasms are based on expert opinion because of paucity of clinical evidence. We aim to establish the data-driven correlation between worrisome/high-risk/clinically relevant progression features and high-risk pathology on fine needle aspiration or resection.
DESIGN: A prospectively maintained database (1997-2023) of presumed pancreatic cystic neoplasms was queried for intraductal papillary mucinous neoplasm with potentially concerning feature(s) per Fukuoka guidelines. Association and predictive power of specific f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroendocrine neoplasms (NENs) constitute a heterogeneous group of rare tumors that most commonly originate from the gastrointestinal tract and lungs, with a consistently rising global incidence over recent decades. Hepatobiliary neuroendocrine neoplasms (HB-NENs), defined as primary NENs arising in the liver and biliary tract, are exceedingly uncommon, accounting for less than 0.5% of all NENs. Owing to their low incidence, atypical clinical presentations, and the paucity of large-scale datasets, no distinct World Health Organization (WHO) classification criteria have yet been es
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Negative pigment network (NPN) is a dermoscopic structure frequently associated with melanoma. Though commonly observed in Spitz naevi (SN) and Spitzoid melanoma (SM), its reflectance confocal microscopy (RCM) correlates have been primarily studied in non-Spitzoid melanocytic neoplasms. This study aimed to identify clinical, dermoscopic, and RCM features associated with dermoscopic NPN in Spitzoid neoplasms and explore its histopathological correlates. We retrospectively analysed clinical, dermoscopic, and RCM images from 128 histopathologically confirmed SN and SM cases diagnosed between 2014
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ovarian metastasis from small bowel neuroendocrine neoplasms (SBNENs) was traditionally considered rare, but more recent series have suggested a higher prevalence. This case series seeks to examine the features and outcomes of patients with neuroendocrine ovarian metastases (NOM).
METHODS: Female patients with histologically confirmed well-differentiated SBNENs were identified using a prospectively maintained database (2014-2024). The electronic medical record was reviewed for details of diagnosis, histopathology, biomarkers, and outcomes among patients with and without NOM.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Primary malignant cardiac tumors (PMCTs) are considered extremely rare neoplasms, with limited population-level data on incidence patterns and future trends. This study aims to describe the epidemiology of PMCTs in the United States, focusing on three main histologic subtypes, such as sarcomas, lymphomas, and mesotheliomas, and to forecast incidence over the next decade. Methods We extracted cases of pathologically confirmed PMCTs diagnosed between 2000 and 2022 from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) 17 Registries database. Incidence rates (IRs) were age-adjuste
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.