Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42470 публикаций
Поиск: 625 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5519 с найденным полным текстом
Organ transplant patients are often treated with immunosuppressants, such as the calcineurin phosphatase inhibitor, cyclosporin A, to block T cell-mediated graft rejection. The calcium release-activated calcium (CRAC/ORAI) channels, which act upstream of calcineurin, are essential for calcium entry and CD4(+) T-cell activation. Although cyclosporine A has also been shown to inhibit FoxP3(+) Tregs both in vitro and in vivo, the role of ORAI channel inhibition in natural Tregs (nTregs) or inducible Tregs (iTregs) has not been investigated. We found that, despite inhibition of calcium influx thro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonococcal growth inhibitor 1 (GGI-1) is a 44-residue peptide with potent anti-Legionella activity. It has been isolated from Staphylococcus haemolyticus but, to date, its chemical synthesis has not been reported. Acquisition of this peptide via this means would enable a more detailed examination of its antimicrobial properties. However, its synthesis represents a significant challenge because of two predicted "difficult sequences" within the peptide. Its successful solid-phase assembly is reported in this paper, and was accomplished by use of simple palliative measures including the introduct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichogin GA IV, isolated from the fungus Trichoderma longibrachiatum, is the prototype of lipopeptaibols, the sub-class of short-length peptaibiotics exhibiting membrane-modifying properties. This peptaibol is predominantly folded in a mixed 3(10)-/α- helical conformation with a clear, albeit modest, amphiphilic character, which is likely to be responsible for its capability to perturb bacterial membranes and to induce cell death. In previous papers, we reported on the interesting biological properties of trichogin GA IV, namely its good activity against Gram positive bacteria, in particular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) were purified from sheep kidney (sCA IV), from the liver of the teleost fish Dicentrarchus labrax (dCA) and from human erythrocytes (hCA I and hCA II). The purification procedure consisted of a single step affinity chromatography on Sepharose 4B-tyrosine-sulfanilamide. The kinetic parameters of these enzymes were determined for their esterase activity with 4-nitrophenyl acetate as substrate. The following metal ions, Pb(2+), Co(2+), Hg(2+), Cd(2+), Zn(2+), Se(2+), Cu(2+), Al(3+) and Mn(3+) showed inhibitory effects on these enzymes. The tested metal ions i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tetracyclines have been recognized as useful agents for therapy of inflammatory arthritides. However, prolonged use of tetracyclines is limited by their detrimental antimicrobial properties. Recently, a group of chemically modified tetracyclines (CMT) devoid of antimicrobial properties has been synthesized. Some CMT were found to inhibit various matrix metalloproteinases (MMP). We reported previously that antimicrobial tetracyclines inhibit the activity of proinflammatory secretory group II phospholipase A2 (sPLA2). The objective of this study was to detect whether non-antimicrobial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIII/von Willebrand factor (FVIII/vWF) protein interaction with collagen was studied by incubating plasma or purified FVIII/vWF with purified type I fibrillar collagen. Collagen adsorbed FVIII/vWF activities in a similar time and concentration-dependent manner from normal plasma, plasmas from classical and variant type von Willebrand's disease (vWD), and from purified FVIII/vWF. Incubation with denatured collagen or fibrin, produced in the presence or absence of fibronectin, showed no adsorption of FVIII/vWF. Examination of the multimeric structure of the remaining unadsorbed FVIII/vWF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight previously undescribed specialized metabolites were obtained and characterised from Penicillium griseofulvum, a root endophyte from Delphinium grandiflorum, namely three aryl ether derivatives (1-3), three 2,5-DKP derivatives (7-9), two aryl esters (10-11), along with 22 known compounds. Their structures were fully characterised by comprehensive spectroscopic analyses. Notably, compounds 25, 28, and 30 exhibited moderate cytotoxic activities against triple-negative breast cancer (TNBC) cells (MDA-MB-231). Compound 29 demonstrated potent broad-spectrum antibacterial activity against clini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic lethality strategies targeting the DNA damage response have revolutionized cancer therapy. However, established agents like PARP inhibitors face limitations regarding resistance mechanisms and narrow therapeutic indices. Recent functional genomics have identified the Werner syndrome RecQ helicase (WRN) as a critical synthetic lethal vulnerability specifically in microsatellite instability-high (MSI-H) tumors. Pharmacological inhibition of WRN precipitates replication fork collapse and double-strand breaks, validating it as a promising therapeutic target. Despite this potential, the c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing resistance against protein kinase inhibitors used in cancer therapies enforces the search for novel target structures to be addressed with favourable small-molecule inhibitors. One of these novel target structures is the tyrosine kinase Brk that is known to play a prominent role in breast cancer progression. Moreover, Brk overexpression in various kinds of cancer is associated with poor outcomes, making Brk an interesting target structure for potential treatment. So far, no class of promising Brk inhibitors has been identified.
METHODS: We synthesized novel functionaliz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strigolactones (SLs) act as plant hormones regulating shoot architecture and as rhizospheric signals inducing parasitic weed germination. Herein, sulfur-containing SL agonists were designed and synthesized to explore their potential in weed management and crop growth regulation. A series of S-aryl butenolide thioacetates were prepared through a modular two-step synthetic route. Their biological activities were evaluated using Orobanche cumana seed germination assays, winter wheat tillering tests, and strawberry fruit development studies. Several compounds exhibited pronounced SL-like activity,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In chiral pool syntheses starting from d-mannitol and d-galactose, a series of four 2r,3t,4c-configured C-furanosides was accessed. The synthesized stereoisomeric hydroxamic acids were tested for antibacterial activity as well as inhibitory potency toward the bacterial deacetylase LpxC, a promising target for antibiotics selectively targeting Gram-negative bacteria. The obtained biological data were compared with those of the previously synthesized 12 stereoisomers, and molecular docking as well as molecular dynamics studies were performed to rationalize the observed structure-activity relatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical analysis of Amesiodendron Chinense stems and leaves resulted in the isolation of 26 undescribed oleanane triterpenoid saponins, amesiodendroside A-Z (1-26), using a combination of bioactivity-guided fractionation and global natural products social molecular networking (GNPS). Compounds 1-12 were classified as disaccharides, whereas 13-26 constituted trisaccharides, which are characterized by an arabinose glycosidically linked to the C-3 position of oleanane, with glucose moieties appended to the C-2 and/or C-3 positions of the arabinose. They exhibit diverse acetylation profiles
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel β-functionalized porphyrin ligand 2-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline-2-yl)-5,7,8,10,15,17,18,20-octaphenylporphyrin (H2OPP(Phen)) and its vanadyl(IV) complex, 2-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline-2-yl)-5,7,8,10,15,17,18,20-octaphenylporphyrinatooxidovanadium(IV) (VOOPP(Phen)), were synthesized in high yields (84-90%) and fully characterized by UV-Vis, NMR, EPR, MALDI-MS, and elemental analysis. The catalytic performance of VOOPP(Phen) was investigated in a one-pot four-component synthesis of bioactive pyranopyrazole derivatives using ethanol as a green solvent. The protocol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well-established that clofibrate (CF)-induced hepatotoxicity involves oxidative stress and inflammatory responses. To address this issue, we employed a molecular hybridization strategy to optimize the CF structure, aiming to develop compounds with improved lipid-lowering efficacy, antioxidant capacity, and anti-inflammatory properties while minimizing hepatotoxicity risk. The designed hybrid molecule, eugenol-clofibrate (CF-Eugenol), was synthesized by replacing the ethoxy group of CF with eugenol. In vitro and in vivo evaluations demonstrated that CF-Eugenol exhibits high binding affini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus, characterized as a chronic metabolic disorder or a polygenic syndrome; is increasing at a very fast pace among every group of the population worldwide. It arises due to the inability of the body to produce enough insulin (the hormone responsible for controlling blood sugar levels) or inability to utilize the insulin, leading to hyperglycaemic condition, which, if left uncontrolled gives rise to chronic microvascular and macrovascular complications like retinopathy, neuropathy, nephropathy, coronary artery disease, cognitive impairment, etc. Several therapeutic approaches are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new ferulic acid ester named ferulicrotonoate was isolated from the root bark of Croton oligandrum with 14 known compounds. Among the isolated compounds, trachyloban-15α-18-diol exhibited the most significant bioactivity, with metal chelating and free radical scavenging activities of 3.79 ± 0.67 and 3.88 ± 1.03 µg/mL, respectively. These quantitative results underscore the potential of Croton species as a source of potent antioxidants. The reducing power of crotozambefuran A was 43.30 ± 0.01 µg/mL. Trachinodiol and sitoindoside I demonstrated the lowest MIC value of 64 µg/mL against E. coli.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pesticide resistance in plant bacterial pathogens necessitates new antibiotic alternatives. Herein, novel sulfonamide-containing phosphonate compounds were synthesized, with their antibacterial activity and mechanism systematically investigated. Bioassays showed that compound A2 exhibited the strongest activity against Xanthomonas oryzae pv oryzae (Xoo), with an EC50 of 9.9 μg/mL. Mechanistic studies revealed that A2 disrupts bacterial cell membrane integrity (via SEM and EC measurements), enhances host resistance by upregulating catalase (CAT), peroxidase (POD), and superoxide dismutase (SOD)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic condition characterized by recurrent intestinal ulceration. The rising global incidence of IBD in recent years has increased disease burden and highlighted the urgent need for more effective and safer treatments. Small-molecule therapeutics targeting critical pathogenic pathways represent a rapidly advancing area of IBD drug development, offering the advantages of stronger target binding affinity, better specificity, and more favorable pharmacokinetic performance compared to conventional therapies. This review summarizes the progress made in IBD sm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work deals with the synthesis of some new chalcone, 2- thioxopyridine,2-methylthiopyridine, 2-hydrazinopyridine and 3-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives containing biologically active substituents. The starting material of the present study was synthesis of the 2-cyanoethanethioamide from malononitrile using a modified Brunskill procedure, followed by the synthesis of the 1,3-diarylprop-2-en-1-one (chalcone) from a ketone and an aldehyde. 2-Thioxopyridines were obtained through Michael addition of α,β-unsaturated ketones with 2-cyanothioacetamide to afford the non-isolabl
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.