Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
33509 публикаций
Поиск: 217 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3088 с найденным полным текстом
We evaluated 25 patients with Lyme disease and chronic peripheral neuropathy. All had immunologic evidence of exposure to Borrelia burgdorferi and no other identifiable cause of neuropathy. Neuropathic symptoms began a median of 8 months (range, 0 to 165) after erythema migrans and had been present for a median of 12 months (range, 2 to 168) prior to evaluation. Twelve patients (48%) had generally symmetric distal, nonpainful paresthesia, and another 12 (48%) had generally asymmetric radicular pain. One patient (4%) had asymptomatic neuropathy. The most common physical finding was multimodal s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathy has attracted relatively little attention in mitochondrial myopathy. However, mitochondrial myopathies are clinically heterogeneous disorders that can affect multiple systems including peripheral nerves other than the skeletal muscle. In addition to the survey of the literature, we studied 6 cases of mitochondrial myopathy with peripheral neuropathy; 3 cases of oligo-systemic involvement confined mainly to skeletal muscles and peripheral nerves, and 3 cases of multi-systemic involvement diagnosed as myoclonus epilepsy with ragged-red fibers (MERRF) or mitochondrial myopat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present three patients with familial congenital hypertrichosis localized to the anterior cervical region, associated with peripheral sensory and motor neuropathy. This association may represent a new neurocutaneous syndrome. The association of anterior midline cutaneous lesions with an underlying malformation is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MRI) was used to evaluate 22 histologically proven peripheral nerve sheath tumors, approximately two-thirds of which arose in the lower extremity. The histologic distribution was as follows: 12 schwannomas, 7 neurofibromas, and 3 malignant peripheral nerve sheath tumors (2 of which occurred in patients with neurofibromatosis). Most lesions demonstrated an intermediate to moderately bright signal on T1-weighted images and were minimally inhomogeneous. All lesions were moderately bright on proton-density-weighted images and bright on T2-weighted images, again with var
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc-deficient chicks develop an arthritic-like neuromuscular disorder. They walk with a stilted gait and tend to remain in a squat position, bearing little weight on the legs. The purpose of this study was to determine the basis of the syndrome by making electrophysiologic measurements of nerve function. Chicks were fed low zinc (6 mg/kg) and zinc-adequate (50 mg/kg) diets, the latter ad libitum and pair-fed. At the end of 3 weeks, sciatic nerve function was determined in vivo by use of an electrodiagnostic system. Motor nerve conduction velocity was significantly lower in chicks fed the low
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history of cauda equina tumors was studied in 13 patients. Pain was the most prominent clinical manifestation. Neurological dysfunction mainly consisted of sensory disturbances. The pre-operative course was in 62% three years or longer. A relation was found between the histology of the tumor and the delay of diagnosis: ependymomas were discovered much later than schwannomas. Other histological types of tumors were meningioma, sarcoma and metastasis of a medulloblastoma. The effect of treatment, in nine cases only surgical, was excellent in seven of the 13 patients. The prognosis wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. A glycoslylated sulfate-containing protein known as myelin-associated glycoprotein (MAG) appears to be unique to the central and peripheral nervous systems. This component has been characterized and cDNA clones have been isolated. 2. MAG is a member of the immunoglobulin superfamily. The principal form of MAG synthesized in brain during active myelination has an apparent molecular weight of 100,000. Alternate exon splicing leads to an additional 5000-dalton smaller form with a different C terminus. 3. In patients with multiple sclerosis, MAG is rapidly lost in areas of active disease. It is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-four patients (thirty-seven feet) had a reoperation for pain that persisted after excision of a plantar interdigital (Morton) neuroma. A longitudinal plantar incision was used in thirty-three feet and the previous dorsal web-space incision was used in four feet. Of the thirty-nine pathological specimens that were obtained intraoperatively, twenty-six (67 per cent) contained elements either of primary interdigital neuroma tissue or of an interdigital neuroma in association with an amputation-stump neuroma, indicating that the recurrent pain in these patients had probably resulted from an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular disorders are increasingly being reported in individuals with human immunodeficiency virus (HIV) infection. The majority of these disorders resemble diseases occurring in HIV-seronegative patients and include inflammatory demyelinating polyneuropathies, multiple mononeuropathies, and polymyositis. In HIV-seronegative patients, these diseases are believed to be immune system-mediated. It is likely that similar pathogenic mechanisms are present in HIV-seropositive patients and reflect an altered immune system caused by viral infection and the loss of CD4 cells. Therapy is similar i
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral factors including soluble substances transported by the blood stream and factors released at a target tissue may play a role in diseases of the peripheral nervous system. Various criteria have to be met in order to accept humoral factors as potential pathogens. In this review these general criteria are discussed, including the evidence provided by plasma exchange therapy, demonstration of circulating or deposited autoantibodies and immune complexes, identification of antigenic molecules, animal model diseases, passive transfer experiments, and the demonstration of circulating factors n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the occurrence of neurologic complications in 23 patients who underwent gastric restriction surgery for the treatment of morbid obesity. Complications occurred 3 to 20 months after surgery. All the patients had had protracted vomiting for the first 3 months after the operation. The following syndromes were found: chronic or subacute symmetric polyneuropathy (12 patients), acute severe polyneuropathy (1 patient), burning feet syndrome (2 patients), meralgia paresthetica (3 patients), myotonic syndrome (1 patient), posterolateral myelopathy (2 patients), and Wernicke-Korsakoff encephal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with chronic asymmetric motor neuropathy, which began in the upper extremity. The paretic muscles showed abundant fasciculations and myokymia but only little amyotrophy. Electrophysiologic examination revealed proximal multifocal persistent conduction block (CB) not located at the usual entrapment sites, and arrhythmic isolated or grouped fasciculation potentials originating distally on blocked axons. Over the years, new CBs developed, which led to tetraplegia, and amyotrophy slowly increased with progressive denervation. This patient differs from the cases of chronic acq
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of astereognosis and amyotrophy of the right hand is reported, which was caused by a large extradural neurinoma of the C2 nerve root. The quick and complete recovery which followed surgery suggested a vascular mechanism as the cause of the neurological deficits.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with syringomyelia and syringobulbia secondary to an asymptomatic ependymoma of the cauda equina involving the conus medullaris is described. Delayed metrizamide computed tomography myelography was decisive for making the diagnosis of a highly extended syrinx associated with the tumor. Syringomyelic symptoms improved remarkably following the removal of the tumor, and the syrinx was not visualized in a postoperative study. The pathogenesis of syringomyelia associated with a caudally located spinal cord tumor is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty women with idiopathic anorectal incontinence were investigated by nerve conduction studies. Twenty-two (73%) patients had abnormal nerve conduction studies. In 7 (23%) of these patients there was conduction delay in the cauda equina between L1 and L4 vertebral levels but in the remainder the distal innervation of the pelvic sphincters was abnormal.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-nine cases of malignant schwannoma consisted of three groups; 11 tumors associated with von Recklinghausen's disease (group I), nine tumors arising grossly from nerve trunks (group II), and 11 tumors so diagnosed basically on the histologic features (group III). Using the immunoperoxidase methods, the tumors were investigated with regard to S-100 protein, keratin, and epithelial membrane antigen (EMA). Approximately one-third of the cases (10 of 29) were devoid of S-100 positive cells and the remaining two-thirds (19 of 29) contained positive cells, with variable frequencies. The number
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of neurocysticercosis are reported, one cerebral and the other spinal. Results of radiologic imaging of this affection, a rare parasitosis in occidental Europe, are discussed with emphasis on computed tomography findings. In fact, when perfect conditions can be established the CT scan provides data confirming the diagnosis of cerebral cysticercosis in most cases. However, this scan is insufficient for investigation of ventricular or cisternal forms when gas or positive contrast is sometimes necessary for visualization of parasitic cysts. Radiologic diagnosis of extra- and intra-medul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arsine is one of the most potent haemolytic agents found in industry. Four workers presented with abdominal pain, jaundice and passing tea-coloured urine. A fifth worker also passed dark urine but had no other symptoms. Investigation revealed that all five workers were from a tin smelting plant where they were involved in mixing tin ore with dross. They were exposed to arsine gas after mixing a particularly large quantity of dross with tin ore which was wet because of rain. Three of the cases developed renal impairment and also a mild sensory neuropathy. All survived with proper management in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.