Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
85002 публикаций
Поиск: 267 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1527 с найденным полным текстом
Genetic defects affecting the mitochondrial respiratory chain are an important cause of neurological disease. Previously, we identified a family with complex II deficiency and late-onset neurodegenerative disease with progressive optic atrophy, ataxia, and myopathy. The affected family members are now shown to carry a C-to-T transition in one allele of the nuclear gene encoding the flavoprotein subunit of complex II. Mutation of the equivalent base in Escherichia coli generates an inactive enzyme unable to bind flavin adenine dinucleotide covalently. Compatible with these findings, our patient
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report a case of 56-year-old man with Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease (GSS). He had gait disturbance, limb and truncal ataxia, dysarthria and dysphagia at the age of 53. When he developed vertical gaze palsy and dystonic posture of the neck, subcortical dementia, progressive supuranuclear palsy was suspected. Thereafter dementia rapidly progessed, and CT scan showed severe atrophy of the brain. Since severe muscular atrophy and fasciculation also appeared, and abnormality in the codon 102 of prion protein gene was found, he was diagnosed to have the classical type of GSS. GSS wi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of chronic persistent hyperamylasaemia secondary to macroamylasaemia in association with coeliac disease in a 56-year-old woman. Her symptoms, including macroamylasaemia, ebbed away following commencement of a gluten free diet. Only four cases of a similar nature have been described in the literature. The differential diagnosis of macroamylasaemia should include coeliac disease, and an awareness of this association might obviate a variety of unnecessary diagnostic investigations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the interobserver variability of cerebral-atrophy measures on CT, three investigators measured the bicaudate ratio (BCR) and the sylvian-fissure ratio (SFR) on 20 CT studies of patients with ischaemic stroke. The intraclass correlation coefficient of BCR measurements was 0.82 [95% confidence interval (CI) 0.75-0.94], and that of SFR measurements 0.69 (95% CI 0.57-0.89). The range of pairwise-calculated Pearson correlation coefficients was smaller for measurement of the BCR (0.89-0.92) than for the SFR measurements (0.66-0.84).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 34-year-old woman complaining of diarrhoea and abdominal pain is presented. Contrast radiography and endoscopy showed multiple polypoid tumours in the second part of the duodenum. Moreover, a severe fatty infiltration of the pancreas was shown by magnetic resonance and computed tomography scans. Due to pain, pancreatoduodenectomy (Whipple operation) was performed, and subsequent histopathologic examinations showed excessive Brunner gland hyperplasia of the duodenum and severe lipomatous atrophy of the pancreas. The occurrence of these two rare conditions in one patient has not be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory brainstem responses (ABRs) were examined in six patients with autonomic failure with Parkinson's disease (AF with PD) and 10 patients with autonomic failure with multiple system atrophy (AF with MSA), all of which showed marked parkinsonian features as a principal sign. We designated the central abnormalities of ABRs as prolongation of latencies (wave III or V) and interpeak latencies (IPLs; I-III, I-V, and III-V IPL) or decreased amplitude ratios of wave III or V to those of wave I (less than 1.0). None of the patients with AF with PD showed abnormalities in ABRs. In contrast, in tho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: The authors evaluate quantitatively brain atrophy induced by central nervous system prophylaxis in children treated for acute lymphoblastic leukemia during and after therapy completion.
METHODS: Measurements of the width of the subarachnoid compartments were performed in 243 brain computed tomography (CT) examinations of 196 children examined during (125) and/or after (71) treatment for acute lymphoblastic leukemia without central nervous system involvement. Data were compared with normative data. RESULTS. Diffuse brain atrophy was observed in 74% and 65% of the CT e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Consensus StatementСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an immunohistochemical investigation of the striatal efferents in the striatum, globus pallidus, and substantia nigra of five patients with multiple system atrophy (MSA): olivopontocerebellar atrophy (2), striatonigral degeneration (2), and Shy-Drager syndrome (1). All patients manifested parkinsonism during the clinical course of their illness. The administration of levodopa improved the symptoms of two patients, but not of the other three. Brain tissues from five age-matched neurologically normal subjects served as controls. Immunohistochemical assays were carried with antibodies a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We studied a 51-year-old man with multiple system atrophy and autonomic insufficiency. He had repeated episodes of loss of contact, staring, and masticatory automatisms.
METHODS: Blood pressure during these events documented a systolic pressure of 60 mm Hg. Cardiovascular reflex tests provided evidence of autonomic failure. Head computed tomography (CT) revealed moderate, diffuse cortical and cerebellar atrophy.
RESULTS: These events were strictly related to blood pressure decreases and could be reproduced consistently by having the patient sit up after a meal. Ictal polygraphic rec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a right-handed 22-year-old man with muscle atrophy. His prenatal course and the delivery were uneventful, but he walked unsupported at 15 months of the age for the first time. He was apparently well but he was in the slowest group in running in schools. He noted a difficulty in climbing up stairs at 19 years of the age, and he was admitted to our hospital for the work up when he was 22-year-old. His family history and past medical history were unremarkable. On admission, he was a slender and tall guy in no acute distress. General physical examination was unremarkable, but he had high
Клинический случайClinical ConferenceАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of sporadic olivopontocerebellar atrophy (OPCA) with marked laterality of cerebellar atrophy and degenerative changes in the corticopontine tract. A 35-year-old man was admitted to our hospital for evaluation of titubation, gait disturbance, dysarthria, and urinary and fecal incontinence. Neurological examination showed a wide based gait, slurred speech, truncal ataxia, slightly saccadic ocular movement, and finger-to-nose incoordination, greater on the right than the left. Deep tendon reflexes were hyperactive and preserved with the right side greater than the left. Bilateral
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid consolidation of osseous fractures requires stable immobilization of the fragments. In the atrophied mandible, the nutrient supply should be ensured by protecting the periosseous soft tissue, i.e., the periosteum. In the conventional placement of osteosynthesis plates, however, the subimplant nutrition is restricted because of the high surface pressure between the osteosynthesis plate and bone. In order to improve the subimplant nutrient supply, we designed a new osteosynthesis plate with a "knobbed" underside enabling multipoint contact. Histomorphologic comparative studies were conduct
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive spinal muscular atrophy is a motor neuron disease which affects about 1 in 10,000 births. Recent evidence shows that the candidate region contains multiple copies of genes and pseudogenes and is characterised by genome instability. We have analysed the frequency of deletions in a recently characterised candidate survival motor neuron (SMN) gene. Our data confirm previous analyses and show that this gene is disrupted by deletion in SMA patients. The same deletion frequency is observed in the milder variants of the disease as in patients with the severe form. In addition, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discovered the missense mutation, A226V, in the ornithine-delta-aminotransferase (OAT) genes of two unrelated patients with gyrate atrophy of the choroid and retina (GA). One patient, who was a compound for A226V and for the premature termination allele R398ter, showed a significant (P < .01) decrease in mean plasma ornithine levels, following pyridoxine supplementation with a constant protein intake: 826 +/- 128 microM (n = 5; no pyridoxine supplementation) versus 504 +/- 112 microM (n = 6; 500 mg pyridoxine/d) and 546 +/- 19 microM (n = 6; 1,000 mg pyridoxine/d). In extracts of fibroblast
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of some developmentally regulated cytoskeleton components (desmin, vimentin and myosin heavy chain isoforms) and cell surface proteins (including neural cell adhesion molecule (NCAM), its polysialylated (PSA) isoform and CD24) have been studied by immunohistochemical detection in a series of 23 infantile spinal muscular atrophies (SMA). According to the clinical classification established by Byers and Banker in 1961, 8 cases were type I SMA (Werdnig-Hoffmann's disease), 10 cases were type II (intermediate form), and 5 cases were type III (Kugelberg-Welander's disease). In 15 cases,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are few cardiological studies in progressive spinal muscular atrophy and mainly concern subjects affected by the juvenile form (Kugelberg-Welander disease). The presence of a cardiomyopathy has been reported in these patients but the cardiac involvement is often secondary to the chronic respiratory insufficiency typical of the disease. We performed a retrospective study in our Institute on 43 patients, age range 3 months to 3 years, 37 of which presented type I (Werdnig-Hoffmann disease) and 6 type II (intermediate form) of the disease. No clinical nor instrumental signs of cardiomyopath
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 53-year-old man of X-BSMA with neuropathy. The patient developed slowly progressive muscular weakness and wasting over a 2-year period with an accompanying numbness in the finger tip. He can run normally but not so fast. When he was aged 52-year old, difficulty in running progressed. General physical examination revealed nothing particular except for hypertension and gynecomastia. He showed muscular weakness and atrophy in the tongue, shoulder girdle, and upper and lower limbs. Calf muscle hypertrophies were prominent on both sides. The tendon reflexes were absent. Slight sensory i
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.