Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11568 публикаций
Поиск: 237 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом
Nutrition, metabolism, and cardiovascular diseases : NMCD2009eng
BACKGROUND AND AIMS: HDL-cholesterol (HDL-C) and non-HDL-cholesterol (nHDL-C) are involved in atherosclerosis. The aim of this study was to determine the distribution of HDL-C and nHDL-C and its association with cardiovascular and socio-cultural variables in a pediatric Brazilian sample.
METHODS AND RESULTS: Children and adolescents from Florianopolis were randomly selected and a structured questionnaire was administered, a physical examination was performed and a blood sample was collected. Enzymatic and Direct methods in vitro were used to determine the total cholesterol and HDL-cholesterol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate transmission of information coded in the sperm genome is vital to the pre- and post-natal development of the offspring. Recent advances in reproductive biology have proposed evaluation of sperm DNA integrity as an important assessment tool to infer the presence of DNA strand breaks, numerical abnormalities in sperm chromosome complement, and alterations in the epigenetic regulation of the paternal genome. Oxidative stress (OS), characterized by increased free radicals, may lead to the production of apurine sites, apyrimidine sites, oxidation of nucleotides of sperm genome. This study
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most females have random X-chromosome inactivation (XCI), defined as an equal likelihood for inactivation of the maternally- or paternally-derived X chromosome in each cell. Several X-linked disorders have been associated with a higher prevalence of non-random XCI patterns, but previous studies on XCI patterns in Aicardi syndrome were limited by small numbers and older methodologies, and have yielded conflicting results. We studied XCI patterns in DNA extracted from peripheral blood leukocytes of 35 girls with typical Aicardi syndrome (AIC) from 0.25 to 16.42 years of age, using the human andr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stallion fertility is an economically important trait because the use of artificial insemination is increasing in the horse industry and superior sires are used more intensely. Molecular genetic markers may be useful as early indicators for a stallion's fertility and genetic improvement programmes. The testis-specific SPATA1 protein is involved in shaping the sperm head during spermatogenesis. Thus, the spermatogenesis associated 1 (SPATA1) gene was chosen as candidate for stallion fertility, and we analysed intragenic single nucleotide polymorphisms (SNPs) as genetic markers for the least squ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of passive smoking for allergies and asthma in children above the age of 3 years remains unclear and possible interactive effects with parental allergies have not been formally evaluated in long-term studies. To examine the interaction of passive smoking and an allergic predisposition regarding allergic sensitization, allergic airway symptoms and respiratory infections during the first 10 years of life.
METHODS: In a prospective multicenter birth cohort study with 1314 recruited children in Germany, we assessed serum immunoglobulin E against common allergens at seven time
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Holoprosencephaly (HPE) is the most common structural malformation of the human forebrain. There are several important HPE mutational target genes, including the transcription factor SIX3, which encodes an early regulator of Shh, Wnt, Bmp and Nodal signalling expressed in the developing forebrain and eyes of all vertebrates.
OBJECTIVE: To characterise genetic and clinical findings in patients with SIX3 mutations.
METHODS: Patients with HPE and their family members were tested for mutations in HPE-associated genes and the genetic and clinical findings, including those for addition
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal diabetes mellitus (NDM) is a rare monogenic form of diabetes which is diagnosed in the first 6 months of life. Several studies in the last few years provide information on genetic causes for NDM.
OBJECTIVE: The aim of this study was to identify all patients with diabetes in the first 6 months of life through the Austrian Diabetes Register, which is available since 1989. A retrospective data analyses was performed to calculate the current incidence of NDM.
SUBJECTS AND METHODS: Ten patients were registered with diabetes onset within the first 6 months of life in the Austr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Stickler syndrome is among the most common autosomal dominant connective tissue disorders but is often unrecognised and therefore not diagnosed by clinicians. Despite much speculation, the cause of osteochondrosis in general and osteochondritis dissecans (OCD) and Osgood Schlatter syndrome (OSS) in particular remain unclear. Etiological understanding is essential. We describe a pair of family subjects presented with OCD and OSS as a symptom complex rather than a diagnosis.
METHODS: Detailed clinical and radiographic examinations were undertaken with emphasis on the role of MRI imagin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a multiple congenital anomaly/mental retardation syndrome consisting of characteristic dysmorphic features, microcephaly, hypertrichosis, upper limb defects, growth retardation, developmental delay, and a variety of associated malformations. We present a population-based epidemiological study of the classical form of CdLS. The data were extracted from the database of European Surveillance of Congenital Anomalies (EUROCAT) database, a European network of birth defect registries which follow a standard methodology. Based on 23 years of epidemiologic monitorin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an interesting and unique case of an overweight adolescent with a novel mutation of the maturity-onset diabetes of the young (MODY)3 gene [hepatocyte nuclear factor-1 alpha (HNF-1alpha)] and positive islet cell autoantibodies. The patient is a 17-yr-old Caucasian female, who was diagnosed with type 2 diabetes mellitus, treated with metformin and glipizide, with poor control for 18 months prior to being referred to the Endocrinology clinic. Family history was strongly positive for type 2 diabetes (father, paternal aunts, uncles, and grandmother). All were diagnosed at age 40-50 and tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The "fetal origins of adult disease" hypothesis suggests the uterine environment can influence the susceptibility of a fetus to future disease. We examine whether the fetal environment, as reflected by birthweight, could modulate an individual's future risk of rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: The relationship between birthweight and the risk of incident RA was studied in 87 077 women followed prospectively in the Nurses' Health Study cohort. New cases of RA diagnosed between 1976 and 2002 were confirmed in 619 women. The association between birthweight and the future developmen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) is characterized by hypotonia, hypogonadism, obesity, and short stature. Neurobehavioral abnormalities, cognitive impairment, and sleep-related breathing disorders (SRBD) are common. In the general population associations between neurobehavioral and cognitive abnormalities and SRBD have been found. We investigated cognition, behavior, and SRBD in children with PWS. Thirty-one pre-pubertal PWS children were evaluated (5 with paternal deletion, 14 with maternal disomy, 4 with imprinting-center mutation, and in 8 the defect was not specified). Cognition was assessed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidemiology of adverse food reactions (AFRs), including the potentially life-threatening food allergy (FA), in Asia is unclear. AFR is believed to be less prevalent than in Caucasians. This study determines the prevalence, clinical features and risk factors for parent-reported AFR in Chinese pre-school children in Hong Kong. Children aged 2-7 yr living in Hong Kong were recruited through local nurseries and kindergartens to ascertain the occurrence and clinical spectrum of AFR and other atopic disorders. Subjects' parents answered a self-administered questionnaire that was modified and va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical characteristics, demographic data, and associated congenital anomalies of pediatric patients with cleft lip and/or palate in Southern Thailand.
DESIGN: Retrospective, hospital-based study.
SETTING: Cleft Clinic Center, Songklanagarind Hospital
PARTICIPANTS: Children with cleft lip and/or palate who were born or seen at Songklanagarind Hospital between January 1997 and December 2006.
MAIN OUTCOME MEASURE: Clinical features including demographic data, types of cleft, associated anomalies, family history of clefts, and physical growth.
RESULTS: A total of 153
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 13 is a very rare and lethal autosomal chromosomal malformation syndrome. Its incidence is 1/12,000 births. In this paper, we present a new trisomy 13 case associated with unusual and undescribed findings. This patient was the first child of unrelated parents with advanced maternal and paternal age, at 36 and 38 years, respectively. Unfortunately, the parents did not accept the prenatal diagnosis. The baby was born after 34 weeks of gestation by cesarian section. His birth weight was 1,865 g and he demonstrated typical craniofacial abnormalities for trisomy 13 such as severe microphtha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Development of asthma in children is influenced by interactions between genetic and environmental factors. It is unclear whether paternal or maternal histories of disease confer different risks. Previous population-based studies have not stratified analyses by child gender and sensitization status. Our aim was to study in detail the hereditary component of childhood asthma.
METHODS: A population-based cohort of 3430 (97% of invited) 7- to 8-year-old school children participated in an expanded International Study of Asthma and Allergy in Childhood survey, and two thirds were skin-p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism type Ib (PHP-Ib) is characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia due to proximal renal tubular resistance to PTH but without evidence for Albright's hereditary osteodystrophy. The disorder is paternally imprinted and affected individuals, but not unaffected carriers, show loss of GNAS exon A/B methylation, a differentially methylated region upstream of the exons encoding Gsalpha. Affected individuals of numerous unrelated kindreds with an autosomal dominant form of PHP-Ib (AD-PHP-Ib) have an identical 3-kb microdeletion removing exons 4-6 of syntaxin-16 (STX16)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a paucity of data on the prevalence, risk factors and natural history of rhinitis in early childhood.
OBJECTIVE: Within the context of a whole-population birth cohort we investigated the prevalence of and risk factors for current rhinoconjunctivitis (CRC) at age 5 years.
METHODS: Children were followed prospectively to age 5 years [questionnaires (n = 815), skin testing (n = 717), specific immunoglobulin E (n = 478), lung function (n = 711), dry air challenge (n = 556)]. Endotoxin and allergen exposures were measured in dust samples.
RESULTS: The prevalence of rhinitis
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the association of androgenetic alopecia (AGA) with smoking and to estimate its prevalence among Asian men.
DESIGN: Population-based cross-sectional survey.
SETTING: Tainan County, Taiwan.
PARTICIPANTS: The eligible population consisted of all male residents 40 years or older in Tainan County. A total of 740 subjects aged 40 to 91 years participated in the survey between April 10, 2005, and June 12, 2005.
MAIN OUTCOME MEASURES: Norwood and Ludwig classifications were used to assess the degree of hair loss. Information on smoking, together with other possible risk fa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human impacts on natural systems can cause local population extinctions, which may promote redistribution of taxa and secondary contact between divergent lineages. In mammalian populations that have mating systems shaped by polygyny and sexual selection, the potential for hybridization to ensue and persist depends on individual and demographic factors. At Macquarie Island, a recently formed fur seal population is comprised of both sexes of breeding Antarctic (Arctocephalus gazella) and subantarctic (A. tropicalis) fur seals, and an itinerant collection of male New Zealand fur seals (A. forster
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.