Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
72637 публикаций
Поиск: 277 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1407 с найденным полным текстом
International journal of laboratory hematology2012eng
Inherited thrombocytopenias vary in their presentation, associated features, and molecular etiologies. An accurate diagnosis is important to provide appropriate therapy as well as counseling for the individual and their family members. As the genetic basis of more disorders is understood, it will be possible to diagnose a greater fraction of patients as well as learn more about the process of megakaryopoiesis and platelet production.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the early prenatal ultrasound diagnosis of sirenomelia apus at 12+4 weeks in a patient with trimethoprim exposure in the vulnerable period. First-trimester scan revealed a malformed fetus with one femur, one small tibia, no feet, intraabdominal unilocular cystic structure, and two-vessel umbilical cord with allantoic cyst. Ultrasound visualization with two/three/four-dimensions was helpful in the process of parental counseling.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACASI (Audio Computer-Assisted Self-Interview) has been demonstrated to be more effective than face to face interviews in eliciting truthful responses on sensitive subjects such as substance abuse and sexual behavior (1, 2). Thus, ACASI has the potential to streamline and standardize HIV counseling and testing by providing a comprehensive overview of each patients behavior while highlighting areas that may merit further exploration.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When acid-base disorders have been described after cocaine use, they are usually metabolic acidosis. We report a case of recurrent crack cocaine use associated with severe metabolic alkalosis on two successive admissions, in a patient in renal failure on hemodialysis and with minimal urine output, despite no history of vomiting or alkali ingestion. The metabolic alkalosis did not recur after counseling and abstention from cocaine.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjoined twins are a rare and often catastrophic obstetrical event. Although ultrasonography is widely used in the diagnosis of conjoined twins, it may fail to demonstrate the details in fetuses with complex anomalies, especially during late pregnancy. We present an omphalopagus conjoined twins case evaluated by HASTE magnetic resonance imaging, which showed the conjunction site and cranial anomalies, and aided antenatal counseling and neonatal surgical planning.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay-Sachs disease (TSD) is a severe progressive neurologic disease that causes death in early childhood. Carrier screening, should be offered before pregnancy to individuals and couples at high-risk, including those of Ashkenazi Jewish, French-Canadian, or Cajun descent and those with a family history consistent with TSD. If both partners are determined to be carriers of TSD, genetic counseling and prenatal diagnosis should be offered.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male siblings developed acute hemorrhagic leukoencephalitis (AHL) at age five months and eight months, respectively. This rare condition has not been reported in individuals less than two years of age or with a recurrence in the family. The diagnosis was based on neuropathologic features after ruling out potentially mimicking conditions. Genetic counseling of early onset AHL should include the possibility of recurrence in siblings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women who adopt healthy lifestyles and practice preventive healthy behaviors can reduce the risks of some cancers and other diseases, such as heart disease and sexually transmitted infections. Risk factors associated with the most common gynecologic cancers and breast cancer are identified, diagnostic and screening alternatives are described, and preventive health practices and information to include when counseling women about making healthy choices are suggested.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ultrafast magnetic resonance imaging (MRI) has been used successfully in antenatal diagnosis.
CASE: We report a case of cephalopagus conjoined twins in which ultrafast MRI clarified how the twins were united, especially the neuroanatomy, and helped with antenatal counseling.
CONCLUSION: Ultrafast MRI can provide superior image quality to two-dimensional ultrasonography and should be considered an adjunct to ultrasound for antenatal characterization of some anomalies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive microcephaly is usually characterized by normal developmental milestones and minor neurological deficits. In this report, we describe five siblings in one family with marked microcephaly, intractable seizures, quadriplegia and profound mental retardation. The recurrence risk of microcephaly when associated with devastating neurological deficits, as exemplified by this family, may be high and in such cases, the role of appropriate genetic counseling is of utmost importance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article summarizes clinically pertinent information on dyslexia and various disorders that contribute to school failure. Clinical, school, and research findings related to dyslexia are discussed. The role of the eyes, visual system, and controversial therapies are explored. The author emphasizes the role of the pediatrician as a team leader on the multidisciplinary approach to the diagnosis, therapy, and counseling of children with learning disabilities.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amniocentesis was begun as a clinical service by the Department of OB/GYN of the School of Medicine in 1978 through the Genetics Laboratory. The experience gained over the subsequent ten years and 1275 studies is detailed. An incidence of 2.9% abnormal karyotype to amniocentesis was found. Genetic counseling with regard to amniocentesis is recommended for women of 35 years or older with a positive family history.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary onycho-osteodysplasia (HOOD) is an autosomal dominant condition, characterized by dysplasia of the nails and joints and extra bone formation at the os ilium. Nephropathy occurs in some families with HOOD. We discuss a patient's history and the results of the study of her family. The incidence of all important features of this syndrome is given. Finally, some methods of treatment and genetic counseling are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parotidectomy, whether subtotal or total, is a surgical procedure associated with certain possible complications--namely, facial nerve injury, hemorrhage, infection, salivary fistula, seroma, keloid formation, greater auricular nerve anesthesia, gustatory sweating, and recurrent tumor. We review these complications to help the surgeon with preoperative patient counseling, as well as postoperative reassurance, and discuss those that are amenable to further treatment, either medical or surgical or both.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular coloboma as an isolated anomaly often is inherited as an autosomal dominant trait. Possible autosomal recessive inheritance is suggested by the presence of colobomatous malformations in a brother and sister whose parents have apparently normal eyes. Possible genetic heterogeneity of isolated ocular coloboma makes genetic counseling in sporadic cases difficult since cases may be due to autosomal dominant and autosomal recessive mutations and nongenetic causes.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some unplanned adolescent pregnancies may be averted through education and preventive servies provided by the teen-ager's physician. This paper discusses the need for such services, and reviews the current literature concerning issues surrounding adolescent contraception--professional acceptability, legality, public attitudes, morality, and appropriateness to the pediatrician's role. The authors conclude that recent developments make the pediatrician's involvement in adolescent sexuality counseling entirely feasible.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skipping of one generation in a family pedigree with dominant myotonia congenita is reported. It is suggested that non-penetrance in this condition occurs and should be considered in genetic counselling as a rare, but realistic possibility.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incidence of aneuploidy in human spermatozoa could be detected by various methods for precise indications. Taking in consideration this aneuploidy rate could optimize the ICSI prognosis and genetic counselling.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of hereditary angio-oedema is described together with the family history and manifestations in the father of the patient. The problems encountered in his management are discussed, including tracheostomy and genetic counselling.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preconception health plays a key role in maternal and fetal outcomes. However, structured preconception counselling (PCC) has not yet been established in Germany or Austria. To explore knowledge, awareness, and counselling needs, a pilot survey was conducted among 52 participants (41 women, 11 men, 1 unspecified) during the "Long Night of Science" at Ulm University. Fertility knowledge was moderate, with notable gaps regarding age-related fertility decline and other relevant aspects of preconception health (e.g., folic acid intake, normotension, review of medication). Lifestyle factors such as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.