Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14851 публикаций
Поиск: 106 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 439 с найденным полным текстом
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie2007fre
UNLABELLED: Devic neuromyelitis optica (NMO) or Devic's syndrome is an uncommon clinical syndrome associating unilateral or bilateral optic neuritis and transverse myelitis. Usually reported in adults, childhood cases constitute a distinctive clinical entity.
CASE REPORT: We report a case of NMO occurring in a 9-year-old girl, admitted for paraplegia, sphincter troubles as acute installation bladder retention and of a sudden decline of the visual acuity. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed abnormalities of spinal cord signal with hypo intensity in T1-weighted images and hyper intensity
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate results of open reduction for late-presenting (more than 3 weeks) posterior dislocation of the elbow in 10 patients.
METHOD: Elbow stiffness was the main indication for surgery. The mean age of the patients was 34 (range, 13-65) years; the mean time since injury was 4 (range, 2-6) months. All patients had non-functional elbow movement for any activity of daily living. Three patients had associated fractures around the elbow joint.
RESULTS: At a mean follow-up of 19 (range, 11-28) months, 8 patients regained a functional range of movement for activities of daily living an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ten-years experience of acute flaccid paralysis (AFP) surveillance in Belarus has been summarized. Among 456 AFP cases reported from 1996 to 2005, 11 were classified as vaccine-associated paralytic poliomyelitis (VAPP), 445--as non-polio AFP. The risk of VAPP for the period 1996-2001 was 1 case per 745,000 used doses of oral poliovaccine (OPV). For the recipients of OPV the risk was 1 case per 911,700 doses and for the first-dose recipients--1 case per 96,000 doses. The high incidence of VAPP was a reason for implementation of sequential polio vaccination schedule in 2000. Guillain-Barre s
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the antitumor activity of 17-(Allylamino)-17-demethoxyge-ldanamycin (17-AAG), a heat shock protein 90(hsp90) inhibitor in patients with metastatic papillary renal cell carcinoma (RCC) or metastatic clear cell RCC. Eligible patients were divided into 2 cohorts based on histological subtype: papillary or clear cell RCC. All patients had advanced RCC with measurable disease, a Karnofsky performance status of at least 70, and no evidence of brain metastases. Twelve patients with clear cell RCC and 8 patients with papillary RCC were treated with 17-AAG on this
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins, widely used as clinically effective inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase, exhibit anti-inflammatory properties that may be of therapeutic benefit for the management of some neurological disorders. In this study, a short-term course of lovastatin treatment is shown to markedly inhibit the development of experimental autoimmune neuritis (EAN) in the absence of hepatotoxic or myotoxic complications. Independent of cholesterol reduction, lovastatin treatment prevented EAN-induced peripheral nerve conduction deficits and morphologic nerve injury. Co-administration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To prospectively evaluate the diagnostic significance of bifid VEP at initial presentation.
MATERIALS AND METHODS: A hundred and sixteen patients (46 males and 70 females, age 15-54, mean 28.8), with a clinical suspicion of multiple sclerosis (MS), underwent pattern-shift VEP investigation between 1992 and 1998. They were further followed by clinical, CSF, MRI means for at least 5 years (mean 7.2). Twenty-six patients remained healthy, while 90 developed demyelinating disease (in 71 MS and in 19 optic neuritis was the final diagnosis). Fifty healthy persons (20 males aged 18-51, me
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that diseases of the vestibular system can be compensated by increased spontaneous activity of other systems engaged in maintaining equilibrium, i.e. proprioceptive and visual systems. A complex approach using multisensory stimulation is the optimal way to achieve vestibular compensation. The aim of our study was to determine the effect of vestibular rehabilitation therapy as measured by posturography in a group of 72 patients suffering from vestibular disorders: Ménière's disease (n = 31), neuritis vestibularis (n = 21) and vertebrobasilar insufficiency (n = 20). Patients und
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report five cases of multiple sclerosis (MS) and three cases of allied demyelinative diseases starting during childhood. Three of the MS patients presented with atypical initial symptoms, such as acute encephalitis or myelitis, making an early clinical diagnosis difficult. Ophthalmologic symptoms were noted in four of MS children, and in two with allied demyelinative diseases. Therefore, if a child shows ophthalmologic symptoms (i.e. optic neuritis, ophthalmoplegia), brain magnetic resonance imaging (MRI) should be conducted for the differential diagnosis of MS and other demyelinative disea
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty one patients with the clinical diagnosis of Behçet's syndrome from two teaching hospitals in Kuwait were studied. There were 34 male and seven female patients. Age at presentation ranged from 14 to 48 years. Neurological manifestations were present in 24 patients. Eleven patients showed evidence of increased intracranial pressure, and 10 of these had radiologically confirmed dural sinus thrombosis. Five patients presented with a meningoencephalitic or meningomyelitic picture, three with a stroke-like picture, and three with primarily brain stem signs. One patient developed trigeminal neu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term junctional scotoma of Traquair is used to describe a unilateral temporal visual field defect due to pathology of the ipsilateral optic nerve where it joins the chiasm. We report a 26-year-old woman who presented with blurred vision of her left eye. Examination revealed visual acuity of 20/20 OU, AO-HRR color plates 6/6 OD and 4.5/6 OS, and a 0.3 log unit relative afferent pupillary defect on the left side. Computer and Goldmann perimetry revealed a normal visual field OD and a paracentral temporal scotoma OS. Magnetic resonance imaging scan disclosed a sellar mass, expanding mainly in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Short Wavelength Automated Perimetry (SWAP) uses a two-color increment threshold procedure (blue-on-yellow) to assess the functional status of short-wavelength-sensitive (SWS) mechanisms. This functional test has been shown to detect visual field abnormalities in patients at high risk of developing glaucoma and in patients with optic neuritis when standard (white-on-white) visual fields are still within normal limits. Often times, damage uncovered by SWAP precedes standard field loss by three or more years. SWAP also reveals a greater spatial extent of visual field damage in glauco
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate diagnostic sensitivity of clinical tests in optic demyelinating neuropathy.
MATERIAL AND METHODS: We examined 21 persons (38 eyes) with confirmed sclerosis multiplex (SM) with no episodes of posterior optic neuritis in the history of the disease. The examination method included: Static perimetry of central visual field (30 degrees, by Octopus 101), pattern visual evoked potentials (p VEP), colour photographs of optic disc and magnetic resonance imaging (MR) of central nervous system, optic nerves and optic chiasm. Visual acuity and colour vision were normal.
RESULTS: The
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many optic neuropathies and subtle maculopathies may have similar clinical presentations. This represents a challenge to the ophthalmologist to distinguish between the two on clinical grounds. These patients may not have obvious signs and their symptoms may be ambiguous. For example, a young man presenting with optic neuritis may have similar complaints to one suffering from central serous retinopathy. Several general principles can be used to distinguish between optic neuropathies and maculopathies. Additionally, specific psychophysical tests can be of help. The most important aspect of the h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with retinal lesions near or impinging on the optic nerve head are presented. Three different functional disruptions are demonstrated by quantitative layer-by-layer perimetry. In one, a patient who primarily exhibited subretinal neovascularization, inner retinal functions were anomalous; but the overlying nerve fiber bundle was as yet not affected. In the second patient, an individual with possible histoplasmosis causing an outer retinal/choroidal lesion, the overlying nerve fiber bundle was affected causing apparent retrograde changes in inner retinal function at remote visual
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 53-year-old woman an acute allergic thrombocytopenia (acute Werlhf's disease) occurred after treatment with D-penicillamine for one month which led to death. In two further patients transitory platelet deficiencies were observed after six and two months which regressed completely in six months and four weeks, respectively. One of the patients had nephrotic syndrome and a retrobulbar neuritis at the same time. Both symptoms were equally transitory and could not be demonstrated five weeks after cessation of therapy. In a further case a lethal Lyell syndrome developed three weeks after thera
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Myelin oligodendrocyte glycoprotein-antibody associated disease (MOGAD) is an increasingly recognized cause of demyelinating disease in children. The purpose of this study is to characterize the CNS imaging manifestations of pediatric MOGAD and identify clinical and imaging variables associated with relapse.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively identified children with serum antibody-positive MOGAD evaluated at our institution between 1997 and 2020. Clinical and demographic data were collected. MRIs of the brain, orbit, and spine at presentation and relapse were r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease (MOGAD) is a distinct neuroinflammatory condition characterized by attacks of optic neuritis, transverse myelitis, and other demyelinating events. Though it can mimic multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorder, distinct clinical and radiologic features which can discriminate these conditions are now recognized. This review highlights recent advances in our understanding of clinical manifestations, diagnosis, and treatment of MOGAD.
RECENT FINDINGS: Studies have identified subtleties of common clinical a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a rare but serious condition associated with significant morbidity.
OBJECTIVE: This review provides a focused assessment of MS for emergency clinicians, including the presentation, evaluation, and emergency department (ED) management based on current evidence.
DISCUSSION: MS is an autoimmune disorder targeting the central nervous system (CNS), characterized by clinical relapses and radiological lesions disseminated in time and location. Patients with MS most commonly present with long tract signs (e.g., myelopathy, asymmetric spastic paraplegia, urinary
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cognitive impairment and retinal atrophy have been proposed as two potential markers of neurodegeneration in multiple sclerosis (MS). We aimed at assessing the relation between peripapillary retinal nerve fiber layer (pRNFL) and macular ganglion cell layer (mGCL) atrophy and cognitive performance in early MS.
METHODS: This is a multicenter cross-sectional study on patients with early MS (clinically isolated syndrome and relapsing-remitting MS), with an EDSS score ≤ 3.0. Patients with previous optic neuritis, other ocular diseases, psychiatric illness, or recent relapse were excl
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is now known to cause neurological complications in both the central and the peripheral nervous system. Two new cases of typical neuralgic amyotrophy or Parsonage-Turner (PT) syndrome following coronavirus 2 infection (SARS-CoV-2) are reported here with explicit electrophysiological and imaging pathological features, underlining the possible association between COVID-19 and PT syndrome.
CASE REPORTS: Case 1 was a 45-year-old schoolteacher presenting with acute pain in the right shoulder a few days after SARS-CoV-2 infection, with sho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.