Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30619 публикаций
Поиск: 110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2529 с найденным полным текстом
X-box binding protein 1 (XBP1) is a transcription factor that recognizes the CRE-like element in enhancers of human T-cell leukemia virus and MHC class II gene and induces their transcription. This study was performed to characterize the function of XBP1, which was identified to be a differentially expressed gene via GEO database, in chronic rhinosinusitis (CRS) without nasal polyps (CRSsNP). XBP1 expression was significantly elevated in both CRSsNP patients and mice who were accompanied with mucosal thickening, goblet cell hyperplasia and chemosis, glandular hyperplasia, and dense infiltratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of quinoxaline derivatives, 2a-4b, were synthesized and their anxiolytic potential was evaluated in vivo using elevated plus maze (EPM), open field (OF) and light-dark box (LDB) techniques. According to the results of the EPM, four active compounds were found in 2a, 2b, 2c, 4b. Their anxiolytic properties were confirmed in terms of LDB and the most active was compound 2b. In the OF, only 2c had an influence on the locomotor activity of the rodents. Thus, the most promising substance was determined; this was 2b, which has the structure of 2-(2-{[3-(4-tert-butylphenyl)quinoxaline-2-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squat toilets are widely used in developing countries due to local customs and low costs. The flushing of a squat toilet can entrain strong airflow and produce aerosols. This investigation constructed a lavatory mock-up with a squat toilet. The flushing-induced airflow was both visualized and quantitatively measured by particle image velocimetry. The maximum height of the impacted airflow was identified by an ultrasonic anemometer. For inference of the particle emission rate, the toilet bowl was covered by an enclosed box for particle concentration measurement. The risks from skin contact of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aniridia is a panocular condition characterized by impaired eye development and vision, which is mainly due to the haploinsufficiency of the paired-box-6 (PAX6) gene. Like what is seen in aniridia patients, Pax6-deficient mice Pax6Sey-Neu/+ exhibit a varied degree of ocular damage and impaired vision. Our previous studies showed that these phenotypes were partially rescued by PD0325901, a mitogen-activated protein kinase kinase (MEK or MAP2K) inhibitor. In this study, we assessed the long-term efficacy of PD0325901 treatment in retinal health and visual behavior. At about one year after the po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal stress loading has been considered a major contributor to the initiation of temporomandibular joint osteoarthritis (TMJOA), but studies to date have not identified a functional molecule that transforms physical stress into biological or biochemical signaling in chondrocytes in response to excessive mechanical stress. Ras-related protein Rap-2a (RAP2A) is reportedly a molecular switch that relays extracellular matrix rigidity signals via the Hippo/Yes-associated protein (YAP) pathway. In the present study, RAP2A diminished with cartilage degradation in unilateral anterior crossbite-ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Runt-related transcription factor-1 (Runx1) is well known for its functions in hematopoiesis and leukemia but recent research has focused on its role in skeletal development and osteoarthritis (OA). Deficiency of the Runx1 gene is fatal in early embryonic development, and specific knockout of Runx1 in cell lineages of cartilage and bone leads to delayed cartilage formation and impaired bone calcification. Runx1 can regulate genes including collagen type II (Col2a1) and X (Col10a1), SRY-box transcription factor 9 (Sox9), aggrecan (Acan) and matrix metalloproteinase 13 (MMP-13), and the up-regul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension (PH), increased blood pressure in the pulmonary arteries, is a morbid and lethal disease. PH is classified into several groups based on etiology, but pathological remodeling of the pulmonary vasculature is a common feature. Endothelial cell dysfunction and excess smooth muscle cell proliferation and migration are central to the vascular pathogenesis. In addition, other cell types, including fibroblasts, pericytes, inflammatory cells and platelets contribute as well. Herein, we briefly note most of the main cell types active in PH and for each cell type, highlight select
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the association between methylation level and transcript level of Forkhead box O3a (FOXO3a) gene with ankylosing spondylitis (AS) susceptibility. Methylation levels of the FOXO3a promoter were measured in 84 AS patients and 83 healthy controls. A total of 77 patients and 66 healthy subjects were included in subsequent mRNA level testing. DNA methylation levels of 107 CpG sites on 6 CpG islands in the FOXO3a gene were investigated. This study indicated that CpG-4 and CpG-5 islands were markedly hypomethylated in AS patients. The methylation level of CpG-4 island in AS patients was ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Damage-associated molecular pattern molecules (DAMPs) play a critical role in mediating cochlear cell death, which leads to noise-induced hearing loss (NIHL). High-mobility group box 1 (HMGB1), a prototypical DAMP released from cells, has been extensively studied in the context of various diseases. However, whether extracellular HMGB1 contributes to cochlear pathogenesis in NIHL and the potential signals initiating HMGB1 release from cochlear cells are not well understood. Here, through the transfection of the adeno-associated virus with HMGB1-HA-tag, we first investigated early cytoplasmic ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue viral (DENV) infections can lead to acute pancreatitis and associated tissue damage. This study examined the pancreas from two fatal cases of DENV for histopathological changes as well as for the detection of cytokines, and other inflammatory mediators. Tissue sections were prepared for examination by ultrastructural and histopathological techniques. Sections from the pancreas of non-infected individuals were prepared in parallel as a control. The presence of viral replication in macrophages was detected by co-staining for the proteins NS3 and CD68 by immunofluorescence. Immunohistochem
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies are the most used technological tool in histochemistry. However, even with monoclonal antibodies, their standardization is difficult due to variation of biological systems as well as to variability due to the affinity and amplification of the signal arising from secondary peroxidase detection systems. In this article we combined two synthetic molecules to facilitate the standardization of a detection protocol of protein markers in histological sections. The first molecule was an aptamer, a 50-base single-stranded DNA fragment, which recognizes a PTEN tumor suppressor. The second mol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulatory T (Treg) cells are heterogeneous immune cell populations residing in the thymus and peripheral lymphatic tissues. This immune cell plays a central and critical role in maintaining immune tolerance against undesirable immune responses. Treg cells' phenotypic heterogeneity caused by different pathological conditions makes their identification and differentiation from non-suppressive T cells difficult. On the other hand, using nonspecific markers and variable isolation panels leads to undesirable outcomes. There are a variety of markers to identify functional Treg cells, including CD25
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Cosmetic rejuvenation of the perioral area can be challenging due to a mix of skin laxity and volumetric loss. Current techniques including fillers, neurotoxins, and non-ablative and ablative resurfacing have several drawbacks and can create a stiff, box-shaped, unnatural appearance. Aside from filler, these techniques do not address deeper volume deficiency. Temperature controlled fractionated radiofrequency (FRF) provides consistent formation of new collagen, elastin, and hyaluronic acid. This has been reported to provide long-lasting results for the treatment of skin la
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural crest is a multipotent cell population that develops from the dorsal neural fold of vertebrate embryos in order to migrate extensively and differentiate into a variety of tissues. A number of gene regulatory networks coordinating neural crest cell specification and differentiation have been extensively studied to date. Although several publications suggest a common role for microRNA-145 (miR-145) in molecular reprogramming for cell cycle regulation and/or cellular differentiation, little is known about its role during in vivo cranial neural crest development. By modifying miR-145 le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present investigation explores the potential of novel dual drug-loaded niosomes for nasal delivery of Rivastigmine (RIV) and N-Acetyl Cysteine (NAC) to the brain. The dual niosomes showed a particle size of 162.4 nm and % entrapment efficiencies of 97.7% for RIV and 85.9% for NAC. The niosomes were statistically validated using Box-Behnken experimental design (BBD) with good significance. Ultrastructural and chemical characterization of the niosomes using various analytical techniques like Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR), Differential scanning calorimetry (DSC), Transmission
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effectiveness of core stability exercises on hand functions in children with hemiplegic cerebral palsy.
METHODS: Fifty-two children with hemiplegic cerebral palsy ranging in age from 6 years to 8 years were enrolled in this study. They were randomly assigned to two (control and study) groups. The control group received the selected physiotherapy exercises, and the study group received the same selected physiotherapy exercise program and core stability exercises. Time motor performance, gross manual dexterity, and upper extremity skills assessed using the Jebsen T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus increases the risk of dementia, and evidence suggests hyperglycemia is a key contributor to neurodegeneration. However, our understanding of diabetes-associated cognitive decline, an important complication of diabetes mellitus, is lacking and the underlying mechanism is unclear. Blood brain barrier (BBB) breakdown is a possible cause of dementia in diabetes mellitus and Alzheimer's disease. Accumulating evidence shows BBB dysfunction caused by hyperglycemia contributes to cognitive decline. A specific type of inflammatory programmed cell death, called pyroptosis, has potentia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In accordance with the development of human technology, various medications have been speedily developed in the current decade. While they have beneficial impact on various diseases, these medications accidentally cause adverse reactions, especially drug eruption. This delayed hypersensitivity reaction in the skin sometimes causes a life-threatening adverse reaction, namely Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. Therefore, how to identify these clinical courses in early time points is a critical issue. To improve this problem, various biomarkers have been found for these seve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology2021eng
Some neonatal hypoglycemias have genetic origins. For instance, mutation in forkhead box protein A2 (FOXA2), located on chromosome 20p11.21, has recently been reported to cause hyperinsulinemic hypoglycemia and hypopituitarism. Here, we report a case of hyperinsulinemic hypoglycemia and GH deficiency (GHD) with 20p11.23-p11.21 deletion, which included FOXA2. The boy was diagnosed with hyperinsulinemic hypoglycemia during the neonatal period and subsequently administered diazoxide for treatment. His blood glucose levels gradually stabilized, and the diazoxide dosage was slowly reduced and ultim
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS), trisomy of human chromosome 21 (Hsa21), is the most common genetic cause of intellectual disability. The Dp10(1)Yey (Dp10) is a mouse model of DS that is trisomic for orthologs of 25% of the Hsa21 protein-coding genes, the entirety of the Hsa21 syntenic region on mouse chromosome 10. Trisomic genes include several involved in brain development and function, two that modify and regulate the activities of sex hormones, and two that produce sex-specific phenotypes as null mutants. These last four are the only Hsa21 genes with known sexually dimorphic properties. Relatively lit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.