Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30150 публикаций
Поиск: 484 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4838 с найденным полным текстом
Hyaluronan (HA), a major extracellular matrix (ECM) glycosaminoglycan, plays a key role in breast cancer progression. Although native HA lacks sulfate groups, chemically modified sulfated hyaluronan (sHA) has demonstrated promising antitumor activity. Previous work from our group showed that sHA alters cellular functions and modulates ECM-related gene expression in triple-negative breast cancer (TNBC) cells. The aim of this study was to investigate the effects of low-molecular-weight HA (50 kDa) and its sulfated derivative of the same molecular weight, sHA, in MDA-MB-231 and MCF-7 breast cance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stomach adenocarcinoma (STAD) poses a major public health challenge across various populations, necessitating the construction of robust models for prognostic prediction and effective clinical therapies. Dysregulation of lactylation, a key regulatory mechanism in cell metabolism and gene expression, can either impede or promote tumor growth and metastasis.
METHODS: This study got into the bottom of TCGA-STAD-sourced transcriptome data to profile lactylation-related genes and construct a gene signature through LASSO regression. A nomogram was further created to assess the prognosti
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder identified by cognitive decline, memory loss, and behavioral changes, affecting approximately 50 million people worldwide. Genetic predisposition, environmental variables, and aging all play a role in the development of AD. Current therapeutic approaches primarily focus on alleviating symptoms through drugs such as donepezil and memantine. However, these treatments offer limited efficacy and may be accompanied by adverse effects. In contrast, natural therapies derived from algae present a promising alternative. Microalgae, in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic encephalopathy (HE), an outcome of chronic liver disease is characterized by behavioral impairments. The present study investigated the role of HDAC-mediated transcriptional regulation causing behavioral impairments in the bile duct ligation (BDL) model of HE. Post-BDL surgery in rats, dynamic alterations in liver function tests, liver morphology were observed. In BDL rats, histological staining in brain demonstrated reduced neuronal viability and warped neuronal architecture. Additionally, BDL animals showed impaired spatial learning, memory, and increased anxiety in the open field, B
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing prevalence of multidrug-resistant (MDR) Escherichia coli and its ability to form biofilms pose a significant public health threat, particularly in urinary tract infections (UTIs). This study aimed to investigate the antibacterial, antibiofilm, and gene expression-modulating effects of gallic acid-stabilized cobalt nanoparticles (Co-GANPs) and their hyaluronic acid-modified versions (Co-GANPs-HA) against clinical E. coli isolates obtained from Ramadi Children's and Gynecology Hospital and Hit General Hospital. Nanoparticles were successfully synthesized and characterized using te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne Muscular Dystrophy is a rare, X-linked neuromuscular disorder that leads to progressive muscle degeneration, loss of ambulation, and premature mortality due to respiratory and cardiac failure. Historically, Duchennke Muscular Dystrophy has been managed through supportive and symptomatic treatments, with limited options for disease modification. However, advancements in gene therapy have introduced promising interventions aimed at addressing the underlying dystrophin deficiency. Delandistrogene moxeparvovec (Elevidys) received accelerated approval from the U.S. Food and Drug Administra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major threat to the global human population is zoonosis, which refers to viral infections transmitted from animals. Pigs are crucial to the transmission of the influenza A virus (IAV) because they express both human-type (α-2,6-linked) and avian-type (α-2,3-linked) sialic acid (SA) receptors, making them a direct source of zoonosis and providing essential "mixing vessels" for avian and swine viruses. We aimed to mitigate the IAV threat by disrupting pig influenza infection through gene targeting of the viral receptors in pigs. We utilized CRISPR/Cas9 to knock out the ST6GAL1 and ST3GAL4 gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition from acute kidney injury (AKI) to chronic kidney disease (CKD) is a multifaceted process that involves various pathological events such as injury to renal tubular epithelial cells (RTECs) and vascular endothelial cells, followed by cell cycle arrest, activation of inflammatory responses, capillary rarefaction, and tissue hypoxia. Histone modifications, as critical epigenetic regulators, orchestrate gene expression patterns that govern renal repair, immune response, and fibrotic remodeling during this transition. Despite some advancements, the specific mechanisms underlying the A
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phanerochaete chrysosporium is a model white-rot-fungus with exceptional lignolytic activity, but its genetic manipulation has remained a major challenge due to low transformation efficiencies. Here, we report the development of an optimized Agrobacterium-mediated transformation (AMT) protocol optimized for this species. A CRISPR-Cas9 compatible binary vector was modified by replacing the mCherry cassette with a strong sGFP reporter under the constitutive 35S promoter, enabling reliable identification of transformants. Using mycelial disks as starting material and applying a sandwich selection
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR/Cas9 gene-editing technology exhibits substantial therapeutic potential for hepatocellular carcinoma (HCC); however, the targeted delivery of the CRISPR/Cas9 system into tumor cells remains a critical challenge requiring urgent exploration. Methyltransferase-Like 3 (METTL3), a key methyltransferase, drives HCC proliferation via multiple mechanisms. To address this challenge, a multifunctional delivery system was developed to efficiently deliver CRISPR/Cas9 plasmids targeting METTL3 (pMETTL3) into HCC cells. The cationic PEI, which facilitated the adsorption of pMETTL3 and protected it f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the various pregnancy complications, gestational diabetes mellitus (GDM) is one of the most prevalent and damaging adverse conditions. GDM is characterised by dysregulated gut microbiota and dysglycaemia. There is a keen search for active ingredients that can modify gut dysbiosis and glycaemic imbalances. In this study, the effects of dietary supplementation with high fibre and galacto-oligosaccharides (GOS) on GDM were evaluated. We found that GOS effectively alleviated blood glucose, hepatic inflammatory response, and lipid metabolism in high-fat-induced GDM mice. Furthermore, GOS redr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo heterozygous variants in the neuronal STXBP1 gene cause severe, early-onset developmental and epileptic encephalopathy. Adeno-associated virus (AAV)-based gene replacement therapy offers the potential for a one-time, disease-modifying approach for STXBP1-related disorders. However, off-target overexpression in the liver and in the dorsal root ganglion (DRG) are known potential toxicities of AAV vectors. In addition, while loss of STXBP1 in GABAergic interneurons contributes to disease pathogenesis, typical gene therapy promoters do not express well in these cell populations. We enginee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical-biological signaling transitions (MBSTs) cause intervertebral-disc degeneration (IVDD). The key to MBSTs lies in nucleus pulposus cells (NPCs), but it is not yet fully understood, and relevant therapeutic targets and strategies are lacking. In this study, we found that the key mechanobiological-signaling factor interleukin-33 (IL-33) played an important role in stress-induced IVDD through a piezo-type mechanosensitive ion channel component 1 (PIEZO1)-mediated positive-feedback loop. Specifically, analysis of clinical samples showed that IL-33 was significantly upregulated in NPCs fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA), the most common degenerative joint disease globally, has garnered increasing attention, and emerging evidence implicated ferroptosis played an important role in both its onset and progression. In this study, we identify DDIT3, a ferroptosis-related gene, from the GEO public database of OA patient data. We demonstrate that DDIT3 accelerates articular cartilage degeneration by promoting ferroptosis, making it a viable target for therapeutic intervention. Based on this ferroptosis target we selected a siRNA to realize multiple synergistic treatment and diagnostic integration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The obesogenic maternal environment can lead to cardiac hypertrophy in the offspring. The aim of this study was to investigate whether (-)-epicatechin (Epi) modify the expression of genes related to pathological cardiac hypertrophy (CH), and its physiological pathway, in offspring obese by programing. Four groups of eight male offspring Wistar rats of 110 days were randomly selected to control groups [C and offspring of maternal obesity (MO)] or to Epi groups (C + Epi or MO + Epi). In heart tissue, we evaluated the size of the ventricular walls and cavities, presence of fibrosis, mRNA and prot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current therapeutic approaches for Huntington's disease (HD) focus on symptomatic treatment. Therefore, the unavailability of efficient disease-modifying medicines is a significant challenge. Regarding the molecular etiology, targeting the mutant gene or advanced translational steps could be considered promising strategies. The evidence in gene therapy suggests various molecular techniques, including knocking down mHTT expression using antisense oligonucleotides and small interfering RNAs and gene editing with zinc finger proteins and CRISPR-Cas9-based techniques. Several post-transcriptional
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) is a prevalent pathogen that chronically infects the majority of human population. Among the many features that allow such widespread HCMV infection, one is its ability to maintain a transcriptionally dormant immune-evasive state called latency by suppressing its own major immediate early promoter (MIEP) via epigenetic alterations. In this study, we show a mechanism of MIEP regulation in which the major immediate early (MIE) gene product, immediate early 1 (IE1) transcript, downregulates its own promoter activity in an m6A modification-dependent manner. We found th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human-induced pluripotent stem cell-derived small intestinal epithelial cell (hiPSC-SIEC) monolayers are useful in vitro models for evaluating the gut mucosal barrier; however, their reactivity to cytokines, which are closely related to the regulation of mucosal barrier function, remains unclear. Interleukin (IL)-22 is a cytokine that contributes to regulate the mucosal barrier in the intestinal epithelia. Using microarray and gene set enrichment analysis, we found that hiPSC-SIEC monolayers activate the immune response and enhance the mucosal barrier in response to IL-22. Moreover, hiPSC-SIEC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant regulation of chromatin modifiers is a common occurrence across many cancer types, and a key priority is to determine how specific alterations of these proteins, often enzymes, can be targeted therapeutically. MOZ, a histone acyltransferase, is recurrently fused to coactivators CBP, p300, and TIF2 in cases of acute myeloid leukemia (AML). Using either pharmacological inhibition or targeted protein degradation in a mouse model for MOZ-TIF2-driven leukemia, we show that KAT6 (MOZ/MORF) enzymatic activity and the MOZ-TIF2 protein are necessary for indefinite proliferation in cell culture
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient gene transduction and cell viability are critical factors in genetic manipulation for research and therapeutic purposes. In this study, we explored the challenges associated with transducing the NB-4 cell line, a well-established model for acute promyelocytic leukemia (APL), using lentiviral vectors. While the initial transduction efficiency in NB-4 cells reached approximately 30%, we observed a significant decrease in cell viability, a phenomenon not observed in other acute leukemia cell lines such as THP-1 cells. We identified that this toxicity could be mitigated by purifying vira
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.