Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20081 публикаций
Поиск: 365 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3504 с найденным полным текстом
The authors propose that peer relationships should be included in a life history perspective on adolescent problem behavior. Longitudinal analyses were used to examine deviant peer clustering as the mediating link between attenuated family ties, peer marginalization, and social disadvantage in early adolescence and sexual promiscuity in middle adolescence and childbearing by early adulthood. Specifically, 998 youths, along with their families, were assessed at age 11 years and periodically through age 24 years. Structural equation modeling revealed that the peer-enhanced life history model pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital malformations involving the Müllerian ducts are observed in around 5% of infertile women. Complete aplasia of the uterus, cervix, and upper vagina, also termed Müllerian aplasia or Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome, occurs with an incidence of around 1 in 4500 female births, and occurs in both isolated and syndromic forms. Previous reports have suggested that a proportion of cases, especially syndromic cases, are caused by variation in copy number at different genomic loci.
METHODS: In order to obtain an overview of the contribution of copy number variation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Steroidogenic acute regulatory (STAR) protein plays a crucial role in steroidogenesis, and mutations in the STAR gene cause congenital lipoid adrenal hyperplasia (CLAH). This study investigated the STAR mutation spectrum and functionally analyzed a novel STAR mutation in Korean patients with CLAH.
METHODS: Mutation analysis of STAR was carried out in 25 unrelated Korean CLAH patients. A region of STAR comprising exons 4-7 was cloned from human genomic DNA into an expression vector, followed by site-directed mutagenesis and transient expression in COS7 cells. The splicing pattern wa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this study was to perform a 5alpha-reductase type 2 gene (SRD5A2) analysis in 6 Korean patients with external genitalia ranging from predominantly female to male in whom 5alpha-reductase type 2 deficiency was suspected.
PATIENTS: Six patients from five unrelated families participated, and all of their parents were non-consanguineous. Three patients presented with ambiguous genitalia at birth, and 2 were referred owing to delayed puberty. The other patient was presented incidentally during an operation for inguinal hernia. Basal and post-human chorionic gonadotropin-stimulated
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contiguous gene deletion syndromes: the importance of an accurate genetic definition for a careful clinical monitoring. Contiguous gene deletion syndromes are so named because the deletion manifests as a distinctive cluster of otherwise unrelated single-gene disorders in the same subject. An accurate genetic definition of the deleted region is extremely important for the appropriate management of these patients and for unravelling the function of the involved genes. The microarray-based comparative genomic hybridization (CGH arrays) analysis is the actual molecular method able to accurately de
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study tested the hypothesis that the estrogen receptor (ESR) pathway, androgen receptor (AR) pathway, or both mediate estrogen-induced developmental penile disorders. Rat pups received diethylstilbestrol (DES), with or without the ESR antagonist ICI 182,780 (ICI) or the AR agonist dihydrotestosterone (DHT) or testosterone (T), from Postnatal Days 1 to 6. Testicular T concentration, penile morphology and morphometry, and/or fertility was determined at age 7, 28, or 150 days. DES treatment alone caused 90% reduction in the neonatal intratesticular T surge; this reduction was prevented by IC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bangladesh was hit by the worst flood in over a century in the summer of 1998. Although many households were able to smooth consumption expenditure, not everyone was able to maintain adequate calorie consumption. As a consequence, the nutritional status of children in households that were more severely exposed to the flood deteriorated. We use a three round panel data set to investigate which households were better protected from longer term nutritional crises, and whether the health of flood-exposed children recovered to the level of those who were not exposed. The evidence suggests that chil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an in vivo and in vitro study of congenital adrenal hyperplasia in a patient with 11beta-hydroxylase deficiency. Sequencing of the CYP11B1 gene showed two new base substitutions, a conservative 954 G-->C transversion at the last base of exon 5 (T318T), and a IVS8 + 4A-->G transition in intron 8. In addition, two polymorphisms were found in exons 1 and 2. The genetically female patient was raised as a male because of severe pseudohermaphroditism. Glucocorticoid-suppressive treatment encountered difficulties in equilibration and compliance, resulting in uncontrolled hypertension with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the findings in a child with the Denys-Drash syndrome presenting prenatally with a diaphragmatic hernia, male pseudohermaphroditism, and elevated alpha-fetoprotein levels i amniotic fluid and in maternal serum.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
221 small-for-dates (SFD) and 244 average-for-dates (AFD) children were personally examined at birth, and seen thereafter at regular intervals up to 4 years, when a thorough assessment was made. There was an excess of SFD children with major congenital abnormalities; but no difference between the groups in the number of children who were handicapped without congenital abnormality. Their general health was good, and the prevalence of specific disease or major ill-health did not differ. SFD girls seemed to have less acute hearing than AFD girls; but there was not difference for boys. The prevale
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol (ethanol; EtOH) intake affects one in ten pregnancies in the United States and is a leading cause of developmental defects collectively known as fetal alcohol spectrum disorders (FASDs). Cerebral circulation is a critical target of prenatal ethanol exposure (PEE), yet the target(s) involved remain poorly understood. In adult cerebral circulation, mitochondrial function is essential in regulating smooth muscle contractility, suggesting mitochondria as a potential target of alcohol in the developing cerebral arteries. In this study, pregnant C57BL/6J mice were administered ethanol (3, 4.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 46XY partial gonadal dysgenesis (PGD) is a rare subtype of disorder of sex development (DSD). 46YY PGD is a congenital disease with atypical chromosomal, gonadal, or anatomical sex development. The patient in this case report had male and female genitalia simultaneously. We created a flowchart of the differential diagnosis for clinicians.
CASE PRESENTATION: A 41-year-old male was admitted to the hospital complaining of lower quadrant abdominal pain for 1 day. Physical examination revealed that his penis size was normal, but a urethral orifice was located in the perineum area betwe
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From early childhood, gender identity and the 2nd to 4th finger length ratio (2D:4D) are discriminative characteristics between sexes. Both the human brain and 2D:4D may be influenced by prenatal testosterone levels. This calls for an examination of 2D:4D in patients with gender identity disorder (GID) to study the possible influence of prenatal testosterone on gender identity. Until now, the only study carried out on this issue suggests lower prenatal testosterone levels in right-handed male-to-female GID patients (MtF). We compared 2D:4D of 56 GID patients (39 MtF; 17 female-to-male GID pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The integration of sex and gender aspects into the research process has been recognized as crucial to the generation of valid data. During the coronavirus pandemic, a great deal of research addressed the mental state of hospital staff, as they constituted a population at risk for infection and distress. However, it is still unknown how the gender dimension was included. We aimed to appraise and measure qualitatively the extent of gender sensitivity.
METHODS: In this scoping review, we searched MEDLINE, EMBASE, CINAHL PsycINFO and Social Sciences Citation Index (SSCI) from database
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Introduction: Acute forms of cardiovascular are a major problem in the structure of morbidity and mortality, especially among perimenopausal women. The most important is nature and features of the damage of the coronary arteries on the basis of the development of estrogen deficiency in perimenopausal women with non ST elevation acute coronary syndrome and the frequent absence of visual lesions of the coronary arteries, which require a detailed study. The aim: To conduct lesions of epicardial arteries and coronary microcirculation in women with non ST elevation acute coronary syndrom
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent COVID-19 pandemic has dramatically changed the world in the last months, leading to a serious global emergency related to a novel coronavirus infection that affects both sexes of all ages ubiquitously. Advanced age, cardiovascular comorbidity, and viral load have been hypothesized as some of the risk factors for severity, but their role in patients affected with other diseases, in particular immune disorders, such as sarcoidosis, and the specific interaction between these two diseases remains unclear. The two conditions might share similar imaging findings but have distinctive featu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case study describes a persistent Mü̈llerian duct syndrome (PMDS), a rare form of XY disorder of sex development (DSD), in a mature (>15 yr) beluga whale Delphinapterus leucas. The phenotypically and genetically male beluga whale had both Mü̈llerian (paramesonephric) and Wolffian (mesonephric) duct derivatives. A mild hydrometra was present. Gross and histological analyses indicated the testes were atrophied. Histopathologic findings in the testes also included fibrosis in addition to ductus deferens ductular dilation, epididymal ductular dilation, lymphoplasmacytic balanitis, uterine gla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.