Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
33189 публикаций
Поиск: 141 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1296 с найденным полным текстом
This study describes the molecular and biochemical characterization of kynurenine aminotransferase (KAT) from Aedes aegypti mosquitoes. Through screening an A. aegypti larval cDNA library, a 1695-bp full-length cDNA clone with a 1434-bp open reading frame (ORF) was isolated. Its deduced amino acid sequence consists of 477 amino acid residues with a predicted molecular mass of 53,490 and the amino acid sequence shares 47 and 42% identity with KATs from Homo sapiens and Rattus norvegicus, respectively. This putative A. aegypti KAT (AeKAT) has four potential N-glycosylation sites (Asn-Xxx-Trp/Ser
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The steroid hormone 20-hydroxyecdysone (referred to here as ecdysone) directs Drosophila metamorphosis by activating a series of genetic regulatory hierarchies. ETS domain transcription factors encoded by the ecdysone-inducible E74 early gene, E74A and E74B, act at the top of these hierarchies to coordinate the induction of target genes. We have ectopically expressed these E74 isoforms to understand their regulatory functions during the onset of metamorphosis. We show that E74 can regulate its own transcription, most likely through binding sites within its gene. Ectopic expression of E74B can
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dravet syndrome (DS) is a rare developmental and epileptic encephalopathy caused by de novo mutations in the sodium channel Nav1.1 gene, SCN1A. Here, we used a translational zebrafish (ZF) model of DS (Scn1Lab) which exhibits key characteristics known to occur in patients with DS to evaluate drugs with therapeutic potential. Previous work in our laboratory has shown metabolic deficits in Scn1Lab ZF and identified 1-(2-chlorophenyl)-N-[11C] methyl-N-(1-methylpropyl)-3-isoquinoline carboxamide (PK11195), a mitochondrial translocator protein (TSPO) ligand, as the lead compound which decreased neu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bisphenol F (BPF), a substitute for bisphenol A (BPA), is widely used in consumer products, increasing the potential for environmental exposure. Our study investigated the reproductive effects of BPF on adult male zebrafish and explored its toxicological mechanisms, as well as its intergenerational effects.
METHODS: Adult male zebrafish were exposed to BPF concentrations of 0, 50, 500, 2500, and 5000 nM for 21 days. We evaluated sperm cell quantity and quality, hormonal markers testosterone (T) and vitellogenin (VTG), gene expression profiles related to hormone synthesis, metaboli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We proposed that the deficit of ACC1 is the cause of patient symptoms including global developmental delay, microcephaly, hypotonia, and dysmorphic facial features. We evaluated the possible disease-causing role of the ACACA gene in developmental delay and investigated the pathogenesis of ACC1 deficiency.
METHODS: A patient who presented with global developmental delay with unknown cause was recruited. Detailed medical records were collected and reviewed. Whole exome sequencing found two variants of ACACA with unknown significance. ACC1 mRNA expression level, protein expression lev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder characterized by major social, communication and behavioural challenges. The cause of ASD is still unclear and it is assumed that environmental, genetic and epigenetic factors influence the risk of ASD occurrence. MicroRNAs (miRNAs) are short 21-25 nucleotide long RNA molecules which post-transcriptionally regulate gene expression. MiRNAs play an important role in central nervous system development; therefore, dysregulation of miRNAs is connected to changes in behaviour and cognition observed in many disorders including ASD. Based
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress exposure during prenatal and postnatal development can have persistent and often dysfunctional effects on several physiological systems, including immune function, affecting the ability to combat infection. The neuroimmune response is inextricably linked to the action of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis. Cytokines released from neuroimmune cells, including microglia, activate the HPA axis, while glucocorticoids in turn regulate cytokine release from microglia. Because of the close links between these two physiological systems, coupled with potential for persistent changes t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The insulin superfamily constitutes a phylogenetically conserved hormonal system that critically regulates growth, metabolism, and reproduction in Metazoa. However, the functional diversification and the architecture of its regulatory networks of this superfamily remains poorly characterized in crustaceans. Here, we identify and characterize two little-studied insulin superfamily genes in the Pacific white shrimp Litopenaeus vannamei, gonadulin (LvGon) and insulin-related peptide (LvIRP). LvGon is predominantly expressed in neural tissues (brain and thoracic ganglia), while LvIRP is specifical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indirect flight muscles (IFMs) of Drosophila melanogaster are among the most structurally ordered and metabolically demanding tissues in the animal kingdom. Importantly, IFMs comprise two anatomically and mechanistically distinct muscle groups: the dorsal longitudinal muscles (DLMs) and the dorsoventral muscles (DVMs). Their ability to sustain high-frequency, stretch-activated oscillations depends not only on specialised sarcomeric architecture but on multilayered signalling networks that coordinate lineage specification, myoblast proliferation, fibre patterning, mechanotransduction, metabolic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal valproic acid (VPA) exposure is strongly linked to developmental cardiotoxicity, yet no targeted pharmacological countermeasure exists. Converging mechanistic evidence indicates that VPA cardiotoxicity centers on AMPK/PGC-1α suppression, positioning the AMPK activator metformin (MET) as a rational candidate for in vivo protection. We examined MET's protective effects against VPA-induced developmental cardiotoxicity in zebrafish embryos. Embryos were randomly allocated to four groups (Control, VPA 0.1 mM, MET 10 mM, VPA + MET) immediately after fertilization and chronically exposed unt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Phosphorus (P) deficiency severely limits rice productivity, yet the role of root developmental regulators in P homeostasis remains unclear. Here, we show that the rice PLETHORA transcription factor OsPLT1 suppresses rice tolerance to P-deficient conditions. Under P-starved conditions, osplt1 mutants accumulated more biomass and exhibited higher soluble and total P concentrations, whereas OsPLT1-overexpressing lines were hypersensitive to P deficiency.
KEY RESULTS: Mechanistically, osplt1 mutants displayed reduced P retention in root cell walls, particularly in the water-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational diabetes mellitus (GDM) exposes the fetus to chronic hyperglycemia and increases the risk of later metabolic disease. The mechanisms by which early hyperglycemia reprograms lipid and glucose metabolism remain unclear, largely due to maternal and placental confounders in mammalian models. To overcome these limitations, we developed a zebrafish model that isolates fetal hyperglycemia and enables direct investigation of its developmental and long-term metabolic effects. To mimic late-onset GDM, zebrafish embryos were exposed at 4 days post-fertilization to glucose concentrations compa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vanillic acid (VA), widely used in industrial and therapeutic applications, also presents potential ecological and biological risks. This study systematically investigated the developmental and neurotoxic effects of VA in zebrafish and explored its mechanistic pathways within an Adverse Outcome Pathway (AOP) framework. VA exposure resulted in concentration-dependent toxicity, with an LC50 of 638.3 μM. High VA concentrations induced developmental abnormalities, including malformations of the eyes, otic vesicles, craniofacial structures, and tails. Behavioral assessments revealed a significant r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the commonest cyanotic congenital heart disease, arising from antero-cephalad deviation of the outlet septum during outflow tract (OFT) morphogenesis, producing a ventricular septal defect, overriding aorta, pulmonary stenosis, and right ventricular hypertrophy. Despite advances in surgical correction, the developmental origins of TOF remain incompletely understood, and the genetic architecture of the majority of non-syndromic cases is yet to be resolved. Experimental models have been central to progress in this field, yet each model may capture only part of the di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeAnterior Segment Dysgenesis (ASD) encompasses a heterogeneous group of congenital ocular malformations resulting from disrupted differentiation of neural crest-derived tissues. These disorders frequently lead to developmental glaucoma, a major cause of childhood blindness. This review summarizes the current clinical, genetic, and management perspectives on ASD associated with glaucoma.MethodsA comprehensive literature search of PubMed, Scopus, and Web of Science (January 2000-August 2025) identified 186 relevant studies reporting clinical, molecular, and therapeutic findings. Data were
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Maternal obesity increases the risk of the paediatric form of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), affecting up to 30% of youth, but the developmental origins remain poorly understood.
METHODS: Using a Japanese macaque model, we investigated the impact of maternal Western-style diet (mWSD) or chow diet followed by postweaning WSD (pwWSD) or chow diet focusing on bile acid (BA) homeostasis and hepatic fibrosis in livers from third-trimester fetuses and 3-year-old juvenile offspring.
RESULTS: Juveniles exposed to mWSD had increased hepatic coll
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The development of novel scaffold incorporating Cissus quadrangularis extract, bioceramics and tendon extracellular matrix (ECM) for periodontal bone regeneration necessitates a thorough assessment of their embryotoxicity to ensure biocompatibility and safety. This study evaluates the embryonic toxicology of these innovative scaffold using the zebrafish model, which provides a rapid transparent and highly sensitive system for assessing development toxicity.
MATERIALS AND METHODS: Zebrafish embryos were exposed to scaffold containing Cissus quadrangularis extract (80 % ethanol),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine growth restriction (IUGR) is associated with an elevated risk of long-term metabolic disorders, including obesity and type 2 diabetes, aligning with the Developmental Origins of Health and Disease hypothesis. However, the mechanisms underlying metabolic programming remain elusive. This study investigates the impact of gestational protein restriction (PR) on fetal hypothalamic development, focusing on the formation of neuronal populations regulating appetite and energy balance. Using a rat isocaloric PR model (8% protein preconception, 4% during gestation), we examined hypothalamic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutively active mutants of BRAF cause cardio-facio-cutaneous (CFC) syndrome, characterized by growth and developmental defects, cardiac malformations, facial features, cutaneous manifestations, and mental retardation. An animal model of human CFC syndrome, the systemic BrafQ241R/+ mutant mouse, has been reported to exhibit multiple CFC syndrome-like phenotypes. In this study, we analyzed the effects of Braf mutations on neural function, separately from their effects on developmental processes. To this end, we generated Braf mutant mice expressing BRAFQ241R specifically in mature excitato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colchicine is a type of alkaloid commonly used clinically for treating diseases such as gouty arthritis. Studies suggest that colchicine is toxic to the kidneys. However, the specific mechanisms are unclear. Herein, we used zebrafish to validate the renal toxicity of colchicine and investigate the underlying mechanisms. Zebrafish larvae at 3 days post-fertilization were exposed to various concentrations (15, 20, and 25 mg/L) of colchicine solution for 72 h. Results showed that colchicine caused death, slowed heart rate, slowed growth, increased interpupillary distance, caused periorbital and r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.