Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24089 публикаций
Поиск: 1187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2319 с найденным полным текстом
We compared FT14 (fludarabine 150-160 mg/m2, treosulfan 42 g/m2) versus FB4 (fludarabine 150-160 mg/m2, busulfan 12.8 mg/kg) in acute myeloid leukemia (AML) transplanted at primary refractory/relapsed disease. We retrospectively studied: (a) adults diagnosed with AML, (b) recipients of first allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) from unrelated/sibling donor (2010-2020), (c) HSCT with primary refractory/relapsed disease, (d) conditioning regimen with FT14 or FB4. We studied 346 patients, 113 transplanted with FT14, and 233 with FΒ4. FT14 patients were significantly older, mo
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in the DNA methyltransferase 3A (DNMT3A) are seen in a large number of patients with acute myeloid leukemia (AML) with normal cytogenetics and are frequently associated with poor prognosis. DNMT3A mutations are an early preleukemic event, which - when combined with other genetic lesions - result in full-blown leukemia. Here, we show that loss of Dnmt3a in hematopoietic stem and progenitor cells (HSC/Ps) results in myeloproliferation, which is associated with hyperactivation of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) pathway. PI3Kα/β or the PI3Kα/δ inhibitor treatmen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myelodysplastic syndromes (MDS) encompass a diverse group of myeloid neoplasms for which the diagnosis of low-grade subtypes remains challenging. Erythroblastic islands (EBIs) are highly organized units of erythroid proliferation, differentiation, and enucleation. EBI disruption is frequently observed and is believed to be one of the early changes in MDS.
METHODS: In this study, we digitally analyzed bone marrow biopsies dual stained with alpha-hemoglobin stabilizing protein (AHSP) and CD163 to quantitatively study features of EBIs in MDS, among MDS subtypes, as well as those in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) primarily affects older patients. There are scarce data on the outcomes of young adults undergoing autologous transplantation (auto-HCT). In this single-centre analysis, we included 117 younger patients, with a median age of 37 years (range 22-40) at transplant. Seventeen (15%) patients had high-risk cytogenetics. Before transplant, 10% of patients achieved ≥CR and 44% achieved ≥VGPR. At best post-transplant response, 56% and 77% of patients achieved ≥CR and ≥VGPR respectively. With a median follow-up for survivors of 72.6 months (range 0.9-238.0), median PFS and OS were
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult B-lineage acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) with t(4;11)(q21;q23) is very rare. It is characterized by mixed-lineage leukemia and has the potential for lineage switching during the treatment course. We report the disease course of a patient with B-ALL with t(4;11)(q21;q23) to demonstrate that close monitoring of cell morphology and immunophenotyping is necessary to capture the lineage switch at an early stage. Cell morphology, immunophenotyping, and cytogenetics were used to evaluate the patient's disease status. A 36-year-old woman was diagnosed with B-ALL with t(4;11)(q21;q23), whic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging evidence supports an association between vaginal microbiota composition and risk of miscarriage; however, the underlying mechanisms are poorly understood. We aim to investigate the vaginal microbial composition and the local immune response in chromosomally normal and abnormal miscarriages and compare this to uncomplicated pregnancies delivering at term.
METHODS: We used 16S rRNA gene based metataxonomics to interrogate the vaginal microbiota in a cohort of 167 women, 93 miscarriages (54 euploid and 39 aneuploid using molecular cytogenetics) and 74 women who delivered at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell lines represent an essential tool used in preclinical research. Most hematologic malignancies have a wide array of cell lines representing their respective molecular and pathologic spectra. In mantle cell lymphoma (MCL), cell lines become specifically valuable in view of the heterogeneity of this disease. Unfortunately, the number of MCL cell lines that are available for the research community remains small, with only nine cell lines available for purchase through the American Type Culture Collection (ATCC). We have established a novel blastoid MCL cell line, isolated from the malignant p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common primary brain tumors are meningiomas with year incidence 3-8 cases per 100 000 people. Even though we mainly speak about benign disease, with its character and localization, it worsens the life quality to its bearer. The main therapeutic methods are neurosurgery extirpation and stereotactic radiosurgery. Despite reaching very good therapeutic results with both methods, some of the patients suffer with recurrence of the disease requiring other interventions with the risk of creating or worsening a neurological deficit. Small meningiomas without growing tendency and with the a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Smoldering multiple myeloma (SMM) is defined as an asymptomatic clonal proliferation of pre-malignant plasma cells and an increased risk of progression to multiple myeloma (MM) relative to monoclonal gammopathy of undetermined significance. Whether patients with SMM should be treated prior to development of symptomatic disease is fiercely debated and is a highly active area of research.
RECENT FINDINGS: The ECOG E3A06 study demonstrated that early treatment with lenalidomide significantly reduced the risk of progression to MM compared to observation in patients with high ri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To distinguish a reactive eosinophilia from its malignant counterpart is challenging. Establishing clonality of the eosinophils is crucial and considered the determining factor for establishing a diagnosis. Cases of hypereosinophilia without clear reactive etiologies, no evidence of end-organ damage, normal cytogenetics, and no molecular mutations are termed as "Idiopathic Hypereosinophilia (IHE)." For cases which lie between the spectrum of chronic eosinophilic leukemia (CEL) and IHE, identification of underlying molecular abnormalities might be helpful in better understanding the disease pro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with acute myeloid leukaemia (AML) have a five-year survival rate of 28·7%. Natural killer (NK)-cell have anti-leukaemic activity. Here, we report on a series of 13 patients with high-risk R/R AML, treated with repeated infusions of double-bright (CD56bright /CD16bright ) expanded NK cells at an academic centre in Brazil. NK cells from HLA-haploidentical donors were expanded using K562 feeder cells, modified to express membrane-bound interleukin-21. Patients received FLAG, after which cryopreserved NK cells were thawed and infused thrice weekly for six infusions in three dose cohorts
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplant (HCT) is a curative therapy for patients with secondary acute myeloid leukemia (sAML), though the impact of conditioning regimens on HCT outcomes for patients with antecedent lymphoid malignancy is largely unknown. This multicenter, retrospective registry study of the ALWP of the EBMT assessed HCT outcomes in this population. In all, 549 patients ≥18 years with sAML following an antecedent lymphoid malignancy treated with first allograft between 2000-2016 were included. Myeloablative (MAC) and reduced intensity conditioning (RIC) was given in 258 (47%)
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous malignancy characterized by recurrent genetic, epigenetic, and metabolic abnormalities. As a result of our increasing knowledge of the underlying biology of AML leading to rational drug development, several new targeted agents have been recently added to our therapeutic arsenal. The BCL2 inhibitor venetoclax in combination with low-dose cytarabine (LDAC) or hypomethylating agents (HMAs) is safe and effective in older patients with newly diagnosed AML ineligible for intensive chemotherapy. Glasdegib, a hedgehog pathway inhibitor, may be used in co
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several technologies can be used to detect gene fusions, anchored multiplex PCR next-generation sequencing (AMP-NGS) offers the advantage of novel fusion detection and the ability to multiplex multitudinous genes. We applied AMP-NGS technology in the evaluation of a 56-year-old gentleman with myelodysplastic syndrome transformed acute myeloid leukemia (AML). Patient was initially diagnosed with low-risk myelodysplastic syndrome-refractory cytopenias and multilineage dysplasia (MDS-RCMD), progressed to AML after failing hypomethylating agent therapy. At progression patients had normal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete remission (CR) after induction therapy is the first treatment goal in acute myeloid leukemia (AML) patients and has prognostic impact. Our purpose is to determine the correlation between the observed CR/CRi rate after idarubicin (IDA) and cytarabine (CYT) 3 + 7 induction and the leukemic chemosensitivity measured by an ex vivo test of drug activity. Bone marrow samples from adult patients with newly diagnosed AML were included in this study. Whole bone marrow samples were incubated for 48 h in well plates containing IDA, CYT, or their combination. Pharmacological response parameters w
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ibrutinib, a Bruton's tyrosine kinase inhibitor has reformed the treatment of various B-cell malignancies including chronic lymphocytic leukemia, mantle cell lymphoma, and Waldenstrom's macroglobulinemia. Although generally well tolerated, here we describe our institutional experience of unique adverse effects encountered with the use of ibrutinib in patients with B-cell lymphomas.
METHODS: This is a retrospective observational study done at a tertiary care facility, to evaluate adverse events in patients with B-cell malignancies on treatment with ibrutinib between 2014 and 2018.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated how dermatopathologists are employing molecular testing in the setting of neoplastic skin diseases, and assessed their opinions of the broader role and utility of molecular technologies in clinical practice.
METHODS: A 15-question online survey was sent to Fellows of the American Society of Dermatopathology in April 2017.
RESULTS: One hundred and thirty-six dermatopathologists completed the survey (response rate = 16%). A majority (94%) of respondents reported experience with one or more molecular testing strategies. Sixty-two percent of dermatopathologists order 12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular characterization of solid tumor malignancies with respect to tumorgenesis, risk stratification, and prognostication of chemotherapeutic side effects is multi-faceted. Characterizing these mechanisms requires a detailed understanding of cytogenetics and pharmacology. In addition to the standard palliative care interventions that address issues such as fatigue, neuropathy, performance status, depression, nutrition, cachexia, anxiety, and medical ethics, we must also delve into individual chemotherapy side effects. Comprehending these symptoms is more complex with the advent of broa
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Conventional cytogenetics diagnoses 3-5% of patients with unexplained developmental delay/intellectual disability and/or multiple congenital anomalies. The Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification increases diagnostic rates from between 2.4 to 5.8%. Currently the comparative genomic hybridisation array or aCGH is the highest performing diagnostic tool in patients with developmental delay/intellectual disability, congenital anomalies and autism spectrum disorders. Our aim is to evaluate the efficiency of the use of aCGH as first-line test in these and other ind
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The differential diagnosis between bone marrow involvement by lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) and marginal zone lymphoma (MZL) is challenging because histology and immunophenotype of both diseases overlap. We revisited the diagnostic pathology features of both diseases in the bone marrow.
METHODS: We studied a series of bone marrow trephine biopsy specimens from 59 patients with Waldenström macroglobulinemia without extramedullary involvement and bone marrow biopsy specimens from 23 patients with well-characterized MZL who also had bone marrow involvement. H&E- and immunoperoxida
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.